SU443045A1 - Способ получени полигидрохинона - Google Patents
Способ получени полигидрохинонаInfo
- Publication number
- SU443045A1 SU443045A1 SU1813407A SU1813407A SU443045A1 SU 443045 A1 SU443045 A1 SU 443045A1 SU 1813407 A SU1813407 A SU 1813407A SU 1813407 A SU1813407 A SU 1813407A SU 443045 A1 SU443045 A1 SU 443045A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyhydroquinone
- obtaining
- catalyst
- yield
- boron trifluoride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyethers (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к снособу получени полигидрохинона, используемого в качестве термостойкого редокс-полимера.
Известен способ получени полигидрохинона путем поликонденсации п-бензохинона в среде органического растворител при 100°С в присутствии катализатора.
Однако использование катализаторов требует длительной промывки и переосаждени полимеров от катализаторов, что вли ет на выход целевого продукта. Применение большого количества катализаторов способствует увеличению себестоимости полигидрохинопа.
С целью упрощени технологии, повышени выхода продукта по предлагаемому снособу в качестве катализатора примен ют эфират трехфтористого бора (ВРз-2С2И50).
Предлагаемый способ позвол ет сократить р д дополнительных операций по очистке полигидрохинона , повысить выход и чистоту целевого нродукта, свести расход катализатора до минимума и сократить продолжительносгь процесса.
При м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, загружают 5,4 г. (0,05 мол ) дважды возогнанного п-бензохинона и 60 мл растворител (нитрометан, диметилсульфоксид ДМСО, гептан); затем добавл ют 0,30 мл эфирата трехфтористого бора . Реакцию провод т в течение 5 час при
101°С. На прот женнн всего времени через раствор пропускают азот. По завершеннл реакции полученную смесь отфильтровываю. Осадок (нерастворима часть) промывают
дистиллированной водой до нейтрально jieaKции и сушат нри 105°С до посто нного веса.
Выход полимерного нродукта в зав11С 1мостн от растворител мен етс в пределах 58 - 857о. Иолигидрохипон, нолучеп 111Й прн поликонденсац 1Н бепзохппона в эфирата трехфтористого бора предстйр.л ет собой порошок темно-корнч евого дпетл. Удель)а в зкость полигидрохипона копебтстс в 1нтепвале 0,6-0,4.
Полученные ноли ер1з1 с толтературой n.ir.iiлени 195-200°С и выше 350°С образуют блест щие черные пленкн. Все iiacTnoримы в органических пол рных астР0111ггел х. Значени доступной эле чтро ообме поГ1 емкости варьируютс в интервале 4.2-5.3 мгэкв/г , а нолной ЭОЕ - 16,0---18,1 мгэкв/г.
В таблице показан :. С юйстпа 1 ОЛ П Дрох: нона , полученного по Ipeдлaгae i( С эсобу.
Содержание ) (Ю1)1аЯ
ЭОЕ) и данные эле ентарпого 1одтверждают полигидрохп)оновую структуру полимеров . ИК-с: ектры .еров. Олуче)ПП) по предлагаел ому снособу, :дснтпчн з
ПОЛИГИДрОХИНО а, СПИТеЗ рОПа ОГО 13ЛОСТНЬ.М
способом.
Предмет изобретени
Способ получени полигидрохинона путем поликонденсации п-бензохинона в среде органического растворител при 100°С в присутствии катализатора, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии, повышени выхода продукта, в качестве катализатора примен ют эфират трехфтористого бора.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1813407A SU443045A1 (ru) | 1972-07-20 | 1972-07-20 | Способ получени полигидрохинона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1813407A SU443045A1 (ru) | 1972-07-20 | 1972-07-20 | Способ получени полигидрохинона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU443045A1 true SU443045A1 (ru) | 1974-09-15 |
Family
ID=20522739
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1813407A SU443045A1 (ru) | 1972-07-20 | 1972-07-20 | Способ получени полигидрохинона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU443045A1 (ru) |
-
1972
- 1972-07-20 SU SU1813407A patent/SU443045A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hirai | Oligomers from hydroxymethylfurancarboxylic acid | |
| SU443045A1 (ru) | Способ получени полигидрохинона | |
| JP2016523240A (ja) | イソヘキシドジカルバメートおよびその誘導体の合成 | |
| EP0312070A2 (en) | Cyclobutarene ketoaniline monomeric and polymeric compositions | |
| Kamo et al. | Radical polymerization of furan with maleic anhydride through the Diels—Alder adduct | |
| Chikaoka et al. | Selective single ring‐opening polymerization of spiroorthoesters with aluminium (III) acetylacetonate | |
| US3773810A (en) | Process for the preparation of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes | |
| JPS63215720A (ja) | 末端に官能基を有するラクトン系重合体の製造方法 | |
| SU371200A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU401166A1 (ru) | Способ получени полигидрохинонов | |
| US3449371A (en) | Perfluorooxydiacetic anhydride | |
| SU535304A1 (ru) | Диангидрид 1,4-бис-(3,4,-дикарбокси -кумил) бензола в качестве промежуточного продукта в синтезе полиимидов и способ его получени | |
| SU452214A1 (ru) | Способ получени карборансодержащих полиэфиров | |
| SU441264A1 (ru) | Способ получени модифицированных поли- -виниламинов | |
| SU430100A1 (ru) | Способ получения производных 4,6-бяс- фурилакрилоилоксиэтокси-1,3,5-триазина | |
| SU410012A1 (ru) | ||
| SU390078A1 (ru) | Способ получения аминодикарбоновых | |
| SU362035A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ полиЖЕРов | |
| Lu et al. | A new route to semirigid poly (amide‐ester) s with ordered structure | |
| SU712425A1 (ru) | Способ получени анилинового черного | |
| SU540461A1 (ru) | Бис-(алюминофанилхиноксалины), как мономеры дл получени полимеров- полиимидофенилхиноксалинов и способ их получени | |
| SU534471A1 (ru) | Способ получени политиоцианатов | |
| SU456821A1 (ru) | Способ полимеризации канифоли | |
| SU1016316A1 (ru) | Способ получени полигидрохинона | |
| SU459088A1 (ru) | Способ получени карборансодержащих полиамидов |