RU2469305C1 - Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions - Google Patents
Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2469305C1 RU2469305C1 RU2011111814/28A RU2011111814A RU2469305C1 RU 2469305 C1 RU2469305 C1 RU 2469305C1 RU 2011111814/28 A RU2011111814/28 A RU 2011111814/28A RU 2011111814 A RU2011111814 A RU 2011111814A RU 2469305 C1 RU2469305 C1 RU 2469305C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- input
- concentration
- solutions
- measuring
- gold
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитическому приборостроению, а именно к измерению концентрации золота, находящегося в форме [Au(CN)2]- в цианистых растворах и пульпах. Устройство может найти применение в золотодобывающих производствах, например, таких, как измельчение с добавлением цианида, цианистое выщелачивание, десорбция золота и др.The invention relates to analytical instrument engineering, namely to measure the concentration of gold present in the form of [Au (CN) 2] - in the cyanide solutions and slurries. The device can find application in gold mining, for example, such as grinding with the addition of cyanide, cyanide leaching, gold desorption, etc.
Широко известен потенциометрический метод анализа (Никольский Б.П. Ионселективные электроды. / Б.П.Никольский, Е.А.Матерова. - Л.: Химия, 1980. - 237 с.), основанный на зависимости электрического сигнала электрода (ионоселективного электрода) от состава анализируемого раствора.The potentiometric method of analysis is widely known (Nikolsky B.P. Ion-selective electrodes. / B.P. Nikolsky, E.A. Materova. - L .: Chemistry, 1980. - 237 p.), Based on the dependence of the electrical signal of the electrode (ion-selective electrode ) on the composition of the analyzed solution.
Принцип измерения основан на следующем. Если чувствительная мембрана помещена между двумя растворами электролита с разной концентрацией, то через нее возможно перемещение ионов только определенного типа в направлении к раствору с меньшей концентрацией подвижного иона. На поверхности мембраны устанавливается динамическое равновесие, при котором возникающий потенциал соответствует величине, необходимой для предотвращения дальнейшего движения ионов. Таким образом, величина установившегося потенциала зависит от концентрации измеряемого иона.The measurement principle is based on the following. If a sensitive membrane is placed between two electrolyte solutions with a different concentration, then only a certain type of ion can move through it toward a solution with a lower concentration of a mobile ion. A dynamic equilibrium is established on the membrane surface, at which the emerging potential corresponds to the value necessary to prevent further movement of ions. Thus, the value of the steady-state potential depends on the concentration of the measured ion.
Общим признаком, совпадающим с существенным признаком заявляемого устройства, является то, что они решают одну задачу - измерение концентрации ионов в анализируемом растворе.A common feature that coincides with the essential feature of the claimed device is that they solve one problem - measuring the concentration of ions in the analyzed solution.
Недостатком данного принципа измерения является необходимость постоянной калибровки, связанной с нестабильностью датчиков.The disadvantage of this measurement principle is the need for constant calibration associated with the instability of the sensors.
Известен атомно-абсорбционный способ измерения концентрации золота в растворах (Пупышев А.А. Атомно-абсорбционный спектральный анализ. / А.А.Пупышев.- М.: Техносфера, 2009. - 784 с.), который заключается в том, что через слой атомных паров пробы, получаемых с помощью атомизатора, пропускают излучение в диапазоне 190-850 нм. В результате поглощения квантов света атомы переходят в возбужденное энергетическое состояние. Этим переходам в атомных спектрах соответствуют так называемые резонансные линии, характерные для данного элемента. Согласно закону Бугера-Ламберта-Бера, мерой концентрации элемента служит оптическая плотность, равная отношению интенсивности излучения от источника до прохождения через поглощающий слой к излучению после прохождения поглощающего слоя.Known atomic absorption method for measuring the concentration of gold in solutions (Pupyshev A.A. Atomic absorption spectral analysis. / A.A. Pupyshev.- M .: Tekhnosfera, 2009. - 784 p.), Which consists in a layer of atomic vapor samples obtained using an atomizer, transmit radiation in the range of 190-850 nm. As a result of the absorption of light quanta, atoms transfer to an excited energy state. These transitions in atomic spectra correspond to the so-called resonance lines characteristic of a given element. According to the Bouguer-Lambert-Beer law, the optical density equal to the ratio of the radiation intensity from the source to passing through the absorbing layer to radiation after passing through the absorbing layer is a measure of element concentration.
