SU257463A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU257463A1 SU257463A1 SU1225829A SU1225829A SU257463A1 SU 257463 A1 SU257463 A1 SU 257463A1 SU 1225829 A SU1225829 A SU 1225829A SU 1225829 A SU1225829 A SU 1225829A SU 257463 A1 SU257463 A1 SU 257463A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- amalgam
- electrolysis
- carried out
- dimethylformamide
- mercury
- Prior art date
Links
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 4
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical class C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N Pentrazole Chemical compound C1CCCCC2=NN=NN21 CWRVKFFCRWGWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M Tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- -1 iodine tetrasubstituted ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМАЛЬГАМ
Изобретение относитс к области электрохимических производств, в частности амальгам тетразамещенных соединений аммони .
Известен способ получени амальгам тетразамещенных соединений аммони путем электролиза тетраметиламмониевых солей иа ртутном катоде.
Однако известный способ осуществот ют с применением только спиртовых растворов и процесс идет при отрицательных температурах .
С целью упрощени и интенсификации способа процесс электролиза осуществл ют в среде диметилформамида и с применением катионооб .менной диафрагмы. В электролит может быть введена дл повышени электропроводности тетрасоль л-толуолсульфокислоты.
Осуществление электролиза в среде диметилформамида позвол ет повысить температуру процесса до (-10) - (+5)°С, а в качестве исходных солей примен ть не только хлористые , но бромистые и йодистые тетразамещенные соли аммони .
При.менение. катионообменной диафрагмы обуславливает возможность применени водных растворов гидроокиси тетраметиламмони и его солей. Выход амальгамы по току составл ет 12-15%. При применении диафрагмы диметилформамид используют только в катодном пространстве дл покрыти поверхности ртутн.
В случае, если катодное и анодное пространства не разделены диафрагмой, раствором
дл нолучени амальгам служит (насыщениый диметилформамидный раствор тетраметиламмониевых солен, в который дл увеличени электропроводности добавл ют тетраметиламмониевую соль п-толуолсульфокислоты. При
этом выход амальгамы по току достигает 50Vo. Пр и мер. В термостатированный электролизер помещают 75 м.г очищенной ртути и заливают насыщенный диметилформамидный раствор тетраметилам.мон-иевой соли (йодистой
или хлористой). Зеркальна поверхность ртути составл ет 78 см , анод - платиновый (площадь 7,5 c,u2). Температура раствора, о.хлажденного до (-10) - (-8)°С, в процессе получени амальгам повыщаетс до +2° С. Электролиз ведут при спле тока 0,3-0,6 а и напр жении 25-35 в.
Выход амальгамы по TOKV достигает 50%.
Предмет изобретени ТЕТРАЗАМЕЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ АММОНИЯ 3 щени и интенсификации способа, процесс электролиза осуществл ют в среде диметилфОрмамида . 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что . 4 электролиз ведут в присутствии катионообменной диафрагмы. 3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийс тем, что -в электролит ввод т тетрасоль л-толуол5сульфокислоты .
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU257463A1 true SU257463A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2485982A (en) | Electrolytic production of aminoalcohols | |
| SU257463A1 (ru) | ||
| SU450396A3 (ru) | Способ получени салигенола | |
| JPS6342713B2 (ru) | ||
| JPS6342712B2 (ru) | ||
| SU545699A1 (ru) | Способ получени хлорной кислоты | |
| SU138227A1 (ru) | Способ получени четвертичных аммониевых оснований | |
| SU217382A1 (ru) | ||
| SU744054A1 (ru) | Способ получени бромида меди (1) | |
| US3109790A (en) | Method of preparing phosphine | |
| US2916426A (en) | Electrolytic production of unsymmetrical dimethylhydrazine | |
| SU451631A1 (ru) | Способ получени бромидных растворов ртути | |
| SU380106A1 (ru) | ||
| SU988808A1 (ru) | Способ получени 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина | |
| SU423749A1 (ru) | Способ получения хлора электролизом раствора соляной кислоты | |
| SU297576A1 (ru) | Способ получения бромноватой кислоты | |
| US3312608A (en) | Electrolytic process for preparing d-ribose | |
| SU86536A1 (ru) | Способ получени пентоз | |
| RU1816755C (ru) | Способ получени монохлоруксусной кислоты | |
| SU101352A1 (ru) | Способ получени селеновой кислоты | |
| SU1421808A1 (ru) | Способ получени озона | |
| Hlavatý et al. | Anodic oxidation of o-toluenesulphonamide to saccharine on a NiO (OH)-coated nickel anode | |
| SU323942A1 (ru) | Электрохимический способ получени пербората натри | |
| JPH11228586A (ja) | ビスホスフィンオキシドの製造方法 | |
| SU507561A1 (ru) | Способ получени котарнина и опиановой кислоты |