Изобретение относитс к микробиологии, точнее к способам глубинного культивировани микроорганизмов. При известном способе глубинного культивировани миЕфоорганизмов при циркул ции среды и ее аэрации процесс массообмеиа протекает недостаточно интенсивно. Предлагаемый способ позвол ет интенсифицировать процесс массообмена и улучшить услови культивировани . Дл этого культуральиую среду перевод т в гомогенную газо-жидкостную эмульоно плотностью 20-100% от плотности культуральной среды, при этом циркул цию культуральной среды осуществл ют с интенсивностью 1,2-18,0 объемов в час. Способ заключаетс в следующем. Готов т питательную среду и посевной материал по регламенту дл данного продуцента . Подготавливают аппарат, моют и стерилизуют его известными методами. Перед началом процесса кольтивировани через питательную среду продувают стерильный воздух до ее перевода в гомогенную газо-жидкостиуюэмульсиюплотностью 20-100% от плотности культуральной среды. нии 0,5 плотность . Затем к питательной среде добавл ют посевиой материал, окончательно регулируют снстему уплотнени эмульсии, температуру, рП, интенсивность аэрации и другие параметры. Процесс контролируют об1цеприи тыми методами II все параметры поддерживают иа оити1% альном уровне. Циркул цию культуральной среды осуществл ют при ее плотности 40-100% от плотности культуральной среды и интенсивиостн циркзл ции 1,2-18,0 объемов в час. Пнтенсивность циркул ции регулируют изменением степени заполнени ферментатора. Перед заключительными операци ми газожидкостную эмульсию перевод т в жидкость путем добавлени .химического пеногасител . Предмет и з о б р е т е н и Сиособ глубинного культ1п ировани микроopraiHi3MOB при циркул ции среды и аэрации ее, отличающийс тем, что, с целью интенсификации ироцесса масообмена и улучшени условий культивировани , культуральиую среду перевод т в гомогенную газо-жи.т.костную эмульс1ио плотностью 20-100% от плотности культуральной среды, прн этом циркуЛЯЦ1НО культуральпой среды осуществл ют интенсивностью 1,2-18,0 объемов в час.This invention relates to microbiology, more specifically to methods for the submerged cultivation of microorganisms. With the well-known method of deep cultivation of mye-organisms during circulation of the medium and its aeration, the mass media process is not sufficiently intensive. The proposed method allows to intensify the process of mass transfer and improve the conditions of cultivation. For this, the culture medium is transferred to a homogeneous gas-liquid emulsion with a density of 20-100% of the density of the culture medium, while the circulation of the culture medium is carried out with an intensity of 1.2-18.0 volumes per hour. The method is as follows. Prepare a nutrient medium and seed according to the regulations for this producer. Prepare the machine, wash and sterilize it with known methods. Before the beginning of the collation process, the sterile air is blown through the nutrient medium before it is transferred to a homogeneous gas-liquid emulsion with a density of 20-100% of the density of the culture medium. Nii 0.5 density. Then, the inoculum is added to the nutrient medium, and the final regulation is made of the emulsion compaction, temperature, RP, aeration intensity, and other parameters. The process is monitored using observable methods II and all parameters are maintained at the initial level. The circulation of the culture medium is carried out at its density of 40-100% of the density of the culture medium and the intensity of the circulation of 1.2-18.0 volumes per hour. The intensity of the circulation is controlled by changing the degree of filling of the fermenter. Before the final operations, the gas-liquid emulsion is converted into a liquid by adding a chemical defoaming agent. Subject and use of the Deep Culturing Technique of the MicroopraiHi3MOB during the circulation of the medium and its aeration, characterized in that, in order to intensify the mass exchange process and improve the culture conditions, the culture medium is transformed into a homogeneous gas. Bone emulsified with a density of 20-100% of the density of the culture medium, this circular ELF culture medium is carried out with an intensity of 1.2-18.0 volumes per hour.