SU470970A3 - Ударопрочна термопластична композици - Google Patents

Ударопрочна термопластична композици

Info

Publication number
SU470970A3
SU470970A3 SU1649125A SU1649125A SU470970A3 SU 470970 A3 SU470970 A3 SU 470970A3 SU 1649125 A SU1649125 A SU 1649125A SU 1649125 A SU1649125 A SU 1649125A SU 470970 A3 SU470970 A3 SU 470970A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
polystyrene
styrene
composition
impact
Prior art date
Application number
SU1649125A
Other languages
English (en)
Inventor
Кэтчман Артур
Ф.Ли Джим (Младший)
Original Assignee
Дженерал Электрик Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженерал Электрик Компани (Фирма) filed Critical Дженерал Электрик Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU470970A3 publication Critical patent/SU470970A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • C08L71/123Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/30Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
    • C08G2261/31Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating aromatic structural elements in the main chain
    • C08G2261/312Non-condensed aromatic systems, e.g. benzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L21/00Compositions of unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02Polyalkylene oxides
    • C08L71/03Polyepihalohydrins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12Polyphenylene oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

в присутствии растворенного каучука при хорошо известных услови х, в результате чего получают диспергированную эластомерную фазу, например, привитые, сшитые частицы каучука станов тс  диспергированными в матрине полистирола. Затем полученную диснерсию соедин ют с нолифениленовым эфиром, а размер частиц остаетс  в основном таким же и в окончательно полученной композиции. Полифениленовые эфиры состо т из новто- Ю р ющихс  структурных звеньев, общей формулы где атом эфирного кислорода одного звена соеднн етс  с бензольным  дром следующего присоединившегос  звена, п - положительное целое число, которое равно по крайней мере 50, и каждый Q - одновалентный заме- 25 ститель, выбранный из группы, состо щей из водорода, галогена, углеводородных радикалов , не содержащих третичный а-углеродный атом, углеводородных радикалов, содержащих по крайней мере -два углеродных атома 30 между атомом галогена и фенильным  дром, оксиуглеводородных радикалов и оксигалоидуглеводородных радикалов, содержащих по крайней мере два углеродных атома между атомом галогена и нильным  дром. Наиболее желательны полифениленовые эфиры, отвечающие приведенной формуле, где каждый Q представл ет собой алкил, содержащий 1-4 атома углерода, например поли- (2,б - диметил - 1,4 - с Ь ениленовь1Й) эфир; 40 ноли - (2,6 - днэтил - 1,4 - фениленовый) эфир; поли - (2 - метил - 6 - этил - 1,4-фениленовый) эфир; поли - (2 - метил - 6 - пропил - 1,4 - фениленовый ) эфир; поли-(2,6-динропил-1,4 фениленовый ) эфир и поли-(2-этил-6-нроиил - 45 1,4 - фениленовый) эфир. Предпочтителен поли- (2,6 - диметил - 1,4 - фениленовый) эфир, который легко образует однородную и совместимую с полистиролами фазовую композицию в широкой области соотношений, исполь- 50 зуемых при соединении (смещивании). Полистирольные смолы, которые смешиваютс . с полифениленовым эфиром, выбираютс , главным образом, из полистиролов, содержащих по крайней мере 25 вес. % звеньев 55 полимера, полученного из винилового ароматического мономера общей формулы КС----СНг ()р пи----ш О где R - водород, низший алкил, например, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или галоген: Z - водород, винил, галоген или низ- 65 5 15 20 35 60 ший алКил, ар - О или целое число от 1 до 5. Полистирольные смолы включают гомополимеры полистирола; полихлорстирол, ноли-аметнлстирол и подобные, стиролсодержащие сополимеры, такие как сополимеры стирола с акрилонитрилом; сополимеры этилвинилбензола и дивинилбензола, тернолимеры стирола, акрилонитрила