SU470970A3 - Ударопрочна термопластична композици - Google Patents
Ударопрочна термопластична композициInfo
- Publication number
- SU470970A3 SU470970A3 SU1649125A SU1649125A SU470970A3 SU 470970 A3 SU470970 A3 SU 470970A3 SU 1649125 A SU1649125 A SU 1649125A SU 1649125 A SU1649125 A SU 1649125A SU 470970 A3 SU470970 A3 SU 470970A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- polystyrene
- styrene
- composition
- impact
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
- C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
- C08L25/06—Polystyrene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
- C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/31—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/312—Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L21/00—Compositions of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
- C08L71/03—Polyepihalohydrins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
- C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
- C08L71/12—Polyphenylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
в присутствии растворенного каучука при хорошо известных услови х, в результате чего получают диспергированную эластомерную фазу, например, привитые, сшитые частицы каучука станов тс диспергированными в матрине полистирола. Затем полученную диснерсию соедин ют с нолифениленовым эфиром, а размер частиц остаетс в основном таким же и в окончательно полученной композиции. Полифениленовые эфиры состо т из новто- Ю р ющихс структурных звеньев, общей формулы где атом эфирного кислорода одного звена соеднн етс с бензольным дром следующего присоединившегос звена, п - положительное целое число, которое равно по крайней мере 50, и каждый Q - одновалентный заме- 25 ститель, выбранный из группы, состо щей из водорода, галогена, углеводородных радикалов , не содержащих третичный а-углеродный атом, углеводородных радикалов, содержащих по крайней мере -два углеродных атома 30 между атомом галогена и фенильным дром, оксиуглеводородных радикалов и оксигалоидуглеводородных радикалов, содержащих по крайней мере два углеродных атома между атомом галогена и нильным дром. Наиболее желательны полифениленовые эфиры, отвечающие приведенной формуле, где каждый Q представл ет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода, например поли- (2,б - диметил - 1,4 - с Ь ениленовь1Й) эфир; 40 ноли - (2,6 - днэтил - 1,4 - фениленовый) эфир; поли - (2 - метил - 6 - этил - 1,4-фениленовый) эфир; поли - (2 - метил - 6 - пропил - 1,4 - фениленовый ) эфир; поли-(2,6-динропил-1,4 фениленовый ) эфир и поли-(2-этил-6-нроиил - 45 1,4 - фениленовый) эфир. Предпочтителен поли- (2,6 - диметил - 1,4 - фениленовый) эфир, который легко образует однородную и совместимую с полистиролами фазовую композицию в широкой области соотношений, исполь- 50 зуемых при соединении (смещивании). Полистирольные смолы, которые смешиваютс . с полифениленовым эфиром, выбираютс , главным образом, из полистиролов, содержащих по крайней мере 25 вес. % звеньев 55 полимера, полученного из винилового ароматического мономера общей формулы КС----СНг ()р пи----ш О где R - водород, низший алкил, например, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или галоген: Z - водород, винил, галоген или низ- 65 5 15 20 35 60 ший алКил, ар - О или целое число от 1 до 5. Полистирольные смолы включают гомополимеры полистирола; полихлорстирол, ноли-аметнлстирол и подобные, стиролсодержащие сополимеры, такие как сополимеры стирола с акрилонитрилом; сополимеры этилвинилбензола и дивинилбензола, тернолимеры стирола, акрилонитрила и метилстирола и т. н. Наиболее желательными нолистирольными смолами этого класса вл ютс гомополистирол, полиа-метилстирол , сополимеры стирола с акрилонитролом; сополимер стирола с а-метилстиролом; соиолимер стирола с метилметакрилатом и поли-ос-хлорстирол. Предпочтителен гомополнстирол . Термнп «каучук, используемый здесь, включает полимерные вещества, натуральные и синтетические, которые при комнатных темнературах (20-25°С) вл ютс эластомерами и используютс , главным образом, при получении ударонрочных полимеров. Все эти каучуки образуют со смолой, например, с полистирольной , двухфазовую