SU469920A1 - Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding - Google Patents

Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding

Info

Publication number
SU469920A1
SU469920A1 SU1922443A SU1922443A SU469920A1 SU 469920 A1 SU469920 A1 SU 469920A1 SU 1922443 A SU1922443 A SU 1922443A SU 1922443 A SU1922443 A SU 1922443A SU 469920 A1 SU469920 A1 SU 469920A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gold
gilding
polygraphic
determination
industrial
Prior art date
Application number
SU1922443A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Евгеньевич Орлов
Жанна Матвеевна Пекарская
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6152
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6152 filed Critical Предприятие П/Я Р-6152
Priority to SU1922443A priority Critical patent/SU469920A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU469920A1 publication Critical patent/SU469920A1/en

Links

Description

1one

Известны пол рографические способы определени  золота, при которых используютс  цианидные и гидрооксоциаиидные комплексы золота.Polarographic methods for determining gold are known, in which cyanide and hydroxociaium gold complexes are used.

Эти способы не позвол ют производить количественный пол рографический анализ золота в промышленных цианистых электролитах золочени  из-за неустойчивости получаемых комплексов золота, а также из-за вли ни  примесей других металлов, накапливающихс  в электролите. Кроме того, золото определ етс  после предварительного осаждени  его и последующего, растворени  в «царской водке, что значительно увеличивает трудоемкость анализа.These methods do not allow the quantitative polarographic analysis of gold in industrial cyanic electrolytes of gilding due to the instability of the gold complexes obtained, as well as due to the influence of impurities of other metals accumulating in the electrolyte. In addition, gold is determined after its preliminary precipitation and subsequent dissolution in aqua regia, which significantly increases the complexity of the analysis.

С целью определени  золота без предварительного осаждени  его в присутствии других металлов (железо, медь), предлагаетс  использовать цианистороданидный комплекс золота , стабильный в течение 24 час.In order to determine gold without pre-precipitating it in the presence of other metals (iron, copper), it is proposed to use a cyanide-native gold complex, stable for 24 hours.

Предлагаемый способ заключаетс  в следующем: в мерную колбу на 50 мл отбирают 5 мл цианистого электролита золочени , предварительно определив в нем концентрацию цианистого кали  (аргентометрическим. или любым другим методом). .Зател. добавл ют стандартный раствор цианистого кали  в таком количестве, чтобы обща  концентраци  его в 50 мл была 2 г/л. После этого ириливают 25 мл 4 н. раствора роданистого кали , 0,5 мл 0,2%-ного водного раствора агар - агара и довод т объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор пол рографируют в классическом режиме от 1,0 до 1,5 в с внутренним ртутным анодом и ртутным падающим электродом. Анализ выполн ют методом добавок. Врем , затрачиваемое на один анализ по сравнению с пробирным методом , сокращаетс  в 4 раза.The proposed method is as follows: 5 ml cyanide electrolyte of gilding is taken into a 50 ml volumetric flask, having previously determined in it the concentration of potassium cyanide (argentometric. Or by any other method). .Zatel. a standard solution of potassium cyanide is added in such a quantity that its total concentration in 50 ml is 2 g / l. After that irile 25 ml 4 n. a solution of potassium rhodium, 0.5 ml of a 0.2% aqueous solution of agar - agar and bring the volume to the mark with distilled water. The resulting solution is polarized in a classic mode from 1.0 to 1.5 volts with an internal mercury anode and a mercury falling electrode. The assay is performed by the addition method. The time spent on one analysis compared with the assay method is reduced by 4 times.

При описанном способе определени  золота не требуетс  его предварительного осаждени , причем количественное определение золота может производитьс  в присутствии железа иWith the described method of determining gold, its preliminary precipitation is not required, and the quantitative determination of gold can be carried out in the presence of iron and

меди. Получаемый роданидноцианидный комплекс золота дает две пол рографических волны , практически не завис щие от времени. Дл  количественного анализа используют вторую волну с потенциалом полуволны Е - copper. The resulting gold rhodian cyanide complex gives two polarographic waves that are practically independent of time. For quantitative analysis, a second wave is used with a half-wave potential E -

-1,3 (нас. кэ), соответствующую диффузионному току в интервале концентраций 0,03-0,6 г/л. -1.3 (us. Ke) corresponding to the diffusion current in the concentration range of 0.03-0.6 g / l.

Предмет изобретени Subject invention

Пол рографический способ определени  золота в промыщленных цианистых электролитах золочени , отличающийс  тем, что, 3 с целью определени  золота без предварительного осаждени  его в присутствии железа и 4 медн, используют цнанистороданйДный комплекс золота, стабильный в течение 24 час.A polygraphic method for determining gold in industrial cyanide electrolytes of gilding, characterized in that, 3 to determine gold without first precipitating it in the presence of iron and 4 copper, a crystalline complex of gold is used that is stable for 24 hours.

SU1922443A 1973-05-18 1973-05-18 Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding SU469920A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1922443A SU469920A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1922443A SU469920A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU469920A1 true SU469920A1 (en) 1975-05-05

Family

ID=20553766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1922443A SU469920A1 (en) 1973-05-18 1973-05-18 Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU469920A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469305C1 (en) * 2011-03-29 2012-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions
RU2554340C1 (en) * 2014-02-20 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Method of determining gold by differential pulse voltammetric method in aqueous solutions

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2469305C1 (en) * 2011-03-29 2012-12-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions
RU2554340C1 (en) * 2014-02-20 2015-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" Method of determining gold by differential pulse voltammetric method in aqueous solutions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mahadevappa et al. Estimation of glutathione with chloramine-T and dichloramine-T
SU469920A1 (en) Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding
Attar et al. Determination of ultra trace levels of copper in whole blood by adsorptive stripping voltammetry
Baiulescu et al. A liquid state Hg2+-sensitive electrode
Eve et al. Polarographic Determination of Traces of Bismuth, Iron, Lead, Antimony, Nickel, Cobalt, and Manganese in Refined Copper
Farrow et al. A modified method for determining traces of nitrilotriacetic acid in ethylenediaminetetra-acetic acid
McCleskey Fluorometric method for the determination of urea in blood.
SU421926A1 (en) KINETIC WAY TO DETERMINE LEAD
SU379871A1 (en) METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF AROMATIC ALDEHYDES
Hundley et al. Determination of cadmium in total diet samples by anodic stripping voltammetry
SU643792A1 (en) Inversion-voltamperometric method of determining arsenate-ions in aqueous solutions
SU893871A1 (en) Method of coulombometric determination of gold
HAWKINGS et al. Polarographic Determination of Copper, Lead, and Cadmium in High-Purity Zinc Alloys
SU1453303A1 (en) Inversion volt-amperometric method of analyzing permanganate ions in aqueous solutions
SU769425A1 (en) Method of titrimetric determining of selenium
SU440593A1 (en) Method for the polygraphic determination of cobalt in the presence of copper, nickel and zinc
SU1272158A1 (en) Method of determining platinum
Coult The polarographic determination of amino acids containing thiol and disulphide groups
SU1492271A1 (en) Method of determination by titration of pyrophosphate in solutions
SU1366931A1 (en) Device for amperometric titration
SU437718A1 (en) Vanadium titration method
Gage Polarographic Determination of Aluminum and Zinc in Magnesium Alloys
SU562761A1 (en) Method for determining cyanides and cyanates
SU437947A1 (en) The method of extraction of palladium from solutions
JPS5979151A (en) Determination of nitrate ion