SU337382A1 - Method of producing monoethanolamine salt of thioglycolic acid - Google Patents
Method of producing monoethanolamine salt of thioglycolic acidInfo
- Publication number
- SU337382A1 SU337382A1 SU843264A SU843264A SU337382A1 SU 337382 A1 SU337382 A1 SU 337382A1 SU 843264 A SU843264 A SU 843264A SU 843264 A SU843264 A SU 843264A SU 337382 A1 SU337382 A1 SU 337382A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thioglycolic acid
- monoethanolamine salt
- producing
- salt
- acid
- Prior art date
Links
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N Thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 title description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N Thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- -1 thioglycolic acid monoethanolamine salt Chemical class 0.000 description 2
- KIESEUTUOQOHLE-UHFFFAOYSA-N 2-(carbamothioylamino)acetic acid Chemical compound NC(=S)NCC(O)=O KIESEUTUOQOHLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWUNQEXPLIAUOU-UHFFFAOYSA-N 2-[amino(azaniumylidene)methyl]sulfanylacetate Chemical compound NC(=N)SCC(O)=O BWUNQEXPLIAUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Моеоэтаноламинова соль тиоглйколевой кислоты вл етс основным компонентом в составе дл химической завивки волос.Moeoethanolamine thioglycolic acid salt is the main component in a chemical perm composition.
Известен способ получени моноэтаноламиновой соли тиоглйколевой кислоты действием на тиогликолевую кислоту водного раствора моноэтаноламина при охлаждении. Тиогликолева кислота вл етс дефицитным продуктом, она малостойка и при хранении образует продукты самоконденсации, которые резжо снижают качество состава.A known method for producing a thioglycolic acid monoethanolamine salt by acting on a thioglycolic acid aqueous solution of a monoethanolamine during cooling. Thioglycolic acid is a scarce product, it is not very stable and during storage forms self-condensation products, which drastically reduce the quality of the composition.
Предложенный способ отл-ичаетс тем, что дл расширени -сырьевой базы в качестве тис-производного .карбоновой кислоты используют S-карбоксиметилизотиомочевину и процесс ведут при 95-105°С. З-карбоксиметилизотиомочевину получают конденсацией натриевой соли моиохлоруксусной кислоты с тиомочевиной при и рН 7.The proposed method is distinguished by the fact that S-carboxymethyl isothiourea is used as a yarn derivative of carboxylic acid to expand the raw material base and the process is carried out at 95-105 ° C. 3-carboxymethyl-isothiourea is obtained by condensation of sodium myachloroacetic acid with thiourea at pH 7.
Выход моноэтаноламиновой соли тиоглйколевой кислоты составл ет около 90%.The yield of thio-glycol monoethanolamine salt is about 90%.
Пример. 100 г монохлоруксусной кислоты раствор ют в 240 мл воды и при температуре ниже 20°С нейтрализуют углекислым натрием до рН 7.Example. 100 g of monochloroacetic acid are dissolved in 240 ml of water and neutralized with sodium carbonate to a pH of 7 at a temperature below 20 ° C.
76 г тиомочеви ы раствор ют в 380 мл воды при 40-45°С ,и к полученному раствору при перемешивании добавл ют ранее приготовленный раствор натриевой соли монохлоруксусной .кислоты. Постепенно по1вышают76 g of thiourea are dissolved in 380 ml of water at 40-45 ° C, and the previously prepared solution of sodium salt of monochloroacetic acid is added to the resulting solution with stirring. Gradually increase
температуру реакционной смеси до 70-75°С, Быдерлсивают прп этой температуре в течение 10 мин и медленно охлаждают до 15- 20°С. Выпавший белый осадок после 24 часthe temperature of the reaction mixture is up to 70-75 ° С, pry at this temperature for 10 min and slowly cooled to 15-20 ° С. Fallen white precipitate after 24 hours
отсасывают и промывают 400 мл холодной воды. Выход 5-1карбоксиметилизотиомочевины-130 г (в пересчете на сухой продукт). Ее на;гре1вают при перемешиваи.ии со смесью 300 мл ВОДЬ и 130 мл мо Ноэта1НОла М11па лрнsucked off and washed with 400 ml of cold water. Output 5-1 carboxymethyl isothiourea-130 g (in terms of dry product). It is mixed with a mixture of 300 ml of WATER and 130 ml of NoetoNOla M11pa lrn.
