SU401676A1 - Способ получения амфолитов - Google Patents

Способ получения амфолитов

Info

Publication number
SU401676A1
SU401676A1 SU1742373A SU1742373A SU401676A1 SU 401676 A1 SU401676 A1 SU 401676A1 SU 1742373 A SU1742373 A SU 1742373A SU 1742373 A SU1742373 A SU 1742373A SU 401676 A1 SU401676 A1 SU 401676A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
groups
cellulose
acid
treated
exchange capacity
Prior art date
Application number
SU1742373A
Other languages
English (en)
Inventor
В. И. Дубкова В. Н. Савик Институт общей неорганической химии Белорусской ССР И. Н. Ермоленко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1742373A priority Critical patent/SU401676A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU401676A1 publication Critical patent/SU401676A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

1
Изобретение касаетс  получени  ионитов на основе целлюлозы.
Иониты на основе целлюлозы  вл ютс  весьма перспективным типом ионитов. QHH обладают развитой активной поверхностью вследствие своей волокнистой структуры и получаютс  из доступного сырь .
Известен способ получени  амфолитов на основе целлюлозы введением в целлюлозу основных третичных пиридиновых групп и кислотных фосфорнокислых групп.
с целью расширени  ассортимента волокнистых амфолитов и создани  селективных амфолитов с различными ионогенными группами предлагаетс  способ получени  амфолитов взаимодействием целлюлозы со смесью триэтаноламина и эпихлоргидрина с предварительной или последующей обработкой окислителем или многоосновной кислотой.
По предлагаемому способу введение кислотных и основных ионогенных групп провод т по двум вариантам.
По первому варианту вначале в целлюлозу ввод т анионообменные группы действием смеси триэтаноламина и эпихлоргидрина, а затем в анионит ввод т катионообменные группы действием многоосновной кислоты (фосфорна ,  нтарна  и другие кислоты) или окислением окислами азота.
По второму варианту в целлюлозу вначале ввод т катионообменные группы, а затем анионообменные группы.
Полученные амфолиты могут быть использованы в качестве активной аналитической бумаги, в качестве селективных ионитов и дл  других целей.
Пример 1. Навеску целлюлозы весом 5 г обрабатывают 25%-ным раствором NaOH, отжимают до 100%-ного привеса. Затем обрабатывают смесью триэтаноламина и эпихлоргидрина в количествах соответственно 35 и 60 мл при температуре 20°С в течение 19 час. Образец нейтрализуют 10%-ной уксусной кислотой, отмывают водой и сушат в токе теплого воздуха. Полученный образец окисл ют двуокисью азота в стекл нном аппарате , в который ввод т N204. Отношение М204/цел. 0,8/1. Окисление провод т в течение 24 час. Затем образец отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции, определ ют обменную емкость в продукте по кислотным группам Са-ацетатным методом, обменную емкость по основным группам - по 0,1 Н. раствору H2S04. Обменна  емкость продукта по кислотным группам 1,27 и по основным группам 0,5 мг-экв/г.
Пример 2. Целлюлозу в виде ткани обрабатывают триэтаноламином и эпихлоргидрином , как в примере 1, затем полученную анионообменную ткань в количестве 5 г обрабатывают водпым раствором ортофосфорной кислоты и мочевины в соотношении 1 : 4 при температуре 70-80°С в течение 40 мин. Образец сушат током теплого воздуха и термообрабатывают при температуре 140-150°С в течение 1 час, промывают гор чей , затем холодной дистиллированной водой до отрицательной реакции на фосфор в промывных водах и высушивают. В полученном продукте определ ют обменную емкость по кислотным группам по 0,05 н. NaOH, по основным группам - по 0,1 н. H2S04. В полученном продукте обменную емкость также определ ют методом потенциометрического титровани . Обменна  емкость продукта по кислотным группам 3,9, по основным группам 0,9 мг-экв/г.
Испытана возможность применени  этого амфолита в качестве селективного ионита при сорбции из многокомпонентной солевой системы при рН 5,5. Результаты приведены в таблице.
Таблица
Пример 3. Целлюлозу в виде ткани обрабатывают NaOH, триэтаноламином, эпихлоргидрином , как в примере 1. Затем 5 г полученной ткани обрабатывают расплавом смеси  нтарной кислоты и мочевины при температуре 120-130°С в течение 40 мин. Образец сушат током теплого воздуха, подвергают термообработке при температуре 140- 150°С в течение 1,5 час, промывают вначале гор чей водой, затем холодной, после чего сушат. В продукте определ ют обменную емкость по кислотным группам по 0,05 н. NaOH и по основным группам - по 0,1 н. H2SO4. Обменна  емкость продукта по кислотным группам 2,4, по основным группам - 0,8 мг-экв/г.
Пример 4. Хлопковую целлюлозу обрабатывают ортофосфорной кислотой, как в примере 2, затем смесью эпихлоргидрина и триэтаноламина как в примере 1. Емкость определ ют по 0,05 н. NaOH и по 0,1 н. H2S04. Полученный амфотерный ионит имеет обменную емкость по кислотным группам 3, по основным группам 0,5 мГЭкв/г.
Предмет изобретени 
Способ получени  амфолитов на основе целлюлозы, отличающийс  тем, что, с целью создани  селективных волокнистых амфолитов с различными ионогенными группами, целлюлозу подвергают взаимодействию со смесью триэтаноламина и эпихлоргидрина с предварительной или последуюшей обработкой окислителем или многоосновной кислотой .
SU1742373A 1972-01-28 1972-01-28 Способ получения амфолитов SU401676A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1742373A SU401676A1 (ru) 1972-01-28 1972-01-28 Способ получения амфолитов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1742373A SU401676A1 (ru) 1972-01-28 1972-01-28 Способ получения амфолитов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU401676A1 true SU401676A1 (ru) 1973-10-12

