SU472955A1 - Способ получени моноазопигмента - Google Patents
Способ получени моноазопигментаInfo
- Publication number
- SU472955A1 SU472955A1 SU1940382A SU1940382A SU472955A1 SU 472955 A1 SU472955 A1 SU 472955A1 SU 1940382 A SU1940382 A SU 1940382A SU 1940382 A SU1940382 A SU 1940382A SU 472955 A1 SU472955 A1 SU 472955A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- octadecylamine
- monoazo pigment
- solution
- nigment
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
3
рН 6, внос т 0,275 г октадециламина (3% от веса пигмента), растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размеи:ивают 30 мин, осаждают октадециламин на нигменте добавлением эквивалентного количества раствора едкого натра, выдерлсивают суспензию 6 час нри 90°С, отфильтровывают нигмент , нромывают его гор чей водой, разбавл ют 300 мл воды и добавл ют мелкоистолченный октадециламин в количестве 1% от веса пигмента. Пасту нигмента перемешивают 30 мин при 40°С, фильтруют, сушат при 60°С и получают пигмент ркого синеватокрасного цвета, устойчивый к флокул ции и миграции, который хорошо диспергируетс .
Пример 2. 3,32 г З-амино-4-метоксибензамида диазотируют, как в примере I.
К раствору азосоставл юш:ей, приготовленной из 5,97 г п-анизидида 2,3-оксинафтойной кислоты, 6,8 г 20,45%-ного водного раствора едкого натра и 80 мл моноэтилового эфира этиленгликол , прибавл ют 25%-ный раствор уксусной кислоты до рП 6,5-7 и 0,275 г октадециламина , растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты. При 8-10°С к раствору азосоставл юш,ей приливают раствор диазосоединени с такой скоростью, чтобы в реакционной массе не было его избытка. По окончании сочетани суснензию нигмента нагревают до 95°С, выдерживают 1 час нри этой температуре, охлаждают, осаждают октадециламин на нигменте и обрабатывают дальше, как в примере 1.
Пример 3. Пигмент получают аналогично примеру I.
В суснензию пигмента (рП 6) внос т 0,275 г додециламина, растворенного в
8,9 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают додепиламин на пигменте и провод т затем все операции, указанные в примере 1.
Пример 4. Провод т опыт, как в примере 1. В суспензию пигмента (рП 6) внос т 0,183 г октадециламина (2% от веса пигмента ), растворенного в 4 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают октадециламин на пигменте добавлением эквивалентного количества едкого натра, выдерживают суспензию пигмента 5 час при 90°С, отфильтровывают пигмент, нромывают водой, обрабатывают пасту пигмента , как в примере 1, и получают пигмент ркого синевато-красного цвета.
Предмет изобретени
1.Способ получени моноазопигмента путем сочетани предварительного нродиазотированного З-амино-4-метоксибензамида с производным 2,3-оксинафтойной кислоты в водной среде с последующим выделением целевого нродукта известным приемом, отличающийс тем, что, с целью повышени устойчивости пигмента к флокул ции и расширени области его применени , в качестве производного 2,3-оксинафтойной кислоты используют п-анизидид 2,3-оксинафтойной кислоты и сочетание ведут в присутствии поверхностно-активного вещества, например октадециламина, додециламина.
2.Способ но п. I, отличающийс тем, что сочетание ведут в среде водно-органического растворител .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1940382A SU472955A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени моноазопигмента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1940382A SU472955A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени моноазопигмента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU472955A1 true SU472955A1 (ru) | 1975-06-05 |
Family
ID=20558919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1940382A SU472955A1 (ru) | 1973-06-25 | 1973-06-25 | Способ получени моноазопигмента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU472955A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-25 SU SU1940382A patent/SU472955A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO135589B (ru) | ||
US2852503A (en) | 2, 5-bis (p-aminophenyl) furan azo derivatives | |
US4719292A (en) | β-modified crystalline red pigment | |
SU472955A1 (ru) | Способ получени моноазопигмента | |
SU547177A3 (ru) | Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей | |
US4354969A (en) | Dye mixtures | |
KR880002514B1 (ko) | 디스아조 안료의 적용성의 개선방법 | |
US3122529A (en) | Preparation of stilbene azo dyes | |
US5102466A (en) | Production of pigments | |
US2131894A (en) | Azo dyestuffs and their production | |
US3257378A (en) | Indazolium azo dyestuffs | |
US2754294A (en) | Azo pigments from dichlorotoluidine sulfonic acids coupled to beta-naphthol | |
US1565229A (en) | Georg kalischer | |
US3478010A (en) | Azo dyestuffs of the acridone series | |
JPS6111265B2 (ru) | ||
US2347027A (en) | Leuco sulphuric acid esters of the anthraquinone series | |
US1959461A (en) | Symmetrically substituted azobenzene compounds | |
US4115380A (en) | Process for the preparation of dihydroxyphenylazophenylazophenyl dyestuffs | |
US2915534A (en) | 2, 5-bis(rho-aminophenyl) furan derivatives | |
DE1644319A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen | |
US1788300A (en) | New azo dyes | |
DE2162858A1 (de) | 3-Sulfoalkyl-6-hydroxy-pyridone-(2), deren Herstellung und Verwendung | |
US1149231A (en) | Yellow chrome-mordant dyestuffs and process of making same. | |
SU435615A1 (ru) | Способ получения азокрасителей | |
SU468438A3 (ru) | Способ получени металлосодержащего моноазокрасител |