SU398550A1 - Способ получения арилхлорсиланов - Google Patents

Способ получения арилхлорсиланов

Info

Publication number
SU398550A1
SU398550A1 SU1728773A SU1728773A SU398550A1 SU 398550 A1 SU398550 A1 SU 398550A1 SU 1728773 A SU1728773 A SU 1728773A SU 1728773 A SU1728773 A SU 1728773A SU 398550 A1 SU398550 A1 SU 398550A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
arylchlorosilanes
reaction
phenyltrichlorosilane
pressure
obtaining
Prior art date
Application number
SU1728773A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1728773A priority Critical patent/SU398550A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU398550A1 publication Critical patent/SU398550A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  « области получени  арилхлорсиланов, в частности фенилтрихлорсилана - исходного сырь  дл  синтеза различных силиконовых полимеров.
Известен способ получени  фенилтрихлорсилана термической «онденсацией трихлорсилана и хлорбензола в газовой фазе при температуре 550-650° С и давлении до 0,7 ати.
Недостатко.м способа, -который существенно ухудшает его технико-экономические показатели ,  вл етс  .малое содержание основного продукта- фенилтрихлорсилана - в продуктах реакции. Нар ду с фенилтрихлорсиланом, образуетс  бензол и четыреххлористый кремний . Это объ сн етс  тем, что в услови х термической (Конденсации идут одновременно несколько процессов, которые прин то описывать схемами
HSiCIg + C.H.CI - QHsSiCla + HCl j HSiCl, + CeH.Cl - CeH, + SiCUII
HSiCl3- /4SlCl4-fV Si + /,H, III
Реакцию провод т в пустотелых аппаратах колонного типа.
Съем фенилтрихлорсилана с 1 л реакционного объема не превышает 50 г/час.
Целъ изобретени  - создание способа, позвол  ющего увеличить направленность процесса на образование фенилтрихлорсилана, повысить производительность оборудовани  и снизить расходы сырь .
Согласно предлагаемому способу реакцию ведут под давлением выше 0,7 ати, до 15 ати, и при термической конденсации трихлорсилана и хлорбензола значительно увеличиваетс  содержание фенплтрихлорсилана в продуктах реакции.
Нар ду с решением основной задачи - сни0 жени  удельного веса побочных реакций - повышение давлени  в процессе синтеза дает еще р д полол-сите тьных эффектов.
Возрастает производительность единицы объема реактора. Уменьшаютс  потери легко5 летучих -компонентов вследствие конденсации, в первую очередь трихлорсилана. По вл етс  возможность осуществить переход от реакторов колонного типа к трубчатым а1грегата.м.
При.мер 1. В пустотелую трубку диаметром 33 мм, длиной 400 м.и, с рабочим объ0 емам 250 мл при давлении 1 ати и температуре 580 ± 5° С подают 50 г в 1 час реакционной смеси, состо щей из трпхлорсилана и хлорбензола в мольном отношении 1 :2. В результате двухчасового синтеза получают 90,2 г
5 конденсата, содержащего, %: SiCl.} 23,1 СбНб 10,6 СбНбС 42,0 ФТХС 24,3
0 Конверси  прореагировавшего трихлорсилана (ТХ-С) в фенилтрихлорсилан (ФТХС) 45,5%. Конверси  прореагировавшего хлорбензола в ФТХС 45,0%. Съем ФТХС с 1 л реакционного объема 43,6 г/час. Пример 2. Установка дл  проведени  опыта аналогична описанной в примере 1. При давлении 3 атм, подаче 70 г реа;кционной смеси в 1 час,- температуре 580 ±5° С в результате двухчасового синтеза получено 133,8 г .конденсата, следующего состава, %: SiCU24,4 СбНб12,9 СбНзС 32,2 ФТХС30,5 Конверси  прореагировави1вго ТХС в ФТХС 50,2%. Конверси  прореатировавшего хлорбензола в ФТХС 46,5%. Съем ФТХС с 1 л реакционного Объема г/час. Пример 3. Установка дл  проведени  опыта аиалогична описанной в лримере 1. При давлении 4 атм, подаче 139 г/час реакционной смеси, тамлературе 580 ± 5° в результате опыта получено 208 г конденсата следующего состава, % CeHsCl Конверси  ТХС в ФТХС 59,0%. Конверси  прореатировавшего хлорбезола в ФТХС 56,6%. Съем ФТХС с 1 л реакционного объема 172 г/час. Предмет изобретени  Способ получени  арилхлорсиланов термической конденсацией трихлорсилана и галоидарила в тазовой фазе пр,и повышенном давле.нии , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода целеваго продукта, реакцию ведут под давлением 0,7-15 ати.
SU1728773A 1971-12-22 1971-12-22 Способ получения арилхлорсиланов SU398550A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1728773A SU398550A1 (ru) 1971-12-22 1971-12-22 Способ получения арилхлорсиланов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1728773A SU398550A1 (ru) 1971-12-22 1971-12-22 Способ получения арилхлорсиланов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU398550A1 true SU398550A1 (ru) 1973-09-27

Family

ID=20497324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1728773A SU398550A1 (ru) 1971-12-22 1971-12-22 Способ получения арилхлорсиланов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU398550A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486192C1 (ru) * 2012-02-16 2013-06-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) Способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации и реактор для его осуществления

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2486192C1 (ru) * 2012-02-16 2013-06-27 Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) Способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации и реактор для его осуществления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2919086C2 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochreinem Silizium durch thermische Zersetzung von Tribromsilan
US2632013A (en) Process of producing organosilicon compounds
JP2000327687A (ja) ビニルクロルシランの製法
SU398550A1 (ru) Способ получения арилхлорсиланов
US9272258B2 (en) Process for preparing alkenylhalosilanes and reactor suitable therefore
US3153044A (en) Process for the preparation of 2-chloropyridine
US3059035A (en) Continuous process for producing methyl chloroform
US4770821A (en) Method for preparing β-chloropivaloyl chloride
WO2015140027A1 (de) Verfahren zur herstellung von trichlorsilan
US2635117A (en) Preparation of polychloroacetones
EP1081127B1 (en) Novel process for the preparation of n,n'-dialkylalkanediamines
US9718844B2 (en) Process for preparing alkenylhalosilanes and reactor suitable therefor
US3706776A (en) Process for the manufacture of vinyl trichlorosilane
JPS6163519A (ja) モノシラン製造法
US3704260A (en) Purification of dimethylhydrogenchlorosilane
US2546330A (en) Synthesis of aromatic silane
DE2815978C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Athylsilanen
JPH0149170B2 (ru)
SU638588A1 (ru) Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола
JPS59184154A (ja) メトミルの連続的製造法
DE2012099A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Aryldimethylchlorsilanen
SU415269A1 (ru) Способ получения метилхлорсиланов
SU407869A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА
SU144847A1 (ru) Способ получени фенилтрихлорсилана
SU791734A1 (ru) Способ получени -хлоркарбоновых кислот