SU398540A1 - Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида - Google Patents
Способ получения 5-цианоизофталоилхлоридаInfo
- Publication number
- SU398540A1 SU398540A1 SU1702090A SU1702090A SU398540A1 SU 398540 A1 SU398540 A1 SU 398540A1 SU 1702090 A SU1702090 A SU 1702090A SU 1702090 A SU1702090 A SU 1702090A SU 398540 A1 SU398540 A1 SU 398540A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- obtaining
- cyanoisophthaloacyl
- temperature
- monoamide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени Нового мономера - 5-цианоизофталоилхлорнда , относ щегос к классу замещенных ароматических нитрилов, который может быть использован дл получени термостойких нолимери ых материалов.
Известен снособ получени хлорангидридов ароматических карбоновых кислот взаимодействием карбоновых кислот с п тихлористым фосфором или хлорокисью фосфора при температуре не выше 100°С. Известен также способ иолучени ароматических нитрилов взаимодействием амидов соответствующих карбоновых кислот с п тихлористым фосфором при темиературе не выше 100°С.
Предлагаемый снособ основан на известной реакции иолучени хлорангидридов и нитрилов ароматических карбоновых кислот и заключаетс в том, что новый мономер, 5-цианоизофталоилхлорид , нолучают, подверга моноамид тримезиновой кислоты взаимодействию с хлорсодержащим дегидратирующим агеитом, иапример п тихлористым фосфором, вз тым в количестве не менее 3 моль на 1 моль моноамида , при температуре 30-100°С.
Целевой продукт выдел ют известными приемами .
Пример. 20 г моноамида тримезиновой кислоты загружают в стекл инуЕо колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильни2
Ком. Затем При непрерывном перемешивании ввод т 64 г питихлористого (зосфора, поддержива температуру смеси в интервале 50- . В процессе реакции происходит бурное выделение хлористого водорода и через 30 мин реакционна смесь переходит из твердого состо нн в жидкое. После прекращени выделени хлористого водорода из реакциопноГ колбы отгон го хлорокись фосфора и остаток перегон ют в вакууме. Выход 5-нианоизофталоилхлорида составл ет 18,5 г (85%), т. пл. 27-28°С.
5-Цианоизофталоилхлорид
СОС1
СИ) С
Выч1:слепо, %: Н 1,32; С 47,4; N 6,15; С1 31,12.
Найдено, %: Н 1,3, 1,34; С 47,2, 47,3; N 6,3, 6,4; С1 31,1, 31,2.
Предмет изобретени
Способ получени 5-циаиоизофталоилхлорида , отличающийс тем, что моиоамид
30 тримезиновой кислоты подвергают взаимодей . 3- 4
ствию с хлорсодержащим дегидратирующиммоноамида при тсмиературе 30-100°С с поагситом , например н тихлористым фосфором,следующим выделением .челевого продукта
вз тым в количестве не менее 3 моль на 1 моль известными ириемами.
398540
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1702090A SU398540A1 (ru) | 1971-10-04 | 1971-10-04 | Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1702090A SU398540A1 (ru) | 1971-10-04 | 1971-10-04 | Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU398540A1 true SU398540A1 (ru) | 1973-09-27 |
Family
ID=20489341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1702090A SU398540A1 (ru) | 1971-10-04 | 1971-10-04 | Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU398540A1 (ru) |
-
1971
- 1971-10-04 SU SU1702090A patent/SU398540A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5416239A (en) | Process for the production of fatty ketones | |
| SU398540A1 (ru) | Способ получения 5-цианоизофталоилхлорида | |
| US1557154A (en) | Manufacture of benzoyl chloride | |
| US3322825A (en) | Process for the manufacture of sorbic acid halides | |
| US3773810A (en) | Process for the preparation of 2,3-disubstituted 1,3-butadienes | |
| JPH0346458B2 (ru) | ||
| US2409061A (en) | Beta-amino, beta-propyl glutaronitriles and process of preparing them | |
| US2048768A (en) | Aroyl chloride of the benzene series | |
| SU475782A3 (ru) | Способ получени 2-хлорэтилфосфоновой кислоты | |
| US1912747A (en) | Process of manufacturing acetic anhydride from crude sodium acetate | |
| SU491612A1 (ru) | Способ получени диаллилового эфира изофталевой кислоты | |
| DE529604C (de) | Verfahren zur Darstellung von asymmetrischem Dichloraethylen | |
| US2322914A (en) | Manufacture of mononitriles of dicarboxylic acids | |
| SU105107A1 (ru) | Способ получени циклогексан-1, 1-дикарбоновой кислоты | |
| CA1098480A (en) | Purification of pyrrolidone | |
| DE2148549C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Chlorathanphosphonsaure | |
| ES2023916B3 (es) | Fabricacion de ester. | |
| SU107764A1 (ru) | Способ получени диалкилфосфористых кислот | |
| DE2538950A1 (de) | Verfahren zur herstellung von 2,6- dichlor-nicotinsaeuren | |
| SU469682A1 (ru) | Способ получени алкиловых эфиров -алкил(арил)- -дихлор- -дифторпропионовых кислот | |
| SU99256A1 (ru) | Способ получени галоидоангидридов 2-бромзамещенных предельных алифатических карбоновых кислот | |
| JPS5946973B2 (ja) | ポリアミドの製造方法 | |
| SU867297A3 (ru) | Способ получени бензоилцианида | |
| SU411073A1 (ru) | ||
| SU466214A1 (ru) | Способ получени -бензил- хлорметиламидов карбоновых кислот |