SU394314A1 - Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция - Google Patents

Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция

Info

Publication number
SU394314A1
SU394314A1 SU1683031A SU1683031A SU394314A1 SU 394314 A1 SU394314 A1 SU 394314A1 SU 1683031 A SU1683031 A SU 1683031A SU 1683031 A SU1683031 A SU 1683031A SU 394314 A1 SU394314 A1 SU 394314A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitrate
calcium chloride
calcium
temperature
solution
Prior art date
Application number
SU1683031A
Other languages
English (en)
Inventor
В. Н. Коробанов Т. И. Носальскап В. С. Свинарева Э. М. Мнткевич
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1683031A priority Critical patent/SU394314A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU394314A1 publication Critical patent/SU394314A1/ru

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам иолучеии  хлорида кальци , ингибироваиного нитрит-иитратом кальци , используемого в качестве добавки к бетонам и составам л,л  ликвидации ныле- н снежно-лед ных образований на дорожных и уличных покрыти х.
Известен способ получени  хлорида, иигибнрованного нитрит-нитратом кальци , со сто щий в том, что раствор хлорида кальци  упаривают до концентрации 68% и иеремеши вают с твердым нитрит-нитратом кальци  Е соотношении 9:1 -1:9 при температуре 150-170°С. Полученную смесь кристаллизуют , сушат и охлаждают.
Недостаток известного способа состоит в том, что при использовании твердого иитритнитрата кальци  происходит сильное разложение при температуре 150-170°С, которое сопровождаетс  выделением окпслов азота и вспениванием массы. Это приводит к выбросу массы из реактора, недогрузке последнего (объем пены может достигать 2/3 объема реактора ) и потере продукта.
В результате вспенивани  смеси ухудшаетс  качество продукта. Вспененна  нрогазованна  масса медленно кристаллизуетс  в кристаллизаторе, что преп тствует получению продукта с нужным соотношением компонентов . Проду1чт ио..учаегси иористым, что резко у.мемьшает его насыпной вес.
Дл  упрощени  процесса и повышени  качества целевого продукта предлагаетс  нитрит-нитрат кальци  примен ть в виде раствора 35-85%-иой коицентрацнн, а раствор хказанной коицеитрации получать упариванием 20-25%-ного раствора под вакуумом 500-700 мм рт. СТ. и температуре 110-115°С (во избежание термического разложени  нитрит-нитрата кальци ).
Смешение упаренных растворов хлорида кальци  и нитрит-нитрата кальци  ведут нри темиературе ие выше , полученную смесь отстаивают дл  отделени  от газовой фазы, образуюи1еис  при смеп1ении, и подвергают кристаллизации и обезвоживанию с получеппе .м продукта различного товарного вида (илава. , иорои1ка).
При весовом соотиоигеиии хлорида кальии  к судве нитрит-нитрата ка.тьци  4-5 : 1 отСТОЯВИ1ИЙСЯ растзор с обн1сй коннентрацией солси 70-78 пес. % и температурой 130-150°С кристаллизуют на ох.лаждаемнм вальцог (1м крпстал.(-1ре с последующим нолучение чешуи.
МОНОЛНТ11О11 .массы путем охлаждени  ее до температуры 35-40°С в металлических барабанах .
Смешаиный раствор с общей концентрацией солей 35-75 вес. % обезвоживают в сушилке кип щего сло  или распылнтельцон с шилке при тепловых режимах, обеспечивающих поддержапие температуры частиц продукта 70-130°С; при этом получают целевой продукт в виде порошка.
Пример 1. На установке производительиостью 1 т/час готового продукта выпаривают под вакуумом 550 мм рт. сг. раствор, содержащей 25 вес. % питрит-нитрата кальци , и получают 150 кг/час упаренного раствора с общей концентрацией солей 70-80 вес. %. Отдельно нолучают путем выпаривани  раствор хлорида кальцн , содержащий 65-73 вес. % хлорида кальци . Далее производ т смешепие в течение 30 сек двух нриготовлениых растворов при температуре и смешанный раствор кристаллизуют на вальцовом кристаллизаторе, охлаждаемом проточной водой.
Закристаллизоваиную массу срезают в виде чешуек и нодвергают прокалке в барабаниой сушилке при поддержании температуры газов сгорани  на входе в сушилк 200-250 С, после чего охлаждают в холодильнике до температуры 50-60°С и затаривают. Готовый продукт получают в виде чешуек с содержанием суммы солей 78-80 вес. % и cooTHonieнием (КЮз)2 + Ca(N02)2 :CaCl2 1:5 - 6.
Пример 2. Получеииый иуте.м выпаривани  под вакуумом 600 мм рт. ст. раствор, содержащий 80 вес. % нитрит-нитрата кальци , в количестве 100 кг смешивают в течеиие
30 сек с 100 кг раствора, содержащего 70 вес. % хлорида кальци  и имеющего температуру 170°С. Смешанный раствор с температурой 125°С после отстаивани  от газовой фазы, образующейс  при смешении, сливают в металлический барабан и oxлaэiдaют до температуры 35°С. При этом получают готовый продукт в виде монолитной массы, содержащей 40% нитрит-нитрата кальци ,
35% хлорида кальци , остальное вода.
Пример 3. Полученный путем выпаривани  иод вакуумом 650 мм рт. ст. раствор, содержащий 40 вес. % нитрит-нитрата кальци , в количестве 200 кг смешивают с 500 кг раствора , содержащего 40 вес. % хлорида кальци . Смешанный раствор с температурой 100°С обезвоживают в распылительной сушилке при температуре газов сгорани  на входе в сушилку 400°С. Получают 300 кг готового продукта в виде порошка, содержащего 26,5% нитрит-нитрата кальци , 66,5% хлорида кальци , остальное вода.
Предмет изобретени 
Способ получени  хлорида кальци , ингибированного нитрит-нитратом кальцн , путем смешенн  раствора хлорида кальци  с нитрит нитратом кальци  с последующей кристаллизацией и обезвоживанием смеси, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  нроцесса и новышени  качества целевого продукта, нитрит-нитрат кальци  используют в виде раствора 35-85%-ной концентрации, смешение исходных растворов ведут при температуре не выше 150°С и полученную смесь перед кристаллизацией и обезвоживанием отстаивают от газовой фазы.
SU1683031A 1971-07-13 1971-07-13 Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция SU394314A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1683031A SU394314A1 (ru) 1971-07-13 1971-07-13 Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1683031A SU394314A1 (ru) 1971-07-13 1971-07-13 Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU394314A1 true SU394314A1 (ru) 1973-08-22

