SU469920A1 - Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding - Google Patents
Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gildingInfo
- Publication number
- SU469920A1 SU469920A1 SU1922443A SU1922443A SU469920A1 SU 469920 A1 SU469920 A1 SU 469920A1 SU 1922443 A SU1922443 A SU 1922443A SU 1922443 A SU1922443 A SU 1922443A SU 469920 A1 SU469920 A1 SU 469920A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- gold
- gilding
- polygraphic
- determination
- industrial
- Prior art date
Links
Description
1one
Известны пол рографические способы определени золота, при которых используютс цианидные и гидрооксоциаиидные комплексы золота.Polarographic methods for determining gold are known, in which cyanide and hydroxociaium gold complexes are used.
Эти способы не позвол ют производить количественный пол рографический анализ золота в промышленных цианистых электролитах золочени из-за неустойчивости получаемых комплексов золота, а также из-за вли ни примесей других металлов, накапливающихс в электролите. Кроме того, золото определ етс после предварительного осаждени его и последующего, растворени в «царской водке, что значительно увеличивает трудоемкость анализа.These methods do not allow the quantitative polarographic analysis of gold in industrial cyanic electrolytes of gilding due to the instability of the gold complexes obtained, as well as due to the influence of impurities of other metals accumulating in the electrolyte. In addition, gold is determined after its preliminary precipitation and subsequent dissolution in aqua regia, which significantly increases the complexity of the analysis.
С целью определени золота без предварительного осаждени его в присутствии других металлов (железо, медь), предлагаетс использовать цианистороданидный комплекс золота , стабильный в течение 24 час.In order to determine gold without pre-precipitating it in the presence of other metals (iron, copper), it is proposed to use a cyanide-native gold complex, stable for 24 hours.
Предлагаемый способ заключаетс в следующем: в мерную колбу на 50 мл отбирают 5 мл цианистого электролита золочени , предварительно определив в нем концентрацию цианистого кали (аргентометрическим. или любым другим методом). .Зател. добавл ют стандартный раствор цианистого кали в таком количестве, чтобы обща концентраци его в 50 мл была 2 г/л. После этого ириливают 25 мл 4 н. раствора роданистого кали , 0,5 мл 0,2%-ного водного раствора агар - агара и довод т объем до метки дистиллированной водой. Полученный раствор пол рографируют в классическом режиме от 1,0 до 1,5 в с внутренним ртутным анодом и ртутным падающим электродом. Анализ выполн ют методом добавок. Врем , затрачиваемое на один анализ по сравнению с пробирным методом , сокращаетс в 4 раза.The proposed method is as follows: 5 ml cyanide electrolyte of gilding is taken into a 50 ml volumetric flask, having previously determined in it the concentration of potassium cyanide (argentometric. Or by any other method). .Zatel. a standard solution of potassium cyanide is added in such a quantity that its total concentration in 50 ml is 2 g / l. After that irile 25 ml 4 n. a solution of potassium rhodium, 0.5 ml of a 0.2% aqueous solution of agar - agar and bring the volume to the mark with distilled water. The resulting solution is polarized in a classic mode from 1.0 to 1.5 volts with an internal mercury anode and a mercury falling electrode. The assay is performed by the addition method. The time spent on one analysis compared with the assay method is reduced by 4 times.
При описанном способе определени золота не требуетс его предварительного осаждени , причем количественное определение золота может производитьс в присутствии железа иWith the described method of determining gold, its preliminary precipitation is not required, and the quantitative determination of gold can be carried out in the presence of iron and
меди. Получаемый роданидноцианидный комплекс золота дает две пол рографических волны , практически не завис щие от времени. Дл количественного анализа используют вторую волну с потенциалом полуволны Е - copper. The resulting gold rhodian cyanide complex gives two polarographic waves that are practically independent of time. For quantitative analysis, a second wave is used with a half-wave potential E -
-1,3 (нас. кэ), соответствующую диффузионному току в интервале концентраций 0,03-0,6 г/л. -1.3 (us. Ke) corresponding to the diffusion current in the concentration range of 0.03-0.6 g / l.
Предмет изобретени Subject invention
Пол рографический способ определени золота в промыщленных цианистых электролитах золочени , отличающийс тем, что, 3 с целью определени золота без предварительного осаждени его в присутствии железа и 4 медн, используют цнанистороданйДный комплекс золота, стабильный в течение 24 час.A polygraphic method for determining gold in industrial cyanide electrolytes of gilding, characterized in that, 3 to determine gold without first precipitating it in the presence of iron and 4 copper, a crystalline complex of gold is used that is stable for 24 hours.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1922443A SU469920A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1922443A SU469920A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU469920A1 true SU469920A1 (en) | 1975-05-05 |
Family
ID=20553766
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1922443A SU469920A1 (en) | 1973-05-18 | 1973-05-18 | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU469920A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469305C1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions |
RU2554340C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining gold by differential pulse voltammetric method in aqueous solutions |
-
1973
- 1973-05-18 SU SU1922443A patent/SU469920A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2469305C1 (en) * | 2011-03-29 | 2012-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Иркутский государственный технический университет" (ФГБОУ ВПО "ИрГТУ") | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions |
RU2554340C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining gold by differential pulse voltammetric method in aqueous solutions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Mahadevappa et al. | Estimation of glutathione with chloramine-T and dichloramine-T | |
SU469920A1 (en) | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding | |
Attar et al. | Determination of ultra trace levels of copper in whole blood by adsorptive stripping voltammetry | |
Baiulescu et al. | A liquid state Hg2+-sensitive electrode | |
Eve et al. | Polarographic Determination of Traces of Bismuth, Iron, Lead, Antimony, Nickel, Cobalt, and Manganese in Refined Copper | |
Farrow et al. | A modified method for determining traces of nitrilotriacetic acid in ethylenediaminetetra-acetic acid | |
McCleskey | Fluorometric method for the determination of urea in blood. | |
SU421926A1 (en) | KINETIC WAY TO DETERMINE LEAD | |
SU379871A1 (en) | METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF AROMATIC ALDEHYDES | |
Hundley et al. | Determination of cadmium in total diet samples by anodic stripping voltammetry | |
SU643792A1 (en) | Inversion-voltamperometric method of determining arsenate-ions in aqueous solutions | |
SU893871A1 (en) | Method of coulombometric determination of gold | |
HAWKINGS et al. | Polarographic Determination of Copper, Lead, and Cadmium in High-Purity Zinc Alloys | |
SU1453303A1 (en) | Inversion volt-amperometric method of analyzing permanganate ions in aqueous solutions | |
SU769425A1 (en) | Method of titrimetric determining of selenium | |
SU440593A1 (en) | Method for the polygraphic determination of cobalt in the presence of copper, nickel and zinc | |
SU1272158A1 (en) | Method of determining platinum | |
Coult | The polarographic determination of amino acids containing thiol and disulphide groups | |
SU1492271A1 (en) | Method of determination by titration of pyrophosphate in solutions | |
SU1366931A1 (en) | Device for amperometric titration | |
SU437718A1 (en) | Vanadium titration method | |
Gage | Polarographic Determination of Aluminum and Zinc in Magnesium Alloys | |
SU562761A1 (en) | Method for determining cyanides and cyanates | |
SU437947A1 (en) | The method of extraction of palladium from solutions | |
JPS5979151A (en) | Determination of nitrate ion |