систему и содержат в себе прерывистую фазу в композиции иолистирольной смолы, обладающей сопротивлением удару. Согласно изобретению используют натуральный каучук и каучуки, нолученные нри полимеризации диенов, например полибутадиеновый , полиизопреновый и тому ,подобные , а также сонолимеры таких диенов с виниловыми мономерами, например виниловыми ароматическими мономерами, такими как стирол. Примерами подход щих каучуков или каучуковых сополимеров вл ютс натуральный крен каучук, синтетический каучук типа SBP, содержащий 40-98 вес. % бутадиена и 60-2 вес. % стирола, каучук, полученный методом гор чей или холодной эмульсионной полимеризации, синтетический каучук типа GR N, содержащий 65-82 вес. % бутадиена и 35-18 вес. % акрилонитрила, и синтетические каучуки, полученные, например, из бутадиена, бутадиена со стиролом или изопрена методами, например, использующими гетерогенные каталитические системы, такие как триалкилалюминий и галоид титана. В ка честве синтетических каучуков используют эластомерные модифицированные диеновые гомонолимеры , например нолибутадиены, с концевыми гидроксильными и карбоксильными грунпами, нолихлорбутадиены, например неопрены; полиизобутилен и сонолимеры изобутилена с бутадиеном или изопреном; нолиизонрен; сополимеры этилена и пропилена и их интернолимеры с бутадиеном, тиоколовые каучуки, нолисульфидные каучуки; акриловые каучуки, полиуретановые каучуки, сополимеры диенов, например бутадиена и изопрена с различными сомономерами, такими как алкилненасыщенными эфирами, например метилметакрилатом , ненасыщенными кетонами, например метилизопроненилкетоном, виниловыми гетероциклами, например винилпиридином , полиэфирные каучуки, эпихлоргидриновые каучуки и тому подобные. Наиболее предпочтительны полибутадиен и каучуковые сополимеры бутадиена со стирололг. Такие каучуки широко используют при получении каучуконаполнепных ударопрочных полистирольных смол с широким набором размеров эластомерных частиц.
Термин «каучуконаполнениа полистирольна смола определ ет класс соединений, содержащих двухфазовую систему, в которой каучук диспергирован в матрицу полистирольной смолы в виде дискретных частиц. Эти частицы можцо получить механическим смешиванием каучука и полистирольной смолы, и в этом случае частицы каучука содержат диспергированную эластомерную фазу. С другой стороны, двухфазова система состоит из интерполимеров мономерного стирола и эластомера или каучука. В промышленности такие ударопрочные полистиролы обычно получают путем прививки каучука в присутствии полимеризуюшегос стирола. Такие системы состо т из непрерывной фазы заполимеризованного мономерного стирола, в котором каучук или эластомер диспергируетс в прерывистую эластомерную фазу с привитыми цеп ми заполимеризованного мономерного стирола или без них. Эти частицы могут содержать окклюдированный, заполимеризованный мономерцый стирол, это оказывает вли ние на их размер.
Желательно, чтобы в таких смолах эластомер был получен из бутадиена, из сополимера бутадиена со стиролом или из их смеси. Эти смолы вл ютс цромышленно доступными и их получают из таких источников, как фирма Foster Grant Inc., USA. Продукт, обозначенный Afo 834,- это ударопрочный полистирол в виде шариков, содержаний диснергипованную эластомерную фазу со средним разменом частиц I-2 мкм, содержание полибутадиена около 9 вес. %.
Полифениленовые эфиры и полистирольные смолы смешивают во всех соотношени х. Композиции могут содержать 1-99 вес. % смолы полифеииленового эфира и 99-1 вес.% полистирольной смолы на каучукосвободном основании. В основном нредпочтительны композиции , в которых полистирольна смола на каучукосвободной основе содержит 20- 80 вес. % полистирола и полифениленовый эфир, так как после формовани они обладают высоким сопротивлением удару, хорошей наружной поверхностью и хорошим сопротивлением воздействию растворителей. Особенно нредпочтительны композиции, в которых полистирольной смолы на каучукосвободной основе , содержитс 40-60% от веса смешанных полистирола и полифенитовых эфиров. В указанных композици х максимально про вл ютс такие свойства, как сопротивление изгибу , сопротивление на разрыв, твердость и особенно сопротивление удару.
