SU466663A3 - Способ получени водорастворимых производных цефалоспорина - Google Patents
Способ получени водорастворимых производных цефалоспоринаInfo
- Publication number
- SU466663A3 SU466663A3 SU1813890A SU1813890A SU466663A3 SU 466663 A3 SU466663 A3 SU 466663A3 SU 1813890 A SU1813890 A SU 1813890A SU 1813890 A SU1813890 A SU 1813890A SU 466663 A3 SU466663 A3 SU 466663A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water soluble
- cephalosporin derivatives
- preparing water
- acetone
- soluble cephalosporin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D501/00—Heterocyclic compounds containing 5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. cephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
- C07D501/14—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7
- C07D501/16—Compounds having a nitrogen atom directly attached in position 7 with a double bond between positions 2 and 3
- C07D501/20—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids
- C07D501/22—7-Acylaminocephalosporanic or substituted 7-acylaminocephalosporanic acids in which the acyl radicals are derived from carboxylic acids with radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cephalosporin Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
добавлени 25 мл ацетона. Постепенно добавл ют еще 25 мл ацетона, перемешивают суспензию 15 мин, фильтруют, плотную массу на фильтре промывают 10 мл 80%-ноге водного раствора ацетона и 10 мл чистого ацетона, сушат 2 час в вакууме при комнатной температуре и получают 2,51 г (45 мол.%) .твердого белого .вещества.
Продукт содержит незначительное количество карбоната натри (диффракци рентгеловсквх лучей, ИК- С1пектр).
Вычислено, %: С 38,59; Н 4,18; N 7,55; Na 11,81; S 5,76; НзО 8,4.
Найдено, %: С 38,19; Н 3,31; N 7,60; Na 11,57; S 5,69; HgO 8,4.
Пример 2. Получение двунатриевого производного N-карбоксицефалексина.
К суспензии 1,82 г (5 ммоль) моногидрата цефалексина в 5 мл воды при комнатной температуре доб-авл ют 0,53 г (5 ммоль) карбоната натри , к образовавшемус прозрачному раствору приливают метанол (30 мл) до достижени посто нной степени помутнени , нерастворимые вещества удал ют центрифугированием , удал ют метанол в вакууме при комнатной температуре и разбавл ют остаток ацетоном при перемешивании и комнатной температуре. Мелкие иголочки начинают выдел тьс после введени --- 10 мл ацетона. Постепенно добавл ют еще 40 мл ацетона, полученную суспензию перемешивают 0,5 час, продукт отфильтровывают, промывают 10 мл 9Б%-ного водного раствора ацетона и высушевают на воздухе.
Получают 1,40 г (55 мол.%) белого порош ка , содержащего 5 моль кристаллизационной воды.
Продукт не содержит бикарбоната натри (диффракци рентгеновских лучей).
Вычислено, %: С 38,86; Н 4,80- N 8,00; Na 8,75; S 6,10; НаО 7,1.
Найдено, %: С 38,83; Н 3,55; N 8,29; Na 8,36; S 5,96; НаО 18,9.
Предмет изобретени
1. Способ получени водорастворимых проиэводных цефалоспорина общей формулы
/TVcH-CO-OTI-T1
- L nJ-
сн,
МБ I
СО(М
СООМ
Claims (2)
1
е
означает
или
М - натрий или калий, или их гидратов, отличающийс тем, что соединени общей формулы
i
СК-СО-Шо
NH,О
соон
0где
имеет указанные выше значени ,
обрабатывают карбонатом кали или натри в водной среде с последующим выделением целевого продукта .известными приемами.
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что реагенты используют в зквимол рных количествах .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US16697971A | 1971-07-28 | 1971-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU466663A3 true SU466663A3 (ru) | 1975-04-05 |
Family
ID=22605447
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1813890A SU466663A3 (ru) | 1971-07-28 | 1972-07-21 | Способ получени водорастворимых производных цефалоспорина |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3741963A (ru) |
| JP (1) | JPS5439394B1 (ru) |
| AR (1) | AR193120A1 (ru) |
| BE (1) | BE786924A (ru) |
| CA (1) | CA971568A (ru) |
| CH (1) | CH570410A5 (ru) |
| CS (1) | CS176202B2 (ru) |
| DD (1) | DD99379A5 (ru) |
| DE (1) | DE2235663A1 (ru) |
| ES (1) | ES404860A1 (ru) |
| FR (1) | FR2147270B1 (ru) |
| GB (1) | GB1392226A (ru) |
| HU (1) | HU165449B (ru) |
| IE (1) | IE36415B1 (ru) |
| NL (1) | NL7210416A (ru) |
| SU (1) | SU466663A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA724059B (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5725557B2 (ru) * | 1972-11-17 | 1982-05-29 | ||
| US3898219A (en) * | 1973-11-19 | 1975-08-05 | Squibb & Sons Inc | ({60 -Cyanamino) acetamidocephalosporins |
| US4024244A (en) * | 1974-09-18 | 1977-05-17 | Beecham Group Limited | Amoxicillin derivatives |
