SU370223A1 - Способ получения стабилизированных полиамидов - Google Patents

Способ получения стабилизированных полиамидов

Info

Publication number
SU370223A1
SU370223A1 SU1609021A SU1609021A SU370223A1 SU 370223 A1 SU370223 A1 SU 370223A1 SU 1609021 A SU1609021 A SU 1609021A SU 1609021 A SU1609021 A SU 1609021A SU 370223 A1 SU370223 A1 SU 370223A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
stabilized polyamides
inhibitor
light
polyamides
obtaining stabilized
Prior art date
Application number
SU1609021A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1609021A priority Critical patent/SU370223A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU370223A1 publication Critical patent/SU370223A1/ru

Links

Landscapes

  • Resistance Heating (AREA)

Description

ПзобретеН(ие относитс  :к способам получеии  волок ообразующих полиамидов, устойчивых к свето- IK термоо1К1ислительной деструкции.
Из1вест1ны способы получени  волокнообразующйх термю- и светостабилизирюванных полИ1аМ1ИД:о;в введением в м;0НОм.ер|Ы леред их П0лиаде(ризац1ией, на1при1мер ароматическ1их аминов, :фе:НолоБ с третичными алкильными группами, солей металлов, металлорганическИх комплексов.
Цель изобретени  - расширить ассортмме«т стабилшированных полиамидов.
Это достигаетс  применением в качестве ингибитора свето- и термоокислительнои деструкции медного соединени  5,26:13,18диимино - дибензо-(Ch)-9,22 - диокси-20,24 : .-20,22:22,24 : 11,7:7,9:9,11 - гександарило1 ,7, 12, 18-тетр а аза(ц1иклодек)0зин следующего химического строени :
.Предложенный инпибитрр в количестве 0,01 - 1% хорошо распредел етс  в расплаве е-капролактама-, не измен ет в зкостных свойств поли-е-Каироамида, не разрушаетс  при температурах реакции полиа мидир ва.ни  и 1не вымываетсй из полимера при мокрых обработках.
Дл  усилени  эффекта стабилизации ингиби|тор может приме  тьс  в смеси с
10
15
20
ЙОДИСТЫМИ сол ми, например йодистым калием . Это можно проиллюстрировать следуюш ,им примером. Смесь 150 кг е капроЛактама , 22,5 г уксз-тной кислоты, 30 г ингибитора и 9 кг воды нагревают при перемешивании в расплавителе при 90°С до получени  однородного раствора и передавливают в а1втоклав дл  палимер1изации. Полимеризацию осуществл ют при атмосферном
давл-еиии и подъеме температуры до 248°С в течение 2,5 час. Ра, выдернсиваетс  при 248±2°С 8 час. Выгру жаетс  полимер 0,5 час.
Полиамид трижды экст|рагируют водой при 90°С в течение в час, высушивают в б,арабаинюй сушилке при 120°С   остаточ ом давлении 5 мм рт. ст. и пгр дут в волокно при 270±2°С. Из волоиша получают корд
370223
структуры 10,7 (93,4 текс) 1X2 с прочностью 12,5 кгс.
Аеалогичию получают поли-Ё-капроанид и кор|дное волокно с применением же количества интибктора в смеси с 0,1% йодистого 1кали .
Результаты испытани  кордов, стабилизированных НОВЫМ и примен емьши а промышленности ингибиторами, на свето- и термоста1билъ1ность приведены в таблице.
Примечание, . - относительна  в зкость 0,5%-ного раствора поли-е-капроамида в концентрированной серной кислоте; термостойкость оценивалась по сохранению первоначальной прочности корда после его нагревани  на воздухе при 200° С 2 час, светостойкость-по сохранению первоначальной прочности корда после облучени  ультра., фиолетовым светом в приборе ПДС ГОСТ 10793-64.
Предмет in з о б р е т е и и  

Claims (2)

1. Способ получени  стабилизированных полиа1мидов :В1В.еде«ие.м в моно-меры перед поли1меризацйей ингиби1торюв свето- и термоокислительной деструкции, отличающийс  тем, что, с целью расширени  ас ортимента ста1билиз1И рованных полиамидов, в качестве
ингиоитора примен ют медное соединение 5,:26:13,18- Д1И1ИМИ1НО- дибензо - (Ch) - 9,22-дио«си-20 ,24 : 20,22 : 22,24 : 11,7 : 7,9 : 9,M-;reiKcaнитрило-1 ,7, 12, 18-тетр а аз ациклодекозина в ко-личестве 0,01 - 1% от веса моно1мера.
2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, чтго указанный ингибитор ввод т в смеси с йодистым калием.
SU1609021A 1971-01-09 1971-01-09 Способ получения стабилизированных полиамидов SU370223A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609021A SU370223A1 (ru) 1971-01-09 1971-01-09 Способ получения стабилизированных полиамидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1609021A SU370223A1 (ru) 1971-01-09 1971-01-09 Способ получения стабилизированных полиамидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU370223A1 true SU370223A1 (ru) 1973-02-15

Family

ID=20463175

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1609021A SU370223A1 (ru) 1971-01-09 1971-01-09 Способ получения стабилизированных полиамидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU370223A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2393972A (en) Polyamides and process for obtaining them
SU370223A1 (ru) Способ получения стабилизированных полиамидов
Allen et al. Thermal and photo-chemical degradation of nylon 6, 6 polymer: part 1—influence of amine-carboxyl end group balance on luminescent species
CN115787126B (zh) 一种基于吡啶盐酸盐制备高性能有机纤维的方法
US5149759A (en) Process for preparing aromatic polyamides of high hydrolysis resistance with controlled water content of diamine
Padhye et al. Effect of thermal and solvent treatment on the viscoelastic behavior of PAN fiber in the glass‐rubber transition region
SU303330A1 (ru) Всесоюзная i
CN111519271B (zh) 一种耐热防护型面料的制备工艺
Minoura et al. Syntheses of optically active polymers by condensation polymerization of d‐tartaric acid with some diamines
JPH0233314A (ja) 高強力ポリビニルアルコール系繊維およびその製造法
US3065208A (en) Process for producing epsilon-caprolactam polymer with heat and weathering stability
SU654636A1 (ru) Способ получени полимеров, содержащих имидные звень
SU352917A1 (ru) Способ получения стабилизированных ' полиамидов
JPS6358841B2 (ru)
US3165482A (en) Polymers from n-hetero-bicyclo alkanes and process for producing same
JP5804957B2 (ja) ポリイミド繊維
Padhi et al. Studies on Aqueous Polymerization of Acryionitriie Initiated by Ce (IV)-Amino Acid Redox Pair
SU361182A1 (ru) Способ получения полисульфамидов
SU483407A1 (ru) Способ получени изопропилфенантренфенолформальдегидной смолы
US2583527A (en) Stabilizing polydiolefin sulfones
SU374394A1 (ru) Всесоюзная
SU431197A1 (ru)
SU732416A1 (ru) Способ термостабилизации полиамидов
SU525728A1 (ru) Эпоксидна композици
SU468942A1 (ru) Способ диффузионной ермостабилизации полиамидов