SU332595A1 - ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY - Google Patents
ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARYInfo
- Publication number
- SU332595A1 SU332595A1 SU1394634A SU1394634A SU332595A1 SU 332595 A1 SU332595 A1 SU 332595A1 SU 1394634 A SU1394634 A SU 1394634A SU 1394634 A SU1394634 A SU 1394634A SU 332595 A1 SU332595 A1 SU 332595A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barks
- applicants
- union
- library
- compounds
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 101710023634 Csn1s2a Proteins 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- LURYMYITPCOQAU-UHFFFAOYSA-N benzoyl isocyanate Chemical class O=C=NC(=O)C1=CC=CC=C1 LURYMYITPCOQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- -1 phenyl- Chemical group 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 238000003971 tillage Methods 0.000 description 1
Description
Изобретение отиоситс к новым химическим средствам дл борьбы с сориой растительностью в посевах возделываемых растений.The invention of othosits to new chemical means for combating sorium with vegetation in crops of cultivated plants.
Известно применение в качестве гербицидов различных нроизводиых мочевины, например Ы-арил-Ы- алкил - N- алкоксиалкилмочевины, которые успешно используют дл борьбы с сорной растительностью в посевах различных возделыЁаемых растений. Однако некоторые виды сорных растений требуют таких доз действующего вещества, которые отрицательно Действуют на развитие культурных растений и снижают их урожай.It is known to use as a herbicide various urea derivatives, for example L-aryl-L-alkyl-N-alkoxyalkyl ureas, which are successfully used to control weeds in crops of various cultivated plants. However, some types of weed plants require such doses of the active substance that negatively affect the development of cultivated plants and reduce their yield.
Предлагаетс в качестве эффективного избирательиого гербицида примен ть новые производные мочевины общей формулыIt is proposed to use new urea derivatives of the general formula as an effective selective herbicide.
-BrirWi - С - N -BrirWi - C - N
ЧСНг)пОК А. ОCSNg) pOK A. O
А - водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил; В - группа Со или СН2; ш - О или 1; R - одинаковые или различные алПредложенные соединени эффективно подавл ют рост многих сорных растений и в зависимости от природы заместителей могут использоватьс до или после всходов растеНИИ . Рекомендуемые Дозы дл избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений 2-10 кг/га. Кроме того, в зависимости от химических свойств заместителей новые соединени про вл ют нар ду с гербицидными и фуйгйцидные свойства . Предложенные соединени примен ют в виде растворов, эмульсий, суспензий, ndpomков или гранул.A is hydrogen, halo, alkyl, haloalkyl or alkoxy; B is a group of Co or CH2; w - O or 1; R - the same or different aliased compounds effectively suppress the growth of many weed plants and, depending on the nature of the substituents, can be used before or after the emergence of planting. Recommended Doses for selective control of weeds in crops of cultivated plants are 2-10 kg / ha. In addition, depending on the chemical properties of the substituents, new compounds exhibit, along with herbicidal and fuygitsidnye properties. The proposed compounds are used in the form of solutions, emulsions, suspensions, ndpoms or granules.
Синтез этих соединений основан на реакции взаимодействи фениЛ-, бензил- или бензоилизоцианатов с соответствующими алкилалкоксиал кил аминами.The synthesis of these compounds is based on the reaction of phenyl-, benzyl- or benzoyl-isocyanates with the corresponding alkyl alkyl alkoxy-amines.
Предложенные соединени (где R и R везде метил) приведены в табл. 1. Пример 1. Довсходовое применение.The proposed compounds (where R and R are methyl everywhere) are listed in Table. 1. Example 1. Pre-emergence application.
Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в услови х теплицы и до по влени всходов обрабатывают ее предложенными соединени ми (доза 10 кг/га). Контроль гербицидного действи провод т через 30 дней после обработки почвы.Seeds of experimental plants are sown in prepared soil under greenhouse conditions and treated with the proposed compounds until a germination occurs (dose of 10 kg / ha). The control of the herbicidal action was carried out 30 days after tillage.
ТаблицаTable
Результаты испытани привед;ены в табл. 2,The test results are given in Table. 2,
Таблица 2table 2
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU332595A1 true SU332595A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU332595A1 (en) | ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY | |
SU415845A3 (en) | HERBICID12 | |
US4336058A (en) | 2-Methyl-4-(chloroacetamido)methyl-4-(2-chlorophenyl)-1,3-dioxane herbicide antidote | |
SU399091A1 (en) | HERBICIDE | |
SU332596A1 (en) | ||
SU293581A1 (en) | ||
SU219952A1 (en) | METHOD OF STRUGGLE AGAINST WEED VEGETATION | |
SU556716A3 (en) | The way to combat unwanted vegetation | |
SU341199A1 (en) | ||
SU530628A3 (en) | Herbicide | |
SU317170A1 (en) | ||
SU254946A1 (en) | ||
SU370748A1 (en) | GERVICIDAL COMPOSITION12 | |
US4259500A (en) | 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes | |
SU334660A1 (en) | ||
SU336006A1 (en) | W BIVLIOTEKA. HERBICID | |
SU389765A1 (en) | HERBICIDE | |
SU342318A1 (en) | CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID | |
SU346831A1 (en) | ||
SU334656A1 (en) | ||
SU347967A1 (en) | ||
SU373919A1 (en) | HERBICIDE | |
SU388381A1 (en) | HERBICIDE | |
SU656464A3 (en) | Herbicide composition | |
US4299964A (en) | 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes |