SU472955A1 - Способ получени моноазопигмента - Google Patents

Способ получени моноазопигмента

Info

Publication number
SU472955A1
SU472955A1 SU1940382A SU1940382A SU472955A1 SU 472955 A1 SU472955 A1 SU 472955A1 SU 1940382 A SU1940382 A SU 1940382A SU 1940382 A SU1940382 A SU 1940382A SU 472955 A1 SU472955 A1 SU 472955A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
octadecylamine
monoazo pigment
solution
nigment
Prior art date
Application number
SU1940382A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгения Семеновна Лисицина
Майя Семеновна Баранова
Борис Григорьевич Аристов
Райся Курбан-Галиевна Фейзулова
Клара Романовна Петрова
Нина Леонтьевна Ганжа
Юдифь Леопольдовна Ривлина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7850
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7850 filed Critical Предприятие П/Я А-7850
Priority to SU1940382A priority Critical patent/SU472955A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU472955A1 publication Critical patent/SU472955A1/ru

Links

Landscapes

  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

3
рН 6, внос т 0,275 г октадециламина (3% от веса пигмента), растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размеи:ивают 30 мин, осаждают октадециламин на нигменте добавлением эквивалентного количества раствора едкого натра, выдерлсивают суспензию 6 час нри 90°С, отфильтровывают нигмент , нромывают его гор чей водой, разбавл ют 300 мл воды и добавл ют мелкоистолченный октадециламин в количестве 1% от веса пигмента. Пасту нигмента перемешивают 30 мин при 40°С, фильтруют, сушат при 60°С и получают пигмент  ркого синеватокрасного цвета, устойчивый к флокул ции и миграции, который хорошо диспергируетс .
Пример 2. 3,32 г З-амино-4-метоксибензамида диазотируют, как в примере I.
К раствору азосоставл юш:ей, приготовленной из 5,97 г п-анизидида 2,3-оксинафтойной кислоты, 6,8 г 20,45%-ного водного раствора едкого натра и 80 мл моноэтилового эфира этиленгликол , прибавл ют 25%-ный раствор уксусной кислоты до рП 6,5-7 и 0,275 г октадециламина , растворенного в 6 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты. При 8-10°С к раствору азосоставл юш,ей приливают раствор диазосоединени  с такой скоростью, чтобы в реакционной массе не было его избытка. По окончании сочетани  суснензию нигмента нагревают до 95°С, выдерживают 1 час нри этой температуре, охлаждают, осаждают октадециламин на нигменте и обрабатывают дальше, как в примере 1.
Пример 3. Пигмент получают аналогично примеру I.
В суснензию пигмента (рП 6) внос т 0,275 г додециламина, растворенного в
8,9 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают додепиламин на пигменте и провод т затем все операции, указанные в примере 1.
Пример 4. Провод т опыт, как в примере 1. В суспензию пигмента (рП 6) внос т 0,183 г октадециламина (2% от веса пигмента ), растворенного в 4 мл 1%-ного раствора уксусной кислоты, размешивают 30 мин, осаждают октадециламин на пигменте добавлением эквивалентного количества едкого натра, выдерживают суспензию пигмента 5 час при 90°С, отфильтровывают пигмент, нромывают водой, обрабатывают пасту пигмента , как в примере 1, и получают пигмент  ркого синевато-красного цвета.
Предмет изобретени 
1.Способ получени  моноазопигмента путем сочетани  предварительного нродиазотированного З-амино-4-метоксибензамида с производным 2,3-оксинафтойной кислоты в водной среде с последующим выделением целевого нродукта известным приемом, отличающийс  тем, что, с целью повышени  устойчивости пигмента к флокул ции и расширени  области его применени , в качестве производного 2,3-оксинафтойной кислоты используют п-анизидид 2,3-оксинафтойной кислоты и сочетание ведут в присутствии поверхностно-активного вещества, например октадециламина, додециламина.
2.Способ но п. I, отличающийс  тем, что сочетание ведут в среде водно-органического растворител .
SU1940382A 1973-06-25 1973-06-25 Способ получени моноазопигмента SU472955A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1940382A SU472955A1 (ru) 1973-06-25 1973-06-25 Способ получени моноазопигмента

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1940382A SU472955A1 (ru) 1973-06-25 1973-06-25 Способ получени моноазопигмента

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU472955A1 true SU472955A1 (ru) 1975-06-05

Family

ID=20558919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1940382A SU472955A1 (ru) 1973-06-25 1973-06-25 Способ получени моноазопигмента

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU472955A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO135589B (ru)
US2852503A (en) 2, 5-bis (p-aminophenyl) furan azo derivatives
US4719292A (en) β-modified crystalline red pigment
SU472955A1 (ru) Способ получени моноазопигмента
SU547177A3 (ru) Способ получени водорастворимых диаминопиримидиновых азокрасителей
US4354969A (en) Dye mixtures
KR880002514B1 (ko) 디스아조 안료의 적용성의 개선방법
US3122529A (en) Preparation of stilbene azo dyes
US5102466A (en) Production of pigments
US2131894A (en) Azo dyestuffs and their production
US3257378A (en) Indazolium azo dyestuffs
US2754294A (en) Azo pigments from dichlorotoluidine sulfonic acids coupled to beta-naphthol
US1565229A (en) Georg kalischer
US3478010A (en) Azo dyestuffs of the acridone series
JPS6111265B2 (ru)
US2347027A (en) Leuco sulphuric acid esters of the anthraquinone series
US1959461A (en) Symmetrically substituted azobenzene compounds
US4115380A (en) Process for the preparation of dihydroxyphenylazophenylazophenyl dyestuffs
US2915534A (en) 2, 5-bis(rho-aminophenyl) furan derivatives
DE1644319A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen
US1788300A (en) New azo dyes
DE2162858A1 (de) 3-Sulfoalkyl-6-hydroxy-pyridone-(2), deren Herstellung und Verwendung
US1149231A (en) Yellow chrome-mordant dyestuffs and process of making same.
SU435615A1 (ru) Способ получения азокрасителей
SU468438A3 (ru) Способ получени металлосодержащего моноазокрасител