SU420186A3 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕй - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕйInfo
- Publication number
- SU420186A3 SU420186A3 SU1469619A SU1469619A SU420186A3 SU 420186 A3 SU420186 A3 SU 420186A3 SU 1469619 A SU1469619 A SU 1469619A SU 1469619 A SU1469619 A SU 1469619A SU 420186 A3 SU420186 A3 SU 420186A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- parts
- solution
- water
- methyl
- dye
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/08—Azo dyes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
- C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
- C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
- C09B29/3617—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom
- C09B29/3621—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring
- C09B29/3626—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a six-membered heterocyclic with only one nitrogen as heteroatom from a pyridine ring from a pyridine ring containing one or more hydroxyl groups (or = O)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
- C09B62/006—Azodyes
- C09B62/0067—Azodyes with heterocyclic compound as coupling component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
- C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
- C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
- C09B62/08—Azo dyes
- C09B62/085—Monoazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени новых водорастворимых азокраснтелей, которые могут быть использовады дл крашени полиа.мидных -л целлюлозных текстильных .материалов.
Известен аюсоб нолучени водораствори: 1ых азокрасителей, содержащих кроме водораствори .мой групны реакционво-снособную по отношб1М Ю к целлюлозе группу и группу плразолона . Способ состоит в «онденсации .фешь лендиамина сульфокислоты с 1 моль цианурхлорида с последующим д азотнрованпем полученлого лрн этом аминосаедииени , сочетанием с ироиаводным лиразолона и выделением целевого продукта известны.1 приемом. Красители , оолучбнные по известному способу, окрашивают полиамидные и целлюлоаные текстильные материалы в зел€но1вато-ж-елтые пл)1 красновато-желтые цвета. Но известным способом получают кра1Сйтели с низкими колористическим:И показател ми и плохой устойчивостью к действию света.
Иредлагают способ получени новых водорастворимых азокрасителей.
Иовые водорастворимые азокрасптели НС менее ода-ой рруагаы сульфокпслоты, НС менее одной реакщюнноспособной но отноп .ению к целлюлозе группы л не менее одной группы формулы
МО
где Z-водород. , аралкпл, цИКлоалкнл , арнл пли замещенный плп незамещенный г етер оц«к л пче ск 111l р а дик ал;
7 - водород, групиы -CN. -COOR, -CONRR2, -COR/ -ОН, алкил. арадкил, циклоалкил, арил. замещенный или незамещенный гетероциклический радгжал, причем и R- представл ют собой водород, алк л, аралкил, или .циклоалкил, арил, замещенный пли пеза.мещенный гетероциклическт радикал , или группу -NRR-, котора представл ет собой радикал 5- пли 6-членного гетероц н кл пч ес:кого соед 1Ш ен п ;
-CN, -COOR
Т- - водород, груииы
-CON/ / 2,, где и R имеют указанные вы-ше значе.нп : ал;к; 1л, аралкил, Ц)м лоалкил , а/рпл, замещейьный пли нела-мещенпый гетероциклпчеоюи радикал;
М - водород пли атом -металла, образующий часть системы металлического комплекса 3 красителе.
Gnoco6 получени указанных выше новых красителей C-OCTOJIT з том, что азосоединение, содержащее «е менее одной группы сульфокислоты , амино- или алкиламиногруппу и «е менее од«ой группы формулы I, подвергают конденсации с реакцион.ноопособным по отношению « целлюлозе соединением, например дихлорзамещенным триазином, с последуюШ;им выделением целевого продукта известным приемом.
Наличие в предлагаемых красител х группы форМулы I позвол ет улучшить колористические показатели, повысить прочность к действию света и, «роме того, улучшить то.н окраски. Предлагаемый способ также позвол ет расширить цветовую гамму известных красителей.
Пример 1. Раствор 6,7 ч. 1,4-фенилдиамин-2 ,5-ди1сульфо1Кислоты в 100 ч. воды и 10 ч, сол иой кислоты при диазотируют прибавлением по капл м раствора 1,73 ч. нитрита натри в 12,5 Ч; воды.
