SU480731A1 - Способ получени гетероциклических полимеров - Google Patents
Способ получени гетероциклических полимеровInfo
- Publication number
- SU480731A1 SU480731A1 SU2027977A SU2027977A SU480731A1 SU 480731 A1 SU480731 A1 SU 480731A1 SU 2027977 A SU2027977 A SU 2027977A SU 2027977 A SU2027977 A SU 2027977A SU 480731 A1 SU480731 A1 SU 480731A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymer
- heterocyclic polymers
- obtaining heterocyclic
- obtaining
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Description
выливают в гексан и отфильтровывают порошок желтого цвета (илелод адй по лимер-темно-красного цвета), сушат при 100°С/2 мм рт. ст. В капилл ре аолимер при 160°С начинает темнеть, распладд етс . . 200-й20°С {т. разм гчени исходного 120- -140°С). На воздухе при скорости нагрева 4,5°С/мин наблюдаетс 10%-на потер в весе при 350°С и 20%-на при 430°С.
Найдено, %: С 66,38; И 4,14; Si 10,53; S 5,09.
CieHjoCIjSSi.
Вычислено, %; С 65,2; Н 3,85; Si 10,85; S 6,2.
Пример 2. По методике примера 1 провод т полиприсоединение 1,1 г (0,01 мол ) SCla к 2,73 г (0,0095 мол ) германийсодержащего полиина структуры
Л
--4fe-C(-C(4 IJi2
5бН5
С молекул рным весом 5000 в 50 мл бензола при нагревании в течение 30 мин. Полимер высаживают петролейным эфиром, сушат в вакууме при 100°С. Молекул рный вес полимера, определенный методом эбулиоскопии , .равен 6600. В капилл ре полимер расплавл етс при 220-240°С. Исходный полимер имеет т. разм гчени 160-180°С.
Найдено, %: С 56,70; Н 3,74; Ge 22,00; С1 11,63.
CieHioCbSGe.
Вычислено, %: С 56,60; Н 3,35; Ge 24,05; CI 11,70.
Пример 3. 4 г полимера, строени , указанного в примере 1, растворенного в 50 мл бензола; загружают в колбу, продувают аргоном и насыщают HjS при энергетичном перемешивании и ари комнатной температуре. При; иосто йном про гскании HaS реакционну массу нагревают при 50-60°С 2 ч. Избыток HsS отдувают аргоном. Подвмер высаживаюг петролейным эфиром, сушат в вакууме . Выход 3,5 г.
Найдено, S: S 11,55.
CisHjoSiS.
Вычислено, %: S 12,21.
Пример 4. 3,5 г (0,015 мол ) , используемого в примере 1, раство-ре иого в 40 мл бензола, добавл ют при комнатной температуре и энергичном перемешивании в аргоне к 1,67 г (0,015 мол ) СбН5РН2 в 15мл смеси бензола и тетрагидрофурана (1:1), содержащего каталитическое колнчгество CeHsLi. Раствор перемешивают 10 ч и полимер высаживают гексаном. Выход 3,2 г.
Найдено, %: С 76,5; Н 4,45; Si 7,87.
CzaHisSiP.
Вычислено, %: С 78,1; Н 4,40; Si 8,28.
Предмет изобретени
Способ получени гетероциклических полимеров реакцией гетероциклизации полиинов с соединени ми, выбранными из группы галогенида или гидрида серы, фосфора, при 50-60°С в среде инертного газа, отличающийс тем, что, с целью получени теплостойких полимеров, устойчивых к окислению и растворимых в органических растворител х , в качестве полиинов используют полимер общей формулы.
Б
-Ме-е С-(с
L I
R
где R-ароматический радикал, п 10-20, Me -Si, Ge.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2027977A SU480731A1 (ru) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Способ получени гетероциклических полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2027977A SU480731A1 (ru) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Способ получени гетероциклических полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU480731A1 true SU480731A1 (ru) | 1975-08-15 |
Family
ID=20585778
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2027977A SU480731A1 (ru) | 1974-05-30 | 1974-05-30 | Способ получени гетероциклических полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU480731A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5162478A (en) * | 1990-09-17 | 1992-11-10 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Poly(silylene)vinylenes from ethynylhydridosilanes |
-
1974
- 1974-05-30 SU SU2027977A patent/SU480731A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5162478A (en) * | 1990-09-17 | 1992-11-10 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Poly(silylene)vinylenes from ethynylhydridosilanes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2719592C2 (ru) | Способ получения ацилфосфатов | |
| Baba et al. | Reaction of carbon dioxide with oxetane catalyzed by organotin halide complexes: control of reaction by ligands | |
| SU480731A1 (ru) | Способ получени гетероциклических полимеров | |
| JPH08269199A (ja) | ポリアリーレンスルフィドの製造法 | |
| CN107033329A (zh) | 一种无卤阻燃环氧固化剂及其制备方法 | |
| JPH06501976A (ja) | 自己ドープした導電性ポリアニリン及びその製造方法 | |
| KR101832850B1 (ko) | 3,3-비스-[비스-(2-메톡시페닐)포스파닐메틸]-1,5-디옥시-스파이로[5,5]운데칸 및 그의 유도체 제조방법 | |
| CA1207329A (en) | Solvent free preparation of diarylthioethers | |
| JP2001039985A (ja) | 多硫化シラン化合物の製造法 | |
| US3444103A (en) | Preparation of inorganic polymers | |
| JPS5939448B2 (ja) | ポリアリ−レンスルフイドの製造方法 | |
| US5218081A (en) | Method of producing aromatic polythiazole | |
| US5475065A (en) | Process for producing azide-substituted aromatic polymers and the products thereof | |
| RU2631502C2 (ru) | Полиарилендифталиды и способ их получения | |
| KR102664888B1 (ko) | 저염소 폴리페닐렌 설파이드의 제조방법 | |
| CA1048519A (en) | Thio-derivatives of vanadium and processes for their preparation | |
| CN109796390B (zh) | 一种芳基硫氯或芳基硒氯的合成方法 | |
| US4278774A (en) | Block-copolymers of vinyltrialkylsilane-hexaorganocyclotrisiloxanes and method for producing same | |
| SU790728A1 (ru) | Блоколигофениленсульфидбиссукцинимиды как термореактивное св зующее и способ их получени | |
| SU1126577A1 (ru) | Способ получени полинитрилов и политиоцианатов | |
| JPS6392619A (ja) | ０−（トリアルキルシリル）フエニルアセチレン重合体およびその製法 | |
| JPH07300489A (ja) | ２，５−反応性置換基含有シロール及びシロール縮重合物並びにそれらの製造方法 | |
| JPH0753682A (ja) | カルバゾール系重合体及びその製造方法 | |
| SU492525A1 (ru) | Способ получени полихинонов | |
| Faizullin et al. | Polysulphones from allyl esters of phosphorus acids |