SU376412A1 - Способ получения полифениленсульфида - Google Patents

Способ получения полифениленсульфида

Info

Publication number
SU376412A1
SU376412A1 SU1658462A SU1658462A SU376412A1 SU 376412 A1 SU376412 A1 SU 376412A1 SU 1658462 A SU1658462 A SU 1658462A SU 1658462 A SU1658462 A SU 1658462A SU 376412 A1 SU376412 A1 SU 376412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
polyphenylenesulfide
obtaining
dibromobenzene
benzene
Prior art date
Application number
SU1658462A
Other languages
English (en)
Inventor
Е. Л. Марценицена А. А. Берлин Институт химической физики СССР Э. С. Панкова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1658462A priority Critical patent/SU376412A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU376412A1 publication Critical patent/SU376412A1/ru

Links

Landscapes

  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к сиособу получени  полифенилепсульфида, обладающего высокой химической и термической стабильностью.
Известен способ получени  полифениленсульфида поликонденсацией серусодержащих соединений, например галоидтиофенол тов щелочных металлов, при 220-250°С в присутствии порошкообразной меди.
Однако исходные галоидтиофенолы легко окисл ютс .
С целью упрощени  процесса и получени  полимеров определенного молекул рного веса с идентичными реакционноспособными концевыми группами предлагаетс  в качестве серусодержащего соединени  использовать 4,4-дибромдифенилдисульфид и проводить поликонденсацию в присутствии регул тора роста цепи tt-дибромбензола.
Полученный полимер имеет на концах макромолекулы атомы брома, что позвол ет использовать его дл  дальнейших превращений.
Пример 1. 3,76 г (0,01 моль) 4,4-дибромдифенилдисульфида , 1,27 г (0,02 моль) медного порошка, 0,47 г (0,002 моль) п-дибромбензола и 30 мл дифенилоксида нагревают при перемешивании в токе аргона в течение 4,5-5 час при 230-240°С, охлаждают, тщательно промывают бензолом и высушивают. Дл  удалени  остатков неирореагировавшей меди и образовавшейс  бромистой меди полученный продукт обрабатывают разбавленной азотной кислотой (1:1) и промывают водой до нейтральной реакции и экстрагируют ацетоном.
Примеры 2 и 3 отличаютс  от примера 1 количеством вводимого в реакцию п-дибромбензола и способом обработки реакционной массы.
Пример 4. Смесь 1,88 г (0,005 моль) 4,4дибромдифенилдисульфида , 0,63 г (0,01 моль) медного порошка, 0,59 г (0,0025 моль) п-дибромбензола и 15 мл диметилацетамида нагревают 2 час при перемеп ивании в токе аргона при 135-140°С, загружают 15 мл дифенилоксида , отгон ют диметилацетамид, выдерживают 4,5 час при 220-230°С, охлаладают и экстрагируют бензолом. Из бензольного экстракта отгон ют растворители и выдел ют 0,62 г (42,7%) продукта. Иерастворимый в бензоле остаток обрабатывают разбавленной азотной кислотой, промывают водой и ацетоиом и получают еще 0,82 г (56,5%) продукта.
Полученные в примерах 1-4 результаты приведены в таблице.
Мол. вес рассчитан по концевым атомам брома.
Продукт получен после промывки реакционной массы бензолом, отгонки растворителей и избытка л-дибромбензола и промывки остатка небольшим количеством циклогексана.
Продукт получен после обработки реакционной массы азотной кислотой (как в примере 1).
Предмет изобретени 
Способ получени  полифениленсульфида поликонденсацией серусодержащих соединений нри 220-250°С в присутствии порошкообразной меди, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса и получени  полимеров определенного молекул рного веса с идентичными реакционноспособными концевыми группами, в качестве исходного серусодержащего соединени  используют 4,4-дибромдифенилдисульфид и процесс провод т в присутствии регул тора роста цепи п-дибромбензола .
SU1658462A 1971-05-13 1971-05-13 Способ получения полифениленсульфида SU376412A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1658462A SU376412A1 (ru) 1971-05-13 1971-05-13 Способ получения полифениленсульфида

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1658462A SU376412A1 (ru) 1971-05-13 1971-05-13 Способ получения полифениленсульфида

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU376412A1 true SU376412A1 (ru) 1973-04-05

Family

ID=20475773

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1658462A SU376412A1 (ru) 1971-05-13 1971-05-13 Способ получения полифениленсульфида

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU376412A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Frazer et al. Poly (1, 3, 4‐oxadiazoles): A new class of polymers by cyclodehydration of polyhydrazides
US4440915A (en) Stabilized polyphenylene sulfide and method for producing same
KR102131164B1 (ko) 폴리페닐렌 설파이드의 제조방법 및 이로부터 제조된 저염소 폴리페닐렌 설파이드
US3705131A (en) Polymers of polyphenylene type and method of producing the same
DE2635895A1 (de) Verfahren zur isolierung von polymeren
JP2638173B2 (ja) コポリ(アリーレンスルフィド)及びそれらの製造方法
CH502287A (de) Verfahren zur Herstellung aromatischer Äther bzw. Polyäther
Black et al. Thermal stability of p‐phenylene sulphide polymers
SU376412A1 (ru) Способ получения полифениленсульфида
FR2571710A1 (fr) Procede de preparation de polychlorophosphazenes lineaires possedant un groupement terminal pxcl2, x designant o ou s, par polycondensation en solution des monomeres p2nxcl5
DE19611681A1 (de) Verfahren zur Herstellung von aromatischen schwefelhaltigen Polymeren
Podkoscielny et al. Linear polythioesters. VII. Products of interfacial polycondensation of 1, 4‐di (mercaptomethyl)‐2, 3, 5, 6‐tetramethylbenzene with some aliphatic acid dichlorides
DE4237768A1 (en) New polyarylene ether derivs. with reduced viscosity - used to prepare moulded bodies, foils, fibres and membranes, as matrix resins, adhesives or coating agents or as polymer additives
US2743247A (en) Method of polycondensation of alkylene-alkylidene- and aralkylidene-bishalogen substituted carboxylic acid amides
US6369172B1 (en) Process for using nitric acid to oxidize polyarylene sulfide to polyarylene sulfoxide
Farthing 647. lin-Poly-p-xylylene. Part I. Intermediates and polymers of low molecular weight
JPS59115331A (ja) ポリフエニレンスルフイド重合体の製造方法
US3331817A (en) Trithiocarbonate polymers and process for preparing them
SU816135A1 (ru) Олигофениленсульфид- @ , @ -дитиолы растворимые,с низкой температурой разм гчени дл синтеза термостойких блоксополимеров и способ их получени
CH434748A (fr) Procédé de polycondensation
JPH072847B2 (ja) ポリフエニレンスルフイドの精製方法
SU583141A1 (ru) Способ получени полиариленсульфидов
JPH01167336A (ja) ポリ(アリーレンジスルフィド)、その製法および導電性ポリマーとしての使用方法
SU492525A1 (ru) Способ получени полихинонов
SU396352A1 (ru) Способ получения полифенилов