SU433149A1 - Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1а - Google Patents
Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1аInfo
- Publication number
- SU433149A1 SU433149A1 SU1756962A SU1756962A SU433149A1 SU 433149 A1 SU433149 A1 SU 433149A1 SU 1756962 A SU1756962 A SU 1756962A SU 1756962 A SU1756962 A SU 1756962A SU 433149 A1 SU433149 A1 SU 433149A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- quinazoline
- imidazolino
- psuchench
- limzolino
- thionyl chloride
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к получению имидазолино (1,2-С) хиназолина , обладающего ценными фармакологичесниии свойстваии.
Известен способ получени имидазолино (1,2-С) хиназолина, заключающийс в том, что А -хлорхинвзолин ввод т в реакцию с . этилендиаминои в среде Ьензола с последующим выделением целево .го продукта известными приемами. Выход целевого продукта - 44JS.
Цель предлагаемого изобретени -повышение выхода и качества целевого продукта.
Дл этого 4-хлорхиназолин подвергают взаимодействию с аминоэтанолом , образующийс 4-(/ оксиэтилаш1но )-хиназолин обраба тывают при нагревании тионилхлоридом или хлорокисью фосфора и целевой продукт выдел ют обыч ным способом. Виход целевого продукта 67- 785S. .
Процесс протекает по
HCH CHjOH I N
I sactf ши pocia
NaOH
Пример I. Имидазолино (I,2-C) хиназолин. 1,9 г (U,ui мольН-(-оксизтиламино )-хиназолина кип т т в течение 2 час в 19 мл хлористого тионила, затем хлористый тионил отгон ют в вакууме, сухой остаток раствор ют в воде раствор подщелачивают водным раствором едкого натра до рН 9-10, оставл ю на 12-14 час, выделившийс осадок отфильтровывают, промывают небольшим количеством
холодной воды. Получают 1,2 г
(70,I7o) имидазолино (I,2-C) хиназолина . Бесцветные призмы с т, пл. 128-130°С (из воды).
Найдено,&: С 70,0; Н N24,2. CjQH9/V/3Вычислено Jo: С 70,1; Н 5,3; 24,5.
Хидрооромид - бесцветные ые1аллы с ТоПЛ. 2бЗ-2б5 С (с разло ением из бутанола).
НайдeHoVfo: С 44,4; Н 4,61 &i30,0; л115,6.
Вычислено.$S: С 44,5; Н 4,5| Вг29,,6.
Пример 2. Нмидазолино (1.2-и);ХИназолин7 1,9 г (0,01 моль) 4-(j2. -онсиэтииамино )хиназолина кип т т в течение I час в 5 мл хлорокиси фосфора , затем хлорокись фосфора отгон ют в BBKypie, остаток обрабатывают, как описано в примере I. Получают 1,4 г. (81,8) имидазолино,,(1.2-е хиназолина с т,пл. 128-130 0 (из воды).
Предмет изобретени
Способ получени имидазолино (1,2-С) хиназолина на основе 4 хлорхиназолина, включающий стадию получени 4-( -оксиэтиламино)-хиназолина , о т ли чающийс тем, что, с целью повышени выхода и качества целевого продукта 4хлорхиназолин подвергают взаимодействию с аминоэтанолом и образую , щийс 4-(./ -оксиэтиламино хиназолиБ обрабатывают тионилхлоридом или хлорокисью фосфора с
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1756962A SU433149A1 (ru) | 1972-03-09 | 1972-03-09 | Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1а |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1756962A SU433149A1 (ru) | 1972-03-09 | 1972-03-09 | Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1а |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU433149A1 true SU433149A1 (ru) | 1974-06-25 |
Family
ID=20505850
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1756962A SU433149A1 (ru) | 1972-03-09 | 1972-03-09 | Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1а |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU433149A1 (ru) |
-
1972
- 1972-03-09 SU SU1756962A patent/SU433149A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU433149A1 (ru) | Способ псшученш №лимзолиноч 1,2-с) е1назолш1а | |
| US2756229A (en) | Xanthine derivatives | |
| SU1556538A3 (ru) | Способ получени производных пиримидина | |
| GB1223663A (en) | Pyrazole compounds and process for preparing the same | |
| EP0025140B1 (de) | Verfahren zur Herstellung bekannter und neuer 6-Amino-6-desoxy-2,3-0-isopropyliden-alpha-L-sorbofuranose-Derivate sowie neue Zwischenprodukte des Verfahrens | |
| US3671649A (en) | Production of a heterocyclic compound having an imidazole ring | |
| SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
| US4668798A (en) | Process for preparing pyrrolidine derivatives | |
| SU401169A1 (ru) | Способ получени антимикробных азокрасителей | |
| US4841092A (en) | Preparation of tris(2-cyanoethyl)amine | |
| US2698844A (en) | Production of nucleosides | |
| DE2065698B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropyl-6-methyl-4(3H)-pyrimidon | |
| DE1445441C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 3 O Isopropylideninosin | |
| GB2029414A (en) | Process for preparing 4(5) - hydroxymethyl 5 (4)-alkyl imidazoles | |
| US2161745A (en) | Tetrahydrofurfurylaminonaphthalene compounds and process for their preparation | |
| US2724711A (en) | Method for the manufacture of 6-mercaptopurine | |
| SU425909A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ДИБЕНЗО[й?,/]ИЗОТИОНАФТЕНА | |
| US3696125A (en) | Process for the production of salts of 5-formyl-furan-2-sulphonic acid | |
| DE749975C (de) | Verfahren zur Herstellung von N-Acetoacetylabkoemmlingen von Aminoverbindungen | |
| SU464177A1 (ru) | Способ получени 4-галоидзамещенных имидазо- (4,5-с)-пиридин -2-она | |
| DE889151C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diamino-5-phenyl-pyrimidin-abkoemmlingen | |
| SU1761673A1 (ru) | Способ получени дитиоарсената натри | |
| SU438647A1 (ru) | Способ получени металлилсульфоната натри | |
| SU637404A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 3-аминогомоадамантана | |
| SU1097623A1 (ru) | Способ получени дикалиевой соли 4,5-дигидроксиимидазолидиндисульфокислоты-1,3 |