Образовавшийс раствор диазонп прибавл ют к перемешиваемому раствору 4,5 ч. 1-этил-8-|циано- 4- метил- 6- оксипирид- 2- она и 250 ч. воды при величине рН, равной 7,0, и при О-5°С. Величину рН раствора поддерживают на уров е 6-7 прибавлением 10%-ного раствора 1ка1рбоната иатри , прибавл емого по «еобходимостн, и смесь- перемешивают при О-5°С в течение 5 час. .
После этс-го к раствору прибавл ют по капл м раствор 4,7 ч. хлористого шианур.а в 30 ч. ацетона и смесь перемешивают при О-5°С в течение 2 час, поддержива величину рН на уровне б-7 прибавлением 10%-ного раствора карбоната натри , прибавл емого по «еобходимости . Краситель осаждают прибавлением хлористого натри н отфильтровывают. Осадок тщательно перемешивают с 1 ч. безводного вторичного кислого фосфата натри и 1,9 ч. безводного первичного кислого фосфата кали и сушат при 20-30°iC.
При нанесении на целлюлозные материалы полученный (Краситель дает красновато-желтые тона, вл ющиес прочными по отношечтю к стирке И к свету.
Пример 2. Раствор 6,7ч. 1,3-фенилдиамнн-4 ,5-дисульфо;К1ИСЛоты в 100 ч. при О-5°С и .величине рН, равной 5,0, быстро прибавл ют к суспензии, приготовленной растворением 4,6,2 ч. хлористого цианура в 15 ч. ацетона и прибавлением полученнсьго раствора к 30 ч. воды и 30 ч. льда. Смесь перемешивают в течение 2 час при О-5°С, поддержива величину рН на уровне 4,5 приба1влением 2 н. раствора -карбоната натри .
После этого раствор охлаждают до и прибавл ют 7,5 ч. сол ной кислоты с концентрацией 36 градусов Тваделл . После этого смесь диазотируют прибавлением 1,7 ч. нитрата натри щ 11,5 ч. воды. Суспензию диазо , соединени после этого прибавл ют к суспензии 5,0 ч. 1-аминоэтил-8-циано-4-метил-6-оксипИрид-2-она в 200 ч. воды при О-5°С и величине рН, равной 7,0. Смесь перемешивают пр.и
0 О-5° В течение 2 час, поддержива величину рН на ypOiBiHe 7,0 прибавлением 2 н. раствора карбоната натри и наконец перемешивают з течение 16 час, постепенно подогрева смесь до 20°С.
5 Раствор 4,33 ч. сульфамиловой кислоты в 50 ч. воды при величине рН, равной 6,5, прибавл ют па капл м к суспензии 4,62 ч. хлористого цианура в 15 ч. ацетона, 50 ч. льда и 50 ч. воды, поддержива величину рН «а уровне 6-7 прибавлением по необходимости 2 н. раствора карбоната натри . Смесь после этого перемешивают при , поддержива величину ..рН на уровне 6-7 при помощи 2 н. раствора карбоната натри , прибавл емого по пе5 обходимости в течение 1,5 час. Этот раствор, приготовление которого описано, прибавл ют к раствору азокрасител , приготовление которого описано ранее, и смесь перемешивают и нагревают при 35-40°С в течение 4 час, причем величину рН поддерживают на уровне 8-8,5 прибавлением 2 н. раствора карбоната натри .
Наконец величину рН устанавливают л ч уровне 7,0 и краситель осаждают прибавле5 нием хлористого натри . Краситель сушат при
40°С. При анализе найдено, что в нем на
1 моль красител содержитс 1,9 лголбгидролизуемого хлора.
При нанесении на целлюлозу краситель
0 дает зеленовато-желтые тона, обладающие хорошей прочностью по отношению к стирке и к свету.
Услови получени некоторых предлагае5 мых .азокрасителей, а также получаемый тол приведены в табл. 1. Красители получают купелирова1нием диазониевой соли амина с купелирующим компонентом и ацилированием аминоазосоединени , образовавшегос при 0 этом, ацилирующнм агентом до полного ацилировани .аминогрупп, присутствующих в молекуле . В другом вариа.нте диамины сначала ацилируют 1 экв. агента ацилировани , после чего полученный продукт диазотируют и куне5 лируют с купелирующим компонентом, и продукт ввод т в реакцию со следующим эквивалентом агента ацилировани .