Содержание каучука, т. е. весовой процент диспергированной эла тол:ерной фазы в данных композици х может измен тьс . Не достигаетс никаких преимуществ при содержании его более 30% но весу от общего веса композиции. Если содержание эластомерной фазы составл ет менее 0,1 вес. %, то протнвоударные свойства ухудшаютс . Наиболее желательно содержание эластомерной фазы 1 - 15 вес. %, причем большие количества используют , когда каучук диспергируетс путем механического смешивани . Если (что желательно ) каучук находитс в виде эластомерного нривитого сонолимера стирола с каучуком , то лучший эффект получают, использу более низкие количества эластомера. Во всех случа х желательно, чтобы количество эластомерной фазы находилось в пределах 1,5- 6% от общего веса композиции. Хот при более высоком содержании каучука сонротивление удару становитс онтимальным, другие свойства, такие как сопротивление воздейстВИЮ растворителей и наружна поверхность сформованных частей ухудшаютс . Так как частицы привитого каучука придают композици м большее сопротивление удару по сравнению с частицами, которые получаютс при
механическом смешивании, т. е. непривитымн частицами, при оптимальном соотношении 1,5-6 вес. %, то согласно изобретению особенно предпочтительны композиции, содержащие стирол, привитый к эластомерной фазе.
Метод, используемый дл получени комнозиций из полифениленового эфира, нолистирола и каучука, согласно изобретению, позвол ет уменьшать размер эластомерных частиц или поддерживать при 2 , желательно между 0,5 н 2 мкм. Наиболее желателен метод, согласно которому полифетн1леновый эфир смешивают с полистиролом и каучуком или с каучуконаполненным нолистиролом, использу обычные методы смешивани ; композици м , получеиньп таким образом, можно далее нридать любую форму экструдированием гор чим формованием и другими нодобными способами,
В композиции, полученные согласно изобретению , могут входить и другие добавки - нластификаторы, ннгменты, добавки, нредотврашаюшие горение, укренл юшие вещества, такие как сгекловолокна или нленки, стабилизаторы и нодобные вещества.
В предлагаемые композиции могут быть добавлены другие полимеры - полнамиды, полиолефины, полистирол и т. п. Например, найдено, что композиции из полифениленоксида и равных частей полистирола и каучуконаполненного полистирола с размером эластомерных частиц 1-2 мкм обладают сонротивлением удару, которое можно сравнить с известными композици ми, имеющими такое же
содержание полифениленового эфира, но в которых все нолистирольные смолы вл ютс каучуконаполненными и имеют размер эластомерных частиц око,;10 4 мкм. Такие композиции не только более экономичны дл производства , чем известные композиции, но кроме того имеют лучшую наружную поверхность после лить под давлепием.
В приводимых примерах все композиции получают , пропуска смеси из полифениленового эфира, стирольпой смолы п каучука или ударопрочиого полистирола и других составных частей через едипствеиный винтовой экструдер с переменным шагом винта, причем температуру экструзии поддерживают между 232-288°С. Все части берут по весу. Пр ди, выход щие из экструдера, охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытпые бруски известными методами.
Пример 1. Смешивают 22,68 KI- (50 фуитов ) следуюпшх веп;еств:
Поли-(2,6-диметил-1,4-фенилеповый ) эфир - продукт фирмы
GEC РРО в виде шариков45 Каучуконаполненный
полистирол (№ 834)55 Полиэтилен1,5
Тридецилфосфит0,5
Акравакс0,25
Двуокись титана2
Смесь экструдируют в экструдере «Prodex. Полученные пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытпые образцы. Средний размер частипы элг.стомерной фазы в композиции остаетс 1-2 мкм.