Family

ID=20483464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1683031A SU394314A1 (ru) 1971-07-13 1971-07-13 Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU394314A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2148018C1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ (1,0 - 1,9)•Сa(NO3)2•Mg(NO3)2•8CO(NH2)2 И АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ РЕАГЕНТ
SU394314A1 (ru) Способ получения хлорида кальция, ингибированного нитрит-нитратом калбция
US3030179A (en) Production of ammonium nitrate compositions
RU2396239C1 (ru) Способ получения пористой гранулированной аммиачной селитры
US1440056A (en) Method of making urea phosphate
US1886580A (en) Process of dehydrating glauber salt
PL176297B1 (pl) Sposób otrzymywania porowatej saletry amonowej
US6572833B1 (en) Ammonium nitrate bodies and a process for their production
SU710945A1 (ru) Способ получени сульфата кали
RU2077484C1 (ru) Способ получения известково-аммиачной селитры
SU512171A1 (ru) Способ получени монофторфосфатов щелочных и щелочноземельных металлов
SU1502076A1 (ru) Способ получени железосодержащего силикатного катализатора
US4268490A (en) Processes of making prilled ammonium nitrate compositions
SU1456367A1 (ru) Способ получени фосфогипса
SU452356A1 (ru) Способ кондиционировани минеральных солей и удобрений
SU812716A1 (ru) Способ получени хлорида кальци ,иНгибиРОВАННОгО АзОТСОдЕРжАщиМ COE-диНЕНиЕМ КАльци
SU497290A1 (ru) Способ получени смесей на основе биурета дл кормовых целей
SU1058960A1 (ru) Способ уменьшени слеживаемости сульфата аммони
SU842087A1 (ru) Способ получени сложных удобрений,СОдЕРжАщиХ МАгНий
SU1393791A1 (ru) Способ получени нитрата кали и хлорида аммони
US2516420A (en) Pkocess for the manufacture of im
SU264377A1 (ru) Способ получения комплексной соли
SU829567A1 (ru) Способ получени сульфата кали
SU386880A1 (ru) ВиБЛИОТеКА
SU70748A1 (ru) Способ кондиционировани аммиачной или кальциевой селитры