SU429582A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулыInfo
- Publication number
- SU429582A3 SU429582A3 SU1351074A SU1351074A SU429582A3 SU 429582 A3 SU429582 A3 SU 429582A3 SU 1351074 A SU1351074 A SU 1351074A SU 1351074 A SU1351074 A SU 1351074A SU 429582 A3 SU429582 A3 SU 429582A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- free
- alkyl
- substituted
- group
- aryl
- Prior art date
Links
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 title 6
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 title 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 title 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 title 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 title 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 title 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 title 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 title 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 title 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 title 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 title 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- -1 diethylaminoethyl group Chemical group 0.000 title 1
- 125000002795 guanidino group Chemical group C(N)(=N)N* 0.000 title 1
- 125000000717 hydrazino group Chemical group [H]N([*])N([H])[H] 0.000 title 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 title 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19681795030 DE1795030A1 (de) | 1968-07-31 | 1968-07-31 | Neue 2,6-Bis-(diaethanolamino)-pyrimido-[5,4-d]-pyrimidine |
| DE19691933427 DE1933427A1 (de) | 1969-07-01 | 1969-07-01 | Neue 2,6-Bis-alkonolamino-pyrimido[5,4-6]pyrimidine |
| DE19691933428 DE1933428A1 (de) | 1969-07-01 | 1969-07-01 | Neue 2,6-Bis-(diaethanolamino)-pyrimido[5,4-d]pyrimidine |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU429582A1 SU429582A1 (ru) | 1974-05-25 |
| SU429582A3 true SU429582A3 (ru) | 1974-05-25 |
Family
ID=27181475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1351074A SU429582A3 (ru) | 1968-07-31 | 1969-07-23 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | AT297717B (enExample) |
| BE (1) | BE736917A (enExample) |
| CA (1) | CA932331A (enExample) |
| CH (2) | CH513881A (enExample) |
| ES (2) | ES370068A1 (enExample) |
| FR (1) | FR2014089B1 (enExample) |
| GB (1) | GB1237788A (enExample) |
| IL (1) | IL32739A (enExample) |
| NL (1) | NL6911721A (enExample) |
| PL (1) | PL80164B1 (enExample) |
| RO (1) | RO56153A (enExample) |
| SE (1) | SE351849B (enExample) |
| SU (1) | SU429582A3 (enExample) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2004201A1 (de) * | 1970-01-30 | 1971-08-05 | Thomae Gmbh Dr K | Neue 2,6-Bis(dialkanolamino)-pyrimido-[5,4-d]pyrimidine und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| US4963541A (en) * | 1989-02-22 | 1990-10-16 | Abbott Laboratories | Pyrimido-pyrimidine lipoxygenase inhibiting compounds |
-
1969
- 1969-07-23 SU SU1351074A patent/SU429582A3/ru active
- 1969-07-28 SE SE10590/69A patent/SE351849B/xx unknown
- 1969-07-30 IL IL32739A patent/IL32739A/en unknown
- 1969-07-30 PL PL1969135130A patent/PL80164B1/pl unknown
- 1969-07-30 ES ES370068A patent/ES370068A1/es not_active Expired
- 1969-07-30 ES ES370067A patent/ES370067A1/es not_active Expired
- 1969-07-30 RO RO62642A patent/RO56153A/ro unknown
- 1969-07-30 AT AT388571A patent/AT297717B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-07-30 AT AT735369A patent/AT296992B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-07-31 FR FR6926306A patent/FR2014089B1/fr not_active Expired
- 1969-07-31 BE BE736917D patent/BE736917A/xx unknown
- 1969-07-31 CA CA058376A patent/CA932331A/en not_active Expired
- 1969-07-31 CH CH1169669D patent/CH513881A/de not_active IP Right Cessation
- 1969-07-31 GB GB38447/69A patent/GB1237788A/en not_active Expired
- 1969-07-31 CH CH1187971A patent/CH529143A/de not_active IP Right Cessation
- 1969-07-31 NL NL6911721A patent/NL6911721A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BE736917A (enExample) | 1970-02-02 |
| GB1237788A (en) | 1971-06-30 |