Приборы для атомно-абсорбционного анализа - атомно-абсорбционные спектрометры - прецизионные высокоавтоматизированные устройства, обеспечивающие воспроизводимость условий измерений, автоматическое введение проб и регистрацию результатов измерения. В некоторые модели встроены микроЭВМ. Источником линейчатого излучения в спектрометрах чаще всего служат одноэлементные лампы с полым катодом, заполняемые неоном.Instruments for atomic absorption analysis - atomic absorption spectrometers - precision highly automated devices providing reproducible measurement conditions, automatic injection of samples and recording of measurement results. Some models have microcomputers built in. Single-element hollow cathode tubes filled with neon most often serve as a source of line radiation in spectrometers.
Общим признаком, совпадающим с существенным признаком заявляемого устройства, является то, что они решают одну задачу - измерение концентрации золота в цианистых растворах.A common feature that coincides with the essential feature of the claimed device is that they solve one problem - measuring the concentration of gold in cyanide solutions.
Недостатком данного способа является необходимость подготовки проб для анализа (фильтрация, разбавление и т.д.), громоздкость и сложность устройства, периодичность анализа, что делает практически невозможным построение эффективной АСУ ТП. Немаловажным остается вопрос о стоимости таких устройств, которая может достигать порядка нескольких миллионов рублей за один прибор.The disadvantage of this method is the need to prepare samples for analysis (filtration, dilution, etc.), the bulkiness and complexity of the device, the frequency of analysis, which makes it almost impossible to build an effective process control system. An important question remains the cost of such devices, which can reach about several million rubles per device.
Известен вольтамперометрический способ измерения концентрации золота в растворах (Лопатин Б.А. Теоретические основы электрохимических методов анализа. / Б.А.Лопатин. - М.: Высшая школа, 1975. - 295 с.).Known voltammetric method for measuring the concentration of gold in solutions (Lopatin B.A. Theoretical foundations of electrochemical methods of analysis. / B.A. Lopatin. - M .: Higher school, 1975. - 295 p.).
Способ основан на исследовании зависимости тока поляризации от напряжения, прикладываемого к электрохимической ячейке, когда потенциал рабочего электрода значительно отличается от равновесного значения. С помощью данного способа можно контролировать в автоматическом режиме концентрацию практически всех металлов и электроактивных анионов, реально присутствующих в жидкой фазе флотационных пульп, а также в сточных, оборотных и природных водах.The method is based on the study of the dependence of the polarization current on the voltage applied to the electrochemical cell when the potential of the working electrode is significantly different from the equilibrium value. Using this method, it is possible to automatically control the concentration of almost all metals and electroactive anions actually present in the liquid phase of flotation pulps, as well as in wastewater, circulating and natural waters.
Общими признаками, совпадающими с существенными признаками заявляемого устройства, являются:Common signs that coincide with the essential features of the claimed device are:
1. Измерение концентрации ионов золота;1. Measurement of the concentration of gold ions;
2. Использование электрода в качестве чувствительного элемента.2. Use of an electrode as a sensitive element.
Одним из основных недостатков прибора является необходимость отбора, доставки и подготовки проб для анализа. Ошибка, возникающая при неправильном отборе проб на анализ, в дальнейшем не может быть ликвидирована за счет повышения точности собственно анализа, что определяет доминирующее влияние операций отбора проб на точность аналитического контроля в целом. Причиной указанных недостатков является отсутствие автоматических пробоотборников и устройств загрузки в транспортный контейнер отобранной пробы, исключающих возможные ошибки ручного отбора, что является существенным недостатком любой системы аналитического контроля.One of the main disadvantages of the device is the need for sampling, delivery and preparation of samples for analysis. The error arising from improper sampling for analysis cannot be eliminated in the future by increasing the accuracy of the analysis itself, which determines the dominant influence of sampling operations on the accuracy of analytical control as a whole. The reason for these shortcomings is the lack of automatic samplers and loading devices in the transport container of the selected sample, eliminating possible manual sampling errors, which is a significant drawback of any analytical control system.
