SU400578A1

SU400578A1 - Способ получения растворимых форм

Info

Publication number: SU400578A1
Application number: SU1727884A
Authority: SU
Original assignee: Авторы изобретени
Priority date: 1971-12-21
Filing date: 1971-12-21
Publication date: 1973-10-01

Description

1

Изобретение относитс к способу получени раствор.имых фор.м нерастворимых или плохо растворимых в воде нитрофураиовых соеди1Нвннй, которые обладают ценными фианологически активными свойствами.

Известен способ получени водорастворимых форм 1-(5-нитрофурфурилиденамино)гидантоина и его винилогов действием на их ацетоновые растворы разбавленным спиртовым раствором эквимолекул рного количества щелоч.и.

В известном способе примен ют такие органические растворители, как ацетои и спирт, а достигаема растворимость составл ет

0,1%.

С целью повышени растворимости и упрощени технологии процесса «а нитрофурано-вое соединение действуют при нагреваний водным раствором глицирризиновой кислоты или ее солей. Этим достигаетс -pacTBOpiHMocTb нитрофурановых соединений до 1%.

Действие предпочтительно проводить при температуре 80-100°С и примен ть водный раствор глицирризииовой кислоты или ее солей с кондентра.цией до 0,2% :и рН 8-9.

Дл создани значени рН среды, равного 8-9, л раствор глицирризиновой кислоты или ее солей добавл ют изотоническое количесгво гидрокарболата .кали или натри .

MojKHO использовать не только глпцпрам (аммонийна , калиева или натриева Lo.ii Iлицирриз1П10Б011 кислоты) в чистом виде, но II технический солодковый экстракт, содержащий 20-40% глицпрама.

По предлагаемому способу можно легко получать калиевую соль (5-«итрофурил2 ) -акрилиденамино -глидантоина (сол фур), трудно получаемую химическим путем.

Пример 1. Получение 0,1% раствора (5-нитрофурил-2) -акрилиденамино -гиданто-ина (фурагииа)

100 мл дистиллирован«ой воды наливают в колбу емкостью 250 мл, добавл ют 1,62 г гидрокарбоиата датри н нагревают примерно до 80°С, после этого добавл ют 0,2 г глицирама и нагревают до растворени . Раствор фильтруют через бумал ный фильтр.

Профильтрованный раствор нагревают примерно до 80-90°С, прекращают нагревание и добавл ют в колбу 0,1 г фурашна. Осторожно взбалтывают, пока фурагин почти полностью не растворитс , после чего повторно нагревают до 80--90°С. После охлаждени раствор имеет Лселтовато-оранжевый цвет и сладковатый вкус.

Пример 2. Получение 0,25% (0,5 и 1%) раствора фурагина.

Готов т 100 мл щелочного раствора глицерина (как в примере 1). Раствор подогревают до 80-90°С, нагревание прекращают л добавл ют 0,25 г (соответственно 0,5 и 1,0 г) фурагиыа. Осторожио взбалтывают, пока весь порошок фурагина не прогштаетс раствором II (не ос дет на дно скл нкн, после чего на|ревают прн температуре 90°С до полного его растворенн . После охлаждеип 0,25% раствор фурагнна имеет оранжевый цвет н сладко-ватый вкус. 0,5% н 1% растворы нмеют желтовато-коричневый цвет н слегка сладковатый вкус. Пример 3. Получение 0,5% раствора калневой соли (5-щитрофурнл-2) -акрнл11денамиио -гндантоила (солафура). Готов т 100 мл щелочного раствора глицерина («ак в примере 1). Раствор подогревают до 80-90°С, нагревание прекращают и добавл ют 0,5 г солафура. Осторожно взбалтывают, пока весь поронюк солафура не растворитс . В случае, если небольша часть поропгка не раствор етс , смесь необходимо вторично нагреть до 90°С. После охлаждени раствор нмеет темно-коричневый цвет и сладковатый вкус. Пример 4. Получение 0,1% (0,25; 0,5 и 1%) раствора 1-(5-нитрофурфурилиденамино )-гидантоина. Получают 100 мл щелочного раствора глицирама (как в примере 1). Раствор подогревают до 80-90°С, нагревание прекрап1ают н добавл ют 0,1 г (соответственно 0,25, 0,5 и 1,0 г) фурадонина. Осторожно взбалтывают, пока весь порошок фурадонниа не растворитс . В случае, если небольша часть порошка не раствор етс , смесь необходи.мо вторично наг)еть до 90°С. После охлаждени 0,1 и 0,25% растворы имеют желтый цвет и сладковатый вкус, а 0,5% н 1% растворы фурадоиина желтовато-оранжевый цвет и сладковатый вкус. Пред .м е т н з о б р е т е н и 1.Снособ получени растеорлмых форм нерастворимых или плохо растворимых в воде нитрофурановых соединений, отличающийс тем, что, с целью повышенн растворимости и упрощени технологии нроцесса, на нитрофурановое соединение действуют при нагревании водным раствором глицирризнновой кислоты или ее солей. 2.Способ по н. 1, отличающийс тем, что на нитрофурановое соеднненне действуют водньгм раствором глицирр1изиновой кислоты нлн ее солей, с концентрацией до 0,2% и рН 8-9 при температуре 80-100°С. 3.Способ по пп. 1, 2, отличающийс тем, что на нитрофурановое соединение дейст1вуют водным раствором глицирр-изиновой кислоты нлн ее солей, содерл :ашим изотоническое количество гидрокарбоната кали пли натри .