SU377431A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU377431A1
SU377431A1 SU1497124A SU1497124A SU377431A1 SU 377431 A1 SU377431 A1 SU 377431A1 SU 1497124 A SU1497124 A SU 1497124A SU 1497124 A SU1497124 A SU 1497124A SU 377431 A1 SU377431 A1 SU 377431A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ruthenium
acid
mol
aminocarboxylic acid
amount
Prior art date
Application number
SU1497124A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
SU377431A2 (en
Original Assignee
Институт химии , химической технологии Литовской ССР
Publication of SU377431A1 publication Critical patent/SU377431A1/ru
Application filed by Институт химии , химической технологии Литовской ССР filed Critical Институт химии , химической технологии Литовской ССР
Priority to SU1497124A priority Critical patent/SU377431A2/ru
Priority claimed from SU1497124A external-priority patent/SU377431A2/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU377431A2 publication Critical patent/SU377431A2/ru

Links

Description

СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ РУТЕНИЯMETHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF RUTHENIA

1one

Изобретение относитс  к области гальванических покрытий, в частности к электролитическому осаждению рутени .The invention relates to the field of electroplating, in particular to the electrolytic deposition of ruthenium.

Известен способ электролитического осаждени  рутени  из электролита, содержащего соль рутени , едкое кали, комюлексообразователь . Однако по известному способу стабильность раствора низка .There is a known method for the electrolytic precipitation of ruthenium from an electrolyte containing ruthenium salt, caustic potash, a complexing agent. However, by a known method, the stability of the solution is low.

Целью изобретени   вл етс  улучшение качества покрыти  и повышение стабильности раствора. Это достигаетс  тем, что в электролит .ввод т в качестве комплексообразовател  а-аминокарбоновую кислоту, в составе молекул которой до трех карбоксильных групп, при следуюш,ем соотношении компонентон (в моль/л):The aim of the invention is to improve the quality of the coating and increase the stability of the solution. This is achieved by the introduction of an a-aminocarboxylic acid as a complexing agent, the molecules of which contain up to three carboxyl groups, with the following component ratio (in mol / l):

Рутений (iB виде нитрозохлорида )0,08-0,1Ruthenium (iB as nitrosochloride) 0.08-0.1

а-аминокарбонова  кислота 0,09-0,33 Едкое кали3,0-3,6a-aminocarboxylic acid 0.09-0.33 Caustic potash 3.0-3.6

и процесс ведут при температуре 15-25°С и катодной плотности тока 0,5-5 а/дм.and the process is carried out at a temperature of 15-25 ° C and a cathode current density of 0.5-5 a / dm.

В качестве а-аминокарбоиовой кислоты используют аминоуксусную, иминодиуксусную, нитрилотриуксусную кислоты.Amino-amino carboxylic acid is amino acetic, iminodiacetic, nitrilotriacetic acid.

Электролит готов т следующим образом.The electrolyte is prepared as follows.

Раствор рутениевой соли ввод т в раствор ком лексообразующего вещества со щелочью. Концентраци  комплексообразовател  должна быть такой, что соотношение мол рных концентраций метилкарбоксильной группы к концентрации рутени  составл ет не менее чем 1:1. Катодное и анодное пространства разделены керамической диафрагмой. В качестве аналита используют раствор едкого кали  соответствующей концентрации.The solution of ruthenium salt is introduced into the solution of complexing agent with alkali. The concentration of the complexing agent should be such that the ratio of the molar concentrations of the methyl carboxyl group to the ruthenium concentration is not less than 1: 1. The cathode and anode spaces are separated by a ceramic diaphragm. As an analyte, a solution of caustic potassium of the appropriate concentration is used.

Пример 1. Состав электролита следующий (в моль/л):Example 1. The composition of the electrolyte is as follows (in mol / l):

Рутений (в виде нитрозохлорида рутени )1-10Ruthenium (in the form of ruthenium nitrosochloride) 1-10

Аминоуксусна  кислота 0,26-0,33 Едкое кали3,0-3,6Aminoacetic acid 0,26-0,33 Caustic potash 3.0-3.6

Процесс ведут при температуре 18-25°С и и катодной плотности тока 0,5-2 а/дм.The process is conducted at a temperature of 18-25 ° C and a cathode current density of 0.5-2 A / dm.

Пример 2. Электролит имеет следующий состав (в моль/л):Example 2. The electrolyte has the following composition (in mol / l):

Рутений (в виде нитрозохлорида рутени )0,08-0,1Ruthenium (in the form of ruthenium nitrosochloride) 0.08-0.1

Иминодиуксусна  кислота 0,18-0,23 Едкое кали3,0-3,6Iminodiacetic acid 0,18-0,23 Caustic potash 3.0-3.6

Процесс ведут при температуре 15-25°С и катодной плотности тока 0,5-2,5 а/дм.The process is conducted at a temperature of 15-25 ° C and a cathode current density of 0.5-2.5 a / dm.

