SU369120A1 - Способ получения фуронитрила - Google Patents

Способ получения фуронитрила

Info

Publication number
SU369120A1
SU369120A1 SU1492298A SU1492298A SU369120A1 SU 369120 A1 SU369120 A1 SU 369120A1 SU 1492298 A SU1492298 A SU 1492298A SU 1492298 A SU1492298 A SU 1492298A SU 369120 A1 SU369120 A1 SU 369120A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
furfural
catalyst
furonitrile
nitrogen
furonitril
Prior art date
Application number
SU1492298A
Other languages
English (en)
Inventor
О. И. Старкова Э. Е. Дзилюма Д. Шатц Институт органического синтеза Латвийской ССР В. А. Славинска И. А. Милман
Original Assignee
Авторы изобретени витель
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авторы изобретени витель filed Critical Авторы изобретени витель
Priority to SU1492298A priority Critical patent/SU369120A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU369120A1 publication Critical patent/SU369120A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к усовершенствованному способу получени  фуронитрила, который примен етс  в качестве растворител  дл  экстрактивных дистилл ционных процессов и может сужить исходным продуктом дл  синтеза р да кислот, амидов кислот, аминов и полимерных материалов.
Известен способ получени  фуронитрила окислительным аммонолизом фурфурола в присутствии газа-разбавител  - гели , над висмутмолибденовым катализатором при температуре 400-500°С и продолжительности контакта фурфурола, аммиака и кислорода 0,1 сек, преимущественно 0,005 сек.
При строго контролируемых услови х процесса , а именно при минимальном времени контакта фурфурола с аммиаком до поступлени  газов в реактор, фуронитрил получают с высоким выходом.
Недостатками известного способа  вл етс  резко выраженна  зависимость выхода фуронитрила и активности катализатора от условий контактировани , а также примененце в качестве газа-разбавител  гели .
С целью повышени  производительности п упрощени  процесса в качестве катализатора используют ванадийсодержащий катализатор п в качестве газа-разбавител  - технический азот.
Предлагаемый способ получени  фуронитрила заключаетс  в том, что фурфурол подвергают окислительному .аммонолизу при нагревании в присутствии азота в качестве газа-разбавител  над ванадийсодержащими катализаторами с выделением целевого продукта обычными приемами.
В качестве катализатора используют ванадиевоокисный контакт, промотированный серебром , и ванадиймолибденфосфорный катализатор , промотированный натрием и никелем (или серебром, таллием, кадмием, медью, церием или лантаном). Такой катализатор отличаетс  стабильностью и, в случае осмолени  поверхности его можно легко регенерировать. В качестве носител  используют электрокорунд , никельалюминиевый сплав, муллит, карборунд , щамот или каолин. Количества активных компонентов и носител  измен ютс  в следующих пределах (вес. ч.):
.носитель100
VzOs6-11
МоОз0-10
Р2050-1,1
NasO0-0,30
ТЬОз0-0,30
AgaO0-0,15
CdO0-0,30
CuaO0-0,10
0-0,10 О-0,10 0-0,17 0-0,40
Окислительный аммонолиз фурфурола на ванадпевоокисном или сложном ваиади.ймолнбденфосфорном катализаторе провод т при температуре 420-440° С и соотношении фурфурола , аммиака, кислорода « азота - 1 ; 2- 49: 1 - 18: 14-209 (sec. ч.).
В качестве кислородсодержащего газа используют технический азот, содержащий до 7% О2. Врем  контакта составл ет 0,2- 0,8 сек. При указанных услови х .проведени  реакции выход фуронитрила достигает 97 вес. % в (расчете иа вз тое в опыте сырье. Производительность процесса достигает 190 г фуронитрила на 1. л катализатора в 1 час. Обогащение реакционной смеси вод ным паром не оказывает существенного вли- ни  иа выход фуронитрИла.
Дл  получени  фуронитрила можно использовать также кубовые остатки фурфурольного производства, содержащие помимо фурфучрола в больших количествах 5-метилфурфурол. При использовании в качестве сырь  смеси фурфурол - метилфурфурол (1:6 по весу) при температуре 425-430° С, времени контакта 0,4.-0,5 сек (И соотношении фурфурола, метилфурфурола , аммиака, азота   кислорода - 1:5,7:20-55:133 - 260:11 - 22 (вес. ч.) конверси  фурфурола в фуронитрил составл ет 80,5-100% в расчете на вз тый в опыте фурфурол. Производительность получ.ени.  фуронитрила 22-50 г1л-час.
Приме1р 1. Катализатор состоит из смеси VjOs, МоОз, Р205, Na2O и NiO (атомарное соогнощен е V : Мо : Р : Ni: Na 1:0,268:0,014: : 0,02:0,04), нанесенной на электрокорунд.
Над 4 мл каталиЗатора пропускают реакционную смесь (фурфурола, аммиака, азота и кислорода - 1 : 10 : 45 : 3,9 вес. -ч.) с объемной скоростью 7840 . Прн температуре 430° С получен выход фуронитрила 55 вес. % или 57 мол. % при производительности 80 г л-час.
Пример 2. Над 4 мл упом нутого в примере 1 катализатора пропускают реакционную смесь (фурфурола, 5-метилфурфурола, а-м.миака, азота и кислорода - 1 :5,7 : 37 : : 172: 15) с объемной скоростью 7900 . При температуре 430° С -выход фуранитрила составл ет 94 вес. % при .производительности 37 час.
В таблице приведены некоторые результаты опытов окислительного а.м.монолиза фурфурола и с.меси фурфурола с метилфурфуролом.
SU1492298A 1970-11-16 1970-11-16 Способ получения фуронитрила SU369120A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1492298A SU369120A1 (ru) 1970-11-16 1970-11-16 Способ получения фуронитрила

