RU2585624C1 - Способ получения озона - Google Patents

Способ получения озона Download PDF

Info

Publication number
RU2585624C1
RU2585624C1 RU2014151889/04A RU2014151889A RU2585624C1 RU 2585624 C1 RU2585624 C1 RU 2585624C1 RU 2014151889/04 A RU2014151889/04 A RU 2014151889/04A RU 2014151889 A RU2014151889 A RU 2014151889A RU 2585624 C1 RU2585624 C1 RU 2585624C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
anode
ozone
current density
temperature
concentration
Prior art date
Application number
RU2014151889/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Антон Викторович Мантузов
Галина Филипповна Потапова
Мария Ильинична Иким
Нина Владимировна Козлова
Original Assignee
Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова")
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова") filed Critical Акционерное общество "Ордена Трудового Красного Знамени Научно-исследовательский физико-химический институт им. Л.Я. Карпова" (АО "НИФХИ им. Л.Я. Карпова")
Priority to RU2014151889/04A priority Critical patent/RU2585624C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2585624C1 publication Critical patent/RU2585624C1/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C25ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
    • C25BELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF COMPOUNDS OR NON-METALS; APPARATUS THEREFOR
    • C25B1/00Electrolytic production of inorganic compounds or non-metals
    • C25B1/01Products
    • C25B1/13Ozone

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

Изобретение относится к способу получения озона, заключающемуся в электролизе водного раствора кислого фтористого аммония с концентрацией 30-40% NH4HF2, осуществляемом в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода при анодной плотности тока ниже 1,8 А/см2 в условиях охлаждения системы электролит - электроды в диапазоне температуры 0-30°С. Способ характеризуется тем, что процесс ведут при анодной плотности тока 0,05-0,3 А/см2, а анод охлаждают до температуры +10±5°С. В результате получают одновременно два окислителя: озон и дополнительно - дифторид кислорода, что на практике значительно влияет на эффективность процессов, например, водоочистки или водоподготовки. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл., 2 ил.