В качестве прототипа принята система измерения (Елшин В.В. Теория и практика сорбционного извлечения благородных металлов из растворов и пульп активными углями. Диссертация на соискание ученой степени доктора технических наук. / В.В. Елшин. - Иркутск.: Изд. ИрГТУ, 2000. - 400 с.), состоящая из ионоселективного электрода, изготовленного на основе известной ионоселективной мембраны (SU №599603, МПК G01N 27/333, опубликовано 20.05.1999), электрода сравнения и высокоомного преобразователя.The measurement system was adopted as a prototype (V. Yelshin. Theory and practice of sorption extraction of precious metals from solutions and pulps with activated carbons. The dissertation for the degree of Doctor of Technical Sciences. / V.V. Yelshin. - Irkutsk: Izd. IrSTU, 2000. - 400 p.), Consisting of an ion-selective electrode made on the basis of the well-known ion-selective membrane (SU No. 599603, IPC G01N 27/333, published 05/20/1999), a reference electrode and a high-resistance transducer.
Определение концентрации проводят с помощью ионоселективного электрода, чувствительным элементом которого является мембрана, чувствительная к ионам [Au(CN)2]-, в виде электрического потенциала между сравнительным и измерительным электродом, который связан с активностью (концентрацией) определяемого иона в анализируемом растворе. Электрический сигнал поступает на вход высокоомного преобразователя.The concentration is determined using an ion-selective electrode, the sensitive element of which is a membrane that is sensitive to [Au (CN) 2 ] - ions, in the form of an electric potential between the comparative and measuring electrode, which is associated with the activity (concentration) of the determined ion in the analyzed solution. An electrical signal is fed to the input of a high-resistance converter.
Общими признаками, совпадающими с существенными признаками заявляемого устройства, являются:Common signs that coincide with the essential features of the claimed device are:
1. Измерение концентрации золота в цианистых растворах;1. Measurement of the concentration of gold in cyanide solutions;
2. Наличие в составе измерительного комплекса ионоселективного электрода, электрода сравнения и высокоомного преобразователя.2. The presence of an ion-selective electrode, a reference electrode, and a high-resistance transducer as part of the measuring complex.
Недостатком системы измерения, состоящей из ионселективного электрода на основе известной мембраны, электрода сравнения и высокоомного преобразователя является необходимость периодической калибровки из-за нестабильности потенциала электродов, а также отсутствия возможности дистанционной передачи информации.The disadvantage of a measurement system consisting of an ion-selective electrode based on a known membrane, a reference electrode, and a high-resistance transducer is the need for periodic calibration due to the instability of the potential of the electrodes, as well as the inability to remotely transmit information.
Причиной недостатка прототипа является вымывание активного компонента мембраны и отсутствие выходных сигналов высокоомного преобразователя.The reason for the lack of prototype is the leaching of the active component of the membrane and the absence of output signals of the high-resistance transducer.
Заявляемое изобретение направлено на создание устройства для измерения концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, простого в эксплуатации, позволяющего удешевить измерения, а также пригодного для использования в системах автоматизации.The claimed invention is directed to a device for measuring the concentration of gold located in cyanide solutions in the form of ions [Au (CN) 2 ] - , easy to use, allowing to reduce the cost of measurements, and also suitable for use in automation systems.
Технический результат заявляемого изобретения заключается в осуществлении непрерывного измерения концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, а также в периодической автоматической калибровке устройства и в возможности передачи информации на расстояние.The technical result of the claimed invention consists in the continuous measurement of the concentration of gold in cyanide solutions in the form of ions [Au (CN) 2 ] - , as well as in the periodic automatic calibration of the device and the possibility of transmitting information over a distance.