и метилстирола и т. н. Наиболее желательными нолистирольными смолами этого класса  вл ютс  гомополистирол, полиа-метилстирол , сополимеры стирола с акрилонитролом; сополимер стирола с а-метилстиролом; соиолимер стирола с метилметакрилатом и поли-ос-хлорстирол. Предпочтителен гомополнстирол . Термнп «каучук, используемый здесь, включает полимерные вещества, натуральные и синтетические, которые при комнатных темнературах (20-25°С)  вл ютс  эластомерами и используютс , главным образом, при получении ударонрочных полимеров. Все эти каучуки образуют со смолой, например, с полистирольной , двухфазовую систему и содержат в себе прерывистую фазу в композиции иолистирольной смолы, обладающей сопротивлением удару. Согласно изобретению используют натуральный каучук и каучуки, нолученные нри полимеризации диенов, например полибутадиеновый , полиизопреновый и тому ,подобные , а также сонолимеры таких диенов с виниловыми мономерами, например виниловыми ароматическими мономерами, такими как стирол. Примерами подход щих каучуков или каучуковых сополимеров  вл ютс  натуральный крен каучук, синтетический каучук типа SBP, содержащий 40-98 вес. % бутадиена и 60-2 вес. % стирола, каучук, полученный методом гор чей или холодной эмульсионной полимеризации, синтетический каучук типа GR N, содержащий 65-82 вес. % бутадиена и 35-18 вес. % акрилонитрила, и синтетические каучуки, полученные, например, из бутадиена, бутадиена со стиролом или изопрена методами, например, использующими гетерогенные каталитические системы, такие как триалкилалюминий и галоид титана. В ка честве синтетических каучуков используют эластомерные модифицированные диеновые гомонолимеры , например нолибутадиены, с концевыми гидроксильными и карбоксильными грунпами, нолихлорбутадиены, например неопрены; полиизобутилен и сонолимеры изобутилена с бутадиеном или изопреном; нолиизонрен; сополимеры этилена и пропилена и их интернолимеры с бутадиеном, тиоколовые каучуки, нолисульфидные каучуки; акриловые каучуки, полиуретановые каучуки, сополимеры диенов, например бутадиена и изопрена с различными сомономерами, такими как алкилненасыщенными эфирами, например метилметакрилатом , ненасыщенными кетонами, например метилизопроненилкетоном, виниловыми гетероциклами, например винилпиридином , полиэфирные каучуки, эпихлоргидриновые каучуки и тому подобные. Наиболее предпочтительны полибутадиен и каучуковые сополимеры бутадиена со стирололг. Такие каучуки широко используют при получении каучуконаполнепных ударопрочных полистирольных смол с широким набором размеров эластомерных частиц.
Термин «каучуконаполнениа  полистирольна  смола определ ет класс соединений, содержащих двухфазовую систему, в которой каучук диспергирован в матрицу полистирольной смолы в виде дискретных частиц. Эти частицы можцо получить механическим смешиванием каучука и полистирольной смолы, и в этом случае частицы каучука содержат диспергированную эластомерную фазу. С другой стороны, двухфазова  система состоит из интерполимеров мономерного стирола и эластомера или каучука. В промышленности такие ударопрочные полистиролы обычно получают путем прививки каучука в присутствии полимеризуюшегос  стирола. Такие системы состо т из непрерывной фазы заполимеризованного мономерного стирола, в котором каучук или эластомер диспергируетс  в прерывистую эластомерную фазу с привитыми цеп ми заполимеризованного мономерного стирола или без них. Эти частицы могут содержать окклюдированный, заполимеризованный мономерцый стирол, это оказывает вли ние на их размер.
Желательно, чтобы в таких смолах эластомер был получен из бутадиена, из сополимера бутадиена со стиролом или из их смеси. Эти смолы  вл ютс  цромышленно доступными и их получают из таких источников, как фирма Foster Grant Inc., USA. Продукт, обозначенный Afo 834,- это ударопрочный полистирол в виде шариков, содержаний диснергипованную эластомерную фазу со средним разменом частиц I-2 мкм, содержание полибутадиена около 9 вес. %.
