SU455084A1 - Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов - Google Patents
Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензоловInfo
- Publication number
- SU455084A1 SU455084A1 SU1941807A SU1941807A SU455084A1 SU 455084 A1 SU455084 A1 SU 455084A1 SU 1941807 A SU1941807 A SU 1941807A SU 1941807 A SU1941807 A SU 1941807A SU 455084 A1 SU455084 A1 SU 455084A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxybenzenes
- polyfluorinated
- dioxynaphthalenes
- producing
- hydrochloric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к снособу нолучеии полифторированных 1,3-диокслароматических соединений, которые используютс в качестве исходных соединений дл сиитеза красителей, антисептиков и т. д.
Известен способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов путем взаимодействи соответствующего фторуглеводорода с водной щелочью при 150°С. Выход целевого продукта около 30%.
Цель изобретени - увеличить выход целевого продукта.
Дл этого полифторированные циклогексадиеноны или бензциклогексадиеноны иодвергают взаимодействию со щелочью с последующим восстановлением образующихс полифторированных 3-оксициклогексадиенонов-1 или З-оксибеизциклогексадиеноиов-1 цинкоь в сол ной кислоте и выделением целевого продукта известными приемами.
И РИМ ер 1. К раствору 0,13 г едкого кали в 5 мл воды ирибавл ют 0,5 г неочищенного 6-хлорпентафторциклогексадиен-2,4-она-1, полученного действием хлора на пентафторфенол т кали , перемешивают при 20°С в течение 6 час, подкисл ют сол ной кислотой, экстрагируют эфиром.
Полученный эфирный раствор постепенно прибавл ют при энергичном перемещиванпи к охлаждаемой (5-10°С) суспеизпи 10 г цинковой пыли в 50 .ил эфира и одновременно прибавл ют по капл м 20 мл сол ной кислоты (d 1,19). По окончании прибавлени реакционную смесь перемещивают в течение 3 час при 20°С, фильтруют, отдел ют эфирный слой, водный слой экстрагируют бензолом. Объедин ют эфириый и бензольиый растворы, промывают водой, сущат MgSO4. Отгон ют растворители , остаток перегон ют в вакууме и получают 0,4 г (88%) на исходный б-.хлорнентафторцнклогексаднен-2 ,4-он-Г) гидрата тетрафторрезОрцина с т. ил. 74-75°С, ЯМР F. Спектр полученного продукта соответствует описанному в лнтературе.
Пример 2. К 0,2 г 1-кетоиерфтор-1,4-дигидронафталпна прибавл ют раствор 0,2 г едкого кали в 10 мл воды, встр хивают при 20°С 1 час (до растворени ), подкисл ют сол ной кислотой, экстрагируют эфиром.
Полученный эфнрный раствор 1-кето-З-оксниерфтор-1 ,4-дигидронафталипа обрабатывают цинком и сол ной кислотой как в иримере 1. Получают 0,15 г (82% из расчета на исходиый 1 -кетоперфтор-1,4-дигидронафталин) 1,3-диоксигексафторнафталина с т. ил. 162-164°С (из бензола); по литературным даииым: 162- 164°С, И1 и ЯМР F - сиектры полученного соединени соответствуют описанным в лт1тературе . 34
Предмет изобретени диеноны подвергают взаимодействию со щеСпособ получени полифторированных 1,3- зующихс полнфторированных 3-оксициклодпоксинафталииов илп 1,3-диоксибензолов, гексадиенонов-1 или 3-оксибензциклогексадиеотличающийс тем, что, с целью увеличени 5 нонов-1 цинком в сол ной кислоте и выделевыхода целевого продукта, полифторирован- нием целевого продукта известными приемапые циклогексадиеноны или бензциклогекса-ми.
455084
лочью с последующим восстановлением обра
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1941807A SU455084A1 (ru) | 1973-06-28 | 1973-06-28 | Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1941807A SU455084A1 (ru) | 1973-06-28 | 1973-06-28 | Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU455084A1 true SU455084A1 (ru) | 1974-12-30 |
Family
ID=20559309
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1941807A SU455084A1 (ru) | 1973-06-28 | 1973-06-28 | Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU455084A1 (ru) |
-
1973
- 1973-06-28 SU SU1941807A patent/SU455084A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU648086A3 (ru) | Способ получени циангидринов или их тозилатов | |
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| SU455084A1 (ru) | Способ получени полифторированных 1,3-диоксинафталинов или 1,3-диоксибензолов | |
| US2852530A (en) | Process for the preparation of a pantothenic acid intermediate | |
| US2726264A (en) | Alpha-halogenosulfamylacetophenones | |
| Ichikawa et al. | The Reaction of Olefins with Aromatic Substances in the Presence of Mercury Salts and Catalyst. II. Synthesis of β-Arylethyl Alcohols and sym-Diarylethanes | |
| IE46672B1 (en) | Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin | |
| JP3337326B2 (ja) | ビス（ヒドロキシアリール）ペンタン酸類の製造方法 | |
| US2800509A (en) | Magnesium sulfate desiccant in synthesis of propene-1, 3-diamines | |
| EP0423991B1 (en) | Process for the preparation of 2-trifluoromethyl-4-hydroxybenzoic acid | |
| US4433172A (en) | Production of dihydroxy arylophenones | |
| CN1307165C (zh) | 4－甲基－5－甲酰噻唑的制造方法 | |
| JP2561480B2 (ja) | ４，６−ジアルコキシ−２−アルキルチオピリミジン類の製造方法 | |
| US2029799A (en) | Process for producing tetrazoles of | |
| JP3029731B2 (ja) | 第一菊酸ニトリルの製造方法 | |
| JPH0143731B2 (ru) | ||
| EP0089485A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 5-Chlor-1H-tetrazol-1-carbonsäureestern sowie Verfahren zur Herstellung der erforderlichen Dichlorisonitril-carbonsäureester | |
| JPS6056693B2 (ja) | ハロゲン化プロピオン酸誘導体の製法 | |
| SU1205756A3 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-4-метилпентадиенов | |
| KR0129115B1 (ko) | 3-브로모캠퍼의 제조방법 | |
| EP0537954A1 (en) | Process of preparing diphenylmethane derivatives | |
| SU586168A1 (ru) | Способ выделени -аминозамещенного изомера из смеси производных -и -амино- -алкилтиокарбоновых кислот | |
| JPS59225147A (ja) | Ｏ−置換−ヒドロキシルアミンを製造する方法 | |
| SU727615A1 (ru) | Способ получени метилвинилкетона | |
| JP3477915B2 (ja) | １，６−ジオキシイミノヘキサンの製造法 |