SU455610A1 - Способ получени бактерицидного активного красител - Google Patents

Способ получени бактерицидного активного красител

Info

Publication number
SU455610A1
SU455610A1 SU7201861706A SU1861706A SU455610A1 SU 455610 A1 SU455610 A1 SU 455610A1 SU 7201861706 A SU7201861706 A SU 7201861706A SU 1861706 A SU1861706 A SU 1861706A SU 455610 A1 SU455610 A1 SU 455610A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
active dye
bactericidal active
obtaining
dye
solution
Prior art date
Application number
SU7201861706A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Л. Ливерант
И.Б. Тимошпольская
Л.И. Петрик
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт По Переработке Искусственных И Синтетических Волокон
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт По Переработке Искусственных И Синтетических Волокон filed Critical Научно-Исследовательский Институт По Переработке Искусственных И Синтетических Волокон
Priority to SU7201861706A priority Critical patent/SU455610A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU455610A1 publication Critical patent/SU455610A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

перемешивании в течение 3 ч. После окончани  реакции раствор охлаждают до 17-20°С и высаливают краситель поваренной солью, затем отдел ют полученный осадок н промывают его 10%-ным раствором NaCl.
Полученный препарат сушат при комнатной температуре.
Пример 2. Вместо альбуцида примен ют белый стрептоцид.
SOg-NHj
Остальные реактивы аналогичны используемым в примере 1.
обраПроцесс осуществл ют следующим зом.
Раствор ют 1 г белого стрептоцида в 100 мл воды при 80-90°С. В полученный раствор приливают 100 мл 5%-ного раствора красител .
Довод т температуру раствора до 60°С и провод т реакцию при непрерывном перемешивании в течение 3 ч, поддержива  рН 5,6-6,2.
После окончани  реакции раствор охлаждают до 17-20°С и высаливают краситель поваренной солью. Затем отдел ют полученный осадок и промывают его 10%-11ым раствором NaCl. Полученный препарат сушат при комнатной температуре.
Окрашенные контрольные образцы ткапи подвергают 20 стиркам в растворе ОП-10 концентрацией 1 г/л при 50°С в течение 30 мин.
Испытание антимикробной активности обработанных образцов ткани провод т методом агаровых пластин; в качестве тест-культуры используют Staphylococcus aureus 209. Результаты испытаний приведены в таблице.
Антимикробна  активность тканей, окрашенных бактерицидными красител ми
Диаметр зоны подавлени  роста
тест-микробов вокруг образца
ткани, мм

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  бактерицидного активного красител  взаимодействием дихлортриазинового азокрасител  с бактерицидным препаратом с последуюшим выделением целевого продукта известным способом, отличаюп 1 ,ийс  тем, что, с целью повышени  выхода и качества продукта, в качестве бактерицидного препарата примен ют аминосодержашие бактерицидные препараты, нанример альбуцид , и нроцесс ведут в слабокислой среде, предпочтительно при значении рН 5,6-6,2.
SU7201861706A 1972-12-22 1972-12-22 Способ получени бактерицидного активного красител SU455610A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201861706A SU455610A1 (ru) 1972-12-22 1972-12-22 Способ получени бактерицидного активного красител

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7201861706A SU455610A1 (ru) 1972-12-22 1972-12-22 Способ получени бактерицидного активного красител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU455610A1 true SU455610A1 (ru) 1978-06-30

Family

ID=20536369

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7201861706A SU455610A1 (ru) 1972-12-22 1972-12-22 Способ получени бактерицидного активного красител

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU455610A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009522A1 (de) * 1979-03-13 1980-09-25 Derbenevskij Chim Zavod Antimikrobielle eigenschaften aufweisende azofarbstoffe

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009522A1 (de) * 1979-03-13 1980-09-25 Derbenevskij Chim Zavod Antimikrobielle eigenschaften aufweisende azofarbstoffe

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Karabasannavar et al. Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some metal complexes derived from thiazole Schiff bases with in-vitro cytotoxicity and DNA cleavage studies
SU455610A1 (ru) Способ получени бактерицидного активного красител
SU657743A3 (ru) Способ получени 3-азид4-трифторметил-2,6динитроанилинов
DE60014960T2 (de) Alizarin-derivate als neue chromogene substrate
US4061764A (en) Certain O-substituted thiophene oxime carbamates used as antibacterial and antifungal agents
SU392716A1 (ru) Способ получени бактерицидного активного красител
US2650216A (en) Crystalline naphthalene sulfonate salts of streptomycin and dihydrostreptomycin
DE876538C (de) Verfahren zur Herstellung aminogruppenhaltiger aromatischer Sulfonsaeureester
SU704060A1 (ru) 5-Арил-2-аминотиазолы, обладающие фунгицидным действием, и способ их получени
SU393282A1 (ru) ?иая
CN111205221A (zh) 一种吡啶季铵盐类化合物及其制备方法和应用
SU1703695A1 (ru) Питательна среда дл дифференциации энтеропатогенных эшерихий
KR20060117199A (ko) 세푸록심 산의 결정성 용매화물
SU348063A1 (ru) Способ получени комплексной соли карбамида двухзамещенного фосфата меди
SU761471A1 (ru) Амид 1-тиаиндан-1,1-диоксид-2(3)-карбоновой кислоты в качестве антимикробной присадки к нефтяным маслам
Karthika et al. Synthesis and antimicrobial activity of azo compounds containing aldehyde moiety
سمية محمد عبدالواحد عثمان et al. Preparation, Characterization and Biological Activity of some Metals (II) with Glycine Complexes
SU486682A1 (ru) Способ получени фунгицидного азокрасител
US2849434A (en) S-(1, 2-dichlorovinyl)-glutathione and method for its preparation
SU306669A1 (ru) Способ очистки эритромицина
US3408402A (en) Mono-ethers of 2, 2'-dihydroxydiphenyl sulfone and method of making the sulfone and mono-ethers
US3226396A (en) Process for preparing aminoindole compounds
Li et al. Use of amino-naphthoquinones for production of antimicrobial textiles
RU2588670C2 (ru) Питательная среда для культивирования коринебактерий
SU611933A1 (ru) Способ очистки основы питательной среды дл выращивани микроорганизмов