SU334660A1

SU334660A1 -

Info

Publication number: SU334660A1
Application number: SU1450442A
Authority: SU
Inventors: Эрих Клауке Энгельберт Кюле Людвиг Ойе Ханс Ульрих Аллее; Хак Хельмут; Республика Германии Федеративна
Original assignee: Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер; Республика Германии Федеративна

Description

Изобретение относитс к новым химическим средствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.This invention relates to new chemical means for controlling weeds in crops of cultivated plants.

Известно применение в качестве гербицидов замещенных арилмочевин, например, N (3-трифторметилфенил) -N,N- диметилмочевины . Соединени этой группы обладают высокой гербицидной активностью, но в эффективных дозах повреждают и некоторые возделываемые растени .It is known to use substituted aryl ureas as herbicides, for example, N (3-trifluoromethylphenyl) -N, N-dimethylurea. The compounds of this group possess high herbicidal activity, but in effective doses, some cultivated plants are also damaged.

Предлагаетс примен ть в качестве нового избирательного гербИЦида замещенные арилмочевины абщей формулыIt is proposed to use the substituted aryl ureas of the general formula as a new selective herbicide.

,11,,eleven,

NH-C-NNH-C-N

R,R,

II ОII Oh

где X - водород, галоид или трифторметил; Ri - водород, низший алкил или низшийwhere X is hydrogen, halo or trifluoromethyl; Ri is hydrogen, lower alkyl or lower

в отношении возделываемых растении, особенно хлопчатника и моркови.in relation to cultivated plants, especially cotton and carrots.

В зависимости от примен емых доз они мо гут использоватьс как гербициды избирательного или сплошного действи . Рекомендуемые дозы дл избирательной борьбы с сорной растительностью наход тс в пределах 0,25-20 кг/га, предпочтительно 0,5-10 кг/га.Depending on the doses used, they can be used as herbicides of selective or continuous action. The recommended doses for selectively controlling weed vegetation are in the range of 0.25-20 kg / ha, preferably 0.5-10 kg / ha.

Предложенные соединени можно примен ть как до, так и после всходов растений.The proposed compounds can be used both before and after plant emergence.

Формы применени их обычные: растворы,Their usual uses are: solutions,

эмульсии, суспензии, пасты или порошки; ониemulsions, suspensions, pastes or powders; they

приготавливаютс 101бщеизвестными методами.are prepared using well-known methods.

Способ получени соединений общей формулы основан на взаимодействии соответствующих арилизоционатов с аминами.The method of obtaining compounds of the general formula is based on the interaction of the corresponding aryl isocyanates with amines.

Пример 1. Довсходовое применение. Семена опытных растений высевают в обыкновенную почву и через 24 часа после посева обрабатывают ее - N- (2,2,4,4-тетрафтор-1,3бенздиоксанил ) -М,М-диметилмочевиной (соединение А) в дозах 1,25-10 кг/га.Example 1. Pre-emergence application. The seeds of the experimental plants are sown in ordinary soil and 24 hours after sowing, they are treated with N- (2,2,4,4-tetrafluoro-1,3benzdioxanyl) -M, M-dimethylurea (compound A) in doses of 1.25-10 kg / ha

та, 1-легкие повреждени , 2. - вные П{);§реждени , 3 - т желые повреждени .: иди только 50% всходов, 4 - частична гибель .растений или только 25% всходов, 5 - полнай. гибель растений или отсутст1вие всходов.ta, 1-minor injuries, 2. -viable P {); damage, 3 - severe injuries: go only 50% of shoots, 4 - partial death of plants or only 25% of shoots, 5 - polnai. plant death or lack of germination.

-.; L. Дл Сравнени примен ют известный герби цид М-{3-трИ|фторметиЛ:фенил)-М,М-диметил ,, мочевину (соединение Б).- .; L. For comparison, the known herbicide M- {3-trI | fluoromethyL: phenyl) -M, M-dimethyl ,, urea (compound B) is used.

:i. Результаты испытани представлены в 5 табл. 1.: i. The test results are presented in Table 5. one.

Таблица Table

.Призер 2. Послевсходовое применение. Опытные растени , достигшие в высоту 5- 25 15 см, обрабатывают М-(2,2,4,4-тетрафтор-1,3бенздиоксанил ) -Ы,Ы-диметил ючевиной (соединение А) в коЕдентрации 0,1-0,0125%. Оценку гербицидной активности провод т как в примере 1.Primer 2. Post-harvest application. Experimental plants, reaching a height of 5-25 15 cm, are treated with M- (2,2,4,4-tetrafluoro-1,3benzdioxanyl) -Y, L-dimethyl yucine (compound A) in a concentration of 0.1-0.0125 % Evaluation of herbicidal activity is carried out as in Example 1.

Таблица 2 Дл сравнени примен ют известный гербицид-М- (3-трифторметил|фенил)- М ,М-диметилмочевину (соединение Б). Результаты испытани представлены в табл. 2.Table 2 For comparison, the known herbicide M- (3-trifluoromethyl | phenyl) -M, M-dimethylurea (compound B) is used. The test results are presented in table. 2