Купелирующий компонент
Диазо компонент
1-р-Аминоэтил-3-циано-4-.че2 ,5- ДИ тил-б-экснпирид-2-oii
2,5-дисульфокислота
1- (Ампноэтил)- З-циано-4 То же мет11л-6-оксип фид-2-о11
То же
1-(Ам11ноэт 1л)-3-ам11иокарбонил- 4-мет11л- О-оксплирид2-он
То же
Анилн11-2,5-Д1к;ульфокислота З-Сульфатоокспэтнлсульфонил- (6-метоксна1151лин)
1-Ам11нобепзол-2-сульфокислота
То же
1-(3Ам11нофен 1л-(3-ц11а11о-4-мет 1л-6-оксип11р11Д-2-он
1-(4-Ампнофен11л)-8-ц)аио-4-метил-6-окс1111 1рид-2-оы То же
1 - (3Ам111Ю-4-.метллфен1)л) -3-Ш1а11о-4-мет11л-6-оксипир11Д-2-он
1- (З-Ампно- 5- метоксифенпл-3-цнано-4-метпл-6-окс11пнрид-2-он
1-(3-Амш1офенпл)-3-цианоАинлин-2 ,б-дисульфок11слота -4-.метнл-6-окс11Ш1рнд-2-он То же
То же Апилнп-З-сульфокислота
2-Ам11 1011афта.тан 3, 6, 8-Tpiiльфокнслота
1-N- Аминоэтнл- 8-цпано-4То же -мет11Л-3-(2-ыeтoкcн-5-мeтнл )-6-окс1ширид-2-он То же
Аиилн11-4-оульфою1слота 2-Нафтила.мнно-З, 6, в-трн льфоскислота
Т а б л II ц а 1
2,4-Ди :лор-6- (2-метпл-5сульфофениламино )- S- трназин
цианур 2-Л ет;1лсульфон1;л-6-лет 1Л4 ,5-Д 1хлор1И1р11м; Д 1п|
То же;
2,4-Дпхлор-6-(- -сульфометилачилш .о) -S-трназим;
Карбидсульфат
2,4-Дl xлop-6-(N- V-cyльфo-мет1 ла11Дил:1ио )-5-триазнп То же
1 арб;1дсульфаг 2,.хлор-6-(11-с льфоа11} Л11Но )-5-тр11:1.;:1п
Хлористьи циалр
2,4-Д11хло;)6-:11етокс;1-8-тр11аэинI
2,4-Ди.лор-6- (З-сульфоанн- j ли1ю)-8-тр11а.1:111
2,4-Ди.лор-6-(3-S-cyльфaтoэтIlЛcyльфoIlил:Ilio )-S-тpilaзин
Карблдсульфат
2,4-Дч1хлор-6-.Л -сульфомет11ланлл11по-8-тр 1аз11нj
То же
2,4-Д|1хлор-6-(3.о-д11сулъфоанилино )-5-трпаз||н
То же
i
2,4-Д 1хло|)-6-(-|- -сульфато-1 этилсульфониланилино) -S- j -трпазпнI
2,4-Дихлор-6-(З-сульфоанмли1ю )-8-триаз11н 2,4- Дихлор-6- (2-метил-5сульфоанилиио )-8-трпаз11н
2,4- Д 1хлор-6- (2-мет11л-Г)сульфос1П11лиыо )-8-тр11ази 1 То же
ХлорпстыП Uiiaiiyp 2-Д11Х, ор-6-ум11 ю-8-тр);аз11н Хлорлстый uiiaiivp
2-Мет11Лсульфонил-6-.чет11л-4 ,5-Д11ХлорП11римид1Ш
Тетрахлорпирнмнднн
2,4-Д11 ; лор-6- (2 б-дисульфоа П1Л1П1о- )8-трпаз 1
То же
2,4-Д1.лор-6- {2-сульфофенпламтю ) -S-,Tp)ia3iui
То же Хлор;1стый niuiiryp
П р иМ е р 3. Если раствор, описанный в параграфе 1 примера 2, смешать с 4,2 ч. 4,4-диамииодифе1НИЛмочевино-2 ,2-дисульфо.к слоты и напреть при 30-35°С при велнчине рН, равной 6,5, то получают при этом (2хлор-4 )- .ино-2, 5 -дисуль фоанилии- (5-триазиннламиео )- дифенилмочевино- 2,2-дисульфокислоту . По.сле тетраааот1И1роваНИ , купелйроваии с 1-р-аминоэтил-3-циагНо-4-метил-б-оксипирид-2-оном и конечной конденсации с продуктом реакции хлористого циа.нура л сульфаЩИлоВОЙ кислоты и таким же образо.м, «ак это описано в примере 2, получают диазокраситель , дающий зеленовато-желтые тона, обладающие хорошей прочностью ло отношению к стирке И к свету. Красители того же тона получают, если 4,4-диамино1Диф€НИлмоче .ви1НО-2,2-дисульфок.ислоту заменить эквивалентным количеством 4,4-диамиНОстильбен-2 ,2-дисулыфак Ислоты, 4,4-Д|ИамиНОдифеноокС1гэтан-2 ,2-:дисульфокислоты или бензин-2,2-дисульфок-ислоты .
