SU337978A1

SU337978A1 -

Info

Publication number: SU337978A1
Application number: SU1480738A
Authority: SU
Inventors: Энгельберт Кюле Людвиг Ойе Иностранцы Эрих Клауке; Республика Германии Федеративна; фирма Фарбенфабрикен Байер Иностранна

Description

Изобретение относитс к химическим сред ствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.The invention relates to chemical agents for weed control in crops of cultivated crops.

Известно применение в качестве гербицида производных N-apил-iN-aлкилмoчeвииы, папример N- (4-трифторметилмеркаитофеиил) -N, N-диметилмочевипы.It is known to use as a herbicide derivatives of N-apyl-iN-alkyloxy, for example N- (4-trifluoromethylmerkaitofeyl) -N, N-dimethylurea.

Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действи .However, known herbicides do not have a sufficiently high activity and selectivity of action.

С целью усилени гербицидной активности и избирательности действи предлагаетс примен ть в качестве герб пи1да производные К-арил-М-алкилмочевины обпюй формулыIn order to enhance the herbicidal activity and selectivity of action, it is proposed to use as the emblem of pi1da the K-aryl-M-alkyl urea derivatives of the formula

R,R,

X,VNH-C-NX, VNH-C-N

н.n

где Xi и Ха -дифторхлорметилмеркаптогруппа , хлор или водород, причем Xi или Ха означает дифторхлорметилмеркаптогруппу;where Xi and Xa are difluorochloromethylmercapto, chlorine or hydrogen, and Xi or Xa means difluorochloromethylmercapto;

RI - водород, алкил с числом атомов углерода от 1 до 4 или алкенил с числом атомов углерода от 2 до 4.RI is hydrogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms or alkenyl with 2 to 4 carbon atoms.

Предлагаемые в качестве гербицида ироизводные N-apил-N-aлкилмoчeвины общей формулы получают путем реакции обменного разложени изоцианатов с аминами. Форма применени препарата обычна : в виде раствора, концентрата эмульсий, лТуста, порошка.The herbicide-derived and derivatives of N-apyl-N-alkyl alkyl moieties of the general formula are obtained by the reaction of the exchange decomposition of isocyanates with amines. The form of use of the drug is usual: in the form of a solution, emulsion concentrate, powder, powder.

Пример 1. Довсходова обработка. Семена ежовппка, мари, горчицы, мокрицы высевают в почву одиовременно с семенами возделываемых культур, таких как овес, хлопок, пшеница, кукуруза. Спуст 24 час почву обрабатывают изучаемым препаратом в дозе 1,25; 2,5; 5,0 кг/га, а ,в качестве эталоиа берутExample 1. Pre-emergence treatment. Ezhovppka, Mari, mustard, woodlice seeds are sown in the soil at the same time with the seeds of cultivated crops, such as oats, cotton, wheat, corn. After 24 hours, the soil is treated with the study drug at a dose of 1.25; 2.5; 5.0 kg / ha, and, as etaloia take

N-(4; 5-трифторметилмеркаптофеиил) - N,Nдиметилмочевины .N- (4; 5-trifluoromethylmercaptopheil) - N, Ndimethylurea.

.По истечении трех педель определ ют степепь повреждени опытных растений по п тпбальиой шкале: О - никакого действи , 1 -.After an expiration of three pedals, the degree of damage of the experimental plants is determined on the basis of the scale: О - no action, 1 -

легкие повреждени пли замедлепи роста, 2 - отчетливые повреждени пли задержка роста, 3 - большие повреждени или только иедостаточпое развитие или только 50% входа , 4 -растени после прорастани частичноslight damage or slow growth, 2 - distinct damage or growth retardation, 3 - major damage or only poor development or only 50% of the intake, 4-growth after germination partially

уничтожены или взошли только на 25%, 5 - растени полностью отмерли или ие взошли. Результаты испытаний представлены в табл. 1.destroyed or ascended only by 25%, 5 - the plants completely died off or they did not ascend. The test results are presented in Table. one.

ТаблицаTable

Таблица 2table 2

Пример 2. Послевсходова обработка.Example 2. Post-harvest processing.

Изучаемым соединением общей формулы, а также вз тым в качестве эталона М-(3-хлор4-трифторметилмеркаптофенил ) - N,N - диметилмочевиной и :М-(4-трифторметилмеркаптофенил )-М,Ыдиметилмочевиной в дозе 0,5; 1,0; 2,0 кг/га обрабатывают хлопчатник, пшеницу, а также сорные растени , такие как ежовник, марь, горчица, мокрица, крапива высотой от 5 до 15 см.The studied compound of the general formula, as well as M- (3-chloro-4-trifluoromethyl mercapto-phenyl) -N, N-dimethyl urea as a standard, and: M- (4-trifluoromethyl-mercapto-phenyl) -M, Dimethyl urea in a dose of 0.5; 1.0; 2.0 kg / ha are treated with cotton, wheat, as well as weeds, such as leafberry, mari, mustard, wood lice, nettle, from 5 to 15 cm high.

По истечении трех недель определ ют степень повреждени растений по 5-тн балльной шкале: О - никакого действи ; 1-отдельные легкие п тна ожогов; 2 - отчетливые повреждени листьев; 3 - отдельные листь и части стеблей частично отмерли; 4-растение частично уничтожено; 5 - растение полностью отмерло.After three weeks, the degree of damage to the plants is determined on a 5-ton scale: O - no effect; 1-single light burn spots; 2 - clear leaf damage; 3 - individual leaves and parts of stems partially dead; 4-plant partially destroyed; 5 - the plant is completely dead.

Результаты испытаний представлены в табл. 2.The test results are presented in Table. 2

Предмет изобретени Subject invention

Применение в качестве гербицида производных М-арил-К-алкилмочевины общей форму5 лыUse as a herbicide of derivatives of M-aryl-K-alkylureas of the general form5 ly

RIRI

NH-C-NNH-C-N

R9R9

10ten

где Xi и Х2 - дифторхлор - мепктмеркаптогруппа , хлор или водород, причем Xi или Х2 означает дифторхлорметилмеркаптогруппу;where Xi and X2 - difluorochlor - mektkmerkaptogruppa, chlorine or hydrogen, and Xi or X2 means difluorochloromethylmercapto;

Ri - водород, алкил с числом атомов углерода от I до 4 или алкенил с числом атомов углерода от 2 до 4;Ri is hydrogen, alkyl with the number of carbon atoms from I to 4 or alkenyl with the number of carbon atoms from 2 to 4;

R2 - алкил с числом атомов углерода от 2 до 4.R2 is alkyl with 2 to 4 carbon atoms.