SU419517A1 - Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин - Google Patents
Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевинInfo
- Publication number
- SU419517A1 SU419517A1 SU1655580A SU1655580A SU419517A1 SU 419517 A1 SU419517 A1 SU 419517A1 SU 1655580 A SU1655580 A SU 1655580A SU 1655580 A SU1655580 A SU 1655580A SU 419517 A1 SU419517 A1 SU 419517A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ureas
- producing
- tetraoxyalkylsubstituted
- chloroform
- mol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Насто щее изобретение относитс к области получени органических азотсодерл ащих соединений , а именно, к способу получени новых тетраоксиалкилзамещенных мочевин общей формулы
НО(СНа)(СН2-)„ОН
NCNHRNHCNC НО(СН2,)/ ОО (СН.,ОН
где: п 2 3
(СНг)Известен способ получени -диоксиалкилзамещенных мочевин реакцией диизоцианатов с первичными аминоспиртами. Известные вещества могут быть использованы в качестве мономеров. С целью получени соединений дл более широкого применени предложен способ
получени новых тетраоксиалкилзамещен}1ых мочевин.
Предлагаемый способ основан на известной реакции диизоцианатов с аминоспиртами. По
этому способу вторичные аминоспирты подвергают взаимодействию с диизоцианатами в среде инертного органического растворител преимущественно при 20--25 С с последующей выдержкой реакционной массы при 50-
60°.
Пелевые продукты выдел ют известными приемами. Выход их достигает 50-80%.
Тетраокслалкилзамещенные мочевины представл ют собой белые кристаллические вещества . Соединени алифатического р да хорошо растворимы в воде. Соединени , в которых R-ароматический или жирноароматический радикалы, раствор ютс в воде при нагревании . Все веи1,ества при нагревании растворимы в метаноле, этаноле, пропаноле, бутаноле и нерастворимы в эфире, бензоле, хлороформе , четыреххлористом углероде.
Пример 1. Гексаметилен-1,6-быс(бис-оксиэтил )мочевина. В четырехгорлую колбу,
снабженную мепюлкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, по eщaют раствор 21,0 г (0,2 мол ) диэтаноламина в 200 мл очищенного сухого хлороформа и при комнатной температуре (20-25°) и
посто нном перемешивании в течение 30- 3 40 мин прикапывают раствор 16,8 г (0,1 мол ) 1,6-гексаметилендиизоцианата в 100 мл хлороформа. По окончании добавлени изоцианата смесь неремешивают еще 15-20 мин, а затем содержимое колбы нагревают до 50- 60 и выдерживают при этой темиературе в течслие мин. Вынавшее из раствора масло 11ромывают несколько раз чистым растворителем , сушат в вакууме при 10-20 мм рт. ст. и температуре 30-40°. После перекристаллизации из смесн метанол - ацетон получают белые игольчатые кристаллы с т пл. 89-91° выход 30,5 г (80,7%). Пайдено, %: С 50,47; 50,63; П 8,91; 898; N 15,02; 15,15. С1бНз4Ы4Об. Вычислено, %: С 50,9; Н 8,98; N 14,8. Пример 2. Дифенилметан-4,4-бис бисоксиэтил )-мочевииы. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодпльНИКОМ , термометром и капельной воронкой, помещают 21,0 г (0,2 мол ) диэтаноламина в 200 мл очищенного сухого хлороформа и при 20-25° и посто нном неремешивании в течение 30-40 мин прикапывают раствор 25,0 г (0,1 мол ) 4,4-дифенплметандиизоцианата в 200 мл хлороформа. По окончании прилпвани изоцианата смесь подогревают до 50-60° и выдерживают в течение 30-40 мин. Вынавшее в осадок вещество фильтруют, промывают несколько раз свежими порци ми хлороформа , сущат Б вакууме и нерекристаллизовывают из воды. Выход 24,3 г (52,8%). Белые блест щие иглы, Т. пл. 140-142°. Пайдено, %: С 60,45; Н 7,28; 7,17; N 12,52; 12.31. С2зПз2.М40б. Вычислено, %: С 60,0; П 6,96; N 12,16. Предмет изобретени 1.Снособ получени тетраоксиалкилзамеИ1С11НЫХ мочевин, отличающийс тем, что соответствующий диизоцианат подвергают взаимодействию с вторичным амипоспиртом з среде органического растворител с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 2.Способ ио и. 1, о т л и ч а ю Ht и и с тем, что процесс провод т при 20-25° с последующей выдержкой при 50-60°.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1655580A SU419517A1 (ru) | 1971-05-11 | 1971-05-11 | Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1655580A SU419517A1 (ru) | 1971-05-11 | 1971-05-11 | Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU419517A1 true SU419517A1 (ru) | 1974-03-15 |
Family
ID=20474909
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1655580A SU419517A1 (ru) | 1971-05-11 | 1971-05-11 | Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU419517A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572345C1 (ru) * | 2015-01-12 | 2016-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ получения тетраоксиалкилзамещенных мочевин |
-
1971
- 1971-05-11 SU SU1655580A patent/SU419517A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2572345C1 (ru) * | 2015-01-12 | 2016-01-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ получения тетраоксиалкилзамещенных мочевин |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU419517A1 (ru) | Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин | |
US3304313A (en) | 2-(nu-phthalimidoacetyl-nu-cycloalkylmethyl)-aminobenzophenone derivatives | |
CA1055502A (en) | Process for the preparation of 2,5-disubstituted benzamides | |
SU461504A3 (ru) | Способ получени производных изотиазола | |
US2742475A (en) | Azacycloalkanes | |
US3118903A (en) | 2-oxo-1, 2, 3, 5-oxathiadiazoles and methods for preparing the same | |
SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
US2518264A (en) | Method of preparing imidazolidones | |
NO135092B (ru) | ||
US3226379A (en) | Novel 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-2-imidazolidinones and 1,3-bis(polyhydroxyalkyl)-imidazolidine-2-thiones | |
US2935524A (en) | Beta-methyleneaminopropionitrile and its conversion to beta-alanine | |
Iwakura et al. | Stable Biscarbodiimides | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU438180A1 (ru) | Способ получени фенилтиокарбаматов | |
US2506975A (en) | Synthesis of cystathionine and intermediate condensation products | |
US3542849A (en) | Process for the preparation of n-aryl-alpha-amino carboxylic acid esters | |
US2916498A (en) | J-aryl-j-alkyl-z-pyrrolidones | |
US2538139A (en) | Biotin derivatives and processes of preparing the same | |
SU410009A1 (ru) | ||
US3597441A (en) | Cyanethylation of 5,5-dimethylhydantoin | |
SU1650008A3 (ru) | Способ получени 1,5-дибенз[ @ , @ ]-азепин-5-карбоксамида | |
SU536182A1 (ru) | Способ очистки гликолида | |
SU250903A1 (ru) | П патентно. ,., | |
US3055937A (en) | Substituted glycineamides | |
SU363692A1 (ru) | Способ получения оснований дифенилметанового ряда |