SU447880A1 - Способ получени -замещенных феноксиуксусных кислот - Google Patents
Способ получени -замещенных феноксиуксусных кислотInfo
- Publication number
- SU447880A1 SU447880A1 SU1666630A SU1666630A SU447880A1 SU 447880 A1 SU447880 A1 SU 447880A1 SU 1666630 A SU1666630 A SU 1666630A SU 1666630 A SU1666630 A SU 1666630A SU 447880 A1 SU447880 A1 SU 447880A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- substituted
- phenoxyacetic acid
- substituted phenoxyacetic
- acids
- Prior art date
Links
- HXUIDZOMTRMIOE-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-3-phenylpropionic acid Chemical class OC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 HXUIDZOMTRMIOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005466 alkylenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical class OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- PLKNGVGPMMDDHG-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C1=CCCCC1 PLKNGVGPMMDDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 201000002674 obstructive nephropathy Diseases 0.000 description 1
- 125000005429 oxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001131 transforming Effects 0.000 description 1
- -1 α-substituted phenoxy-acetic acids Chemical class 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способам получени новых а-замещенных феиоксиуксусных кислот н их производных, которые примен ть в качестве физиологически активных веществ. Известен способ получени а-замещенных феноксиуксу.сных кислот и их производных взаимодействием циклоалкенилфенолов с а-галоидуксусными кислотами, замещенными в сх-положении алкильной или алкенильной труппой , содержащей 2-4 атома углерода, в присутствии сильного основани в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта или превращением его в соль, сложный эфир или амид известными приемами. Предлагаетс способ получени а-замещенных феноксиуксусных кислот общей формулы / R,- h-0-r.-X . где RI - циклоалкенил €4-Cia; R2 и Rs - водород или алкил Cs-€12; Ph - фенил; X -СООН, COOR4 или CON(R5, Re); R4 - алкил Ci-Сб, оксиалкил Rs и Re - водород или алкил Cj-Се, или группа (С2Н4)20, (C2H4)2S, (C2H4)2NH, отличающийс тем, что соответствующий циклоалкенилфенол , например циклоалкен-1-илфенол , Подвергают взаимодействию с соответствующей а-галоидалкилуксусной кислотой в присутствии сильного основани в среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта или превращением его в соль, сложный эфир или амид известными приемами. В качестве исходных кислот или их эфиров примен ют соединени , иреимуществеино содержащие алкнлы Сб-Ci2 нормального строени . Полученные Предлагаемым способом а-замещенные феноксиуксусные кислоты и их производные обладают более высокой физиологической активностью и меиее токсичны, чем ранее известные соединени (замещенные в а-цоложении алкильной или алкенильной группамИ С2-€4). Пример 1. К 0,73 г натри в 40 мл абсолютного этанола прибавл ют при перемещивании сначала 5,0 г /г-(циклогексен- -ил)-фенола , растворенного в абсолютном этаноле, затем 7,3 г сложного этилового эфира 2-бром-нгаптановой кислоты и перемещивают в тече
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH1836270A CH563327A5 (en) | 1970-12-10 | 1970-12-10 | Alpha-alkyl-alpha(1-cycloalkenyl)-phenoxy acetic acid derivs - hypoli - intermediates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU447880A3 SU447880A3 (ru) | 1974-10-25 |
| SU447880A1 true SU447880A1 (ru) | 1974-10-25 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Payne | Reactions of α, β-unsaturated acid chlorides with tertiary amines | |
| SU447880A1 (ru) | Способ получени -замещенных феноксиуксусных кислот | |
| US3527789A (en) | Production of poly(lower)alkyl alkenepolycarboxylates | |
| US3836578A (en) | Prostanoic acid derivatives | |
| GB1399089A (en) | Carboxylic acids and derivatives thereof | |
| US4094904A (en) | Process of racemizing an optically active phenyl glycine amide with or without a substituted phenyl group | |
| US4005146A (en) | Resolution of dl-allethrolone | |
| US3910958A (en) | Process for preparing arylacetic acids and esters thereof | |
| SU490797A1 (ru) | Способ получени 2-ариламинополифторбензойных кислот | |
| US4006166A (en) | Hydroxycitric acid derivatives | |
| US4007208A (en) | Hydroxycitric acid derivatives | |
| SU939443A1 (ru) | Способ получени 2-фенил-4-/ @ -карбметоксипропионил/ оксазолинона-5 | |
| SE7909596L (sv) | Forfarande for framstellning av basiska estrar av substituerade hydroxicyklohexankarboxylsyror | |
| CH609027A5 (en) | New process for the preparation of lower alkyl esters of hemicaronaldehyde (hemicaronic aldehyde) | |
| SU802279A1 (ru) | Способ получени гидрохлоридаКАРпиРиНОВОй КиСлОТы | |
| US4028397A (en) | Hydroxycitric acid derivatives | |
| SU387976A1 (ru) | Способ получения тринитроэтиловых эфиров 1,1-диарилц,иклопропанкарбоновых кислот | |
| SU382621A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(N-3AMElUEHHblX) АМИНО-3-ЦИАНКАПРОЛАКТАЛ1ОВ | |
| SU468911A1 (ru) | Способ получени -диэтиламидовтрет.-бутилпероксиметиловых эфиров дикарбаминовых кислот | |
| SU486503A3 (ru) | Способ получени производных -фенилжирной кислоты | |
| ES8703402A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de nuevos derivados del acido benzoico | |
| US2571852A (en) | Substituted amino analogs of pantothenic acid and process | |
| SU423293A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ5а, 21-ДИБРОМ-бр-ФТОРПРОИЗВОДНЫХРЯДА ПРЕГНАНА | |
| US3694472A (en) | Synthesis of pyrethric acid | |
| SU470109A3 (ru) | Способ получени (+)- -амино- (3,4-диметоксифенил)-пропионовой кислоты |