Пример 4. Смесь из 9,36 ч. 6-н«тро-2-аминофенол-4-суль|фокислоты , 100 ч. воды и 12 ч. сол ной кислоты (36° Теадалл ) перемешивают при О-5°С и прибавл ют 2 н. раствор нитрита натри до небольшого избытка азотистой кислоты. Избыток азотистой кислоты удал ют прибавлением 10%-него водного раствора сульфаминовой кислоты « полученную суспензию прибавл ют к раствору, приготовленному прибавлением 40%-ного раствора гидрата окиси натри к суспензии 8,1 ч. ами аэтил - 3-1ЦИ;аио -4-м етил -б- сжсигпир и д-2-он а II 16,5 ч. кристаллов ацетата натри в 100 ч. воды до полного растварени .
Смесь перемешивают при 10°С в течение 4 час и осадок отфильтровывают и промывают 10%-ным водным раствором хлористого натри .
Смесь из 5,4в ч. моноазосоедимени , полученного таким образом, 1.50 ч. воды, 2 ч. ацеМеталл
Основание красител
Ьр-Амнноэт л- 3-циано- 4-метнл-5-(2-окси-3-хлор-5-сульфофеш1лазо ) -6-окси j пирид-2-он
То же
1-(Аминоэт11л)- амнно- карбоиил-4-метил-5- (2-окси-3, 5-днсульфофенилазо)-- ()-оксипирид-2-о 11
То же
тата хрома и 1 ч. кристаллов ацетата натри пере.мешивают и кип т т с обратным холодильником в течение 3 час до заверщени образовани хромового ком-плекса (1:2). Смесь 5 охлаждают до комнатной температуры и суслензию выливают в 300 ч. насыщенного водного раствора хлористого натри . Осажденный хромовый комплекс отфильтровывают и промывают 20%-«ым водным раствором хло0 ристого натри .
К суспензии, цриготовленной прибавлением раствора 24 ч. хлористого цианура в 30 ч. ацетона к 150 ч. льда/воды прибавл ют раствор 2,3 ч. 1-ами1НО- бензол-3-сульфокислоты с величиной рН, равной 6,5, и смесь перемешивают при О-4°С, поддержива величину рН на уровне 6-7 прибавлением 2 н. раствора карбоната натри . После завершени конденсации полученный раствор прибавл ют к суспензии 11,6 ч. хромового комплекса (1:2), приготовление которого было описано выше, и смесь перемешивают при 35-40°С в течение 4 час, поддержива величину рП на уровне 8-9 прибавлением раствора карбоната натри . После этого раствор охлаждают до 20°С, величину рН устанавливают на уровне 6,5 и краситель осаж1дают прибавлением хлористого натри . Краситель сушат при 40°С в -вакууме и по данным анализа он содержит 2,05 атома
0 гидролизуемого хлора на 1 моль красител .
Будучи нанесен на целлюлозу, краситель дает необычайно ркий синевато-красный тон с хорошей прочностью по отношению к стирке и к свету.
Получение комплексов металлов с аминоазосоединени ми с образованием симметричных (1:2) комплексов в случае хрома и кобальта и (l:il) комплексов в случае меди приведены в табл. 2. Эти металлизированные соединени конденсируют с различными агентами ацилировани , получа азокраситель нужного тона.
