SU369120A1 - Способ получения фуронитрила - Google Patents
Способ получения фуронитрилаInfo
- Publication number
- SU369120A1 SU369120A1 SU1492298A SU1492298A SU369120A1 SU 369120 A1 SU369120 A1 SU 369120A1 SU 1492298 A SU1492298 A SU 1492298A SU 1492298 A SU1492298 A SU 1492298A SU 369120 A1 SU369120 A1 SU 369120A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- furfural
- catalyst
- furonitrile
- nitrogen
- furonitril
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к усовершенствованному способу получени фуронитрила, который примен етс в качестве растворител дл экстрактивных дистилл ционных процессов и может сужить исходным продуктом дл синтеза р да кислот, амидов кислот, аминов и полимерных материалов.
Известен способ получени фуронитрила окислительным аммонолизом фурфурола в присутствии газа-разбавител - гели , над висмутмолибденовым катализатором при температуре 400-500°С и продолжительности контакта фурфурола, аммиака и кислорода 0,1 сек, преимущественно 0,005 сек.
При строго контролируемых услови х процесса , а именно при минимальном времени контакта фурфурола с аммиаком до поступлени газов в реактор, фуронитрил получают с высоким выходом.
Недостатками известного способа вл етс резко выраженна зависимость выхода фуронитрила и активности катализатора от условий контактировани , а также примененце в качестве газа-разбавител гели .
С целью повышени производительности п упрощени процесса в качестве катализатора используют ванадийсодержащий катализатор п в качестве газа-разбавител - технический азот.
Предлагаемый способ получени фуронитрила заключаетс в том, что фурфурол подвергают окислительному .аммонолизу при нагревании в присутствии азота в качестве газа-разбавител над ванадийсодержащими катализаторами с выделением целевого продукта обычными приемами.
В качестве катализатора используют ванадиевоокисный контакт, промотированный серебром , и ванадиймолибденфосфорный катализатор , промотированный натрием и никелем (или серебром, таллием, кадмием, медью, церием или лантаном). Такой катализатор отличаетс стабильностью и, в случае осмолени поверхности его можно легко регенерировать. В качестве носител используют электрокорунд , никельалюминиевый сплав, муллит, карборунд , щамот или каолин. Количества активных компонентов и носител измен ютс в следующих пределах (вес. ч.):
.носитель100
VzOs6-11
МоОз0-10
Р2050-1,1
NasO0-0,30
ТЬОз0-0,30
AgaO0-0,15
CdO0-0,30
CuaO0-0,10
0-0,10 О-0,10 0-0,17 0-0,40
Окислительный аммонолиз фурфурола на ванадпевоокисном или сложном ваиади.ймолнбденфосфорном катализаторе провод т при температуре 420-440° С и соотношении фурфурола , аммиака, кислорода « азота - 1 ; 2- 49: 1 - 18: 14-209 (sec. ч.).
В качестве кислородсодержащего газа используют технический азот, содержащий до 7% О2. Врем контакта составл ет 0,2- 0,8 сек. При указанных услови х .проведени реакции выход фуронитрила достигает 97 вес. % в (расчете иа вз тое в опыте сырье. Производительность процесса достигает 190 г фуронитрила на 1. л катализатора в 1 час. Обогащение реакционной смеси вод ным паром не оказывает существенного вли- ни иа выход фуронитрИла.
Дл получени фуронитрила можно использовать также кубовые остатки фурфурольного производства, содержащие помимо фурфучрола в больших количествах 5-метилфурфурол. При использовании в качестве сырь смеси фурфурол - метилфурфурол (1:6 по весу) при температуре 425-430° С, времени контакта 0,4.-0,5 сек (И соотношении фурфурола, метилфурфурола , аммиака, азота кислорода - 1:5,7:20-55:133 - 260:11 - 22 (вес. ч.) конверси фурфурола в фуронитрил составл ет 80,5-100% в расчете на вз тый в опыте фурфурол. Производительность получ.ени. фуронитрила 22-50 г1л-час.
Приме1р 1. Катализатор состоит из смеси VjOs, МоОз, Р205, Na2O и NiO (атомарное соогнощен е V : Мо : Р : Ni: Na 1:0,268:0,014: : 0,02:0,04), нанесенной на электрокорунд.
Над 4 мл каталиЗатора пропускают реакционную смесь (фурфурола, аммиака, азота и кислорода - 1 : 10 : 45 : 3,9 вес. -ч.) с объемной скоростью 7840 . Прн температуре 430° С получен выход фуронитрила 55 вес. % или 57 мол. % при производительности 80 г л-час.
Пример 2. Над 4 мл упом нутого в примере 1 катализатора пропускают реакционную смесь (фурфурола, 5-метилфурфурола, а-м.миака, азота и кислорода - 1 :5,7 : 37 : : 172: 15) с объемной скоростью 7900 . При температуре 430° С -выход фуранитрила составл ет 94 вес. % при .производительности 37 час.
В таблице приведены некоторые результаты опытов окислительного а.м.монолиза фурфурола и с.меси фурфурола с метилфурфуролом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1492298A SU369120A1 (ru) | 1970-11-16 | 1970-11-16 | Способ получения фуронитрила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1492298A SU369120A1 (ru) | 1970-11-16 | 1970-11-16 | Способ получения фуронитрила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU369120A1 true SU369120A1 (ru) | 1973-02-08 |
Family
ID=20459897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1492298A SU369120A1 (ru) | 1970-11-16 | 1970-11-16 | Способ получения фуронитрила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU369120A1 (ru) |
-
1970
- 1970-11-16 SU SU1492298A patent/SU369120A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4065507A (en) | Preparation of methacrylic derivatives from tertiary butyl-containing compounds | |
US3453331A (en) | Catalytic synthesis of ketones from aldehydes | |
DE2441109A1 (de) | Verfahren zur katalytischen oxydation von tert.-butylalkohol in der dampfphase | |
SU369120A1 (ru) | Способ получения фуронитрила | |
SU956478A1 (ru) | Способ получени фурфурилового спирта | |
US3031265A (en) | Method for making cyanogen | |
US2366464A (en) | Manufacture of tetbahydbofuman | |
SU464178A1 (ru) | Способ получени морфолина | |
US3372986A (en) | Process for producing hydrocyanic acid and acrylonitrile from acrolein-cyanohydrin | |
SU491627A1 (ru) | Способ получени тетрагидрофурана | |
SU294465A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
SU385957A1 (ru) | ||
SU151684A1 (ru) | Способ получени малеинового ангидрида | |
SU505354A3 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
SU438635A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
DE2810856C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Aminobenzonitril | |
SU520359A1 (ru) | Способ получени пиридина | |
SU514820A1 (ru) | Способ получени пиррола | |
JPH055820B2 (ru) | ||
SU379573A1 (ru) | Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана | |
US4100179A (en) | Preparation of citraconic anhydride | |
SU433784A1 (ru) | Способ получени адипиновой кислоты | |
SU112394A1 (ru) | Способ получени циклогексиламина | |
JPH0574579B2 (ru) | ||
SU432922A1 (ru) | МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА |