SU429582A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы - Google Patents

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы

Info

Publication number
SU429582A3
SU429582A3 SU1351074A SU1351074A SU429582A3 SU 429582 A3 SU429582 A3 SU 429582A3 SU 1351074 A SU1351074 A SU 1351074A SU 1351074 A SU1351074 A SU 1351074A SU 429582 A3 SU429582 A3 SU 429582A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
free
alkyl
substituted
group
aryl
Prior art date
Application number
SU1351074A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Other versions
SU429582A1 (ru
Original Assignee
Йозеф РОХ
Эрих Мюллер
Бертхольд Нарр
Ханс Махлейдт
Иностранна фирма
Карл Томэ ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19681795030 external-priority patent/DE1795030A1/de
Priority claimed from DE19691933427 external-priority patent/DE1933427A1/de
Priority claimed from DE19691933428 external-priority patent/DE1933428A1/de
Application filed by Йозеф РОХ, Эрих Мюллер, Бертхольд Нарр, Ханс Махлейдт, Иностранна фирма, Карл Томэ ГмбХ filed Critical Йозеф РОХ
Application granted granted Critical
Publication of SU429582A1 publication Critical patent/SU429582A1/ru
Publication of SU429582A3 publication Critical patent/SU429582A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
SU1351074A 1968-07-31 1969-07-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы SU429582A3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19681795030 DE1795030A1 (de) 1968-07-31 1968-07-31 Neue 2,6-Bis-(diaethanolamino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine
DE19691933427 DE1933427A1 (de) 1969-07-01 1969-07-01 Neue 2,6-Bis-alkonolamino-pyrimido[5,4-6]pyrimidine
DE19691933428 DE1933428A1 (de) 1969-07-01 1969-07-01 Neue 2,6-Bis-(diaethanolamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU429582A1 SU429582A1 (ru) 1974-05-25
SU429582A3 true SU429582A3 (ru) 1974-05-25

Family

ID=27181475

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1351074A SU429582A3 (ru) 1968-07-31 1969-07-23 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы

Country Status (13)

Country Link
AT (2) AT297717B (fr)
BE (1) BE736917A (fr)
CA (1) CA932331A (fr)
CH (2) CH513881A (fr)
ES (2) ES370068A1 (fr)
FR (1) FR2014089B1 (fr)
GB (1) GB1237788A (fr)
IL (1) IL32739A (fr)
NL (1) NL6911721A (fr)
PL (1) PL80164B1 (fr)
RO (1) RO56153A (fr)
SE (1) SE351849B (fr)
SU (1) SU429582A3 (fr)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2004201A1 (de) * 1970-01-30 1971-08-05 Thomae Gmbh Dr K Neue 2,6-Bis(dialkanolamino)-pyrimido-[5,4-d]pyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4963541A (en) * 1989-02-22 1990-10-16 Abbott Laboratories Pyrimido-pyrimidine lipoxygenase inhibiting compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CA932331A (en) 1973-08-21
RO56153A (fr) 1974-03-01
ES370068A1 (es) 1971-04-01
AT296992B (de) 1972-03-10
CH513881A (de) 1971-10-15
IL32739A0 (en) 1969-09-25
SE351849B (fr) 1972-12-11
IL32739A (en) 1973-07-30
NL6911721A (fr) 1970-02-03
BE736917A (fr) 1970-02-02
FR2014089B1 (fr) 1974-08-09
PL80164B1 (fr) 1975-08-30
GB1237788A (en) 1971-06-30
CH529143A (de) 1972-10-15
ES370067A1 (es) 1971-04-01
FR2014089A1 (fr) 1970-04-10
AT297717B (de) 1972-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES414279A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 1,4-benzodiazepinas.
ES408565A1 (es) Procedimiento para la preparacion de diaminas ciclicas di- sustituidas en n, n.
PH22490A (en) Paf-antagonistic diazepines
FI803277L (fi) Morfolinderivat
IT1192252B (it) Derivati del pirimido (6,1-a) isochinolin-2-one
SU429582A3 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы
NO814299L (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive trisubstituerte pyrimido(5,4-d)pyrimidiner
ES449597A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 4-imino-1,3-diazabici- clo (3.1.0) hexan-2-ona.
FR2220257A1 (en) 5,6-Dihydro-(4H)-s-triazolo-(4,3-a) (1,5)benzodiazepines - as antiinflam-matory and analgesic agents without tranquillising effects
GB1423266A (en) 2-substituted thio-s-triazolo-1,5-a pyrimidines
IE33387B1 (en) Novel cyclic amidines and the therapeutic use thereof
ES437803A1 (es) Procedimiento para la preparacion de derivados de tiofeno.
GB1322026A (en) Benzisoindol-1-ones
ES442696A1 (es) Procedimiento para la obtencion de 2-amino-4 h-piranos.
ES338693A1 (es) Procedimiento para la preparacion de una composicion fungi-cida.
ES426771A1 (es) Procedimiento para preparar derivados aminopropanolicos.
IE35420L (en) AMINO-s- TRIAZOLYLBENZENSULPHONAMIDES.
FR2372784A1 (fr) Derives aldehydiques de cyclopentane utiles comme agents odoriferants
ES449886A1 (es) Procedimiento para preparar n'-(aminoacilaminofenil)-aceta- midinas.
GB1204121A (en) Novel bis-chromonyl compounds, their preparation and use
GB1226896A (fr)
FR2400024A1 (fr) Nouveaux derives de penicilline
FR2339613A1 (fr) Nouveaux derives du pyrazine-1,4-dioxyde condense, leur preparation et leur application comme medicaments
ES415607A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevas 3,6-bis-(ami- noacilamino)-acridinas.
GB1297206A (fr)