Таблица 2
Тон
Агент ацилнровани
2,4-Дихлор-6-(З-сульфофениламино)-S-триазин
2, 4, 5, б-Тетрахлорппримидии Акрилоллхлорпд
2,4-Дихлорхнпазол11н-5-карбо11Илхлорид 2,4-Дихлош1римид11н-5-карбонилхлорид
2,3-Дихлорхиноксал1 11-6-карб011нлхло2- (Фенил-4- карбонплхлорид)- 4,5-дихлор-6-пиридазон
То же
Основание красител
Металл
1 - (Аминоэтил) -З-амино-карбонил-4-метил-5- (2-окси-5-метнл-4)-3, 6, 8 -трнсульфонат-2 -илазо- (фенилазо) -б-окснпнрид-2-oii
То же
1-р-Аминонропнл-3-цнано-4-метнл-5-(2-окси-3 , 5-дисульфофен|Илазо) -6-оксипирид-2-он
1-р-Аминонроннл- 3-циано- 4-карбоксиэтил-5- (2-оксн-3- нтро-5-сульфофенилазо ) -6-оксинирид-2-он
То же
1 -р-Аминоэтпл-3-цнано-4-метил- (2-окси-4 )-2-нафтилазо-3, 6, 8 -трисульфо1 ислота- (5-метилфенилазо)-6-оксипирид-2-он
1 -(5- Амнноэтил- 3-цпано- 4-метил-5- (2-окси-3-нитро-5-сульфофенилазо )- 6-оксиннрид-2-он
1 - (4- Амннофенил) - 3-цнаио-4-метил-5- (3-ннтро-2- окси-5-сульфофенилазо) -6-ОКСИП:ЦрИД-2-ОН
1-(4-Амннофенил)- 3-циано- 4-метил-5- (3-.хлор-2-окси-5-сульфофеннлазо) -6-окСИН 1рИД-2-ОН
1- (3-Ами11офенил) - 3-цна1Ю-4-метил-5 (2-окси-5-сульфофеи1 лазо)-6-оксипирид-2-он
1 - (3-Ами1юфеш1л) -З-циано-4-метнл-о- (2-окс11-3, 5-дисульфофс11Илазо)- 6-оксипирнд-2-он
1-(3-Амннофенил)- 3-цнано- 4-метнл-5- (2-окси-4-сульфонат-Г-11лазо)-6-окснпнрид-2-он
1 - (З-Дмииофеннл) - 3-ц.иа11О-4-.мет;ил-5- (2-окси- 6-ш1тро- 4-сульфонат-1-нл)-6-окснпирид-2-он
1-(3-Амн юфеиил)- 3-циано- 4-1метил-5- (2-окси-3-хлор-5-сульфофенилазо) -6-оксинирнд-2-он
1-(4-Ам11нафеннл)- 3-цнано- 4-метнл-5 (2-окси-3-хлор-5- :ульфофен11лазо) - О-оксннирнд-2-он
1-(3-Ам11нофенил)- 3-циано-4-метнл-5 (2-окси-3- нитро-5 -сульфофенилазо)-6-оксинирнд-2-он ,
1-(р- Амнноэт л)- 3-ам11нокарбонил- 4-метил-5- (2-оксн-3-нитро-5-сульфофе;1 1лазо ) -6-окснпирид-2-он
То же
Тон
Агент auM-iiipOBiiiiHH
Красновато-черный
То же
Оранжевый
2, 4, б-Трихлор-б-Енанопиримидннj
То же
2,4-Днхлор-6-{Ы-мет1 ланилоно)-5-трн-, азин
2,4- Дихлор-6- (2,5-днсульфофен} лам но )-3-триазнн
Хлористый цианур
Синевато-красный
2,4-Дихлор-6-метокси-5-триази11
То же
2,4-Дихлор-6-феноксн-5-трназин
2,4-Дихлор-6- (2-метнл-5-сульфофен11 м11но)-8-трназ н
Оранжевый
То же
То же Акрилондхлорид Краснавато-черный
2,4-Д11хлор-6-(3-сульфофеи;1ламнно)- S
риазии
Оранжевый
То же Красный
Красновато-оранжевый
2,4-Дихлор-6-(3-сульфофенпламино)-5То же риазнн
То же
Снневато-красна
То же
Оранжевый
То же
2,4-Дихлор-6-(3-сульфофен11ла.миио)-Ятрназни
То же
Пример 5. Смесь из 13,45 ч. 2-,м М1офс«ол-4 ,6-:дисулы|)0:кислоты, 100 ч. воды и 15 ч. сол ной кислоты диазот.ируют пр) О-5°С пр.ибавлен ем 2 и. раствора .нитрита натри до небольшого избытка этого соединени . Избыток -нитрИта натри разлага от прибавлением 10%-иого 1ВОДНОГО раствора сульфами овой кислоты, и Полученный раствор прибавл ют к раствору 12,05 ч. 1-(3-а:М:шюфе|Нил)-3-циано-4- .метил-б-о.кснпир1 д-2-она в 100 ч. воды, в которой его раствор ют прибавлением .как раз достаточного количества раствора гидрата окиси натри дл полного растворени н 5 ч. лед ной уксусной кислоты. Смесь перемешивают п,ри 5°С в течение 5 час и затем продукт собирают путем фильтровани , промывают лед ной .водой и сушат в вакууме ори 40°С.