Технический результат достигается тем, что устройство автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах, находящегося в форме иона [Au(CN)2]-, содержащее корпус с жестко закрепленными в нем насосом и измерительной ячейкой, представляющей собой сосуд с крышкой, разделенный перегородкой, имеющий патрубок ввода растворов, патрубок слива и патрубок сброса растворов, причем в крышке выполнены отверстия с размещенными в них измерительным и сравнительным электродами, которые электрически соединены с входом высокоомного преобразователя согласно изобретению, дополнительно содержит микропроцессорный контроллер, систему автоматической калибровки устройства, выполненную в виде жестко закрепленных в корпусе емкостей для калибровочных растворов, а высокоомный преобразователь выполнен с возможностью преобразования сигнала напряжения на входе в унифицирующий стандартный аналоговый токовый сигнал на выходе, причем вход высокоомного преобразователя электрически соединен с измерительным и сравнительным электродами, а выход высокоомного преобразователя электрически соединен с микропроцессорным контроллером, при этом емкости для калибровочных растворов через тройник сообщены трубками с входом насоса, закрепленного внутри корпуса, выход насоса соединен трубкой с входом измерительной ячейки.The technical result is achieved in that a device for automatically determining the concentration of gold in cyanide solutions, which is in the form of an ion [Au (CN) 2 ] - , containing a housing with a pump rigidly fixed in it and a measuring cell, which is a vessel with a lid, separated by a partition, having a solution inlet pipe, a drain pipe and a solution discharge pipe, and in the cover there are openings with measuring and comparative electrodes placed therein, which are electrically connected to the input of a high resistance The transmitter according to the invention further comprises a microprocessor controller, an automatic calibration system of the device made in the form of containers for calibration solutions that are rigidly fixed in the housing, and a high-resistance converter is configured to convert a voltage signal at the input to a unifying standard analog current signal at the output, and the input of a high-resistance converter electrically connected to the measuring and comparative electrodes, and the output of the high-resistance converter it is electrically connected to the microprocessor controller, while the containers for calibration solutions are connected via tubes to the inlet of the pump fixed inside the housing, the outlet of the pump is connected by a tube to the input of the measuring cell.
Из уровня техники известно использование микропроцессорных контроллеров как для измерения и преобразования физических величин, так и для управления технологическим оборудованием по заранее запрограммированному алгоритму.It is known from the prior art to use microprocessor controllers both for measuring and converting physical quantities, and for controlling process equipment according to a pre-programmed algorithm.
Установка микропроцессорного контроллера в устройстве для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах позволяет преобразовывать поступающий с высокоомного преобразователя сигнал в значение концентрации золота и выводить полученное значение на внешний цифровой дисплей. Кроме того, с помощью микропроцессорного контроллера осуществляется автоматическая калибровка устройства по заранее запрограммированному алгоритму.Installing a microprocessor controller in a device for automatically determining the concentration of gold in cyanide solutions allows you to convert the signal from the high-resistance converter to the value of the gold concentration and display the resulting value on an external digital display. In addition, using the microprocessor controller, the device is automatically calibrated using a pre-programmed algorithm.
Установка системы автоматической калибровки в устройстве для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах позволяет производить автоматическую калибровку устройства по двум растворам с известной концентрацией измеряемого иона.The installation of an automatic calibration system in a device for automatically determining the concentration of gold in cyanide solutions allows automatic calibration of the device using two solutions with a known concentration of the measured ion.
Необходимость периодической калибровки связана с нестабильностью показаний датчиков, которая вызвана вымыванием активного компонента мембраны.The need for periodic calibration is associated with the instability of the sensor readings, which is caused by leaching of the active component of the membrane.
Установка высокоомного преобразователя с унифицированным выходным сигналом позволяет использовать устройство для автоматического определения концентрации золота в цианистых растворах для построения информационных систем и систем автоматизации.The installation of a high-resistance converter with a unified output signal allows the use of a device for automatically determining the concentration of gold in cyanide solutions for the construction of information systems and automation systems.
