SU335225A1 - ВСЕСОЮЗНАЯ ЯлГЕйТаО-ТЕХНЙЧЕС!! - Google Patents
ВСЕСОЮЗНАЯ ЯлГЕйТаО-ТЕХНЙЧЕС!!Info
- Publication number
- SU335225A1 SU335225A1 SU1276610A SU1276610A SU335225A1 SU 335225 A1 SU335225 A1 SU 335225A1 SU 1276610 A SU1276610 A SU 1276610A SU 1276610 A SU1276610 A SU 1276610A SU 335225 A1 SU335225 A1 SU 335225A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalysts
- yalgeey
- tehnyches
- union
- oxides
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 14
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 8
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000005839 oxidative dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- -1 argop Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N cadmium oxide Inorganic materials [Cd]=O CXKCTMHTOKXKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N cadmium(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Cd+2] CFEAAQFZALKQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical class [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-butene Chemical class CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N Ammonium heptamolybdate Chemical compound N.N.N.N.N.N.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo].[Mo] QGAVSDVURUSLQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L Molybdic acid Chemical class O[Mo](O)(=O)=O VLAPMBHFAWRUQP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N Nickel(II) nitrate Chemical compound [Ni+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O KBJMLQFLOWQJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 229910000468 manganese oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение отиоситс к катализаторам дл получени моно- и диолефиновых углеводородов окислительным дегидрированием парафиновых углеводородов.
Известны катализаторы дл окислительного дегидрировани н-бута |а, например кальцийннкельфосфатный , молибдаты н фосформолибдаты иделочных металлов. При использовании таких катализаторов выход целевых продуктов отиосительно низок (суммарный выход 17-22% на исходный н-бутан при селективности 35-52%). Известный способ окислительного дегидрировани в присутствии окисных иикельмолибдеиовых катализаторов, иромотированных окислами щелочных металлов , позвол ет увеличить выход целевых продуктов (суммарный выход дисиов и олефинов ) при конверсии исходного углеводорода до 24%.
С целью повыитени эффективности процесса в состав предлагаемого катализатора введен окисел молибдена в количестве 30- 95% и один из окислов хрома, марганца, железа или кадми в количестве 70-5%.
Дл повышени выхода целевого продукта в состав катализатора целесообразно вводить окислы никел в количестве до 60%.
кагеле или окиси алюмини . Катализаторы могут быть ириготовлены любым из известных методов, например осаждением, упарнваннем .
Процесс с нснользованнем этих каталнзаторов провод т в присутствии инертного разбавител - вод ного пара, азота, аргопа, гели или их смесей в мол рно г соотношении с парафиновым углеводородом, равном 1:1 - 40:1. Дегидрирование осуществл ют в широком интервале температур (400-700°С) при мол риом соотношении кислорода и исходных yi-леводородов, равиом 0,1:1-8:1 и обьемиой скорости иодачи парафиновых углеводородов 20-1000 чac-.
Паиболее предпочтительи1 1ми вл ютс температура 400-650°С, мол рное cooTiioHieiiiie кислорода с исходными углеводородами 0,1:1-2:1, объемна скорость подачи парафиновых углеводородов 180-400 .
Приме :) 1. Дл п р 11 i-отовл е и и кат а л из а тора раствор 44,8 г парамолибдата аммони в 110 мл воды и 15,5 г а.чотнокислого кадми смешивают с раствором 147,3 г азотиокислого никел в 150 мл воды. В результате смешивани выиадает асадок. Полученную смесь упаривают при 100°С до получени пастообразной массы, которую после в течение 7 час при 120°С прокаливают в токе воздуха при 400-500°С 4 час, раз.малывают и
таблетнруют. Готовый катализатор содержит (в вес. %): 8 окиси кадми , 47 окиси никел и 45 окиси молибдена.
Пример 2. Окислительное дегидрирование н-бутана провод т в реакторе с неиодвижным слоем молибдеикадмийникелевого катализатора , гголученного по методике иримера 1.
Процесс провод т при 650°С, мол рпом соотношении н-бутана с воздухом и вод ным паром, равном 1:8,4:20, и объемиоп скорости подачи н-бутана 200 .
Катализатор загружают в количестве 15 с.м . Выход н-бутенов (IB расчете на про ущенный н-бутан) 5,7 вес. %, бутадиена 15,1 вес. % при селективности соответственно 12,6 и 33,4 вес. %.
Пример 3. Окислительное дегидрирование н-бутана осуществл ют в реакторах с неподвижным слоем хроммолибденового, марганецмолибденового , железомолибдепового или кадмиймолибденового катализатора, получаемого по методике, описанной в примере 1.
Катализаторы загружают в количестве 15 см.
Услови .проведени и результаты опытов приведены в таблице.
Предмет изобретени
1. Катализатор дл окислительного дегидрировани парафиновых углеводородов на основе окислов металлов, отличающийс те.м, что, с целью повышени эффективности процесса , в его состав введен окисел молибдена
в количестве 30-95% и однн из окислов хрома , марганца, железа или кадми в количестве 70-5%.
2. Каталнзатор но п. 1, отличающийс тем, что, с целью .повышени выхода целевого продукта , в его состав введены окнслы ннкел в количестве до 60%.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU335225A1 true SU335225A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4936603A (ru) * | 1972-08-02 | 1974-04-05 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4936603A (ru) * | 1972-08-02 | 1974-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4423281A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US4336409A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US4547615A (en) | Process for producing conjugated diolefins | |
| US4219670A (en) | Process for producing unsaturated aldehydes and unsaturated carboxylic acids | |
| JPS6036812B2 (ja) | 酸化触媒 | |
| JPS5945415B2 (ja) | オレフイン酸化用触媒 | |
| US4272637A (en) | Catalyst for oxidation of isobutylene | |
| CA2409933C (en) | Process for the selective preparation of acetic acid by catalytic oxidation of ethane and/or ethylene | |
| US3527834A (en) | Conversion of butene-2 to butene-1 | |
| JPH0441454A (ja) | メタクロレインの製造方法 | |
| JPS62158227A (ja) | 脱水素触媒、それらの製造法並びに非酸化的脱水素法 | |
| US3998867A (en) | Process for the simultaneous preparation of methacrylonitrile and 1,3-butadiene | |
| SU335225A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ ЯлГЕйТаО-ТЕХНЙЧЕС!! | |
| US3895051A (en) | Catalyst and process for oxidizing or ammoxidizing n-butenes and/or isobutene | |
| US3929899A (en) | Process for the oxidation of olefins to unsaturated aldehydes and catalysts therefore | |
| NO148936B (no) | Dampfelle med frittflytende flottoer | |
| US3313856A (en) | Preparation of acrolein or methacrolein | |
| JPH032126B2 (ru) | ||
| JPH0547265B2 (ru) | ||
| JPS6092224A (ja) | 共役ジオレフインの製造法 | |
| US3890246A (en) | Catalysts for the oxidation of olefins to unsaturated aldehydes | |
| US3449458A (en) | Oxidative dehydrogenation and cracking in molten beds | |
| US3666823A (en) | Uranium-arsenic oxidation catalysts | |
| US3527833A (en) | Process for the isomerization of butene-2 | |
| SU381268A1 (ru) | Способ получени моно- и диолефиновых углеводородов |