Ниже приведены иоказатели физических свойств, полученной композиции. Ударна в зкость, см-кг/см излома 31 Динамический удар по Гарднеру,
см-кг276
Удлинение на разрыв, %-48
Температура тепловой деформации
при нагрузке 18,4 кг/см, °С123
Предел прочности на разрыв, кг/см 665 Допустимое напр жение на разрыв,
кг/см2592
Значение гл нца 45°-62
Модуль изгиба, кг/см 2451
Прочность на изгиб, кг/см 1908
Дл сравнени новтор ют методику иримера 1, заменив N° 834 продуктом фирмы «Monsanto НТ-91 - каучуконаполненным ударонрочным полистиролом, имеющим диспергированную эластомерную фазу со средним размером частиц около 6 мкм (2-10) и содержание бутидиеиа около 9 вес. %. После смешени композици содержала эластомерную фазу с размером частиц около 6 мкм.
Показатели физических свойств получс ной композиции приведены ниже. Ударна в зкость, см -кг/см
излома9,8
Динамический удар по Гарднеру , см-кг230 Удлинение на разрыв, %51 Температура тепловой деформации цри нагрузке 18,4 кг/см2, °С 131 Предел прочности на разрыв, кг/см 679
Допустимое наир жение
на разрыв, кг/см
574 Значение гл нца 45°
-59 Модуль изгиба, кг/см
26663 Прочность на изгиб, кг/см
2132
Сравнение полученных результатов показывает существенное улучшение сопротивлени удару, что видно из значений ударной в зкости (по Изоду) и в опытах по измерению динампческого удара (по Гарднеру), а также улучшение поверхности (что видно из значений гл нца) в композиции, котора содержит частицы размером 1-2 мкм но сравнению с композицией, котора содержит частицы с диаметров 6 мкм.
П р и м е р 2. Смешивают 50 фунтов следующих самогас ших вешеств: Поли- (2,6-диметил-1,4фениленовый ) эфир (РРО)50
Каучуконаполненный полнстирол
( 834)50
Полиэтилен1,5
Трифенилфосфат3
Тридецилфосфит1
Сульфит цинка1,5
Черна маточна смесь,
содержаща 30% стирола0,5
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают и формуют в 0 опытные образцы обычными методами. Средний размер частиц в эластомерной фазе составл ет I-2 мкм.
Пиже приведены показатели физических свойств комиозиции.
Ударна в зкость, см-кг/см излома27,7
Динамический упор по Гарднеру, см-кг 202
Удлинение на разрыв, %49
Температура тепловой деформации при нагрузке 18,4 КГ/СМ2, °С122
Предел прочности на разрыв,
КГ/СМ2637
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 574
Модуль изгиба, кг/см 23926
Прочность на изгиб, кг/см 1821
0 Дл сравнени повтор ют методику примера 2, заменив иродукт 9 834 ударопрочным полистиролом ПТ-91, содержащим диспергированную эластомерную фазу со средним размером частиц 6 мкм (2-10). Конечна ком5 нозици имеет такой же размер частиц. Получены следующие иоказатели физических свойств.
Ударна в зкость, см-кг/см
излома9,8
0Динамический удар по Гарднеру,
см-кг138
Удлинение на разрыв, %:40
Температура тепловой
деформации при нагрузке 518,4 кг/см, °С121
9
Предел прочности на разрыв,
кг/см 655
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 581
Модуль изгиба, кг/см 3748
Прочность на изгиб, кг/см 2160
Сравнение результатов показывает существенное улучшение сопротивлени удару в композици х, содержащих диспергированный эластомер с частипами максимального диаметра 2 мкм.
Пример 3. Смещивают 50 фунтов самогас щих веществ:
Полифениленовыи эфир (РРО) 40 Ударопрочный полистирол
(Д 834)60 Полиэтилен1,5
Тридецнлфосфнт0,5
Трифенилфосфат9 Тефлон0,1
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают н формуют в опытные образцы обычными методами. Средний размер часгиц в эластомериой фазе 1-2 мкм. Получены следующие показатели физических свойств.