Полифениленовые эфиры и полистирольные смолы смешивают во всех соотношени х. Композиции могут содержать 1-99 вес. % смолы полифеииленового эфира и 99-1 вес.% полистирольной смолы на каучукосвободном основании. В основном нредпочтительны композиции , в которых полистирольна  смола на каучукосвободной основе содержит 20- 80 вес. % полистирола и полифениленовый эфир, так как после формовани  они обладают высоким сопротивлением удару, хорошей наружной поверхностью и хорошим сопротивлением воздействию растворителей. Особенно нредпочтительны композиции, в которых полистирольной смолы на каучукосвободной основе , содержитс  40-60% от веса смешанных полистирола и полифенитовых эфиров. В указанных композици х максимально про вл ютс  такие свойства, как сопротивление изгибу , сопротивление на разрыв, твердость и особенно сопротивление удару.
Содержание каучука, т. е. весовой процент диспергированной эла тол:ерной фазы в данных композици х может измен тьс . Не достигаетс  никаких преимуществ при содержании его более 30% но весу от общего веса композиции. Если содержание эластомерной фазы составл ет менее 0,1 вес. %, то протнвоударные свойства ухудшаютс . Наиболее желательно содержание эластомерной фазы 1 - 15 вес. %, причем большие количества используют , когда каучук диспергируетс  путем механического смешивани . Если (что желательно ) каучук находитс  в виде эластомерного нривитого сонолимера стирола с каучуком , то лучший эффект получают, использу  более низкие количества эластомера. Во всех случа х желательно, чтобы количество эластомерной фазы находилось в пределах 1,5- 6% от общего веса композиции. Хот  при более высоком содержании каучука сонротивление удару становитс  онтимальным, другие свойства, такие как сопротивление воздейстВИЮ растворителей и наружна  поверхность сформованных частей ухудшаютс . Так как частицы привитого каучука придают композици м большее сопротивление удару по сравнению с частицами, которые получаютс  при
механическом смешивании, т. е. непривитымн частицами, при оптимальном соотношении 1,5-6 вес. %, то согласно изобретению особенно предпочтительны композиции, содержащие стирол, привитый к эластомерной фазе.
Метод, используемый дл  получени  комнозиций из полифениленового эфира, нолистирола и каучука, согласно изобретению, позвол ет уменьшать размер эластомерных частиц или поддерживать при 2 , желательно между 0,5 н 2 мкм. Наиболее желателен метод, согласно которому полифетн1леновый эфир смешивают с полистиролом и каучуком или с каучуконаполненным нолистиролом, использу  обычные методы смешивани ; композици м , получеиньп таким образом, можно далее нридать любую форму экструдированием гор чим формованием и другими нодобными способами,
В композиции, полученные согласно изобретению , могут входить и другие добавки - нластификаторы, ннгменты, добавки, нредотврашаюшие горение, укренл юшие вещества, такие как сгекловолокна или нленки, стабилизаторы и нодобные вещества.
В предлагаемые композиции могут быть добавлены другие полимеры - полнамиды, полиолефины, полистирол и т. п. Например, найдено, что композиции из полифениленоксида и равных частей полистирола и каучуконаполненного полистирола с размером эластомерных частиц 1-2 мкм обладают сонротивлением удару, которое можно сравнить с известными композици ми, имеющими такое же
содержание полифениленового эфира, но в которых все нолистирольные смолы  вл ютс  каучуконаполненными и имеют размер эластомерных частиц око,;10 4 мкм. Такие композиции не только более экономичны дл  производства , чем известные композиции, но кроме того имеют лучшую наружную поверхность после лить  под давлепием.
В приводимых примерах все композиции получают , пропуска  смеси из полифениленового эфира, стирольпой смолы п каучука или ударопрочиого полистирола и других составных частей через едипствеиный винтовой экструдер с переменным шагом винта, причем температуру экструзии поддерживают между 232-288°С. Все части берут по весу. Пр ди, выход щие из экструдера, охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытпые бруски известными методами.