| GB1471235A (en) * | 1974-09-18 | 1977-04-21 | Beecham Group Ltd | Amoxycillin derivatives |
| IT1141268B (it) * | 1980-04-01 | 1986-10-01 | Dob Far Spa | Sale disodico dell'n-carbossi cefadroxil |
| IT1195762B (it) * | 1980-10-13 | 1988-10-27 | Reiner Alberto Real Sas | Derivati idrosolubili della cefalexina e procedimento per la loro produzione |
-
0
- BE BE786924D patent/BE786924A/xx not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-07-28 US US00166979A patent/US3741963A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-06-08 CA CA144,222A patent/CA971568A/en not_active Expired
- 1972-06-12 IE IE819/72A patent/IE36415B1/xx unknown
- 1972-06-13 ZA ZA724059A patent/ZA724059B/xx unknown
- 1972-06-13 GB GB2766972A patent/GB1392226A/en not_active Expired
- 1972-07-04 CH CH1002472A patent/CH570410A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1972-07-12 CS CS4939A patent/CS176202B2/cs unknown
- 1972-07-14 ES ES404860A patent/ES404860A1/es not_active Expired
- 1972-07-20 DE DE2235663A patent/DE2235663A1/de active Pending
- 1972-07-21 SU SU1813890A patent/SU466663A3/ru active
- 1972-07-26 JP JP7493972A patent/JPS5439394B1/ja active Pending
- 1972-07-26 AR AR243285A patent/AR193120A1/es active
- 1972-07-27 FR FR7227140A patent/FR2147270B1/fr not_active Expired
- 1972-07-27 HU HUSU759A patent/HU165449B/hu unknown
- 1972-07-28 NL NL7210416A patent/NL7210416A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-07-28 DD DD164756A patent/DD99379A5/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2147270A1 (ru) | 1973-03-09 |
| ES404860A1 (es) | 1975-06-16 |
| NL7210416A (ru) | 1973-01-30 |
| DD99379A5 (ru) | 1973-08-05 |
| IE36415B1 (en) | 1976-10-27 |
| AR193120A1 (es) | 1973-03-30 |
| ZA724059B (en) | 1973-06-27 |
| GB1392226A (en) | 1975-04-30 |
| HU165449B (ru) | 1974-08-28 |
| FR2147270B1 (ru) | 1976-03-05 |
| BE786924A (fr) | 1973-01-29 |
| CS176202B2 (ru) | 1977-06-30 |
| CA971568A (en) | 1975-07-22 |
| DE2235663A1 (de) | 1973-02-08 |
| US3741963A (en) | 1973-06-26 |
| IE36415L (en) | 1973-01-28 |
| AU4358172A (en) | 1974-01-03 |
| CH570410A5 (ru) | 1975-12-15 |
| JPS5439394B1 (ru) | 1979-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU466663A3 (ru) | Способ получени водорастворимых производных цефалоспорина | |
| SU799666A3 (ru) | Способ получени гидратированной крис-ТАлличЕСКОй фОРМы НАТРиЕВОй СОли 3-АцЕТОКСи-МЕТил-7 2-(2-АМиНО-4-ТиАзОлил)-2-МЕТОКСи-иМиНОАцЕТАМидО цЕф-3-EM-4-КАРбОНОВОй КиС-лОТы,СиН-изОМЕРА | |
| US4590267A (en) | Crystalline disodium salt of cefodizim | |
| SU465793A3 (ru) | Способ получени дигидрата 7( - -амино-1,4,-циклогексадиен-1 -ил ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой кислоты | |
| SU1251807A3 (ru) | Способ получени кристаллической формы моногидрата гидрохлорида цефалексина | |
| FI75571C (fi) | Framstaellningsfoerfarande foer synnerligen kristalliniskt natriumcefoperazon. | |
| SU1493110A3 (ru) | Способ получени натриевой соли 7-[2,2-диметил-4-(4-оксифенил)-5-оксо-1-имидазолинил]-3-[1 (Z) -пропенил]-цеф-3-ем-4-карбоновой кислоты | |
| SU525430A3 (ru) | Способ получени кристаллического моногидрата цефалексина кали или кристаллического моногидрата цефалексина натри | |
| GB2043070A (en) | Preparation of sodium cefuroxime | |
| SU685157A3 (ru) | Способ получени 7-амино-3-/ (1-карбоксиметилтетразол-5-ил)тисметил/-3-пефем-4-карбоновой кислоты | |
| SU790698A1 (ru) | Способ получени щелочных солей комплексов оксиэтилидендифосфоновой кислоты с металлами п группы | |
| SU574158A3 (ru) | Способ получени цефалексина или его солей | |
| KR860001495B1 (ko) | 결정성 나트륨 세포페라존의 제조방법 | |
| DK157759B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af den krystallinske methanolatform af natriumcefamandol | |
| SU545259A3 (ru) | Способ получени -замещенных циклосериновых соединений или их солей | |
| SU505637A1 (ru) | Способ получени -ацильных производных замещенных имидазолидинов | |
| JPS5795992A (en) | Novel derivative of cephamycin c and its preparation | |
| US2698323A (en) | Preparation of alkali metal salts of penicillin | |
| SU422737A1 (ru) | Способ получения производных фенилртути | |
| US3225033A (en) | Penicillin derivatives and process | |
| SU455954A1 (ru) | Способ получени 6-метокси-7-оксикумаринов | |
| SU636182A1 (ru) | Способ получени октагидрата трехзамещенного фосфата магни | |
| US2705716A (en) | Polyhydroxy alkyl mercapto mercurial diuretics | |
| US2685594A (en) | Mercury compounds of 2-(nu-allylcarbamyl) phenoxyacetic acid, salts thereof, and method for preparing same | |
| US2585512A (en) | Nonyl amine salts of penicillin |