SU413672A3 - - Google Patents

Info

Publication number
SU413672A3
SU413672A3 SU1730999A SU1730999A SU413672A3 SU 413672 A3 SU413672 A3 SU 413672A3 SU 1730999 A SU1730999 A SU 1730999A SU 1730999 A SU1730999 A SU 1730999A SU 413672 A3 SU413672 A3 SU 413672A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ureido
hydantoin
solution
target product
carried out
Prior art date
Application number
SU1730999A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Application granted granted Critical
Publication of SU413672A3 publication Critical patent/SU413672A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/04Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C275/06Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C275/16Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/76Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with substituted hydrocarbon radicals attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЗИНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ
клав закрывают и подают водород до тех пор, пока давление не достигает 20 атм. Затем температуру повышают до 110°С и путем подачи водорода повышают давление до 62 атм. В Полученную таким образом каталитическую суспензию при перемешивании подают раствор из 12 г 5-(3-цианпропил)-гидантои11а, 2,4 г 1-уреидо-4- цианвалерамида и 20 г аммиака в 200 мл метанола. Затем размешивание продолжают до прекращени  поглошени  водорода. После о.хлаждеии  и сн ти  давлени  реакционную смесь фильтруют, после чего фильтрат выпаривают досуха лри пониженном давлении (20 мм рт. ст.). Остаток нагревают с 100 мл сол ной кислоты (36 вес. % НС1) :в автоклаве до 170-180°С и превращают в дигидрохлорид лизина.
Остаток выпаривают досуха, в результате чего получают 16,2 г дигидрохлорида лизина (87,3% из расчета на исходную смесь 5-(3цианпропил )-гидантоина и 1-уреидо-4-цианвалерамида ).
Пример 2. В снабженный мешалкой автоклав емкостью 1 л подают 2 г никел  Рене  и 50 мл воды. Автоклав закрывают, после чего подают 70 г аммиака. Затем в автоклав принудительно подают водород до тех пор, пока давление не достигнет 40 атм. Пото.м, размешива , температуру повышают приблизительно до 110°С и посредством подачи водорода повышают давление до 65 атм. В полученную таким образом каталитическую суспензию , размешива , добавл ют раствор из 14,2 г 5-(3-Цианпропил)-гидантои«а, 2,8 г 1-уреидо-4-цианвалераМида, 9,6 г карбоната аммони  и 11 г аммиака в 10 мл воды, добавл емый раствор .получают взаимодействием 4-цианбутиральдегида с цианидом водорода и карбонатом аммони . После добавлени  раствора продолжают размешивание, причем температуру и давление выдерживают до прекращени  поглощени  водорода. После охлаждени  и сн ти  давлени  реакционную смесь фильтруют, после чего фильтрат выпаривают ПОЧТИ досуха. В.месте с 12 г гидроокиси натри  и 85 мл воды остаток в авто4
клаве нагревают до 200°С в течение 2 час. С целью удалени  аммиака, присутствующего в полученном таким образом растворе, последний Частично выпаривают. Оставшийс 
5 раствор лизината натри , содержащий еще небольшое количество карбоната натри , разбавл ют водой до 200 мл, после чего его пропускают через колон.ну, наполненную 300 мл СИЛЬНО кислого ионнооб.менника (полистирол,
10 содержащий 8% сульфогрупп). Затем колонну промывают сильной струей воды до нейтральной реакци .
Лизин выдел ют пропусканием через колонну 200 мл аммиачной воды до нейтральной
15 среды. Все количество полученного таким образом экстракта выпаривают до тех пор, пока аммиак не будет полностью удален. Полученный таким образом водный раствор лизина нейтрализуют сол ной кислотой, после О чего его выпаривают досуха. Остаток содержит 10,55 г моногидрохлорида лизина (90,4% из расчета на исходную смесь 5-(3-цианпропил )-гидантоина и 1-уреиодо-4-цианвалерамида ).
Предмет изобретени 

Claims (4)