Family

ID=20501494

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1742373A SU401676A1 (ru) 1972-01-28 1972-01-28 Способ получения амфолитов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU401676A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0303188A2 (de) * 1987-08-13 1989-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Flüssige Mittel zum Reinigen harter Oberflächen
EP0708335A3 (en) * 1994-10-19 1996-08-28 Fuji Photo Film Co Ltd Dry, analytical element with an ampholyte

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0303188A2 (de) * 1987-08-13 1989-02-15 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Flüssige Mittel zum Reinigen harter Oberflächen
EP0708335A3 (en) * 1994-10-19 1996-08-28 Fuji Photo Film Co Ltd Dry, analytical element with an ampholyte
US5709837A (en) * 1994-10-19 1998-01-20 Fuji Photo Film Co., Ltd. Dry analytical element containing ampholyte

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE37730B1 (en) Process for the production of n-phosphonomethyl glycine
Guthrie Ion exchange cottons
SU401676A1 (ru) Способ получения амфолитов
BE847153A (fr) Procede de preparation d'acide formique pur,
FI900460A0 (fi) Bipolaariset tarkkuusmembraanit, niiden valmistusmenetelmä ja käyttö
Parsons Permselective Membrane Electrodes. Analytical Applications
DE68914621D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Lactulose.
SU423807A1 (ru) Способ получения амфотерных ионитов
FR2318665A1 (fr) Electrodialyse d'une solution aqueuse de base
DE1916107B2 (de) Verfahren zur Herstellung von basische Ionenaustauschern auf Agarosebasis
Zoller Casein viscosity studies
BR8405596A (pt) Processo para a obtencao de um agente de tratamento de roupa
SU854876A1 (ru) Способ получени безводного фосфата иттри
JPS5898047A (ja) カラギ−ナンの製造方法
GB1391725A (en) Cellulose fibres
SU451716A1 (ru) Способ получени катионнообменного волокна
SU448879A1 (ru) Способ получени фосфорно-сурьм ного катионита
CH556331A (fr) Procede de preparation de sels d'acide sulfurique 0-substitues d'anhydride aspartique.
GB856247A (en) Improvements in and relating to filtration processes
SU325757A1 (ru) Способ стабилизации крови
SU473675A1 (ru) Способ получени двойного соединени фосфата уранила с одновалентным катионом
Szper Dextrin and starch sols charged with phosphoric, sulphuric, and organic acid groups
SU372229A1 (ru) ВСЕСОЮЗНАЯ? ПАтгйТ1:о-.,.'л:;плЕОйС'Лисчека МЬА
SU443671A1 (ru) Способ электрохимической регенерации смешанного сло катионно-и анионообменных волокон
SU479759A1 (ru) Способ получени 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты