SU1456367A1 - Способ получени фосфогипса - Google Patents

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  сушеного фосфогипса, преимущественно примен емого в качестве мелиоранта почв, и может быть использовано в химической промышленности при производстве серной кислоты , а также в промьшленности строительных материалов. Целью изобретени   вл етс  повышение насьшного веса сушеного фосфогипса и снижение энергозатрат. Это достигаетс  тем, что перед дегидратацией фосфогипса, предпочтительно на стадии образовани  суспензии, ввод т добавку.гидро- фобизатора и дегидратацию ведут при скорости нагрева фосфогипса 15 - 25 град/с. В качестве добавки берут 0,8-2,2 кг/т безводного фосфогипса моно- и/или диалкилфенилсульфокислоты общей формулы R SO,H где R4 - алкильный радикал Cg-Cfs ; R - водород или алкильный радикал s,  вл ющийс  продуктом сульфировани  побочной фракции производства синтетических моющих веществ, кип щих при температуре вьше 340 С. Фос- фогипс после сушки имеет насыпной вес 0,85-1,2 т/м . 1 з.п. ф-лы, t табл.

Description

Изобретение относитс  к способам получени  сушеного фосфогипса, преимущественно примен емого в качестве мелиоранта почв, и может быть использовано в химической промьшшенности дл  указанных целей и при производстве серной кислоты, а также в про- мьшшенности строительных материалов.

Целью изобретени   вл етс  повышение насыпного веса и снижение энергозатрат .

Пример. Кислотное разложение фосфатного сырь  ведут в дес тисек- ционном реакторе с рабочим объемом 750 м .при . Исходное фосфатное сьфье - апатитовый концентрат (АК) имеет следующее содержание основных компонентов, %: 39,4; СаО 52; F 3.

В реактор на 1000 мае.ч. АК подают 993,1 мае.ч. серной кислоты концентрацией 92,5% и 3336 мае.ч. оборотной фосфорной кислоты концентс

Од

рацией 16,75% . В ходе процесса, разложени  часть паров воды и фтористых газов удал етс  в газовую фазу, а основна  масса прореагировавших компонентов образует 4996,5 мае.ч. суспензии, котора  циркулирует в реакторе . Жидка  фаза суспензии - раствор фосфорной кислоты, тверда  фаза суспензии в основном состоит из плохо растворимого сульфата кальци  в виде CaS04 . .

Суспензию из.дес той секции насосом подают на карусельный вакузт - фильтр с рабочей поверхностью 80 м, где фосфогипс отдел ют от фосфорной кислоты и промывают трехкратно противотоком гор чей водой с температурой в количестве 1680,06 мае.ч.

650-700 С, а вывод т с температурой 200-250 С.

В трубе-сушилке дегидратацию фос- фогипса ведут в услови х темпа нагрева 20 град/с. На выходе из трубы-сушилки получают 870,47 мае.ч. продукта дегидратации фосфогипса с общим вла- госодержанием 11%.

С продуктами сгорани  топлива удал ют 340,38 мае.ч. паров воды. В циклоне и электрофильтре после трубы- сушилки продукт дегидратации отдел - ют и направл ют на охлаждение до . 15 Охлаждение ведут в пневможелобах с подачей окружающего воздуха с температурой 20 С в качестве охлаждающего компонента.

Охлажденный полупродукт . дегид10

Влажный гипс в количестве 1982,8 мае. ч. , JQ ратации емешивают с оставшимис  в т.ч. 1269 мае.ч. безводного, на- 773,39 мае.ч. влажного фосфогипса в правл ют на получение товарного сушеного фосфогипеа. Продукционную фосфорную кислоту 1358 мае.ч. концентрацией 28% направл ют на производ- 25 сушеного товарного фосфогипеа, содер- ство минеральных удобрений. Промывные жащего 22,76% Н.2.0 общ., в т. ч. 5% растворы в количеетве 3336 мае.ч. направл ют в виде оборотной фосфорной кислоты в реактор на разложение сырь  .

В фосфогипс дополнительно перед стацией дегидратации ввод т 1,44 мае.ч

смесителе лопастного типа диаметром 2м.

После смешени  получают 1643 мае;ч.

свободной. Наеыпной вее продукта 1,12 т/м, угол естественного откоса, который характеризует сыпучесть про- 30 дукта, 46,2

(в пересчете на .безводный фосфогипс 1,8 кг/т( смеси моно- и/или диалкил- фенилсульфокислот общей формулы

35

Результаты исследований приведены в таблице (где G - средний расход добавки моно- и/или диалкилбензолсуль- фонатов; Q - тепм нагрева фоефогипеа .при дегидратации, град/с; W - влажность фосфогипса обща  перед дегидратацией ) .

SOjH

где

R, RI

алкилъньй радикал ; водород или алкильный радикал Cfi-CisV- Смесь получают путем сульфировани  побочных продуктов производства синтетических моющих веществ из .фрак- ции алкилбензолов, кип щих при температуре более 340 С.

Дл  лучшего распределени  добавки.

имеющей свойства гидрофобизатора, по поверхности кристаллов фосфогипса ее ввод т в дес тую секцию реактора.

Часть влажного фоефогипеа, кристаллы которого покрыты гидрофобизато- ром, в количестве 1210,85 мае.ч. подают на дегидратацию в трубу-сушилку диаметром 1,7 м с рабочей высотой 43 м, куда одновременно подают продукты сгорани  топлива с температурой

650-700 С, а вывод т с температурой 200-250 С.

В трубе-сушилке дегидратацию фос- фогипса ведут в услови х темпа нагрева 20 град/с. На выходе из трубы-сушилки получают 870,47 мае.ч. продукта дегидратации фосфогипса с общим вла- госодержанием 11%.

С продуктами сгорани  топлива удал ют 340,38 мае.ч. паров воды. В циклоне и электрофильтре после трубы- сушилки продукт дегидратации отдел - ют и направл ют на охлаждение до . Охлаждение ведут в пневможелобах с подачей окружающего воздуха с температурой 20 С в качестве охлаждающего компонента.

Охлажденный полупродукт . дегид

ратации емешивают с оставшимис  773,39 мае.ч. влажного фосфогипса в сушеного товарного фосфогипеа, содер- жащего 22,76% Н.2.0 общ., в т. ч. 5%

смесителе лопастного типа диаметром 2м.

После смешени  получают 1643 мае;ч.

Q ратации емешивают с оставшимис  773,39 мае.ч. влажного фосфогипса в 5 сушеного товарного фосфогипеа, содер- жащего 22,76% Н.2.0 общ., в т. ч. 5%

свободной. Наеыпной вее продукта 1,12 т/м, угол естественного откоса, который характеризует сыпучесть про- 0 дукта, 46,2

5

0 45

50

55

Результаты исследований приведены в таблице (где G - средний расход добавки моно- и/или диалкилбензолсуль- фонатов; Q - тепм нагрева фоефогипеа .при дегидратации, град/с; W - влажность фосфогипса обща  перед дегидратацией ) .

Компоненты добавки обладают гидро- фобизирующими свойствами, поэтому после вьщелени  фосфогипса из суспензии и его промьшки они способствуют более полному отделению от осадка свободной влаги. Влажный гипс содержит пор дка 30-38% общ. вместо 39-43% по известному способу. Пониженное содержание влаги в фосфогип- се обуславливает снижение энергозатрат на его дегидратацию. Дл  обеспечени  целевых качественных показателей сушеного фосфогипеа дегидратацию влажного фосфогипса, кристаллы которого покрыты пленкой гидрофобизатора , согласно отличительных особенностей способа ведут в услови х, когда темп нагрева фосфогипса поддерживают в пределах 15-25 град/с. В этих услови х, несмотр  на то, что удал етс  помимо свободной влаги часть кристаллизационной по реакции

2НгО

CaSO,i 0,5H50+ I.SHgO .CaS04 + 0,5HjO

сохран етс  в основном скелетна  форма и размеры первоначальных достаточно крупных кристаллов СаЗОд-21120, а пленка гидрофобизатора на поверх- ности кристаллов не разрушаетс . Наличие пленки гидрофобизатора снижает коэффициент трени  между кристаллами что обеспечивает высокую сыпучесть как продукта дегидратации при транспортировке и при охлаждении, так и конечного продукта.

Предлагаемый способ дает возможность повысить насьтной вес до 0,85- 1,2 против 0,45-0,6 т/м по известному , снизить энергозатраты до 0,026 ТУТ/т фосфогипса (0,038ТУТ/т по известному).

Claims (2)

1.. Способ получени  фосфогипса, включающий разложение фосфатного сырь  серной кислоты, вьщеление осадка фосфогипса из полученной суспенЗИП , промывку его и дегвдратлщгк) при нагревании, отличаю щ и и с   тем, что, с целью повышени  {гасыпно- го веса продукта и снижени  энергозатрат , в фосфогипс перед дегидратацией ввод т добавку гидрофобизатора - смеси моно- и/или диалкилфенилсуль- фонатов общей формулы .

10

80зН

где R, - алкильный радикал Rj - Н или алкильный радикал

Си -С fs

 вл ющейс  продуктом сульфировани  побочной фракции производства синтетических моющих веществ, кип щей при температуре вьше 340 С, причем добавку ввод т в количестве 0,8-2,2 кг/т безводного гипса, а дегидратацию ведут при скорости нагрева фосфогипса 15-25 град/с.

2. Способ по П.1, отличающийс  тем, что, с целью равномерного распределени  гидрофобизатора , его ввод т в суспензию фосфогипса о

Продолжение таблицы

LJZ-IiniLTZIZIJZHLlI

5 2,4 20 35,7 0,025 1,2

6 -1,8 15 36,2 0,030 1,1 46,2

1,8 25 36,2 0,025 0,86 40,6 Q - д„а«

В 1,8 10 36,2 .0,035 1,1 46,2

9 1,8 30 36,2 0,025 0,8 37

Известный 10

40,8 0,038 0,55 36

-I-- ------Составитель Л.Темирова Редактор Н.Гуйько Техред Л.СердюковаКорректор И.Эрдейи

Заказ 7484/18

Тираж 435

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5

6,8 G 7 G

папе. Высокий

расход добавки эко- номически не оправдываетс  изменени ми качества продукта

Q мин Нижний допустимый предел интенсивности дегидратации . Верхний предел экономически целесообразного расхода топлива

Нижнее допустимое значение насыпного веса

г. Q f,uH Из-за низкой интенсивности процесса расход топлива идентичен расходу топлива способа- прототипа

Q Q ндкс Насыпной вес

меньше 0,85 т/м , ухудшенна  подвижность продукта

Подписное