Ударна в зкость,
см-кг/см излома28,9
Динамический удар
по Гарднеру, см-кг276
Удлинение на разрыв, %55
Температура тепловой
деформации при нагрузке
18,4 кг/см2, °С104
Предел прочности на разрыв,
кг/см 560
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 519
Значение гланца 45°61,5
Дл сравнени методику примера 3 повтор ют , заменив продукт № 834 продуктом НТ-91 - ударопрочным полимером со средним размером частиц 6 мкм (2-10 мкм). Конечна композици имеет такой же размер частиц. Получены следующие показатели физических свойств.
Ударна в зкость, см-кг/см
излома9,8
Динамический удар
по Гарднеру, см-кг57,5
Удлинение на разрыв, %42
Температура тепловой деформации нри нагрузке 18,4 кг/см2, °С99
Предел прочности на разрыв,
кг/см2602
Допустимое напр жение на
разрыв, кг/см 504
Сравнение результатов показывает существенное улучшение сопротивлени удару в таких композици х, содержащих диспергированный эластомер, имеющий частицы максимального диаметра 2 мкм.
10
П р и м е р 4. Смешивают 50 фуптов следующих вец-1,еств:
Полифениленовыи эфир (РРО) 30 Ударопрочный полистирол (N 834)70
Полиэтилен1,5
Тридецилфосфит0,5
Трифенилфосфат6
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытные образцы обычными методамп . Така композици , котора содержит около 68 вес. % стнрольной смолы (свободной от каучука) по отношению к соединенной стирольной смоле, свободный каучук и полифе П леновый эфир и около 5,8 вес. % диспергированной эластомерной фазы с диаметром частиц 1-2 мкм, более высокое сопротивление удару (4,9 против 1,7), чем известные композиции, полученные из каучуконаполненного полистирола с размером частиц 2- 10 мкм.
Получены следующие показатели физических свойств. Ударна в зкость, см-кг/см
излома21,8
Темнература тепловой деформации при нагрузке 18,4 кг/см, °С 108 Удлинение на разрыв, %44
Предел прочности на разрыв,
кг/см 525
Пример 5. Смешивают 50 фунтов следующих веществ.
Полифениленовыи эфир (РРО) 25 Ударопрочный полистирол
(JMo 834)75
Полиэтилен1,5
Трндецнлфосфнт0,5
Трифенилфосфат6
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытньте образцы обычными методами . Средний размер диспергированных частиц эластомерной фазы 1-2 мкм. Получены следующие показатели физических свойств. Ударна в зкость, см-кг/см
излома21,8
Удлинение на разрыв, %34
Температура тепловой деформации при нагрузке
18,4 кг/см2, °С 106
Предел нрочности на разрыв,
кг/см 525
Допустимое нанр женне
504
на разрыв, кг/смИзвестна композици , в которой использован ударопрочный полистирол НТ-88 с размером частиц 2-10 мкм, имеет сопротивление удару только около 9,3 см-кг/cNr излома.
Опытные образцы, полученные из веществ прнмеров 1 и 2, помещенные в бензин, при 1%ном напр жении не испытывал катастрофического разрыва после 15 мнн нагрузки, когда размер частиц составл л 1-2 мкм. Опытные образцы, полученные из веществ с боль11
шим размером частиц (продукт НТ-91) полностью разрушались (катастрофический разрыв) менее чем за 15 с нри 1%-ном напр жении в бензине.
Пример 6. Получают композицию, содержащую (ч.) 50 поли-(2,6-ди.метнл - 1,4 - фенилеиового ) эфира, 45 кристаллического полистирола н 5 полибутадиенового каучука. Сначала каучук и кристаллический полистирол интенсивно перемешивают в смесителе до тех пор, пока частицы каучука не уменьшаютс в диаметре до 1-2 мкм. Затем эту смесь экструдируют с полифениленовым эфиром и получают однородную композицию с размером эластомерных частиц 1-2 мкм. Из этой композиции цосле охлаждени , разрезани на шарики и формовани в опытные образцы получают издели с высоким сопротивлением удару и улучшенной гл нцевой поверхностью.
