SU398550A1 - Способ получения арилхлорсиланов - Google Patents
Способ получения арилхлорсилановInfo
- Publication number
- SU398550A1 SU398550A1 SU1728773A SU1728773A SU398550A1 SU 398550 A1 SU398550 A1 SU 398550A1 SU 1728773 A SU1728773 A SU 1728773A SU 1728773 A SU1728773 A SU 1728773A SU 398550 A1 SU398550 A1 SU 398550A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- arylchlorosilanes
- reaction
- phenyltrichlorosilane
- pressure
- obtaining
- Prior art date
Links
Description
1
Изобретение относитс « области получени арилхлорсиланов, в частности фенилтрихлорсилана - исходного сырь дл синтеза различных силиконовых полимеров.
Известен способ получени фенилтрихлорсилана термической «онденсацией трихлорсилана и хлорбензола в газовой фазе при температуре 550-650° С и давлении до 0,7 ати.
Недостатко.м способа, -который существенно ухудшает его технико-экономические показатели , вл етс .малое содержание основного продукта- фенилтрихлорсилана - в продуктах реакции. Нар ду с фенилтрихлорсиланом, образуетс бензол и четыреххлористый кремний . Это объ сн етс тем, что в услови х термической (Конденсации идут одновременно несколько процессов, которые прин то описывать схемами
HSiCIg + C.H.CI - QHsSiCla + HCl j HSiCl, + CeH.Cl - CeH, + SiCUII
HSiCl3- /4SlCl4-fV Si + /,H, III
Реакцию провод т в пустотелых аппаратах колонного типа.
Съем фенилтрихлорсилана с 1 л реакционного объема не превышает 50 г/час.
Целъ изобретени - создание способа, позвол ющего увеличить направленность процесса на образование фенилтрихлорсилана, повысить производительность оборудовани и снизить расходы сырь .
Согласно предлагаемому способу реакцию ведут под давлением выше 0,7 ати, до 15 ати, и при термической конденсации трихлорсилана и хлорбензола значительно увеличиваетс содержание фенплтрихлорсилана в продуктах реакции.
Нар ду с решением основной задачи - сни0 жени удельного веса побочных реакций - повышение давлени в процессе синтеза дает еще р д полол-сите тьных эффектов.
Возрастает производительность единицы объема реактора. Уменьшаютс потери легко5 летучих -компонентов вследствие конденсации, в первую очередь трихлорсилана. По вл етс возможность осуществить переход от реакторов колонного типа к трубчатым а1грегата.м.
При.мер 1. В пустотелую трубку диаметром 33 мм, длиной 400 м.и, с рабочим объ0 емам 250 мл при давлении 1 ати и температуре 580 ± 5° С подают 50 г в 1 час реакционной смеси, состо щей из трпхлорсилана и хлорбензола в мольном отношении 1 :2. В результате двухчасового синтеза получают 90,2 г
5 конденсата, содержащего, %: SiCl.} 23,1 СбНб 10,6 СбНбС 42,0 ФТХС 24,3
0 Конверси прореагировавшего трихлорсилана (ТХ-С) в фенилтрихлорсилан (ФТХС) 45,5%. Конверси прореагировавшего хлорбензола в ФТХС 45,0%. Съем ФТХС с 1 л реакционного объема 43,6 г/час. Пример 2. Установка дл проведени опыта аналогична описанной в примере 1. При давлении 3 атм, подаче 70 г реа;кционной смеси в 1 час,- температуре 580 ±5° С в результате двухчасового синтеза получено 133,8 г .конденсата, следующего состава, %: SiCU24,4 СбНб12,9 СбНзС 32,2 ФТХС30,5 Конверси прореагировави1вго ТХС в ФТХС 50,2%. Конверси прореатировавшего хлорбензола в ФТХС 46,5%. Съем ФТХС с 1 л реакционного Объема г/час. Пример 3. Установка дл проведени опыта аиалогична описанной в лримере 1. При давлении 4 атм, подаче 139 г/час реакционной смеси, тамлературе 580 ± 5° в результате опыта получено 208 г конденсата следующего состава, % CeHsCl Конверси ТХС в ФТХС 59,0%. Конверси прореатировавшего хлорбезола в ФТХС 56,6%. Съем ФТХС с 1 л реакционного объема 172 г/час. Предмет изобретени Способ получени арилхлорсиланов термической конденсацией трихлорсилана и галоидарила в тазовой фазе пр,и повышенном давле.нии , отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целеваго продукта, реакцию ведут под давлением 0,7-15 ати.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1728773A SU398550A1 (ru) | 1971-12-22 | 1971-12-22 | Способ получения арилхлорсиланов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1728773A SU398550A1 (ru) | 1971-12-22 | 1971-12-22 | Способ получения арилхлорсиланов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU398550A1 true SU398550A1 (ru) | 1973-09-27 |
Family
ID=20497324
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1728773A SU398550A1 (ru) | 1971-12-22 | 1971-12-22 | Способ получения арилхлорсиланов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU398550A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486192C1 (ru) * | 2012-02-16 | 2013-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) | Способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации и реактор для его осуществления |
-
1971
- 1971-12-22 SU SU1728773A patent/SU398550A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2486192C1 (ru) * | 2012-02-16 | 2013-06-27 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений" (ФГУП ГНИИХТЭОС) | Способ получения органохлорсиланов методом газофазной термической конденсации и реактор для его осуществления |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2919086C2 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochreinem Silizium durch thermische Zersetzung von Tribromsilan | |
US2632013A (en) | Process of producing organosilicon compounds | |
JP2000327687A (ja) | ビニルクロルシランの製法 | |
SU398550A1 (ru) | Способ получения арилхлорсиланов | |
US9272258B2 (en) | Process for preparing alkenylhalosilanes and reactor suitable therefore | |
US3153044A (en) | Process for the preparation of 2-chloropyridine | |
US3059035A (en) | Continuous process for producing methyl chloroform | |
US4770821A (en) | Method for preparing β-chloropivaloyl chloride | |
WO2015140027A1 (de) | Verfahren zur herstellung von trichlorsilan | |
US2635117A (en) | Preparation of polychloroacetones | |
EP1081127B1 (en) | Novel process for the preparation of n,n'-dialkylalkanediamines | |
US9718844B2 (en) | Process for preparing alkenylhalosilanes and reactor suitable therefor | |
US3706776A (en) | Process for the manufacture of vinyl trichlorosilane | |
JPS6163519A (ja) | モノシラン製造法 | |
US3704260A (en) | Purification of dimethylhydrogenchlorosilane | |
US2546330A (en) | Synthesis of aromatic silane | |
DE2815978C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Athylsilanen | |
JPH0149170B2 (ru) | ||
SU638588A1 (ru) | Способ получени 1,4-бис(4 -феноксибензоил)-бензола | |
JPS59184154A (ja) | メトミルの連続的製造法 | |
DE2012099A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Aryldimethylchlorsilanen | |
SU415269A1 (ru) | Способ получения метилхлорсиланов | |
SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
SU144847A1 (ru) | Способ получени фенилтрихлорсилана | |
SU791734A1 (ru) | Способ получени -хлоркарбоновых кислот |