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1492298A SU369120A1 (ru) 1970-11-16 1970-11-16 Способ получения фуронитрила

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU369120A1 true SU369120A1 (ru) 1973-02-08

Family

ID=20459897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1492298A SU369120A1 (ru) 1970-11-16 1970-11-16 Способ получения фуронитрила

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU369120A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4065507A (en) Preparation of methacrylic derivatives from tertiary butyl-containing compounds
US3453331A (en) Catalytic synthesis of ketones from aldehydes
DE2441109A1 (de) Verfahren zur katalytischen oxydation von tert.-butylalkohol in der dampfphase
SU369120A1 (ru) Способ получения фуронитрила
SU956478A1 (ru) Способ получени фурфурилового спирта
US3031265A (en) Method for making cyanogen
US2366464A (en) Manufacture of tetbahydbofuman
SU464178A1 (ru) Способ получени морфолина
US3372986A (en) Process for producing hydrocyanic acid and acrylonitrile from acrolein-cyanohydrin
SU491627A1 (ru) Способ получени тетрагидрофурана
SU294465A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU385957A1 (ru)
SU151684A1 (ru) Способ получени малеинового ангидрида
SU505354A3 (ru) Способ получени акрилонитрила
SU438635A1 (ru) Способ получени формальдегида
DE2810856C2 (de) Verfahren zur Herstellung von o-Aminobenzonitril
SU520359A1 (ru) Способ получени пиридина
SU514820A1 (ru) Способ получени пиррола
JPH055820B2 (ru)
SU379573A1 (ru) Способ получения транс-3,4-диоксисульфолана
US4100179A (en) Preparation of citraconic anhydride
SU433784A1 (ru) Способ получени адипиновой кислоты
SU112394A1 (ru) Способ получени циклогексиламина
JPH0574579B2 (ru)
SU432922A1 (ru) МГМИЗАТОР да ОКИСЛИТЕЛЬНОГОАШЛОН01ИЗА АЦЕТШ1ЕНА