Description

Изобретение относится к химической технологии, в частности к электрохимическим способам получения неорганических экологически чистых перекисных соединений, а именно озона высокой концентрации. Озон высоких концентраций найдет широкое применение в водных технологиях: водоподготовки питьевой воды, водоочистки природных и сточных вод, обезвреживания и обеззараживания широкого спектра экотоксикантов, а также в химическом производстве ряда лекарственных препаратов, в микроэлектронном производстве для очистки поверхности полупроводниковых пластин кремния, арсенида галлия и др.
Известен способ получения озона [1. Д.П. Семченко, В.И. Любушкин, Е.Т. Любушкина Электрохимия 1973, Т. 1X, №11, С. 1744, «К вопросу электрохимического получения озона»], где самые высокие выхода по току озона 12,8-13,2% (об.) получают при электролизе 50% раствора фосфорной кислоты Н3РО4 на аноде PbO2, где анодная плотность тока находится в диапазоне 1,2-2,6 А/см2 и температура электролита равна 6-8,5°C. Установлено, что выход по току озона падает с понижение температуры электролита до 0°C и с ростом концентрации Н3РО4. Причем чем выше концентрация Н3РО4, тем быстрее происходит разрушение анода.
Существенными недостатками такого способа получения озона являются:
- низкая эффективность процесса электросинтеза озона в растворах H3PO4;
- значительный расход электроэнергии из-за высокой анодной плотности тока;
- ресурс работы анода ограничен.
Известно [2. Heiz P. Fritz, Jordanis C.G. Thanos, Deitrich W. Wabner // Z. Naturforsch 1979, V.B34, №12, P. 1617-1627, «Electrochemical Syntheses XVII, Ozone syntheses electrolysis of water»], что при электролизе фосфатных буферных растворов (pH 7,66-5,85) на анодах из PbO2 образуется озон с выходом по току 13% (вес). Изменение температуры в интервале 8-25°C, а также введение в раствор электролита сульфат ионов до 0,24 М не влияет на выход по току озона. Введение в фосфатный буферный раствор добавки фторид иона, а именно 2,5 мМ KF, позволяет увеличить выход по току озона на 30% при анодной плотности тока 100 мA/см2 и температуре электролита 19°C. Анод - PbO2 изготавливали электрохимическим электроосаждением на Ti подложку.
Недостатком такого способа получения озона является то, что металлоксидные аноды имеют ограниченный ресурс работы, связанный с диффузией озон-кислородной смеси в пористое покрытие из оксида металла и его осыпанием. Главная сложность в технологии изготовления таких электродов достичь высокой адгезии слоя электроосаждаемого покрытия к вентильной основе. Для этого применяют комплекс механических, физических и химических методов обработки поверхности подложки металлоксидного покрытия. Данная технология трудоемка, многостадийна.
Известен [3. Международная заявка PCT (WO) №86 / 01542, МКИ C25B 1/00, C01B 13/10, публикация 86.03.13, №6, Wabner Dietrich, Tillmetz Werner, Gnann Michael] способ получения озона электролизом буферного раствора с высокой концентрацией соли. Для электролиза применяют аноды на основе пероксида свинца. При температуре подаваемой воды и при температуре окружающей среды достигаются концентрации получаемого O3 до 25% (вес.). Электроды в устройстве расположены между металлической подложкой и покрытием, состоящим из отдельных электрохимически разделенных зародышей металла, электрически более положительного, чем металл подложки, который образует электропроводящий оксид или смешанный оксид. Недостаток способа заключается в сложности изготовления таких анодов, а также их низкая коррозионная стойкость.
Известен [4. CA Patent №1170616 CL C25B 1/00 «Eletrolytical process for the produced of ozone»., / Foller, Peter C., Tobias, Charles W.] способ получения очень высоких концентраций электролизом фторидсодержащих растворов с высокой электроотрицательностью. Применялись следующие растворы: HPF6, H2SiF6, HAsF6 и аноды из Pt, PbO2 Pt, PbO2. Установлено, что как на Pt, так и на PbO2 при температуре 0°C электролиз растворов HPF6 позволяет получать необычайно высокие выхода по току O3 52% при анодной плотности тока от 0,4-0,6 А/см2. Показано, что эффективность образования O3 зависит от концентрации фторидсодержащего электролита. В частности, на Pt при концентрации 3М HPF6 выход по току 10%, а при концентрации 7М HPF6 выход по току 52%. При увеличении концентрации электролита происходит сильное разрушение анода.
Получение озона по предлагаемому авторами способу имеет ряд существенных недостатков. Во-первых, предлагаемый способ экологически опасен:
- необходимо принятия специальных мер безопасности при работе с концентрированным озоном, относящимся к 1-му классу опасности, ПДК O3 в рабочей зоне 0,1 мг/м3;
- опасность взрыва при работе с высококонцентрированным озоном, при 48% (вес.) начинается нестационарное взрывное превращение, а выше 54% (вес.) развивается детонация;
- HPF6 относится к классу опасности, что требует соблюдения специальных условий техники безопасности. Во-вторых, предлагаемый способ материало и энергетически затратен:
- необходимость поддержания низкой температуры электролита 0°C, что увеличивает расход электроэнергии;
- небольшой ресурс работы анода PbO2 из-за высоких скоростей коррозии материала анода.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ [5. Авторское свидетельство SU №1421808 C25B 1/00, 07.09.88. Бюл. N 33, В.И. Любушкин, Е.Т. Любушкина, В.А. Смирнов, «Способ получения озона»] получения озона электролизом водных растворов кислого фтористого аммония с концентрацией 30-40% NH4HF2 в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода при анодной плотности тока 0,6-1,8 А/см2 и температуре 0-30°C. Корпус электролизера выполнен из полиэтилена, а диафрагмой служит фторопластовая пленка с 35-40 отверстиями 1 см2 и диаметра 0,5 мм. Рабочая поверхность анода 1 см2, катода 100 см2. Анализ газов проводился йодометрическим методом. Авторами показано, что при электролизе 30% NH4HF2 при анодной плотности тока 1,2 А/см2 и температуре электролита 10°C достигается выход по току 45%. При электролизе 43% раствора NH4HF2, плотности тока 1,8 А/см2 и температуре 30°C выход по току достигается 32,6%
Существенный недостаток - значительные эксплуатационные и энергетические затраты из-за высоких скоростей коррозии анода при высоких плотностях тока 1,8-2,0 А/см2.
Другой недостаток - не установлен состав выделяющихся анодных газов. При таких высоких анодных плотностях тока и высоких концентрациях фторидсодержащих веществ возможно образование дифторида кислорода F2O.
Технической задачей заявленного изобретения является снижение эксплуатационных затрат, снижение скорости коррозии анода, установление состава анодных газов.
Технический результат достигается тем, что в предлагаемом изобретении электролизом раствора кислого фтористого аммония с концентрацией 30-40% NH4HF2 в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода при анодной плотности тока 0,05-0,3 А/см2 и температуре охлаждения анода водопроводной водой и/или при охлаждении электролита при +10±5°C получают одновременно два окислителя: озон и дифторид кислорода.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется следующим примером.
Пример 1.
Получение озона проводят в диафрагменном электролизере, где корпус выполнен из фторопласта [Патент RU 2285061, МПК C25D 1/13]. В качестве анолита и католита применяют раствор 40% NH4HF2. Раствор готовят из аммония фтористого кислого NH4HF2 (ГОСТ 9546-75 ТУ ч. д. а). В электролизер заливают 1,8-2,0 литра раствора электролита. Анодное и катодное пространства электролизера разделено ионообменной мембраной МФ-4СК. Материалом анода и катода являлся стеклоуглерод СУ-20. Анод и катод охлаждался водопроводной водой +10±5°C. Рабочая поверхность анода 118 см2. Для обеспечения чистоты озона выделяющиеся анодные газы пропускают через уравнительную склянку с водой, которая также позволяет выравнивать давление в анодной и катодной камерах электролизера.
Figure 00000001
Из таблицы №1 видно, что в предлагаемом способе получаются высокие концентрации озона и низкие скорости коррозии анода. Таким образом, предлагаемый способ получения озона в интервале анодной плотности тока от 0,05-0,3 А/см2 позволяет снизить эксплуатационные затраты.
Выделяющиеся анодные газы анализировались УФ- и ИК-спектроскопией.
На фиг. 1 представлен УФ-спектр воды, насыщенной озон-кислородной смесью, генерируемой при токовых нагрузках: 10 А, 25 А, 40 А, 60 А на Модуле СУ-10.
Видно, что на УФ-спектре наблюдается единственная полоса поглощения с максимумом при λ=240-255 нм полоса Гартли, характерная для озона. Таким образом, в предлагаемом способе получения озона обеспечивается высокая степень чистоты его.
На Фиг. 2 представлен ИК-спектр газовой фазы, выделяющейся при токовой нагрузке 20 А на электролизере.
Видно, что на ИК-спектре регистрируются не только очень интенсивные полосы поглощения при 1134,9, 1089,2 и 716 см-1, характерные для озона, но и полоса поглощения при 800-830 нм, которая принадлежит дифториду кислорода OF2 [6. Инфракрасный метод определения вещественного состава технического фтора [Электронный ресурс] / Н.П. Курин, В.А. Красильников, Т.И. Гузеева // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ / Томский политехнический университет (ТПУ). - 2002. - Т. 305, вып. 3: Проблемы и перспективы технологий атомной промышленности. - [С. 282-290].
Таким образом в предлагаемом способе возможно получать два окислителя: озон и дифторид кислорода.

Claims (2)

1. Способ получения озона, заключающийся в электролизе водного раствора кислого фтористого аммония с концентрацией 30-40% NH4HF2, осуществляемом в диафрагменном электролизере с анодом из стеклоуглерода при анодной плотности тока ниже 1,8 А/см2 в условиях охлаждения системы электролит - электроды в диапазоне температуры 0-30°С, отличающийся тем, что процесс ведут при анодной плотности тока 0,05-0,3 А/см2, а анод охлаждают до температуры +10±5°С.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что помимо озона дополнительно получают второй окислитель: дифторид кислорода.
RU2014151889/04A 2014-12-23 2014-12-23 Способ получения озона RU2585624C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014151889/04A RU2585624C1 (ru) 2014-12-23 2014-12-23 Способ получения озона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2014151889/04A RU2585624C1 (ru) 2014-12-23 2014-12-23 Способ получения озона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2585624C1 true RU2585624C1 (ru) 2016-05-27

Family

ID=56096231

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014151889/04A RU2585624C1 (ru) 2014-12-23 2014-12-23 Способ получения озона

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2585624C1 (ru)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1321771A1 (ru) * 1985-06-10 1987-07-07 Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе Способ электролитического получени озона
SU1421808A1 (ru) * 1987-02-13 1988-09-07 Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе Способ получени озона
JP4723627B2 (ja) * 2007-11-15 2011-07-13 ペルメレック電極株式会社 膜−電極接合体、これを用いる電解セル、電解水スプレー装置及び殺菌方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU1321771A1 (ru) * 1985-06-10 1987-07-07 Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе Способ электролитического получени озона
SU1421808A1 (ru) * 1987-02-13 1988-09-07 Новочеркасский Политехнический Институт Им.Серго Орджоникидзе Способ получени озона
JP4723627B2 (ja) * 2007-11-15 2011-07-13 ペルメレック電極株式会社 膜−電極接合体、これを用いる電解セル、電解水スプレー装置及び殺菌方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106315937B (zh) 一种对高浓度氨氮化工污水进行电氧化降解的方法
CN103079990A (zh) 使用含盐原水制备氯化氢或其水溶液的方法以及由此制备的产品、产品的用途和电渗析系统
EP0838434A2 (en) Electrolytic treatment of aqueous salt solutions
US20110135562A1 (en) Two stage process for electrochemically generating hypochlorous acid through closed loop, continuous batch processing of brine
RU2013111435A (ru) Потребляющий кислород электрод для применения в электролизных ячейках с микрозазорной конфигурацией и способ проведения электролиза хлоридов щелочных металлов (варианты)
CN101624708B (zh) 电解合成三氟化氮的方法
CN102015548A (zh) 电隔膜分解法
Ruiz-Ruiz et al. Electrochemical production of peroxocarbonate at room temperature using conductive diamond anodes
Reshetnyak et al. A possible scheme of electrochemiluminescence generation on platinum cathodes in aqueous solutions of peroxydisulfates
Candido et al. Electrochemical treatment of oil refinery wastewater for NH3-N and COD removal
RU2585624C1 (ru) Способ получения озона
CN107662965B (zh) 一种去除氨碱废水中氨氮的电解装置和方法
KR102577320B1 (ko) 희석된 불산의 제조 방법
JP5122074B2 (ja) 水処理方法及びシステム
WO2014011331A1 (en) Electrochemical generation of chlorinated urea derivatives
CN104355463A (zh) 垃圾渗滤液的深度处理方法
Lisitsyn et al. Electrochemical amination. synthesis of aniline in aqueous–acetonitrile solutions of sulfuric acid
Kolyagin et al. Pilot laboratory electrolyzer for electrosynthesis of hydrogen peroxide in acid and alkaline solutions
JP2016145381A (ja) 多孔質膜およびその製造方法並びに装置
KR101570795B1 (ko) 불소 함유 니켈 슬라임으로부터 고순도 니켈의 제조방법
JP2005052794A (ja) 水溶液の処理方法および装置
RU2570086C2 (ru) Способ получения оксида меди (i)
US8486239B2 (en) Electrolysis anode
RU2471718C1 (ru) Способ удаления нитрит-ионов из водных растворов
WO1998012144A1 (en) Electrolytic treatment of aqueous salt solutions

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191224