Пример 1. Смешивают 22,68 KI- (50 фуитов ) следуюпшх веп;еств:
Поли-(2,6-диметил-1,4-фенилеповый ) эфир - продукт фирмы
GEC РРО в виде шариков45 Каучуконаполненный
полистирол (№ 834)55 Полиэтилен1,5
Тридецилфосфит0,5
Акравакс0,25
Двуокись титана2
Смесь экструдируют в экструдере «Prodex. Полученные пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытпые образцы. Средний размер частипы элг.стомерной фазы в композиции остаетс  1-2 мкм.
Ниже приведены иоказатели физических свойств, полученной композиции. Ударна  в зкость, см-кг/см излома 31 Динамический удар по Гарднеру,
см-кг276
Удлинение на разрыв, %-48
Температура тепловой деформации
при нагрузке 18,4 кг/см, °С123
Предел прочности на разрыв, кг/см 665 Допустимое напр жение на разрыв,
кг/см2592
Значение гл нца 45°-62
Модуль изгиба, кг/см 2451
Прочность на изгиб, кг/см 1908
Дл  сравнени  новтор ют методику иримера 1, заменив N° 834 продуктом фирмы «Monsanto НТ-91 - каучуконаполненным ударонрочным полистиролом, имеющим диспергированную эластомерную фазу со средним размером частиц около 6 мкм (2-10) и содержание бутидиеиа около 9 вес. %. После смешени  композици  содержала эластомерную фазу с размером частиц около 6 мкм.
Показатели физических свойств получс ной композиции приведены ниже. Ударна  в зкость, см -кг/см
излома9,8
Динамический удар по Гарднеру , см-кг230 Удлинение на разрыв, %51 Температура тепловой деформации цри нагрузке 18,4 кг/см2, °С 131 Предел прочности на разрыв, кг/см 679
Допустимое наир жение
на разрыв, кг/см
574 Значение гл нца 45°
-59 Модуль изгиба, кг/см
26663 Прочность на изгиб, кг/см
2132
Сравнение полученных результатов показывает существенное улучшение сопротивлени  удару, что видно из значений ударной в зкости (по Изоду) и в опытах по измерению динампческого удара (по Гарднеру), а также улучшение поверхности (что видно из значений гл нца) в композиции, котора  содержит частицы размером 1-2 мкм но сравнению с композицией, котора  содержит частицы с диаметров 6 мкм.
П р и м е р 2. Смешивают 50 фунтов следующих самогас ших вешеств: Поли- (2,6-диметил-1,4фениленовый ) эфир (РРО)50
Каучуконаполненный полнстирол
( 834)50
Полиэтилен1,5
Трифенилфосфат3
Тридецилфосфит1
Сульфит цинка1,5
Черна  маточна  смесь,
содержаща  30% стирола0,5
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают и формуют в 0 опытные образцы обычными методами. Средний размер частиц в эластомерной фазе составл ет I-2 мкм.
Пиже приведены показатели физических свойств комиозиции.
Ударна  в зкость, см-кг/см излома27,7
Динамический упор по Гарднеру, см-кг 202
Удлинение на разрыв, %49
Температура тепловой деформации при нагрузке 18,4 КГ/СМ2, °С122
Предел прочности на разрыв,
КГ/СМ2637
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 574
Модуль изгиба, кг/см 23926
Прочность на изгиб, кг/см 1821
0 Дл  сравнени  повтор ют методику примера 2, заменив иродукт 9 834 ударопрочным полистиролом ПТ-91, содержащим диспергированную эластомерную фазу со средним размером частиц 6 мкм (2-10). Конечна  ком5 нозици  имеет такой же размер частиц. Получены следующие иоказатели физических свойств.