При м е р 7. Повтор ют методику примера 2, заменив полистирол модифицированный полибутадиеном, полистиролом, содержашим 9 вес. % эластомерной фазы, полученной из сополимера стирола с бутадиеном (каучукоиодобного ), содержащего 77 вес. % звеньев бутадиена и 23 вес. % звеньев стирола. Конечна композици имеет размеры частиц 0,5- 2 мкм, ее сопротивление удару высоко и сравнимо с тем, что наблюдают в примере 1.
Пример 8. Три типа композиций (АС) получают при смешении следующих веиеств:
12
рый был в каучуконаполнеиной стирольной смоле. Получены следуюшне показатели физических свойств.
Композици С обладает значительно большим сопротивлением удару, чем А или В.
Пример 9. Композицию получают по методике примера 1 за исключением того, что половину продукта (каучуконаполненного ударопрочного полистирола) замен ют кристаллическим полистиролом (иродуктом ПП-101).
Получают следующие композиции D-F.
После экструзии композиции содержат диспергированный эластомер, частицы которого имеют такой же диаметр, что в исходных веществах. Сформованные опытные образцы (из соответствующих композиций) имеют следующие показатели свойств.
В каждом из полистиролов содержание каучука было 7,5 вес. %.
Все три композиции экструдируют через экструдер «Wayne и формуют в формовочной машине «Newbury. Композиции содержат диспергированный эластомерный гель с диаметром частиц, соответствуюшим тому, котоСмешивание продукта N° 834, имеющего частицы диаметром 1-2 мкм с существенным количеством стирольной смолы, свободной от каучука, дает композицию F, котора по стоимости наиболее дешева , но котора сохран ет противоударные свойства композиции Е, в которой содержание каучука в два раза выше , чем в композиции F. Температура тепловой деформации композиции F выше, чем композиции Е.
Пример 11. Вместо поли-(2,6-диметил-1,45 фениленового) эфира примера 1 используют следующие иолифениленовые эфиры:
поли- (2,6-диэтил-1,4-фениленовый) эфир;
поли - (2 - метил - 6 - этил - 1,4 - фениленовый ) эфир;
поли - (2 - метил - 6 - пропил - 1,4 - фениленовый ) эфир;
поли - (2,6 - дипропил - 1,4 - фениленовый) эфир;
поли - (2 - этил - 6 - пропил - 1,4 - фениле5 новый) эфир.
13
Конечные композиции обладают свойствами, подобными тем, которые про вл ет композици примера 1.
Пример 12. Вместо кристаллического, гомополистирола, используемого в примере 6, берут следующие полистирольные смолы:
поли-а-метилстирол;
сополимер стирола с акрилонитрилом (27% ACN);
сополимер стирола с а-метилстиролом;
сополимер стирола с метилметакрилатом;
поли-а-хлорстирол;
терполимср стирола, акрилонитрила и аметилстирола .
Конечные ко1мпсзиции обладают свойствами, подобными свойствам ком-позиции примера 6.
Вместо полибутадиена, используемого в примере 6, используют следующие каучуки;
натуральный креп каучук;
каучукоподобный сополимер стирола с бутадиеном (28,5% стирола);
каучукоподобный сополимер акрилонитрила с бутадиеном (18% ACN);
каучукоподобный сополимер метилизопропенилкетона с бутадиеном (50% MIK);
470970
14
каучукоподобный терполимер этилена, пропилена и бутадиена.
Конечные композиции обладают свойствами, подобными тем, которыми обладает композици примера 6.