Пример 3. Электролит имеет следующий состав (в моль/л):Example 3. The electrolyte has the following composition (in mol / l):

Рутений (в виде нитрозохлорида рутени )0,08-0,1Ruthenium (in the form of ruthenium nitrosochloride) 0.08-0.1

Нитрилотриуксусна  кислота0 ,09-0,11 Едкое кали3,0-3,6Nitrilotriacetic acid0,09-0,11 Caustic potassium3.0-3.6

Процесс ведут при температуре 18-25°С и катодной ПЛОТ1НОСТИ тока 0,5-5 а/дм.The process is carried out at a temperature of 18-25 ° C and a cathode current DENSITY of 0.5-5 a / dm.

По предложеиному способу электролит рутенирО;вани  обладает повышенной стабильностью , а осадки рутени   вл ютс  светлыми и блест щими.According to the proposed method, the electrolyte of Ruthenir O is highly stable, and the ruthenium precipitates are bright and shiny.

Предмет изобретени Subject invention

Claims (4)

1. Способ электролитического осаждени  рутени  из электролита, содержащего соль рутени , едкое кали, комплексообразователь, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  качества покрыти , повышени  стабильности раствора , в электролит ввод т в качестве комилекоообразовател  а-аминокарбоно,вую кислоту , в составе молекул которой до трех карбоксильных групп, при следующем соотношении компонентов (в моль/л):1. A method of electrolytic precipitation of ruthenium from an electrolyte containing ruthenium salt, caustic potassium, complexing agent, characterized in that, in order to improve the quality of the coating, increase the stability of the solution, a which up to three carboxyl groups, in the following ratio of components (in mol / l): Рутений (в виде нитрозохлорида )0,08-0,1Ruthenium (in the form of nitrosochloride) 0.08-0.1 сс-аминокарбонова  кислота 0,09-0,33 Едкое кали3,0-3,6ss-aminocarboxylic acid 0.09-0.33 Caustic potash 3.0-3.6 и пр01цесс ведут три температуре 15-25°С и катодной ПЛОТ1НОСТИ тока 0,5-5 а/дл.and the process is conducted by three temperatures of 15–25 ° C and a cathode DOT of 0.5–5 A / dL. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве а-аминокарбоновой кислоть используют дминоуксусную кислоту в количестве 0,26-0,33 моль/л.2. A process according to claim 1, characterized in that diminoacetic acid is used as a-aminocarboxylic acid in an amount of 0.26-0.33 mol / l. 3.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве а-аминокарбановой кислоты используют иминодиуксусную кислоту в количестве 0,18-0,23 моль/л.3. A method according to claim 1, characterized in that iminodiacetic acid is used as a-aminocarboxylic acid in an amount of 0.18-0.23 mol / l. 4. Способ по п. I, отличающийс  тем, что в качестве а-аминокарбоновой кислоты используют нитрилотриуксусную кислоту в количестве 0,09-0,11 моль/л.4. A method according to claim I, characterized in that nitrilotriacetic acid is used as a-aminocarboxylic acid in an amount of 0.09-0.11 mol / l.
SU1497124A 1970-12-11 1970-12-11 SU377431A2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1497124A SU377431A2 (en) 1970-12-11 1970-12-11

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1497124A SU377431A2 (en) 1970-12-11 1970-12-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU377431A1 true SU377431A1 (en)
SU377431A2 SU377431A2 (en) 1973-04-17

Family

ID=20460675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1497124A SU377431A2 (en) 1970-12-11 1970-12-11

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU377431A2 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0018165A1 (en) * 1979-04-10 1980-10-29 Inco Europe Limited A bath and a process for electrodepositing ruthenium, a concentrated solution for use in forming the bath and an object having a ruthenium coating

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1045075A (en) Bright tin-nickel alloy plating electrolyte
SU377431A1 (en)
JPS5887292A (en) Chromium electroplating liquid
US4212708A (en) Gold-plating electrolyte
SU699037A1 (en) Electrolyte for depositing nickel-phosphorus alloy coatings
SU1585391A1 (en) Electrolyte for depositing palladium-nickel alloy
SU1613508A1 (en) Stabilizer of iron-plating electrolyte
CN114059114B (en) Cyanide-free low-temperature black tin-nickel alloy electroplating solution and electroplating process
JPS58133391A (en) Electroplating bath for bright copper-nickel alloy
CN114108031B (en) Environment-friendly cyanide-free alkaline copper plating refiner and preparation method thereof
SU322410A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF PARIUM
SU322411A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF THE ALLOYS BASED ON GOLD
SU1675396A1 (en) Electrolyte for cadmium plating
SU1186707A1 (en) Lead-plating electrolyte
RU2061800C1 (en) Electrolyte for deposition of palladium-base alloy
SU624961A1 (en) Electrolyte for copper-manganese alloy deposition
SU521358A1 (en) Electrolyte to precipitate gallium
SU263352A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC STEEL COPPERING
KR100417931B1 (en) Zn-Ni ALLOY ELECTROPLATING SOLUTION
SU386032A1 (en) METHOD OF ELECTROLYTIC DEPOSITION OF THE SILVER-LEAD ALLOY
RU2219293C1 (en) Copper plating electrolyte
SU333221A1 (en) ELECTROLYTE MEDIA
RU2116389C1 (en) Electrolyte for deposition of bismuth-manganese alloy
RU2211887C2 (en) Method for zinc electrodeposition
SU160067A1 (en)