3,7 ч. сульфата двухвалентного кобальта -перемешивают н КИПЯТЯТ с обратным холодильником в 35 ч. воды в атмосфере азота в течение 15 мин и раствору дают охладитьс до 80°С. Прибавл ют 6,8 ч. триэтилентетрамина и полученный раствор перемешивают и кип т т с обратным холодильШЖОм в атмосфере азота в течение 15 мин и зате.м дают охладитьс до 30°С. Прибавл ют 2,5 ч. карбоната натри , а после этого пр гбавл ют 10,4 ч. аминоазосоедииени , приготовление которого было описано ранее, и смесь перемешивают и кип т т с обратным холодильником в атмосфере азота в течен.ие 5 мин п иосле этого охлаждают и
l yiic;in)viO)iuni
Д и а 30 кч) м и 01; с I гг KOMiioiieiiT
1-(4-Ам111юфеш1л)-3-Ц11- Триэтиллоиьа ю-4-мет 1л-б-окснпирид-| тетрами)
-2-он
То же1То же i
е 1-(3- Лм:1иоф п 11л)- 3I -цнано- 4-метил-6-окс51пиР11Д-2-О11
2,6-Диокс1111зоннкот111юва кислота
2,6-Днокс;и1Икот11 нова кислота
1 -Эт.ил-3-амлно-кар6о1111Л-4-метлл-6-окснпирид-2-он
3-Карбэтоксл-4-амнио-2 ,6-д окс11пнрпди11
1-Этил- З-циапо- 4-фс11ИЛ-6-ОКСИППр 1Д-2-011I
2,0-Д110кспзопикот111-1ова кислота
12
перемешивают 16 час при 25°С в атмосфере азота. Продукт собирают путем фильтровани , промывают холодной водой и сушат в ваКууме при 40°С.
Раствор 5,56 ч. анили.н-2-дисульфо-кислоты в 50 ч. воды при величине рН, равной 0,5, прибавл ют к суспензии, приготовленной прибавлением 5 ч. хлористого цианура в 30 ч. ацетона к смеси 50 ч. льда л 50 ч. воды, п полученную смесь перемешивают при О-5°С в течение 2,5 час, поддержива величину рН на уровне 6-7 прибавлением по еобходнмОСги раствора карбоната натри . После этого раствор охлаждают до 10°С и краситель осаждают прибавлением адетата кали , собирают путем фильтрован1-1 и промывают этанолом.
Полученный та.к:им способом краситель в закуу.ме при 40°С, .п по данным анализа о« содержит 2,1 моль гидролизуемого хлора на каждый моль красител . При наиесеиии на целлюлозу он окрашивает ее в оранжево-коричневые тона, обладающие превосходной прочностью по отношензпо к спфке и к свету.
Приведенные в табл. 3 красители получают обработкой сил1метрическо.го комплекса (2:) агента св зи аминоазосоединением, образованным купелированием диазоко-мионента купелирующим «омпонентом с последующим аиилироваНИем полученного несимметричного (1:2) кобальтового комплекса.