| IL32739A0 (en) | 1969-09-25 |
| CH529143A (de) | 1972-10-15 |
| FR2014089A1 (enExample) | 1970-04-10 |
| RO56153A (enExample) | 1974-03-01 |
| NL6911721A (enExample) | 1970-02-03 |
| CA932331A (en) | 1973-08-21 |
| AT296992B (de) | 1972-03-10 |
| FR2014089B1 (enExample) | 1974-08-09 |
| ES370067A1 (es) | 1971-04-01 |
| CH513881A (de) | 1971-10-15 |
| ES370068A1 (es) | 1971-04-01 |
| IL32739A (en) | 1973-07-30 |
| PL80164B1 (enExample) | 1975-08-30 |
| SE351849B (enExample) | 1972-12-11 |
| AT297717B (de) | 1972-04-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES414279A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de 1,4-benzodiazepinas. | |
| ES408565A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de diaminas ciclicas di- sustituidas en n, n. | |
| FI803277L (fi) | Morfolinderivat | |
| GB1303081A (enExample) | ||
| SU429582A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2,6-5ЯС- (ДИАЛКАНОЛАМИНО)ПИРИМИДО[5,4-с{] ПИРИМИДИНА1Предлагается способ получения новых производных пиримидо[5,4-(^] пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лирИ1Мидо[5,4-??] пиримидина, описанными в литературе, обладают лучшими фармакологическими свойствами.Известен способ получения пи1римидо[5,4-й]- пиримидинов общей формулыпутем восстановления соединения общей формулы-1 Б10где два из радикалов Ri, R2, Rs и R4 —свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещенная гидразино- или гуани- диногруппа, а два других — водород или галоген, алкильный или арильный радикал, оксигруппа, свободная или замещенная алкил-, Эри.;!- ил'И диэтиламииоэтилгруппой, меркапто- группа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом.152025где, по меньшей мере, один из радикалов Zi, 7.2, 2з и Z4 — галоген, другой из радикалов Zi, Za, Zs и Z4 — свободная или замещенная аминогруппа или свободная или замещ,енная гуанидино- или гидразиногруппа и еще один из радикалов Zi, Z^, Zg и Z4 — водород иди галоген, алкил или арил, оксигруппа, свободная или замещенная ал1кил-, арил- или диэтилами- ноэтилгруппой, .меркаптогруппа, свободная или замещенная алкильным или арильным радикалом, или свободная или замещенная аминогруппа.Предлагается спосо.б .получения новых производных 2,6-б«с-(диал1каноламино)пи1римидо- [5,4-а!]пиримидИ'На общей формулы | |
| NO814299L (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive trisubstituerte pyrimido(5,4-d)pyrimidiner | |
| GB1291417A (en) | Nitrofuryl-triazole-pyrimidines | |
| ES457783A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de xantina. | |
| ES426663A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de derivados de triazoli- soindol. | |
| ES8407009A1 (es) | Un procedimiento para preparar -15-desoxiespergualina. | |
| FR2220257A1 (en) | 5,6-Dihydro-(4H)-s-triazolo-(4,3-a) (1,5)benzodiazepines - as antiinflam-matory and analgesic agents without tranquillising effects | |
| ES450380A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados de acido indanacetico. | |
| GB1423266A (en) | 2-substituted thio-s-triazolo-1,5-a pyrimidines | |
| GB1259005A (enExample) | ||
| ES442696A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de 2-amino-4 h-piranos. | |
| ES426771A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados aminopropanolicos. | |
| ES430131A1 (es) | Procedimiento para preparar n'-(aminoacilaminofenil)-aceta- midinas. | |
| GB1204121A (en) | Novel bis-chromonyl compounds, their preparation and use | |
| ES424801A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevas 3,6-bis-(ami- noacilamino)-acridinas. | |
| FR2210388A1 (en) | 4-Phenoxy-3-hydroxy-butyramidines - as agents for treating cardiac rhythm disorders | |
| FR2339613A1 (fr) | Nouveaux derives du pyrazine-1,4-dioxyde condense, leur preparation et leur application comme medicaments | |
| GB1297206A (enExample) | ||
| FR2361891A1 (fr) | Quinoxaline 1,4-dioxydes antibacteriens | |
| ES348275A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de derivados de benzo-diacepina. | |
| FR2355836A1 (fr) | Nouveaux derives du dioxyde-1,4 de quinoxaline utiles pour favoriser la croissance des animaux et leur preparation |