SU352917A1 - Способ получения стабилизированных ' полиамидов - Google Patents
Способ получения стабилизированных ' полиамидовInfo
- Publication number
- SU352917A1 SU352917A1 SU1609774A SU1609774A SU352917A1 SU 352917 A1 SU352917 A1 SU 352917A1 SU 1609774 A SU1609774 A SU 1609774A SU 1609774 A SU1609774 A SU 1609774A SU 352917 A1 SU352917 A1 SU 352917A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyamides
- stabilized
- light
- obtaining stabilized
- inhibitor
- Prior art date
Links
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 7
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 7
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M Potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N Caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000117 poly(dioxanone) Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Известны способы получени волокнообразующих термо- и светостабилизированных нолиампдов введепием в мономеры перед их полимеризацией ароматических аминов, фенолов с третичными алкильными группами, солей металлов, металлорганических комплексов и других соединений.
С целью расширени ассортимента стабилизированных полиамидов предлагаетс в качестве ингибитора свето- и термоокислительной деструкции примен ть медное соединение N,,6 - бис - (3-фениленимино) - 4 -окситриазин -2 ,6-диамино-4-окситриазина следующего химического строени
Си
. /™
с С
I II
N N
Предложенный новый ингибнтор хорошо распредел етс в расплаве е-капролактама, не из%ген ет в зкостных свойств поли-е-капроамида , не разрушаетс при температурах реакции нолиамидировани и не вымываетс из полимера при мокрых обработках.
Дл усилени эффекта стабилизации ингибитор можно примен ть в смеси с йодистыми сол ми, нанример йодистым калием.
Пример. Смесь 150 кг е-капролактама, 22,5 г уксусной кислоты, 30 г ингибитора и 9 кг воды нагревают при перемешивании в раснлавителе прп 90°С до получени однородного раствора и передавливают в автоклав
дл иолимеризацип.
Полимеризацию осуществл ют при атмосферном давлении в следующем режиме: иодиимают темиературу до 248°С в течение 2,5 час; выдерживают раснлав ири 248±2°С
в теченне 8 час; выгружают полимер в течение 30 мин.
Полиамид трижды экстрагируют водой ири 90°С в течение 8 час, сушат в барабанной сушилке ири температуре 120°С и остаточном
давлении 5 мм рт. ст. и пр дут в волокно
при 270zt2°C. Из волокна получают корд
структуры 10,7 (93,4 текс) 1X2 с прочностью
12,5 кгс.
Аналогичным образом получают поли-е-каиРезультаты испытани корда на свето- и термостабильпость в сравнении с результатами таких же иснытапий кордов, стабилизированных другими ингиоиторами, примен емыми в промышленных масштабах, приведены в таблице.
Таблица
Цотп - относительна в зкость 0,5%-ноге раствора поли-е-капроамида в концентрированной серной кислоте. Термостойкость оценивалась но сохранению (в %) первоначальной прочности корда после его нагревани на воздухе при 200°С в течение 2 час. Светостойкость оценивалась по сохранению (в %) первоначальной прочности корда после облучени ультрафиолетовым светом в приборе ПДС ГОСТ 10793-64.
Предмет изобретени
1. Способ получени стабилизированных полиамндов введением в мономеры перед их
полимеризацией ингибиторов свето- и термоокислительной деструкции, отличающийс тем, что, с целью расширени ассортимента стабилнзированных полиамидов, в качестве ингибитора примен ют медное соединение N, ,6-бис - (3-фениленимино) -4-окситриазин -2,6диамино-4-окситриазина .
2. Снособ но п. 1, отличающийс тем, что медное соединение N,,6-бис-(3-фениленимино ) -4- окситриазин -2,6-диамино-4-окситриазина примен ют в смесн с йодистым калием.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU352917A1 true SU352917A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100367167B1 (ko) | 니트릴로부터수득한고분자량폴리아미드 | |
| JP6401238B2 (ja) | 難燃性ポリアミド、前記難燃性ポリアミドの製造方法、及び前記難燃性ポリアミドの使用 | |
| US5075392A (en) | Thermoplastic compositions containing polybenzoxazole, polybenzothiazole and polybenzimidazole moieties | |
| SU352917A1 (ru) | Способ получения стабилизированных ' полиамидов | |
| Dang et al. | Polybenzobisthiazoles with crosslinking sites for improved fibre axial compressive strength | |
| KR101942582B1 (ko) | 메타아라미드 조성물 제조방법 및 이를 통해 제조된 메타아라미드 조성물 | |
| KR101962494B1 (ko) | 아라미드 공중합체 | |
| US5001217A (en) | Crosslinkable rigid-rod benzobisazole polymers | |
| CN111519271B (zh) | 一种耐热防护型面料的制备工艺 | |
| WO2007094503A1 (ja) | ポリアミド | |
| SU303330A1 (ru) | Всесоюзная i | |
| KR20140101045A (ko) | 용융 안정성과 조업성이 개선된 폴리아미드의 제조방법 | |
| IE911126A1 (en) | Process for preparing aromatic polyamides of high¹hydrolysis resistance | |
| US3577387A (en) | Process of preparing heat-resistant polymers | |
| EP0552499A2 (en) | Wholly aromatic polyamide resin composition having enhanced light resistance | |
| US5098988A (en) | Crosslinkable rigid-rod benzobisazole copolymer | |
| JPH0257574B2 (ru) | ||
| JP5804957B2 (ja) | ポリイミド繊維 | |
| SU370223A1 (ru) | Способ получения стабилизированных полиамидов | |
| RU2687417C1 (ru) | Высокопрочная высокомодульная термо-, огнестойкая полиимидная нить и способ ее получения | |
| US5098987A (en) | Crosslinkable rigid-rod benzobisazole polymer | |
| KR920010644B1 (ko) | 방향족 폴리아미드필름의 제조방법 | |
| KR101287323B1 (ko) | 아라미드 섬유 및 그 제조방법 | |
| SU322349A1 (ru) | Способ стабилизации полиамидов | |
| KR20140115387A (ko) | 카보네이트공중합체에 사용되는 이미드계 중합체 및 그 제조방법 |