т а б л 1 и а 3
ArLiiT ;iii,ii.inp()i: iiiiH
Л гейт cBSi.iH
2,4-Дл1хлор-6- (2 5-; Желто-коричневый -дисул1)фоа 1ил;1 1о)-S-триазпи
То уке
: Красно-коричневый
Красный
Красновато-коричневый
То ivc Красный
Желтовато-коричневый Красный
2,4-Д)1ХЛОр-6-(2 .3-| Си.чевато-красмый Д11сульфоаиилвно)-В- -трпазипI Новые .реакционноспособные азо.красители, охватываемые «асто щим изобретением, вл ютс особе-НПО ценными дл ;рашен.и целлюлозных текстильнЫХ материалов, на которые они нанос тс путем крашен-и , плюсовани или печатани . Красители обладают хорошей прочностью по отношению к мокрым обработкам . П р е :Д мет изобретени Способ получени водорастворимых азокрасителей , содержащих по меньшей мере одну группу сульфокислоты, не менее одной реакционноспособ-ной группы по отношению к цел- 15 люлозе н не менее одной групны формулы Л I 5 0 20 2,5 где Z- -зодсрод, алкпл, аралкпл, циклоалкил, арил или замещенный или незамещенный гетероцпклпчески радикал; Л - водород, групны -CN, , -CON/ jR , -ОН, алкил, аралкил, циклоалклл, арил з мещен-пый или незамещенный гетеро.и;11.клическ 1Й радикал, причем R и R представл ют собой водород, алкил, циклоалкил, арил, замещенный или незамещенный гетероциклический радикал, или группу- , котора имеет значение 5- или 6-членного гетероциклического соединени ; Га - водород, группы-CN, -СОО/ , , , где/ и R- имеют указан1 Ь е 1ВЫше значени : алкил, аралкил, шжлоалкил , арил, замещенный или незамещенный гет 1роциклический радикал; М - водород или металл, образующий в красителе систему комплекса с металлом, отличающийс тем, что азосоединение, содержащее не менее одной группы суль-фокислоты, ам1ино- или алкиламиногрунпу и не менее одной группы формулы I, указанной выще, подвергают .конденсации с реакционно-снособным по отношению к целлюлозе соединенагем, например дихлорзамещенным триазином, с последующим выделением целевого продукта известным ир:иемом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB4532868 | 1968-09-24 | ||
GB3619970 | 1970-07-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU420186A3 true SU420186A3 (ru) | 1974-03-15 |
Family
ID=62529347
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1473417A SU420185A3 (ru) | 1968-09-24 | 1969-09-24 | |
SU1469619A SU420186A3 (ru) | 1968-09-24 | 1969-09-24 | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕй |
SU1371397A SU416955A3 (ru) | 1968-09-24 | 1969-09-24 | Способ получения водорастворимых азокрасителей |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1473417A SU420185A3 (ru) | 1968-09-24 | 1969-09-24 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1371397A SU416955A3 (ru) | 1968-09-24 | 1969-09-24 | Способ получения водорастворимых азокрасителей |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CS (7) | CS166762B2 (ru) |
GB (2) | GB1271226A (ru) |
SU (3) | SU420185A3 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1549820A (en) * | 1975-11-06 | 1979-08-08 | Ciba Geigy Ag | Fibre-reactive dyes process for their manufacture and use thereof |
EP0105027B1 (de) * | 1982-08-25 | 1987-05-06 | Ciba-Geigy Ag | Reaktivfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
CH656140A5 (de) * | 1983-11-04 | 1986-06-13 | Ciba Geigy Ag | Faserreaktive chromkomplexe und deren herstellung. |
CH656141A5 (de) * | 1983-11-07 | 1986-06-13 | Ciba Geigy Ag | Faserreaktive chromkomplexe und deren herstellung. |
CH656142A5 (de) * | 1983-11-10 | 1986-06-13 | Ciba Geigy Ag | Faserreaktive chromkomplexe und deren herstellung. |
JPS61123670A (ja) * | 1984-11-20 | 1986-06-11 | Sumitomo Chem Co Ltd | モノアゾ化合物およびそれを用いて染色または捺染する方法 |
DE3739349A1 (de) * | 1987-11-20 | 1989-06-01 | Hoechst Ag | Pyridon-azoverbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als farbstoffe |
