SU421926A1

SU421926A1 - KINETIC WAY TO DETERMINE LEAD

Info

Publication number: SU421926A1
Application number: SU1737226A
Authority: SU
Original assignee: С. П. Антонов , В. Г. Степаненко Институт общей , неорганической химии Украинской ССР
Priority date: 1972-01-11
Filing date: 1972-01-11
Publication date: 1974-03-30

Description

1one

Изобретение относитс к аналитической химии .This invention relates to analytical chemistry.

Известен способ определени свинца по его каталитическому действию на реакцию гидролиза этилового эфира цистеина в щелочном растворе. Чувствительность определени свинца известным способом 1 мкг/мл.A known method for determining lead by its catalytic effect on the reaction of hydrolysis of cysteine ethyl ester in an alkaline solution. The sensitivity of the determination of lead in a known manner is 1 µg / ml.

С целью повышени чувствительности анализа предлагаетс использовать электрохимическую реакцию анодного окислени ионов трехвалентного хрома. Образующеес при этом количество ионов щестивалентного хрома определ ют титрованием.In order to increase the sensitivity of the analysis, it is proposed to use the electrochemical reaction of anodic oxidation of trivalent chromium ions. The amount of ions of generic chromium formed in this case is determined by titration.

Предлагаемый способ не требует предварительных операций по маскированию или отделению различных примесей.The proposed method does not require preliminary operations for masking or separating various impurities.

Чувствительность определени 0,05 мкг/мл свинца.The detection sensitivity is 0.05 µg / ml lead.

Пример. Стандартный раствор, содержащий 10 г/л Сг+з, готов т путем растворени электролитического хрома высокой чистоты в серной кислоте марки «хг.Example. A standard solution containing 10 g / l Cg + 3 is prepared by dissolving electrolytic chromium of high purity in sulfuric acid of mark ".

В приготовленный электролит ввод т часть анализируемого раствора с содержанием свинца в пределах до 2 мкг/мл, что определ етс растворимостью сульфата свинца. Затем ведут электролиз в течение 1 час в чейке с диафрагмой и емкостью анодного пространства 100-300 мл на платиновом дисковом аноде, вращающемс с посто нной скоростью 400 об/мин при плотности тока 10 а/дм и температуре 20°С. Образующеес при этом количество ионов щестивалентного хрома определ ют иодометрпческим методом в 15 мл отобранного из чейки раствора. По предварительно построенному калибровочному графику наход т количество свинца в анализируемом растворе. Калибровочный график в координатах выход щестивалентного хрома по току (%)-концентраци свинца (мкг/мл) стро т, пользу сь растворами свинца с известной концентрацией.A portion of the test solution containing lead up to 2 µg / ml is injected into the prepared electrolyte, which is determined by the solubility of lead sulfate. Then electrolysis is carried out for 1 hour in a cell with a diaphragm and anode space capacity of 100-300 ml on a platinum disk anode, rotating at a constant speed of 400 rpm at a current density of 10 a / dm and a temperature of 20 ° C. The amount of ions of generic chromium formed in this case is determined by the iodometry method in 15 ml of the solution selected from the cell. The amount of lead in the solution to be analyzed is determined from the previously constructed calibration graph. A calibration graph in the coordinates of generic chromium yield over current (%) —the lead concentration (µg / ml) is plotted using lead solutions with a known concentration.

Предмет изобретени Subject invention

Claims

1. A kinetic method for determining lead by its catalytic effect on various reactions, characterized in that, in order to increase the sensitivity of the assay, an electrochemical reaction of anodic oxidation of trivalent chromium ions is used.

2. The method according to claim 1, m. Vi and h and y and the fact that the number of formed ions of bi-valent chromium is determined by titration.