SU347980A1 - Способ выделения антибиотика - Google Patents
Способ выделения антибиотикаInfo
- Publication number
- SU347980A1 SU347980A1 SU1381603A SU1381603A SU347980A1 SU 347980 A1 SU347980 A1 SU 347980A1 SU 1381603 A SU1381603 A SU 1381603A SU 1381603 A SU1381603 A SU 1381603A SU 347980 A1 SU347980 A1 SU 347980A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- antibiotic
- resin
- amberlite
- fermentation medium
- isolation
- Prior art date
Links
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 title description 14
- 238000002955 isolation Methods 0.000 title description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 9
- 229920001429 Chelating resin Polymers 0.000 description 6
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 6
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 6
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 5
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 5
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 5
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 5
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 5
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N Lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 description 4
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 1-[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-3-carbamimidamido-6-{[(2R,3R,4R,5S)-3-{[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-(methylamino)oxan-2-yl]oxy}-4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl]oxy}-2,4,5-trihydroxycyclohexyl]guanidine Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- RZPAKFUAFGMUPI-ZRLKJDMJSA-N (3R,5R,6S,7S,8S,9S,12S,13R,14R,15R)-6-[(2S,3R,4S,6S)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-8-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5,7,9,12,13,15-hexamethyl-1,11-dioxaspiro[2.13]hexadecane-10,16-dione Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@@]2(OC2)C[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@H](C)O2)N(C)C)O)[C@@H]1C RZPAKFUAFGMUPI-ZRLKJDMJSA-N 0.000 description 1
- YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N Cathomycin Chemical compound O1C(C)(C)[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)[C@@H](O)[C@@H]1OC1=CC=C(C(O)=C(NC(=O)C=2C=C(CC=C(C)C)C(O)=CC=2)C(=O)O2)C2=C1C YJQPYGGHQPGBLI-KGSXXDOSSA-N 0.000 description 1
- 229960002950 Novobiocin Drugs 0.000 description 1
- 239000004104 Oleandomycin Substances 0.000 description 1
- 229960000625 Oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N Oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960005322 Streptomycin Drugs 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002180 Tetracycline Drugs 0.000 description 1
- OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N Tetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- -1 for example Polymers 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 229960002351 oleandomycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019367 oleandomycin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к производству антибиотиков и касаетс способов их выделени .
Известны способы выделени антибиотиков, например линкомипина, из ферментационной среды путем сорбции с помоп1,ью смолы с последующей элюцией целевого продукта органическим растворителем.
Выделение антибиотиков с достаточно высоким выходом при использовании этих способов св зано со значительными трудност ми.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса выделени антибиотика из неотфильтрованной ферментационной среды.
Эта цель достигаетс тем, что используют неионную смолу, содержащую сшитый сополимер стирола с дивинилбензолом, например, Амберлите Хад-1 и Хад-2.
Поглощение антибиотиков на Амберлите Хад-1 и Хад-2 может осуществл тьс как в колонках, так и в аппаратах непрерывного действи . Дл элюировани адсорбированного антибиотика используют метилэтилкетон. Выделение антибиотиков из раствора в органическом растворителе и очистка осуществл ютс известными приемами.
честве 1400 мл со скоростью 10 мл/мин. Из загруженного колт}чества антибиотика на смоле адсорбируетс 575 мг. По окончании процесса сорбции смолу промывают гор чей водой , а затем элюируют линкомицин 97% метилэтилкетоном (3 порции по 100 мл).Элюат насыщают хлористым натрием, добавл ют 50%-ный раствор едкого натра до рИ 9 и отдел ют органический слой. После упаривани при перемещивании добавл ют к остатку концентрированную сол ную кислоту и отдел ют выпавший линкомицин, который очищают обработкой водного раствора активированным углем и перекристаллизацией из ацетона.
Пример 2. К 5 г увлажненной смолы Амберлите Хад-2 добавл ют 100 мл профильтрованной линкомициновой ферментационной среды при рП 8,5. После выдерживани в течение ночи концентраци лпнкомицина в среде уменьшаетс с 1,95 г/л до 0,38 г/л. Элюцию и выделение антибиотика ведут как в примере 1.
П р и м е р 3. К 20 г увлажненной смолы Амберлите ХАД-2 добавл ют 100 лл водного раствора стрептомицина с концентрацией антибиотика 5 г/л. После выдерживани в течение ночи практически весь стрептом щин адсорбируетс на смоле и затем может быть элюирован с помощью метанола.
Пример 4. К 20 г увлажненной смолы Амберлите Хад-2 добавл ют 200 мл водного раствора неомицинового основани с концентрацией антибиотика 5 г/л при рН 12,0. По окончании процесса сорбции концентраци аитибиотнка надает до 4,25 г/уг.
Аналогично снособу, онисанному в примерах , из ферментационной среды могут быть выделены целестицетин, тетрациклин, окситетрациклин , олеандомицин, новобиоцин, неинициллип G, пенницплнн V и гиббериллинова кислота.
Предмет изобретени
Способ выделени антибиотика, например линкомицина, из ферментационной среды путем сорбции с иомощью смолы с последующей элюцней целевого нродукта органическим растворителем, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса выделени антибиотика из неотфильтроваиной ферментационной среды, иснользуют неионную смолу, содержащую сшитый сополимер стирола с днвипилбепзолом , например, Амберлите Хад-I и Хад-2.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU347980A1 true SU347980A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1315229C (en) | Chromatographic purification process | |
| SU1470197A3 (ru) | Способ очистки сырого доксорубицина | |
| EP0822989B1 (en) | Process for producing calcium d-pantothenate | |
| TWI270575B (en) | Process of purifying vancomycin hydrochloride | |
| DK173231B1 (da) | Fremgangsmåde til udvinding af glykopeptidiske antibiotika | |
| US3000792A (en) | Antibiotic adsorption process | |
| US5202449A (en) | Process for purifying 7-dimethylamino-6-demethyl-6-deoxytetracycline | |
| US7405267B2 (en) | Method for purifying teicoplanin A2 | |
| SU347980A1 (ru) | Способ выделения антибиотика | |
| FI77471B (fi) | Foerfarande foer rening av tylosin. | |
| KR100383435B1 (ko) | 고순도 아카보스 제조방법 | |
| US3515717A (en) | Process for isolating antibiotics | |
| US2538479A (en) | Methods of deacidifying solutions | |
| US6790984B1 (en) | Process for purifying pravastatin sodium from a fermentation broth | |
| CN110563782B (zh) | 庆大霉素C1a的纯化方法 | |
| US5338418A (en) | Process for production of hydroxocobalamin | |
| US4018772A (en) | Process for the purification of bicyclomycin | |
| JPS6148519B2 (ru) | ||
| EP4190780A1 (en) | Method for extracting mupirocin | |
| JP2971128B2 (ja) | マイトマイシンｃの精製法 | |
| US2538099A (en) | Streptomycin elution process | |
| CA1046052A (en) | Process for the purification of fr-1923 substance | |
| KR100351718B1 (ko) | 4'-에피-독소루비신의 정제방법 | |
| KR100280367B1 (ko) | 푸시딘산의 정제방법 | |
| JPH053280B2 (ru) |