Изобретение поясняется чертежами, где на фиг.1 в виде схемы представлено заявляемое устройство; на фиг.2 представлена фотография опытного образца заявляемого устройства.The invention is illustrated by drawings, where in Fig.1 in the form of a diagram presents the inventive device; figure 2 presents a photograph of a prototype of the claimed device.
Предлагаемое устройство представляет собой корпус 1 с размещенными в нем клапаном подачи первого калибровочного раствора 2, клапаном подачи второго калибровочного раствора 3, клапаном подачи исследуемого раствора 4, клапаном сброса раствора 5, емкостью для первого калибровочного раствора 6, емкостью для второго калибровочного раствора 7, насосом 8, измерительной ячейкой 9 с электродами измерения 10 и сравнения 11, электромагнитной мешалкой 12, высокоомным преобразователем с унифицированным выходным сигналом 13, микропроцессорным контроллером 14.The proposed device is a housing 1 with a first calibration solution supply valve 2, a second calibration solution supply valve 3, a test solution supply valve 4, a solution dump valve 5, a capacity for the first calibration solution 6, a capacity for the second calibration solution 7, a pump 8, measuring cell 9 with measurement electrodes 10 and comparison 11, electromagnetic stirrer 12, high-resistance transducer with a unified output signal 13, microprocessor controller 14.
Устройство работает следующим образом. Вначале происходит калибровка устройства. Необходимость постоянной калибровки связана с нестабильностью ионоселективной мембраны, вызванной вымыванием активного компонента. Чтобы повысить точность измерения, проводят периодическую калибровку устройства.The device operates as follows. First, the device is calibrated. The need for constant calibration is associated with the instability of the ion-selective membrane caused by leaching of the active component. To increase the accuracy of measurements, periodic calibration of the device.
С помощью микропроцессорного контроллера 14 закрывается клапан 4 подачи исследуемого раствора в измерительную ячейку 9, открывается клапан 5 сброса раствора из измерительной ячейки 9. Открывается клапан 2 подачи первого калибровочного раствора из емкости 6, включается насос 8. Выдерживается время (30 секунд), в течение которого измерительная ячейка 9 будет опустошена и обновлена новым раствором, и происходит закрытие клапана 5. Выдерживается время, в течение которого насосом 8 будет заполнена измерительная ячейка 9 (5 минут). Выключается насос 8. Закрывается клапан 2 подачи первого калибровочного раствора из емкости первого калибровочного раствора 6. Выдерживается время установления показаний, когда производная изменения потенциала ΔЕ=0 и с помощью микропроцессорного контроллера запоминается первая точка калибровки (значение потенциала первого калибровочного раствора). Затем происходит открытие клапана 5 сброса раствора из измерительной ячейки 9. Открывается клапан 3 подачи второго калибровочного раствора из емкости 7, включается насос 8. Выдерживается время (30 секунд), в течение которого ячейка будет опустошена и обновлена новым раствором, и происходит закрытие клапана 5. Выдерживается время, в течение которого насосом будет заполнена измерительная ячейка 9 (5 минут). Выключается насос 8. Закрывается клапан 3 подачи второго калибровочного раствора из емкости второго калибровочного раствора 7. Выдерживается время установления показаний, когда производная изменения потенциала ΔЕ=0 и с помощью микропроцессорного контроллера запоминается вторая точка калибровки. Полученное в режиме калибровки значение потенциала для первого и второго калибровочных растворов автоматически подставляется в приведенную ниже формулу для расчета концентрации золота.Using the microprocessor controller 14, the valve 4 for supplying the test solution to the measuring cell 9 is closed, the valve 5 for discharging the solution from the measuring cell 9 is opened. The valve 2 for supplying the first calibration solution from the tank 6 is opened, the pump 8 is turned on. The time is maintained (30 seconds) for of which the measuring cell 9 will be emptied and updated with a new solution, and the valve 5 is closed. The time during which the measuring cell 9 will be filled with the pump 8 (5 minutes) is maintained. Pump 8 is turned off. The valve 2 for supplying the first calibration solution from the tank of the first calibration solution 6 is closed. The reading is maintained when the derivative of the potential change ΔE = 0 and the first calibration point (the value of the potential of the first calibration solution) is stored using the microprocessor controller. Then, the valve 5 of the solution discharge from the measuring cell 9 is opened. The valve 3 for supplying the second calibration solution from the tank 7 is opened, the pump 8 is turned on. The time is maintained (30 seconds), during which the cell is emptied and updated with a new solution, and the valve 5 closes . The time during which the measuring cell 9 is filled with a pump is maintained (5 minutes). Pump 8 turns off. The valve 3 for supplying the second calibration solution from the tank of the second calibration solution is closed 7. The time for establishing readings is maintained when the derivative of the potential change is ΔЕ = 0 and the second calibration point is stored using the microprocessor controller. The potential value obtained in the calibration mode for the first and second calibration solutions is automatically substituted into the formula below for calculating the gold concentration.
