SU443868A1 - Способ получени физиологически активных поли- и сополимеров - Google Patents
Способ получени физиологически активных поли- и сополимеровInfo
- Publication number
- SU443868A1 SU443868A1 SU1670457A SU1670457A SU443868A1 SU 443868 A1 SU443868 A1 SU 443868A1 SU 1670457 A SU1670457 A SU 1670457A SU 1670457 A SU1670457 A SU 1670457A SU 443868 A1 SU443868 A1 SU 443868A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copolymers
- physiologically active
- active poly
- polymers
- poly
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИ- И СОПОЛИМЕРОВ
Изобретение относитс к области синтеза полимеров и сополимеров, обладающих фи зиологической активностью, которые могут найти применение в качестве фунгицидных препаратов. Известен способ получени физиологически активных поли- и сополимеров путем полимеризахши физиологически активных соединений М -акрилоил- и N -метакрилоил лупинина и сополимеризадии их с мономера ми вшшлового р да, например N -винил- пирролидоком при нагревании их в растворе в присутствии радикального инидиатора. С делью получени новых физиологическ активных поли- и сополимеров, обладающих фунгицидными свойствами, предлагаетс в качестве физиологически активных соединений использовать N -акрилоил и К -метакрилоилбензоксазолон . В качестве сополимеризуемых мономеро винилового р да могут быть использованы N -виш лпирролидон, винилацетат, акрилова , метакрилова кислоты. Процесс осуществл етс в среде диметил юрмамида , хлоро юрма при 75-8О С, В качестве катализаторов могут быть использованы такие; как перекись банзо11п,р (ПБ), динитрил азо-изомаслшюн кнслоть; (ДАК). Выход получаемых полимерОБ еависит от вида использованных инищ.атор.св л к;ожет достигать 80-9О%. Получе1шые поли- и сополимерь и.с-цвергают испытанию на биологическую активность . Результаты показывают наличие биологической активности по/щмеров, превышаюmefi активность используемого дл-Я тех а целей бензоксазолона. Полученные на основе -ахрилоил- у( ,W-метакрилоилбеизоксазолоне раствор ютс в хлороформе, диоксапе. дкмэ- тил4юрмамиде, дихлорэтане и не раствор ютс в ацетоне, спирте, толуоле, четыреххлористом углероде; характеристическа в зкость растворов полиакрилои/йеизоксазолона в хлороформе при составл ет 1О-30 дл/г. Синтез п о л и м е р о в„ В очи. щенные и высушенные ампулы помеи1ают
взвешенное количество мономера, инициатора (перекись бензоила или динитрила азо-изомасл ной кислоты) и а качестве р створител ацетона, диметилформамида, Хлороформа , Ампулы откачивают до вакуума
-3
10 мм и запаивают.
Полимеризацию провод т в термостате. По истечении времени полимеризации вскрывают, и отфильровывают полимеры i 10 Полимеры N акрилоил и N -метакр лоилбензоксазрлона - порошкообразные шества желтоватого цвета, имеющие сле дующую структуру: -сн Синтез conojuiMepoB. В очищенные стекл ишле ампулы помещают смесь f -акрилоил- или N -метакрилоилбензокса золопа в соотноше1ши 1 : 1 с различны сомономерами, например, акриловой и; метакриловой кислотами, (М -винилпиррол доном, винилацетатом, 0,5% инициатора (j)epeKHCb бензоила HJHJ динитрила азо- -изомасл ной кислоты) и 90% от веса м
Затем их промывают ацетоном дл удалени следов инициатора и незапо имеризовалного мономера. В случае применени в качестве растворител диметилформамида, хлороформа полимеры осаждают эфиром.
После этого полимеры высушивают в вакуум-сушильном шкафу до посто нного веса.