П 5 е д м е т и з о б р е т е н и
Ударопрочна термопластична композици , состо ща из 1-99 вес. % полифениленового эфира и соответственно 99-1 вес. % полимерного компонента, выбранного из групны, содерл ащей смесь полистирольной смолы и каучука, каучуконаполненную полистирольную смолу и смесь последней с полистирольной смолой и каучуком, причем каучук нахот ,итс в композиции в количестве 0,1-30 вес. /о
в виде тонкодиспергированной эластомернои фазы, отличающа с тем, что, с целью увеличени ударопрочности композиции и ее устойчивости к воздействию агрессивных растворителей , эластомерпа фаза имеет диаметр частиц не более 2 мкм.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US3179370A | 1970-04-24 | 1970-04-24 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU470970A3 true SU470970A3 (ru) | 1975-05-15 |
Family
ID=21861429
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1649125A SU470970A3 (ru) | 1970-04-24 | 1971-04-23 | Ударопрочна термопластична композици |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5128659B1 (ru) |
CA (1) | CA927540A (ru) |
DE (1) | DE2119301C3 (ru) |
DK (1) | DK156960C (ru) |
FR (1) | FR2090643A5 (ru) |
GB (1) | GB1344093A (ru) |
NL (1) | NL7105528A (ru) |
SE (1) | SE381880B (ru) |
SU (1) | SU470970A3 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466147C2 (ru) * | 2006-12-29 | 2012-11-10 | Бриджстоун Корпорейшн | Композиция каучука и ее применение в ударопрочных пластиках |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1422208A (en) * | 1972-08-23 | 1976-01-21 | Gen Electric | Polyphenylene ether compositions apparatus for continuous hydrogenation |
JPS5135219B2 (ru) * | 1972-10-04 | 1976-10-01 | ||
CA1032687A (en) * | 1972-12-29 | 1978-06-06 | Arthur Katchman | Polyphenylene ether compositions |
US4118348A (en) * | 1973-10-01 | 1978-10-03 | General Electric Company | Method for preparing blends of rubber, a polyphenylene ether resin and an alkenyl aromatic addition polymer |
US3943191A (en) * | 1973-10-01 | 1976-03-09 | General Electric Company | Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4355126A (en) * | 1974-12-06 | 1982-10-19 | General Electric Company | Flame retardant, non-dripping compositions of polyphenylene ether and acrylonitrile-butadiene-styrene |
US4102850A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-25 | General Electric Company | High impact polyphenylene ether resin compositions containing mineral oil |
US4101503A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and high molecular weight alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4101504A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber |
US4127558A (en) * | 1977-04-13 | 1978-11-28 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber containing propylene |
US4152316A (en) * | 1977-04-13 | 1979-05-01 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with epdm rubber |
US4101505A (en) * | 1977-04-13 | 1978-07-18 | General Electric Company | Compositions of a polyphenylene ether resin and EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins having specified gel content |
US4224209A (en) * | 1978-09-05 | 1980-09-23 | General Electric Company | Polyphenylene ether resin compositions containing poly(alkylene oxides) and phosphate plasticizer |
US4373045A (en) * | 1980-04-15 | 1983-02-08 | General Electric Company | Polyphenylene ether molding compositions that include an alkenyl aromatic resin, an ethylene propylene rubber and a triaryl phosphate |
DE3035560A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
DE3035569A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
DE3035564A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
DE3035648A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
DE3035570A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Schlagfeste thermoplastische formmasse |
DE3035628A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
DE3035551A1 (de) * | 1980-09-20 | 1982-05-06 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Thermoplastische formmassen |
WO1982002208A1 (en) * | 1980-12-23 | 1982-07-08 | Gen Electric | Composition of polyphenylene ethers with core-shell rubber-modified polystyrene |