Режим калибровки завершен.Calibration mode completed.
В режиме измерения открывается клапан 4 подачи исследуемого раствора в измерительную ячейку 9, исследуемый раствор по трубке поступает в измерительную ячейку 9, происходит заполнение измерительной ячейки 9. Электромагнитная мешалка 12, установленная под измерительной ячейкой 9, перемешивает раствор, усредняя концентрацию измеряемого иона в нем. В процессе измерения потенциал измерительного электрода 10 начинается изменяться относительно потенциала сравнительного электрода 11 в зависимости от концентрации измеряемого иона [Au(CN)2]-. Данная разность потенциала по проводам поступает на вход высокоомного преобразователя, где преобразуется в унифицированный выходной сигнал, который в свою очередь поступает на микропроцессорный контроллер.In the measurement mode, the valve 4 for supplying the test solution to the measuring cell 9 opens, the test solution passes through the tube into the measuring cell 9, the measuring cell 9 is filled. An electromagnetic stirrer 12, mounted under the measuring cell 9, mixes the solution by averaging the concentration of the measured ion in it. During the measurement process, the potential of the measuring electrode 10 begins to change relative to the potential of the comparative electrode 11 depending on the concentration of the measured ion [Au (CN) 2 ] - . This potential difference is fed through the wires to the input of a high-resistance converter, where it is converted into a unified output signal, which in turn goes to the microprocessor controller.
Значение концентрации золота вычисляется автоматически при помощи микропроцессорного контроллера по следующей формуле:The value of the concentration of gold is calculated automatically using a microprocessor controller according to the following formula:
Сn2 - концентрация 2 калибровочного раствора, мг/л;С n2 - concentration of 2 calibration solution, mg / l;
E1 - значение потенциала 1 калибровочного раствора, мВ;E 1 is the value of potential 1 of the calibration solution, mV;
Е2 - значение потенциала 2 калибровочного раствора, мВ;E 2 is the value of potential 2 of the calibration solution, mV;
Ех - потенциал электрода, мВ. E x is the electrode potential, mV.
