SU1421808A1 - Способ получени озона - Google Patents

Способ получени озона Download PDF

Info

Publication number
SU1421808A1
SU1421808A1 SU874193164A SU4193164A SU1421808A1 SU 1421808 A1 SU1421808 A1 SU 1421808A1 SU 874193164 A SU874193164 A SU 874193164A SU 4193164 A SU4193164 A SU 4193164A SU 1421808 A1 SU1421808 A1 SU 1421808A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thirty
anode
ozone
current
fluorine compound
Prior art date
Application number
SU874193164A
Other languages
English (en)
Inventor
Виталий Иванович Любушкин
Евгения Трофимовна Любушкина
Владимир Александрович Смирнов
Original Assignee
Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе filed Critical Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе
Priority to SU874193164A priority Critical patent/SU1421808A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1421808A1 publication Critical patent/SU1421808A1/ru

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии электрохимических производств . С Целью повышени  выхода озона по току процесс ведут в диафрагменном злект- ролизере с анодом из стеклоуглерода, использу  в качестве электролита кислый фтористый аммоний с концентрацией 30-43 мае.% при температуре О - 30 С и анодной плотности тока 0,6 - л 1,8 А/см. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к технологии электрохимических производств, в частности к способам получени  химических соединений электролизом водных растворов, и может быть использовано в химической и смежных област х промышленности .
Цель изобретени  - повьшение выхода озона по току.
Электролитическое получение озона проводитс  в,диафрагменном электролизере емкостью 200 МП, выполненном из полиэтилена. Диафрагма изгот-авливает- сй из фтороплггстовой пленки, в кото- . рой имеетс  35-40 отверстий на I см диаметром 0,5 мй. Рабоча  поверхность анода составл ет 1 см, катода 100см Анализ анодного газа проводитс  иодо-
метрически.
Зависимость выхода, озона по току от условий электролизера представлена; в таблице.
Как следует из приведенных данных, при выходе за пределы предложенных
интервалов концентрации кислого фтористого аммони , температуры процесса и анодной плотности тока выход озона по току так же, как и в известном процессе, не превышает 30%.
Предлагаемьй способ, по сравнению с известным, позвол ет повысить выход озона по току до 45% вести процесс при более высокой температуре, что приводит к снижению напр жени  на электродах и, следовательно к снижению энергозатрат на производство единицы продукции.
Ф о рмула изобретени  Способ получени  озона электролизом водного раствора соединени  фтора в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода, о т л и- чающийс  тем, что, с целью повышени  выхода озона по току, в качестве соединени  фтора используют кислый фтористый аммониЦ с концентра цией 30-43 мас.% и процесс ведут при 0-30 С и анодной плотности тока 0,6- 1,8 А/см ..

Claims (1)

  1. Фо рмула изобретения
    Способ получения озона электролизом водного раствора соединения фтора в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода, о т л и- 1 чающийся тем, что, с целью повышения выхода озона по току, в качестве соединения фтора используют кислый фтористый аммоний с концентра* цией^ЗО-43 мас.% и процесс ведут при 0-30 С и анодной плотности тока 0,6-
    1,8 А/смг.
    Пример Концентра- Темпера- Анодная плот- Выход озона ция NH4F х тура, С ность тока, по току, % х HF, мас.% А/см ... - .. ----
    1 30 0 0,6 35,0 2 30 10 1,0 .41,4 3 43 30 1,8 32,6 4 30 1Q 1,2 45,0 5 ‘30 -5 1,2 14,1 6 30 37 1,2 19,2 7 20 10 • ι,ο . 29,6 8 30 0 0,4 26,5 9 X 43 20 2,0 27,1
    ВНИИПИ Заказ 4393/27 Тираж 622
    Подписное
    Проиэв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
SU874193164A 1987-02-13 1987-02-13 Способ получени озона SU1421808A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874193164A SU1421808A1 (ru) 1987-02-13 1987-02-13 Способ получени озона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874193164A SU1421808A1 (ru) 1987-02-13 1987-02-13 Способ получени озона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1421808A1 true SU1421808A1 (ru) 1988-09-07

Family

ID=21285028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874193164A SU1421808A1 (ru) 1987-02-13 1987-02-13 Способ получени озона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1421808A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2585624C1 (ru) * 2014-12-23 2016-05-27 Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") Способ получения озона

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 380106, кл. С 01 В 13/10, 24.08.70. Патент US № 4375395, кл. 204-129, опублик. 01.03.83. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2585624C1 (ru) * 2014-12-23 2016-05-27 Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") Способ получения озона

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4714530A (en) Method for producing high purity quaternary ammonium hydroxides
US4609440A (en) Electrochemical synthesis of methane
SU1421808A1 (ru) Способ получени озона
CN109234757A (zh) 一种均匀稳定的钌铱双金属掺杂钛电极的制备方法及应用
JPS60224797A (ja) 電解液及びアルミニウムを電気化学的に陽極酸化する方法
SU1321771A1 (ru) Способ электролитического получени озона
DE59101326D1 (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligem, elektrisch leitfähigem Zinn-IV-Oxid.
JPS6131192B2 (ru)
RU1830059C (ru) Способ получени низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов
SU380106A1 (ru)
JPH04341593A (ja) 水酸化第四アンモニウム水溶液の製造方法
Kornienko et al. Indirect electrocatalytic oxidation of glycerin on platinum electrode in acidic electrolyte involving active oxygen forms
ES2032556T3 (es) Produccion electrolitica de dioxido de cloro.
JPS60187689A (ja) 3−エキソメチレンセフアム誘導体の製造法
SU545699A1 (ru) Способ получени хлорной кислоты
SU1312121A1 (ru) Способ получени закиси меди
SU1386675A1 (ru) Способ получени хлора и раствора гидроксида щелочного металла
SU148801A1 (ru) Способ электросинтеза оксикарбоновых и дикарбоновых кислот
SU1326628A1 (ru) Способ получени пероксодисульфата аммони
SU1162797A1 (ru) Способ получени 2,2,6,6-тетраметил-4-аминопиперидин-1-оксила
SU220254A1 (ru) Способ получени двуокиси марганца
SU193455A1 (ru) Электрохимических процессов
SU1089172A1 (ru) Способ получени концентрированной азотной кислоты
SU744054A1 (ru) Способ получени бромида меди (1)
SU297576A1 (ru) Способ получения бромноватой кислоты