SU443031A1 - Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбамата - Google Patents
Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбаматаInfo
- Publication number
- SU443031A1 SU443031A1 SU1714547A SU1714547A SU443031A1 SU 443031 A1 SU443031 A1 SU 443031A1 SU 1714547 A SU1714547 A SU 1714547A SU 1714547 A SU1714547 A SU 1714547A SU 443031 A1 SU443031 A1 SU 443031A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrahydroquinolyl
- dithiocarbamate
- preparing
- groups
- region
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени нового соединени , которое может найти применение в резиновой промышленности.
Известен снособ получени пиперидил-Н-дитиокарбамата взаимодействием пиперидина с сероуглеродом.
Использу известный метод и провод реакцию в присутствии азотнокислого серебра, получают новое соединение, которое обладает улучшенными свойствами по сравнению с известными аналогами.
Предлагаемый способ получени тетрагидрохинолил-М-дитиокарбамата заключаетс в том, что тетрагидрохинолил подвергают взаимодействию с сероуглеродом в присутствии азотнокислого серебра при нагревании, например при 90-95°С. Целевой продукт выдел ют известным способом.
Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, загружают 12,8 мл {0,1 моль) тетрагидрохинолила, 1,6 г (0,01 моль) AgNOa и при перемешивании по капл м подают сероуглерод - 6 мл (0,11 моль).
Продолжительность реакции 1,5-2 ч при
температуре 90-95°С. К концу реакции выпадает осадок оранжевого цвета.
Продукт отфильтровывают на воронке Бюхнера. Кристаллы взвешивают. Выход Nдитиокарбамата 63,7% от теоретического, температура плавлени 119°С.
Вычислено, %: С 57,41; Н 5,26; N 6,69; S 31,05.
CioHuNS.
Пайдено, %: С 57,63, 57,55; Н 5,07, 5,19; N 6,74, 6,51; S 31,09, 29,92.
Дл полученного соединени сн ты ИКспектры на спектрофотометре UR-10, которые
обнаруживают характерные полосы поглошени в области 2550-2660 см, соответствующие валентным колебани м S-Н групп, также обнаруживают полосы поглош,ени в области 1070 см, соответствующие валентным
колебани м C S групп, кроме того, полосы поглощени в области 570-700 см соответствующие валентным колебани м С-S групп, а также полосы поглощени в области 1040 , соответствующие валентным колебани м С-N групп.
Соединение хорошо раствор етс в бензоле , ацетоне, спирте, не раствор етс в эфире, воде. Продукт про вил свойства ускорител вулканизации каучуков. 3 Предмет изобретени Способ получени тетрагидрохинолил-М-дитиокарбамата , отличающийс тем, что тетрагидрохинолил подвергают взаимодейст- 5 4 вию с сероуглеродом в присутствии азотнокислого серебра при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1714547A SU443031A1 (ru) | 1971-11-09 | 1971-11-09 | Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбамата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1714547A SU443031A1 (ru) | 1971-11-09 | 1971-11-09 | Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбамата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU443031A1 true SU443031A1 (ru) | 1974-09-15 |
Family
ID=20493040
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1714547A SU443031A1 (ru) | 1971-11-09 | 1971-11-09 | Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбамата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU443031A1 (ru) |
-
1971
- 1971-11-09 SU SU1714547A patent/SU443031A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2462433A (en) | Preparation of organic thiocyanates and isothiocyanates | |
| SU443031A1 (ru) | Способ получени тетрагидрохинолил -дитиокарбамата | |
| SU648087A3 (ru) | Способ получени сульфона | |
| Ishikawa et al. | Reactions of perfluoro-2-methyl-2-pentene and octafluoroisobutylene with arylamines. | |
| SU412188A1 (ru) | ||
| US2562863A (en) | Methods of preparing monochloroacetylureas | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| JP4576667B2 (ja) | ３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカンの製造方法 | |
| SU392067A1 (ru) | Способ получения хлористых диацетилацетопатов | |
| SU368225A1 (ru) | ВСГОО.ОСНАЯП"Т''Й'У»1 Trv--v-r- -iSiii .\U!liUu--.i.,Ati,i ib, Ид)в. д. Симонов, Г. М. Коновалова и А. Ф. Дии...!,..^ БИБЛИО ГИКАхимических средств защиты растений | |
| SU427009A1 (ru) | Способ получения тетра- или декагидро- xиhoлил-n-metил-2-tиoбehзtиaзoлa | |
| SU381668A1 (ru) | Способ получения гряс-(]'-хлоркротил)-язо- | |
| SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
| SU740748A1 (ru) | Способ получени 2-хлорэтилформиата | |
| SU480720A1 (ru) | Способ получени гидратов -комплексов роди (ш) с нитрилами | |
| CA1042894A (en) | Process for the production of 1,2-dihydro-2-oxo-4-methyl-7-amino-quinoline and a related compound | |
| SU385963A1 (ru) | Всесоюзная | |
| SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU394364A1 (ru) | Способ получения скрытых изоцианатов | |
| SU420625A1 (ru) | ||
| SU1325053A1 (ru) | Способ получени 3,3Ъ,4,4Ъ,5,5Ъ гексахлор-2,2Ъ-дитиенила | |
| SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
| SU368231A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАТОВ ВТОРИЧНЫХ а-ОКСИАЛКИЛПЕРЕКИСЕЙ |