GB9017869D0 (en) * | 1990-08-15 | 1990-09-26 | Ici Plc | Compounds |
DE4215207A1 (de) * | 1992-05-08 | 1993-11-11 | Bayer Ag | Monoazoreaktivfarbstoffe |
DE59309959D1 (de) * | 1992-08-19 | 2000-04-06 | Ciba Sc Holding Ag | Faserreaktive Farbstoffe, deren Herstellung und Verwendung |
GB9922136D0 (en) * | 1999-09-20 | 1999-11-17 | Avecia Ltd | Compounds, compositions and use |
-
1968
- 1968-09-24 GB GB58281/68A patent/GB1271226A/en not_active Expired
-
1969
- 1969-09-24 CS CS9202*A patent/CS166762B2/cs unknown
- 1969-09-24 CS CS9195*A patent/CS166755B2/cs unknown
- 1969-09-24 SU SU1473417A patent/SU420185A3/ru active
- 1969-09-24 CS CS9196*A patent/CS166756B2/cs unknown
- 1969-09-24 SU SU1469619A patent/SU420186A3/ru active
- 1969-09-24 CS CS9200*A patent/CS166760B2/cs unknown
- 1969-09-24 CS CS6437A patent/CS166751B2/cs unknown
- 1969-09-24 SU SU1371397A patent/SU416955A3/ru active
- 1969-09-24 CS CS9199*A patent/CS166759B2/cs unknown
- 1969-09-24 CS CS9201*A patent/CS166761B2/cs unknown
-
1971
- 1971-06-30 GB GB3619970A patent/GB1348641A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CS166751B2 (ru) | 1976-03-29 |
CS166762B2 (ru) | 1976-03-29 |
CS166761B2 (ru) | 1976-03-29 |
GB1271226A (en) | 1972-04-19 |
CS166760B2 (ru) | 1976-03-29 |
GB1348641A (en) | 1974-03-20 |
SU420185A3 (ru) | 1974-03-15 |
CS166755B2 (ru) | 1976-03-29 |
SU416955A3 (ru) | 1974-02-25 |
CS166756B2 (ru) | 1976-03-29 |
CS166759B2 (ru) | 1976-03-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU420186A3 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ АЗОКРАСИТЕЛЕй | |
US4686287A (en) | Disazo compounds derived from acetoacetylamino-benzimidazol-2-ones | |
US3389132A (en) | Metalliferous azomethine containing azo dyestuffs containing an 8-aminoquinoline group | |
US4220586A (en) | Hetero-aryl azo acylamino substituted aceto-acetarylide pigments | |
US3900460A (en) | Water-soluble disazo compounds containing a pyrazole component | |
US5008379A (en) | Chromium complexes of sulfo group containing disazo compounds having a resorcinol biscoupling component radical | |
JPS61155363A (ja) | 2−アミノ−1,1’−ジフエニルスルホン化合物及びその製法 | |
US3528961A (en) | Monoazo dyes from e-caprolactam | |
US3822247A (en) | Quaternized 1-methyl-2-phenyl-3-indolylazo-guanazolyl-azo-1-methyl-2-phenyl-3-indoles | |
SK283764B6 (sk) | Azopyrazolónové zlúčeniny, spôsob ich prípravy a ich použitie ako pigmenty | |
US4996303A (en) | Preparation of 1:2 metal complex dyes by coupling in the presence of a metal donor in an inert gas atmosphere | |
US3393190A (en) | Water-insoluble monoazo dyestuffs | |
US3591577A (en) | Reactive triazine containing azo dyestuffs | |
US3985725A (en) | Quinolino-azo-aceto-acetylaminobenzimidazolone pigments fast to heat | |
CH442568A (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
US2447867A (en) | Azo dyestuffs of the pyrazolone series | |
US3257378A (en) | Indazolium azo dyestuffs | |
CZ289337B6 (cs) | Azopyrazolon ve formě soli a způsob jeho přípravy | |
US2437645A (en) | Metal complexes of pyrazolone azo dyestuffs | |
US3878188A (en) | Process for the manufacture of coloured polycyclic metal complexes | |
US4368155A (en) | Monoazo compounds derived from meta-amino-benzoic acid anilides and acetoacetylamino-benzimidazolone | |
US4638052A (en) | Azo-pigment containing hydroxy naphthoic acid amide and an iminooxoisoindolenine components | |
US4431583A (en) | Phenyl- or naphthyl-azo-(8-hydroxyquinoline) 1:2-cobalt complex dyes for leather | |
RU2102415C1 (ru) | Моно- и дисазопроизводные на основе 2,4,6-триаминотолуола в качестве азокрасителей и способ их получения | |
SU537631A3 (ru) | Способ получени пиразолового моноазокрасител |