DE3424219A1 (de) * | 1984-06-30 | 1986-01-23 | Hüls AG, 4370 Marl | Thermoplastische massen auf basis von polyphenylenethern, schlagfesten styrolpolymerisaten und pulverfoermigem, fuellstoffhaltigen kautschuk sowie verfahren zu ihrer herstellung |
DE3442273C2 (de) * | 1984-11-20 | 1995-04-27 | Huels Chemische Werke Ag | Thermoplastische Massen auf Basis von Polyphenylenethern, Styrolpolymerisaten und Polyoctenylenen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung |
GB8500102D0 (en) * | 1985-01-04 | 1985-02-13 | Raychem Pontoise Sa | Polymer composition |
JPH027266U (ru) * | 1988-06-27 | 1990-01-18 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3487127A (en) * | 1965-12-13 | 1969-12-30 | Dart Ind Inc | Rubber-modified resinous polymers prepared in the presence of a polyphenylene oxide |
-
1971
- 1971-03-16 CA CA107818A patent/CA927540A/en not_active Expired
- 1971-04-15 JP JP2419871A patent/JPS5128659B1/ja active Pending
- 1971-04-19 GB GB986971A patent/GB1344093A/en not_active Expired
- 1971-04-21 DE DE19712119301 patent/DE2119301C3/de not_active Expired
- 1971-04-23 DK DK195871A patent/DK156960C/da not_active IP Right Cessation
- 1971-04-23 NL NL7105528A patent/NL7105528A/xx unknown
- 1971-04-23 SU SU1649125A patent/SU470970A3/ru active
- 1971-04-23 FR FR7114554A patent/FR2090643A5/fr not_active Expired
- 1971-04-23 SE SE532971A patent/SE381880B/xx unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2466147C2 (ru) * | 2006-12-29 | 2012-11-10 | Бриджстоун Корпорейшн | Композиция каучука и ее применение в ударопрочных пластиках |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA927540A (en) | 1973-05-29 |
DE2119301C3 (de) | 1981-06-04 |
DK156960C (da) | 1990-02-26 |
DE2119301B2 (de) | 1975-10-09 |
NL7105528A (ru) | 1971-10-26 |
JPS5128659B1 (ru) | 1976-08-20 |
FR2090643A5 (ru) | 1972-01-14 |
SE381880B (sv) | 1975-12-22 |
DE2119301A1 (de) | 1971-11-04 |
DK156960B (da) | 1989-10-23 |
GB1344093A (en) | 1974-01-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU470970A3 (ru) | Ударопрочна термопластична композици | |
US4128602A (en) | Polyphenylene ether compositions containing rubber modified polystyrene | |
US4145377A (en) | Composition of a polyphenylene ether, a styrene resin, a precompounded polymer system and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and an olefinic elastomer | |
US3994856A (en) | Composition of a polyphenylene ether and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene | |
KR100377601B1 (ko) | 수소첨가 블록 공중합체 | |
EP0231626B1 (en) | Thermoplastic resin composition | |
US4732928A (en) | Highly elastic thermoplastic elastomer composition | |
CA1056091A (en) | Resin composition containing copolyphenylene ether | |
US3787532A (en) | Polyphenylene ether compositions | |
US4128603A (en) | Compositions comprising polyphenylene ether and rubber modified polystyrene | |
US3833688A (en) | Composition of a polyphenylene ether and an acrylic resin in combination with a diene rubber-containing resin | |
JPS6034583B2 (ja) | 成形用組成物 | |
US4128604A (en) | Polyphenylene ether compositions | |
US3819761A (en) | High impact strength thermoplastic compositions | |
GB1591137A (en) | Self-extinguishing polyphenylene ether moulding compositions | |
US4647613A (en) | Thermoplastic compositions based on polyphenylene ethers, styrene polymers, and polyoctenylenes, and methods of manufacturing same | |
US5013790A (en) | Polymer blends of tapered styrene-butadiene triblock thermoplastic elastomers | |
US3976725A (en) | High impact strength thermoplastic compositions | |
JPH07268151A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物 | |
US3983090A (en) | Composition of a polyphenylene ether and styrene resin and an acrylic resin in combination with a diene rubber-container resin | |
US4513120A (en) | Polyphenylene ether compositions | |
JPH0374272B2 (ru) | ||
US4373064A (en) | Polyphenylene ether compositions | |
US5189099A (en) | Thermoplastic molding materials based on polyesters and polyphenylene ethers | |
US4412037A (en) | Thermoplastic molding materials |