Услови полимеризации и выход полимеров представле1гы в таблице. номеров растворител , например, этиловый спирт. Затем ампулы откачивают до вакуума мм и запаивают. Сополимеризацию провод т 8 час при . По истечении этого времени ампулы вскрывают, и растворитель удал ют путем эвакуумирова}ш . Затем сополимеры очищают от непрореагировавших мономеров и И1шциатора соответствующим растворителем: ацетонок в случае сополимеризации с акриловой и метакриловой кислотой. Сополимеры с м -винилпирро/шдоном и винилацетатом раствор ют в бензоле и осаждают четыреххло ристым углеродом и эфиром соотвегственно . Сопо;п1меры высуи1ивают до посто нного веса в ва1сууме. Выход сополимеров N -акрилоип бензоксазолона с акриловой, метакрилоний ки«5- лО1ой, N -виннлпирролидоиом и винилаце- татом - 42,5; 46,5; 5О,8 и ЗО,()% соответственно . Пред м е г и а о б р е т к и и и Способ получени физиологичесжл акгив1ПЛХ ПОЛИ- и сололимерюв путем полимвризании физиоло1ически актив1 ых ооедиионий или conojuiMepM3auiiH их г, мономерами ни ,S, .
НИЛОВОГО р да в растворе в присутствиицидными свойствами, в качрстве физиолорадикального инициатора при нагревании, iгически активных соединений используют
отличаю щ и йс тем, что, с целью| -акрилоил- и fi -метакрилоипбензополучени полимеров, обладающих фу нги-ксазолон.
443868
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1670457A SU443868A1 (ru) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | Способ получени физиологически активных поли- и сополимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1670457A SU443868A1 (ru) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | Способ получени физиологически активных поли- и сополимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU443868A1 true SU443868A1 (ru) | 1974-09-25 |
Family
ID=20479401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1670457A SU443868A1 (ru) | 1971-06-21 | 1971-06-21 | Способ получени физиологически активных поли- и сополимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU443868A1 (ru) |
-
1971
- 1971-06-21 SU SU1670457A patent/SU443868A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1336852C (en) | Polycarboxylic acids with higher thickening capacity and better clarity | |
| US9109059B2 (en) | Superabsorbent polymers | |
| EP0023322B1 (en) | Use of a crosslinked polyvinyl pyrrolidone gel as a gel chromatography material | |
| Varma et al. | Copolymerization of 2-hydroxyethyl methacrylate with alkyl acrylates | |
| US3787379A (en) | Copolymers of vinyl fluoride and hexafluoropropene | |
| SU443868A1 (ru) | Способ получени физиологически активных поли- и сополимеров | |
| US2504074A (en) | Interpolymers of acrylamide and methacrylamide | |
| JPS6214567B2 (ru) | ||
| US3645988A (en) | Pyridyl acrylates and methacrylates and dyeable acrylonitrile copolymers prepared therefrom | |
| SU364632A1 (ru) | Способ получения полимеров и сополимеров акрилового ряда | |
| US2571687A (en) | Copolymers of b, b-difluoroacrylic acid esters | |
| US3143533A (en) | Maleic anhydride copolymer | |
| US3565871A (en) | Copolymers of ethylene and n-vinylazetidinones and process for preparing them | |
| EP0283090B1 (en) | Water-swellable crosslinked polymers and process for the preparation thereof | |
| JPH0813861B2 (ja) | フッ化ビニリデン―トリフルオロメチルエチレン共重合体 | |
| KR100209485B1 (ko) | 다양한 고교대배열성을 갖는 고분자량 폴리(피발산비닐/아세트산비닐)공중합체 및 그의 제조방법 | |
| SU451717A1 (ru) | Способ получени полимерного йодкомплекса | |
| JPH0350210A (ja) | 交互コポリマー、それらの製造方法並びにそれらの使用方法 | |
| JP2630958B2 (ja) | 耐γ線性塩化ビニル系樹脂材料 | |
| US3423378A (en) | Copolymers of perfluoromethacrylyl fluoride | |
| JPS5946521B2 (ja) | 塩化ビニル系重合体の製造方法 | |
| SU900599A1 (ru) | Сополимеры малеинового ангирдида с алленовыми углеводородами,обладающие противовирусными свойствами | |
| McManus et al. | Preparation and addition polymerization of substituted 2‐oxazolines | |
| SU218433A1 (ru) | Способ получени сополимеров | |
| SU429069A1 (ru) | Способ получения сополимеров акрилонитрила |