Ударна  в зкость, см-кг/см
излома9,8
0Динамический удар по Гарднеру,
см-кг138
Удлинение на разрыв, %:40
Температура тепловой
деформации при нагрузке 518,4 кг/см, °С121
9
Предел прочности на разрыв,
кг/см 655
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 581
Модуль изгиба, кг/см 3748
Прочность на изгиб, кг/см 2160
Сравнение результатов показывает существенное улучшение сопротивлени  удару в композици х, содержащих диспергированный эластомер с частипами максимального диаметра 2 мкм.
Пример 3. Смещивают 50 фунтов самогас щих веществ:
Полифениленовыи эфир (РРО) 40 Ударопрочный полистирол
(Д 834)60 Полиэтилен1,5
Тридецнлфосфнт0,5
Трифенилфосфат9 Тефлон0,1
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают н формуют в опытные образцы обычными методами. Средний размер часгиц в эластомериой фазе 1-2 мкм. Получены следующие показатели физических свойств.
Ударна  в зкость,
см-кг/см излома28,9
Динамический удар
по Гарднеру, см-кг276
Удлинение на разрыв, %55
Температура тепловой
деформации при нагрузке
18,4 кг/см2, °С104
Предел прочности на разрыв,
кг/см 560
Допустимое напр жение
на разрыв, кг/см 519
Значение гланца 45°61,5
Дл  сравнени  методику примера 3 повтор ют , заменив продукт № 834 продуктом НТ-91 - ударопрочным полимером со средним размером частиц 6 мкм (2-10 мкм). Конечна  композици  имеет такой же размер частиц. Получены следующие показатели физических свойств.
Ударна  в зкость, см-кг/см
излома9,8
Динамический удар
по Гарднеру, см-кг57,5
Удлинение на разрыв, %42
Температура тепловой деформации нри нагрузке 18,4 кг/см2, °С99
Предел прочности на разрыв,
кг/см2602
Допустимое напр жение на
разрыв, кг/см 504
Сравнение результатов показывает существенное улучшение сопротивлени  удару в таких композици х, содержащих диспергированный эластомер, имеющий частицы максимального диаметра 2 мкм.
10
П р и м е р 4. Смешивают 50 фуптов следующих вец-1,еств:
Полифениленовыи эфир (РРО) 30 Ударопрочный полистирол (N 834)70
Полиэтилен1,5
Тридецилфосфит0,5
Трифенилфосфат6
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытные образцы обычными методамп . Така  композици , котора  содержит около 68 вес. % стнрольной смолы (свободной от каучука) по отношению к соединенной стирольной смоле, свободный каучук и полифе П леновый эфир и около 5,8 вес. % диспергированной эластомерной фазы с диаметром частиц 1-2 мкм, более высокое сопротивление удару (4,9 против 1,7), чем известные композиции, полученные из каучуконаполненного полистирола с размером частиц 2- 10 мкм.
Получены следующие показатели физических свойств. Ударна  в зкость, см-кг/см
излома21,8
Темнература тепловой деформации при нагрузке 18,4 кг/см, °С 108 Удлинение на разрыв, %44
Предел прочности на разрыв,
кг/см 525
Пример 5. Смешивают 50 фунтов следующих веществ.
Полифениленовыи эфир (РРО) 25 Ударопрочный полистирол
(JMo 834)75
Полиэтилен1,5
Трндецнлфосфнт0,5
Трифенилфосфат6
После экструзии в экструдере «Prodex пр ди охлаждают, разрезают на шарики и формуют в опытньте образцы обычными методами . Средний размер диспергированных частиц эластомерной фазы 1-2 мкм. Получены следующие показатели физических свойств. Ударна  в зкость, см-кг/см
излома21,8
Удлинение на разрыв, %34
Температура тепловой деформации при нагрузке
18,4 кг/см2, °С 106
Предел нрочности на разрыв,
кг/см 525
Допустимое нанр женне
504
на разрыв, кг/смИзвестна  композици , в которой использован ударопрочный полистирол НТ-88 с размером частиц 2-10 мкм, имеет сопротивление удару только около 9,3 см-кг/cNr излома.