1. Способ получени  лизина или его производных , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, с.месь 5-(3-цианпротил)-гидантоина и 1-уреидо-4-цианвалерамида подвергают гидрированию и полученную смесь, состо щую из 5-(4аминобутил )-гидантоина и 1-уреидо-5-аминокапропамида , гидролизуют с последующим выделением целевого продукта известным способом.
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гидрирование провод т в среде инертного растворител  в присутствии гидрирующего катализатора при 50-ЗОО С.
3.Способ 1ПО пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве гидрирующего катализатора используют никель или кобальт.
4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гидролиз провод т в кислой или щелочной среде при 80-250°С.
SU1730999A 1970-12-23 1971-12-22 SU413672A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL7018704A NL166920C (nl) 1970-12-23 1970-12-23 Werkwijze ter bereiding van lysine of een lysine- verbinding.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU413672A3 true SU413672A3 (ru) 1974-01-30

Family

ID=19811875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1730999A SU413672A3 (ru) 1970-12-23 1971-12-22

Country Status (9)

Country Link
JP (1) JPS507056B1 (ru)
BE (1) BE777110A (ru)
CA (1) CA937575A (ru)
DE (1) DE2164393C2 (ru)
FR (1) FR2119068B1 (ru)
GB (1) GB1334617A (ru)
IT (1) IT945604B (ru)
NL (1) NL166920C (ru)
SU (1) SU413672A3 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2545683C2 (de) * 1975-10-11 1992-02-06 Marwitz & Hauser, 7000 Stuttgart Auf der Brillenfassung oder an einem Padhebel abgestützter Pad
NL7603742A (nl) * 1976-04-09 1977-10-11 Stamicarbon Werkwijze voor de bereiding van 5-(4-aminobutyl)- -hydantoine en/of 1-ureido-5-amino-capronamide.
JPH04190317A (ja) * 1990-11-26 1992-07-08 Kikuchi Megane:Kk 眼鏡の鼻当て

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL160256C (nl) * 1969-03-06 1979-10-15 Stamicarbon Werkwijze voor de bereiding van 5-(3-cyanopro- pyl)-hydantoine.

Also Published As

Publication number Publication date
NL166920B (nl) 1981-05-15
FR2119068A1 (ru) 1972-08-04
DE2164393C2 (de) 1983-06-01
JPS507056B1 (ru) 1975-03-20
IT945604B (it) 1973-05-10
GB1334617A (en) 1973-10-24
CA937575A (en) 1973-11-27
NL166920C (nl) 1981-10-15
BE777110A (fr) 1972-06-22
NL7018704A (ru) 1972-06-27
DE2164393A1 (de) 1972-07-06
FR2119068B1 (ru) 1973-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2557920A (en) Method for production of amino acids
US3030429A (en) Process for the direct hydrogenation splitting of
SU413672A3 (ru)
US2335731A (en) Hydrogenolysis of polyhydric alcohols
US4376864A (en) Cyclic acetals of glutamic acid-γ-semialdehyde, process for their production and use
US2094975A (en) Method of hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol
US3019232A (en) Process for producing synthetic tryptophane
US5118883A (en) Preparation of glycols from formaldehyde
US1915431A (en) Process of hydrogenating polyhydroxy compounds and substances obtainable thereby
US3911001A (en) Process for the preparation of lysine involving 1-ureido-4-cyanovaleramide and 1-ureido-5-aminocapronamide intermediaries
SU679130A3 (ru) Способ получени насышенных -аминокислот
RU2395498C1 (ru) Способ получения 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина
US4734506A (en) 4-amino-3-imidazolin-2-one
JPS60156658A (ja) カルボン酸の製造法
SU850004A3 (ru) Способ получени 5-/4-аминобутил/гидантоинаили СМЕСи 5-/4-АМиНОбуТил/-гидАНТОиНА C 1- уРЕидО-5-АМиНОКАпРОНАМидОМ
US3758494A (en) Process for the preparation of 5-(4-aminobutyl)-hydantoin
US3891702A (en) 1-Ureido-5-aminocapronamide
SU490802A1 (ru) Способ получени производных 4,5-диаминоурацила
SU633469A3 (ru) Способ непрерывного получени -аланина
US2786849A (en) Production of 5-(delta-hydroxybutyl) hydantoin
US3082247A (en) Preparation of cyclohexylsulfamates
SU463672A1 (ru) Способ получени гипоксантина или аденина
SU497296A1 (ru) Способ получени производных 5,6-диаминопиримидинов
SU536168A1 (ru) Способ получени -алкил- -аланинов или их солей по аминогруппе
US2786850A (en) Method of preparing 5-(delta-chlorobutyl) hydantoin