SU459470A1 - Способ получени дифталоцианина свинца - Google Patents
Способ получени дифталоцианина свинцаInfo
- Publication number
- SU459470A1 SU459470A1 SU1880421A SU1880421A SU459470A1 SU 459470 A1 SU459470 A1 SU 459470A1 SU 1880421 A SU1880421 A SU 1880421A SU 1880421 A SU1880421 A SU 1880421A SU 459470 A1 SU459470 A1 SU 459470A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lead
- diphthalocyanine
- producing
- reaction
- tetraacetate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени не известного в литературе дифталоцианина свинца, который может найти применение в качестве полупроводникового материала и в катализе.
Известна реакци взаимодействи литийорганических соединений с тетрацетатом свинца , .привод ща к образованию органических соединений свинца. Однако дл получени дифталоцианина свинца эта реакци не примен лась .
Предлагаетс способ получени дифталоцианина свинца путем взаимодействи дилитийфталоцианина с тетрацетатом свинца в среде кип щего абсолютного спирта с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Реакци протекает по схеме;
2C3,H,.N.Zi, + Pb (СН,СОО)4 (C3,H,.Ns).,Pb
Пример. В колбе с обратным холодильником и мешалкой нагревают смесь, состо щую из 1,9 г (0,0037 моль) дилитийфталоциаиина и 0,81 г (0,0018 моль) тетрацетата свинца, в
2
50 мл абсолютного этанола при кипении з течение 6 час. Реакционную массу охлаждают, отфильтровывают и осадок промывают этанолом до бесцветного фильтрата.
Полученный дифталоцианин свинца представл ет собой порошок синего цвета (макс 339; 672; 704; 850 нм в диметилформамиде). Выход 2 г (90%). Вычислено, %: РЬ 15,47; С 62,4; Н 2,6;
N 18,19.
(C32Hi6N8)2Pb.
Найдено, %: РЬ 16,00; С 62,0; Н 2,7; N 18,5. Спектры поглощени и ИК-опектры подтверждают строение полученного дифталоцианина свинца.
Предмет изобретени
Способ получени дифталоцианина свинца, отличающийс тем, что дилитпйфталоцианин подвергают взаимодействию с тетрацетатом свинца в среде кип щего абсолютного спирта с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1880421A SU459470A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени дифталоцианина свинца |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1880421A SU459470A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени дифталоцианина свинца |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU459470A1 true SU459470A1 (ru) | 1975-02-05 |
Family
ID=20541733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1880421A SU459470A1 (ru) | 1973-02-09 | 1973-02-09 | Способ получени дифталоцианина свинца |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU459470A1 (ru) |
-
1973
- 1973-02-09 SU SU1880421A patent/SU459470A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU459470A1 (ru) | Способ получени дифталоцианина свинца | |
| DE2618999A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4- hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2h-1,2-benzothiazin- 1,1-dioxiden und bei dem verfahren verwendete zwischenprodukte | |
| US3560516A (en) | Oxazole derivatives | |
| US2832790A (en) | 4-negative functionally substituted 2, 3, 5-trichalcogenpyrrolidines, their salts, and methods for preparing them | |
| Filler et al. | Chemistry of Unsaturated Lactones I. Reaction of Oxazolones with Phenylmagnesium Bromide | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| US3227722A (en) | Process for the preparation of pyredine | |
| SU412188A1 (ru) | ||
| JPS6245235B2 (ru) | ||
| SU507567A1 (ru) | Способ получени замещенных дитиокарбаматов | |
| Yoshida et al. | SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF CATIONIC DIAMINOCYCLOPROPENYLIDENE MERCURY COMPLEX | |
| SU451701A1 (ru) | Способ получени -сульфоланил3-формамида | |
| KR970008311B1 (ko) | 3-피롤린의 제조방법 | |
| JPS5838261A (ja) | 新規な１，３−二置換イミダゾ−ル誘導体及びその製造方法 | |
| SU1168562A1 (ru) | Способ получени 4-(9-акридинил)пиридилметана | |
| SU570592A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров пропаргилового спирта | |
| SU433787A1 (ru) | Способ получени тетраалкил/арил/тритиопирофосфинатов | |
| SU486010A1 (ru) | Способ получени производных перфторметакриловой кислоты | |
| US2525773A (en) | Chlorine addition product of thiophene | |
| SU606854A1 (ru) | Способ получени простых эфиров алифатических спиртов | |
| SU679583A1 (ru) | Способ получени производных фенотиазина | |
| SU410016A1 (ru) | ||
| SU375299A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ О.О-ДИАЛКИЛ-Ы-АЦЕТИМИДО-р-ЦИАН- | |
| JPS6228797B2 (ru) | ||
| SU454199A1 (ru) | Способ получени сложного эфира пентахлорфенола |