Опытные образцы, полученные из веществ прнмеров 1 и 2, помещенные в бензин, при 1%ном напр жении не испытывал катастрофического разрыва после 15 мнн нагрузки, когда размер частиц составл л 1-2 мкм. Опытные образцы, полученные из веществ с боль11
шим размером частиц (продукт НТ-91) полностью разрушались (катастрофический разрыв) менее чем за 15 с нри 1%-ном напр жении в бензине.
Пример 6. Получают композицию, содержащую (ч.) 50 поли-(2,6-ди.метнл - 1,4 - фенилеиового ) эфира, 45 кристаллического полистирола н 5 полибутадиенового каучука. Сначала каучук и кристаллический полистирол интенсивно перемешивают в смесителе до тех пор, пока частицы каучука не уменьшаютс  в диаметре до 1-2 мкм. Затем эту смесь экструдируют с полифениленовым эфиром и получают однородную композицию с размером эластомерных частиц 1-2 мкм. Из этой композиции цосле охлаждени , разрезани  на шарики и формовани  в опытные образцы получают издели  с высоким сопротивлением удару и улучшенной гл нцевой поверхностью.
При м е р 7. Повтор ют методику примера 2, заменив полистирол модифицированный полибутадиеном, полистиролом, содержашим 9 вес. % эластомерной фазы, полученной из сополимера стирола с бутадиеном (каучукоиодобного ), содержащего 77 вес. % звеньев бутадиена и 23 вес. % звеньев стирола. Конечна  композици  имеет размеры частиц 0,5- 2 мкм, ее сопротивление удару высоко и сравнимо с тем, что наблюдают в примере 1.
Пример 8. Три типа композиций (АС) получают при смешении следующих веиеств:
12
рый был в каучуконаполнеиной стирольной смоле. Получены следуюшне показатели физических свойств.
Композици  С обладает значительно большим сопротивлением удару, чем А или В.
Пример 9. Композицию получают по методике примера 1 за исключением того, что половину продукта (каучуконаполненного ударопрочного полистирола) замен ют кристаллическим полистиролом (иродуктом ПП-101).
Получают следующие композиции D-F.
После экструзии композиции содержат диспергированный эластомер, частицы которого имеют такой же диаметр, что в исходных веществах. Сформованные опытные образцы (из соответствующих композиций) имеют следующие показатели свойств.
В каждом из полистиролов содержание каучука было 7,5 вес. %.
Все три композиции экструдируют через экструдер «Wayne и формуют в формовочной машине «Newbury. Композиции содержат диспергированный эластомерный гель с диаметром частиц, соответствуюшим тому, котоСмешивание продукта N° 834, имеющего частицы диаметром 1-2 мкм с существенным количеством стирольной смолы, свободной от каучука, дает композицию F, котора  по стоимости наиболее дешева , но котора  сохран ет противоударные свойства композиции Е, в которой содержание каучука в два раза выше , чем в композиции F. Температура тепловой деформации композиции F выше, чем композиции Е.
Пример 11. Вместо поли-(2,6-диметил-1,45 фениленового) эфира примера 1 используют следующие иолифениленовые эфиры:
поли- (2,6-диэтил-1,4-фениленовый) эфир;
поли - (2 - метил - 6 - этил - 1,4 - фениленовый ) эфир;
поли - (2 - метил - 6 - пропил - 1,4 - фениленовый ) эфир;
поли - (2,6 - дипропил - 1,4 - фениленовый) эфир;
поли - (2 - этил - 6 - пропил - 1,4 - фениле5 новый) эфир.
13
Конечные композиции обладают свойствами, подобными тем, которые про вл ет композици  примера 1.
Пример 12. Вместо кристаллического, гомополистирола, используемого в примере 6, берут следующие полистирольные смолы:
поли-а-метилстирол;
сополимер стирола с акрилонитрилом (27% ACN);
сополимер стирола с а-метилстиролом;
сополимер стирола с метилметакрилатом;
поли-а-хлорстирол;
терполимср стирола, акрилонитрила и аметилстирола .
Конечные ко1мпсзиции обладают свойствами, подобными свойствам ком-позиции примера 6.