95-105°С до полного растворени ( .ч этого необходиаю около 5 мин) .95-105 ° C until complete dissolution (about 5 minutes).
Полученный раствор быстро охлаждают до 15-20°С. Этим путем получают 500 мл водного раствора моноэтаноламиновой соли тиогликолевой кислоты, содержащего около 17% тиоглйколевой кислоты. Общее содержание активного ингредиента в пересчете на тиогликолевую кислоту составл ет 82 г (90% от теории , счита на исходную тиомочевину).The resulting solution is rapidly cooled to 15-20 ° C. In this way, 500 ml of an aqueous solution of a monoethanolamine salt of thioglycolic acid containing about 17% thioglycolic acid is obtained. The total content of the active ingredient in terms of thioglycolic acid is 82 g (90% of theory, based on the starting thiourea).
2020
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени моиоэтаноламииовой соли тиоглйколевой кислоты действием моноэтаноламина «а тио-производное карбоновой кислоты, отличающийс тем, что, с целью расширени сырьевой базы, в качестве тиопроизводного карбоновой кислоты используют 8-карбО|Ксиметилизотиомочевину и процессThe method of producing the thioglycolic acid myoethanolamine salt by the action of monoethanolamine and a thio-derivative of carboxylic acid, characterized in that, to expand the raw material base, 8-carbO2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU337382A1 true SU337382A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR940008921B1 (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of an alkaline metal salt of methionine | |
| US4272631A (en) | Hydrolysis of 5-(beta-methylmercaptoethyl)-hydantoin | |
| SU337382A1 (en) | Method of producing monoethanolamine salt of thioglycolic acid | |
| JPH01149777A (en) | Production of 3-(2'h-benzotriazol (2')-yl)-4- hydroxybenzene sulfonic acid and its salt | |
| FR2590450A1 (en) | fodder and fodder additive prodn. from keratin contg. waste | |
| EP0253740B1 (en) | Process for the preparation of an aqueous solution of the sodium salt of methionine | |
| US2731480A (en) | Process for the production of epsilon-acyl lysines | |
| EP0554218B1 (en) | Process for pickling hides | |
| SU299507A1 (en) | WAY OF OBTAINING 4,5,6,7-TETRAFTORGETEROAUKSIN | |
| SU178758A1 (en) | A METHOD FOR OBTAINING A BIPOSPHIC POLYSULFID ACID | |
| BE1013120A5 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-AMINO-5-alkyl phenols. | |
| SU273204A1 (en) | METHOD OF OBTAINING W-ACYL SUBSTITUTED 4-ALKYL-1,2-DIHYDRO-4H-p-HININDINES | |
| KR900006556B1 (en) | Process for preparing 2-guanidinothiazole derivatives | |
| SU264395A1 (en) | ||
| SU239143A1 (en) | METHOD OF OBTAINING p, p-DICHLORETHANE SULPHATE OF SULFUR | |
| SU311909A1 (en) | OBTAINING p-SULFOLANILKAL- (Aryl) -SULPHONES | |
| SU345138A1 (en) | ||
| SU183210A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 9-CARBAZOLHYLACETIC ACIDS | |
| SU162836A1 (en) | ||
| SU165430A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 5,5'-DICHLOR-2,2'-DIOXYDIFE.NIL-METHANE | |
| SU292970A1 (en) | METHOD OF OBTAINING | |
| SU322998A1 (en) | METHOD OF OBTAINING 8- (a-FENETHYL) -THYO-GLYCOLIC ACID | |
| SU163604A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SENIUM BENZALTIOSEMICARBAZON-AMINOMETHYLENE SULPHONATE (TIACETHAZONE SOLUBLE) | |
| SU262093A1 (en) | METHOD OF OBTAINING THREE | |
| SU352881A1 (en) | METHOD OF CLEANING a-KETOHLUTARIC ACID |