SU432132A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?ni - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?niInfo
- Publication number
- SU432132A1 SU432132A1 SU1806126A SU1806126A SU432132A1 SU 432132 A1 SU432132 A1 SU 432132A1 SU 1806126 A SU1806126 A SU 1806126A SU 1806126 A SU1806126 A SU 1806126A SU 432132 A1 SU432132 A1 SU 432132A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- acid
- phenilalaninavlt
- imk
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени фенилаланина, вл ющегос незаменимой аминокислотой.
Известен способ получени фенилаланина восстановлением этилового эфира а-нитроакриловой кислоты водородом в присутствии палладиевого катализатора, нанесенного на окись алюмини , с последующим гидролизом продукта восстановлени . Выход целевого продукта при этом достигает 60%.
Согласно изобретению предлагаетс осуществл ть восстановление эфиров-а-нитрокоричной кислоты электрохимически иа катоде, что позвол ет повысить выход целевого продукта до 84%.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что эфиры а-нитрокоричной кислоты в водноспиртовой среде в присутствии концентрированной сол ной кислоты подвергают электрохимическому восстановлению с использованием свинцового или ртутного катода.
В процессе электролиза дл поддержани кислого значени рН среды в раствор периодически добавл ют концентрированную сол ную кислоту.
После окончани электролиза спирт отгон ют , смесь разбавл ют водой и нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра до рН 8-9 и провод т гидролиз, фенилаланин выдел ют хроматографически на колонке с катионитом .
Пример 1. 0,25 г метилового эфира сс-нитрокоричной кислоты раствор ют в смеси
33 мл этилового спирта и 3 мл воды, подкисленной концентрированной сол ной кислотой до рН 1. Раствор заливают в катодное пространство чейки, отделенное от анодного керамической диафрагмой. Анолит - 20%-ный раствор серной кислоты. Анод - свинец.
Электролиз ведут на свинцовом катоде при плотности тока 6 А/дмз в течение 30 мин при 18-20°С и силе тока 1,2А. В процессе электролиза дл поддержани
рН в раствор периодически добавл ют концентрированную сол ную кислоту.
После окончани электролиза спирт отгон ют на роторном испарителе, раствор разбавл ют водой и нейтрализуют 20%-ным раствором едкого натра до рН 8-9, гидролизуют в течение 1 час. Фенилаланин выдел ют
хроматографически на колонке с катионитом
КУ-2, выход 0,135 г фенилаланина (69%).
Пример 2. 0,05 г метилового эфира
а-нитрокоричной кислоты раствор ют в смеси 33 мл этилового спирта и 3 мл концентрированной сол ной кислоты. Раствор помещают в катодное пространство чейки. Электролиз ведут на ртутном катоде при плотности тока
3 А/ДМ2. Сила тока 0,6 А, врем электролиза 12 мин, температура 18-2и°С. Раствор обрабатывают , как в предыдущем примере, выход фенилаланипа 84%.
Пример 3. 0,25 г метилового эфира а-нитрокоричной кислоты раствор ют в смеси 33 мл этилового спирта и 3 мл концентрированной сол ной кислоты. Электролиз ведут на ртутном катоде при плотности тока 4 А/дм2, силе тока 0,8 А и температуре 18-20°С в течение 45 мин. Раствор обрабатывают. Как в примере 1. Выход фенилаланина 70%.
Предмет изобретени
Способ получени фенилаланина восстановлением эфиров а-нитрокоричной кислоты с последующим гидролизом продукта восстановлени , отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта, восстановление провод т электрохимически на катоде .
«Т
i
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1806126A SU432132A1 (ru) | 1972-06-30 | 1972-06-30 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?ni |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1806126A SU432132A1 (ru) | 1972-06-30 | 1972-06-30 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?ni |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU432132A1 true SU432132A1 (ru) | 1974-06-15 |
Family
ID=20520578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1806126A SU432132A1 (ru) | 1972-06-30 | 1972-06-30 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?ni |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU432132A1 (ru) |
-
1972
- 1972-06-30 SU SU1806126A patent/SU432132A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103628086B (zh) | 一种成对电解同时合成苯甲醛和山梨醇、甘露醇的方法 | |
| SU432132A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛАЛАНИНАВЛТ!«l^iMK?ni | |
| SU371222A1 (ru) | Способ получения триптофана | |
| SU1327786A3 (ru) | Способ получени римантадина | |
| US20230227395A1 (en) | Methods for the production of l-threonic acid salts from l-xylonic acid | |
| JPS6342712B2 (ru) | ||
| SU937449A1 (ru) | Способ получени 1,4-фенилендиамин-2-сульфокислоты | |
| CA1309375C (en) | Process for producing m-hydroxybenzyl alcohol | |
| SU408546A1 (ru) | Способ получени хлоргидрата 1= аминоадамантана | |
| SU433144A1 (ru) | Способ получения аминокислот | |
| JP2902755B2 (ja) | ｍ―ヒドロキシベンジルアルコールの製造法 | |
| SU517593A1 (ru) | Способ получени котарнина и опиановой кислоты | |
| SU370197A1 (ru) | Способ получения стиролхлоргидрина | |
| SU414252A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-OKCИ-l,3-ДИAMИHOПPOПAH-N,N'-ДИЯ!iTAPHOЙ КИСЛОТЫ | |
| SU404823A1 (ru) | Способ получения г-.лактонов | |
| SU943237A1 (ru) | Электрохимический способ получени @ , @ -дипиперидила | |
| US3871977A (en) | Electrolytic process for the manufacture of alpha-ketoglutarate esters | |
| SU990760A1 (ru) | Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидина | |
| SU382603A1 (ru) | Способ получения диацетон-2-кето-1-гулоновой | |
| SU552295A1 (ru) | Способ получени гидроксилсодержащих соединений талли | |
| SU124934A1 (ru) | Способ получени двухосновных кислот из их щелочных солей | |
| SU432122A1 (ru) | Способ получения 1 | |
| SU257463A1 (ru) | ||
| SU255235A1 (ru) | Д. И. Менделеева | |
| SU585153A1 (ru) | Способ получени 15-оксипентадекановой кислоты |