Вместо полибутадиена, используемого в примере 6, используют следующие каучуки;
натуральный креп каучук;
каучукоподобный сополимер стирола с бутадиеном (28,5% стирола);
каучукоподобный сополимер акрилонитрила с бутадиеном (18% ACN);
каучукоподобный сополимер метилизопропенилкетона с бутадиеном (50% MIK);
470970
14
каучукоподобный терполимер этилена, пропилена и бутадиена.
Конечные композиции обладают свойствами, подобными тем, которыми обладает композици  примера 6.
П 5 е д м е т и з о б р е т е н и  
Ударопрочна  термопластична  композици , состо ща  из 1-99 вес. % полифениленового эфира и соответственно 99-1 вес. % полимерного компонента, выбранного из групны, содерл ащей смесь полистирольной смолы и каучука, каучуконаполненную полистирольную смолу и смесь последней с полистирольной смолой и каучуком, причем каучук нахот ,итс  в композиции в количестве 0,1-30 вес. /о
в виде тонкодиспергированной эластомернои фазы, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  ударопрочности композиции и ее устойчивости к воздействию агрессивных растворителей , эластомерпа  фаза имеет диаметр частиц не более 2 мкм.
SU1649125A 1970-04-24 1971-04-23 Ударопрочна термопластична композици SU470970A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3179370A 1970-04-24 1970-04-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU470970A3 true SU470970A3 (ru) 1975-05-15

Family

ID=21861429

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1649125A SU470970A3 (ru) 1970-04-24 1971-04-23 Ударопрочна термопластична композици

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPS5128659B1 (ru)
CA (1) CA927540A (ru)
DE (1) DE2119301C3 (ru)
DK (1) DK156960C (ru)
FR (1) FR2090643A5 (ru)
GB (1) GB1344093A (ru)
NL (1) NL7105528A (ru)
SE (1) SE381880B (ru)
SU (1) SU470970A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466147C2 (ru) * 2006-12-29 2012-11-10 Бриджстоун Корпорейшн Композиция каучука и ее применение в ударопрочных пластиках

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1422208A (en) * 1972-08-23 1976-01-21 Gen Electric Polyphenylene ether compositions apparatus for continuous hydrogenation
JPS5135219B2 (ru) * 1972-10-04 1976-10-01
CA1032687A (en) * 1972-12-29 1978-06-06 Arthur Katchman Polyphenylene ether compositions
US4118348A (en) * 1973-10-01 1978-10-03 General Electric Company Method for preparing blends of rubber, a polyphenylene ether resin and an alkenyl aromatic addition polymer
US3943191A (en) * 1973-10-01 1976-03-09 General Electric Company Blends of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber
US4355126A (en) * 1974-12-06 1982-10-19 General Electric Company Flame retardant, non-dripping compositions of polyphenylene ether and acrylonitrile-butadiene-styrene
US4102850A (en) * 1977-04-13 1978-07-25 General Electric Company High impact polyphenylene ether resin compositions containing mineral oil
US4101503A (en) * 1977-04-13 1978-07-18 General Electric Company Compositions of a polyphenylene ether resin and high molecular weight alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber
US4101504A (en) * 1977-04-13 1978-07-18 General Electric Company High impact compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber
US4127558A (en) * 1977-04-13 1978-11-28 General Electric Company Compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with EPDM rubber containing propylene
US4152316A (en) * 1977-04-13 1979-05-01 General Electric Company Compositions of a polyphenylene ether resin and alkenyl aromatic resins modified with epdm rubber
US4101505A (en) * 1977-04-13 1978-07-18 General Electric Company Compositions of a polyphenylene ether resin and EPDM rubber-modified alkenyl aromatic resins having specified gel content
US4224209A (en) * 1978-09-05 1980-09-23 General Electric Company Polyphenylene ether resin compositions containing poly(alkylene oxides) and phosphate plasticizer
US4373045A (en) * 1980-04-15 1983-02-08 General Electric Company Polyphenylene ether molding compositions that include an alkenyl aromatic resin, an ethylene propylene rubber and a triaryl phosphate
