SU413672A3 - - Google Patents

Description

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИЗИНА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

клав закрывают и подают водород до тех пор, пока давление не достигает 20 атм. Затем температуру повышают до 110°С и путем подачи водорода повышают давление до 62 атм. В Полученную таким образом каталитическую суспензию при перемешивании подают раствор из 12 г 5-(3-цианпропил)-гидантои11а, 2,4 г 1-уреидо-4- цианвалерамида и 20 г аммиака в 200 мл метанола. Затем размешивание продолжают до прекращени  поглошени  водорода. После о.хлаждеии  и сн ти  давлени  реакционную смесь фильтруют, после чего фильтрат выпаривают досуха лри пониженном давлении (20 мм рт. ст.). Остаток нагревают с 100 мл сол ной кислоты (36 вес. % НС1) :в автоклаве до 170-180°С и превращают в дигидрохлорид лизина.

Остаток выпаривают досуха, в результате чего получают 16,2 г дигидрохлорида лизина (87,3% из расчета на исходную смесь 5-(3цианпропил )-гидантоина и 1-уреидо-4-цианвалерамида ).

Пример 2. В снабженный мешалкой автоклав емкостью 1 л подают 2 г никел  Рене  и 50 мл воды. Автоклав закрывают, после чего подают 70 г аммиака. Затем в автоклав принудительно подают водород до тех пор, пока давление не достигнет 40 атм. Пото.м, размешива , температуру повышают приблизительно до 110°С и посредством подачи водорода повышают давление до 65 атм. В полученную таким образом каталитическую суспензию , размешива , добавл ют раствор из 14,2 г 5-(3-Цианпропил)-гидантои«а, 2,8 г 1-уреидо-4-цианвалераМида, 9,6 г карбоната аммони  и 11 г аммиака в 10 мл воды, добавл емый раствор .получают взаимодействием 4-цианбутиральдегида с цианидом водорода и карбонатом аммони . После добавлени  раствора продолжают размешивание, причем температуру и давление выдерживают до прекращени  поглощени  водорода. После охлаждени  и сн ти  давлени  реакционную смесь фильтруют, после чего фильтрат выпаривают ПОЧТИ досуха. В.месте с 12 г гидроокиси натри  и 85 мл воды остаток в авто4

клаве нагревают до 200°С в течение 2 час. С целью удалени  аммиака, присутствующего в полученном таким образом растворе, последний Частично выпаривают. Оставшийс 

5 раствор лизината натри , содержащий еще небольшое количество карбоната натри , разбавл ют водой до 200 мл, после чего его пропускают через колон.ну, наполненную 300 мл СИЛЬНО кислого ионнооб.менника (полистирол,

10 содержащий 8% сульфогрупп). Затем колонну промывают сильной струей воды до нейтральной реакци .

Лизин выдел ют пропусканием через колонну 200 мл аммиачной воды до нейтральной

15 среды. Все количество полученного таким образом экстракта выпаривают до тех пор, пока аммиак не будет полностью удален. Полученный таким образом водный раствор лизина нейтрализуют сол ной кислотой, после О чего его выпаривают досуха. Остаток содержит 10,55 г моногидрохлорида лизина (90,4% из расчета на исходную смесь 5-(3-цианпропил )-гидантоина и 1-уреиодо-4-цианвалерамида ).

Предмет изобретени 

Claims (4)

1. Способ получени  лизина или его производных , отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта, с.месь 5-(3-цианпротил)-гидантоина и 1-уреидо-4-цианвалерамида подвергают гидрированию и полученную смесь, состо щую из 5-(4аминобутил )-гидантоина и 1-уреидо-5-аминокапропамида , гидролизуют с последующим выделением целевого продукта известным способом.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гидрирование провод т в среде инертного растворител  в присутствии гидрирующего катализатора при 50-ЗОО С.

3.Способ 1ПО пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что в качестве гидрирующего катализатора используют никель или кобальт.

4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что гидролиз провод т в кислой или щелочной среде при 80-250°С.