Использование заявляемого устройства позволяет осуществлять непрерывное измерение концентрации золота, находящегося в цианистых растворах в виде ионов [Au(CN)2]-, производить периодическую автоматическую калибровку устройства, передавать информацию на расстояние, а также удешевить измерения.Using the inventive device allows for continuous measurement of the concentration of gold in cyanide solutions in the form of ions [Au (CN) 2 ] - , to perform periodic automatic calibration of the device, transmit information over distances, and also reduce the cost of measurement.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111814/28A RU2469305C1 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2011111814/28A RU2469305C1 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011111814A RU2011111814A (en) | 2012-10-10 |
| RU2469305C1 true RU2469305C1 (en) | 2012-12-10 |
Family
ID=47079001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011111814/28A RU2469305C1 (en) | 2011-03-29 | 2011-03-29 | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2469305C1 (en) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3629089A (en) * | 1970-01-22 | 1971-12-21 | Honeywell Inc | Free and combined cyanide measuring apparatus |
| SU469920A1 (en) * | 1973-05-18 | 1975-05-05 | Предприятие П/Я Р-6152 | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding |
| SU1408343A1 (en) * | 1986-02-14 | 1988-07-07 | Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина | Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions |
| DD279955A1 (en) * | 1989-02-06 | 1990-06-20 | Isis Chemie Zwickau Veb | METHOD FOR THE POTENTIOMETRIC MEASUREMENT OF THE CONCENTRATION OF CYANIDIONES IN WAESSEN SOLUTIONS |
| SU599603A1 (en) * | 1976-03-09 | 1999-05-20 | Иркутский политехнический институт | COMPOSITION OF MEMBRANE OF IONOSELECTIVE ELECTRODE |
-
2011
- 2011-03-29 RU RU2011111814/28A patent/RU2469305C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3629089A (en) * | 1970-01-22 | 1971-12-21 | Honeywell Inc | Free and combined cyanide measuring apparatus |
| SU469920A1 (en) * | 1973-05-18 | 1975-05-05 | Предприятие П/Я Р-6152 | Polygraphic method for the determination of gold in industrial cyanide electrolytes of gilding |
| SU599603A1 (en) * | 1976-03-09 | 1999-05-20 | Иркутский политехнический институт | COMPOSITION OF MEMBRANE OF IONOSELECTIVE ELECTRODE |
| SU1408343A1 (en) * | 1986-02-14 | 1988-07-07 | Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина | Method of identifying gold (iii) in electrolyte solutions |
| DD279955A1 (en) * | 1989-02-06 | 1990-06-20 | Isis Chemie Zwickau Veb | METHOD FOR THE POTENTIOMETRIC MEASUREMENT OF THE CONCENTRATION OF CYANIDIONES IN WAESSEN SOLUTIONS |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2011111814A (en) | 2012-10-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9207204B2 (en) | Method and apparatus for determining information concerning presence of constituents of a liquid sample with oxygen demand | |
| US10451455B2 (en) | Wireless sensor for detection and measurement of properties in liquids over an internet-based network | |
| CN103926300A (en) | Improved method for determining free chlorine ions in cement paste or mortar | |
| CN203365316U (en) | Multi-parameter water quality analyzer | |
| KR20150051873A (en) | Automatic apparatus for measuring chemical oxygen demand(cod) | |
| EP3724648A1 (en) | Method and device for determining an information on an equivalent series resistance | |
| Gu et al. | A thumb-size electrochemical system for portable sensors | |
| CN103940873A (en) | Electrochemical and optoelectronic integrated chip for monitoring heavy metal and wireless buoy sensing system | |
| Sonsa-Ard et al. | Contactless conductivity sensor employing moist paper as absorbent for in-situ detection of generated carbon dioxide gas | |
| CN109923415B (en) | System and method for determining concentration of substance in solution | |
| RU2469305C1 (en) | Apparatus for automatic determination of concentration of gold in cyanide solutions | |
| CN107271469A (en) | The heavy metal in water semi-quantitative analysis method analyzed based on X-ray fluorescence spectra | |
| RU2415399C1 (en) | Water analyser | |
| US20210018460A1 (en) | Sp3 substituted carbon electrode analysis | |
| EP3472597B1 (en) | A method for measuring the concentration of a chemical species using a reagent baseline | |
| CN202339327U (en) | Water quality multi-component heavy-metal analyzer | |
| US3486998A (en) | Controlled potential coulometer | |
| JP2005003399A (en) | Method and apparatus for automatically measuring concentration of chlorine | |
| CN112119304A (en) | Water sample measurement by oxidation of metals to higher valencies | |
| JP2001147196A (en) | Flow injection analysis device and flow injection analysis method | |
| CN114354704B (en) | Electrochemical in-situ online detection device and method for heavy metal ions | |
| Li et al. | A portable sensor system for detection of copper ions in water samples | |
| Assegid et al. | Development of a gas phase chemiluminescence system for the measurement of arsenic in drinking water | |
| CN219830933U (en) | Electrochemical composite sensor | |
| Hourani et al. | Atmospheric SO2 Determination by Voltammetric Analysis at an Iodine‐Coated Platinum Electrode |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150330 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20160420 |
|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190330 |