DE3035560A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3035569A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3035564A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3035648A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3035570A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Schlagfeste thermoplastische formmasse
DE3035628A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-27 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
DE3035551A1 (de) * 1980-09-20 1982-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Thermoplastische formmassen
WO1982002208A1 (en) * 1980-12-23 1982-07-08 Gen Electric Composition of polyphenylene ethers with core-shell rubber-modified polystyrene
DE3424219A1 (de) * 1984-06-30 1986-01-23 Hüls AG, 4370 Marl Thermoplastische massen auf basis von polyphenylenethern, schlagfesten styrolpolymerisaten und pulverfoermigem, fuellstoffhaltigen kautschuk sowie verfahren zu ihrer herstellung
DE3442273C2 (de) * 1984-11-20 1995-04-27 Huels Chemische Werke Ag Thermoplastische Massen auf Basis von Polyphenylenethern, Styrolpolymerisaten und Polyoctenylenen sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
GB8500102D0 (en) * 1985-01-04 1985-02-13 Raychem Pontoise Sa Polymer composition
JPH027266U (ru) * 1988-06-27 1990-01-18

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3487127A (en) * 1965-12-13 1969-12-30 Dart Ind Inc Rubber-modified resinous polymers prepared in the presence of a polyphenylene oxide

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2466147C2 (ru) * 2006-12-29 2012-11-10 Бриджстоун Корпорейшн Композиция каучука и ее применение в ударопрочных пластиках

Also Published As

Publication number Publication date
CA927540A (en) 1973-05-29
DE2119301C3 (de) 1981-06-04
DK156960C (da) 1990-02-26
DE2119301B2 (de) 1975-10-09
NL7105528A (ru) 1971-10-26
JPS5128659B1 (ru) 1976-08-20
FR2090643A5 (ru) 1972-01-14
SE381880B (sv) 1975-12-22
DE2119301A1 (de) 1971-11-04
DK156960B (da) 1989-10-23
GB1344093A (en) 1974-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU470970A3 (ru) Ударопрочна термопластична композици
US4128602A (en) Polyphenylene ether compositions containing rubber modified polystyrene
US4145377A (en) Composition of a polyphenylene ether, a styrene resin, a precompounded polymer system and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and an olefinic elastomer
US3994856A (en) Composition of a polyphenylene ether and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene
KR100377601B1 (ko) 수소첨가 블록 공중합체
EP0231626B1 (en) Thermoplastic resin composition
US4732928A (en) Highly elastic thermoplastic elastomer composition
CA1056091A (en) Resin composition containing copolyphenylene ether
US3787532A (en) Polyphenylene ether compositions
US4128603A (en) Compositions comprising polyphenylene ether and rubber modified polystyrene
US3833688A (en) Composition of a polyphenylene ether and an acrylic resin in combination with a diene rubber-containing resin
JPS6034583B2 (ja) 成形用組成物
US4128604A (en) Polyphenylene ether compositions
US3819761A (en) High impact strength thermoplastic compositions
GB1591137A (en) Self-extinguishing polyphenylene ether moulding compositions
US4647613A (en) Thermoplastic compositions based on polyphenylene ethers, styrene polymers, and polyoctenylenes, and methods of manufacturing same
US5013790A (en) Polymer blends of tapered styrene-butadiene triblock thermoplastic elastomers
US3976725A (en) High impact strength thermoplastic compositions
JPH07268151A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
US3983090A (en) Composition of a polyphenylene ether and styrene resin and an acrylic resin in combination with a diene rubber-container resin
US4513120A (en) Polyphenylene ether compositions
JPH0374272B2 (ru)
US4373064A (en) Polyphenylene ether compositions
US5189099A (en) Thermoplastic molding materials based on polyesters and polyphenylene ethers
US4412037A (en) Thermoplastic molding materials