SU332595A1 - ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY - Google Patents

ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY

Info

Publication number
SU332595A1
SU332595A1 SU1394634A SU1394634A SU332595A1 SU 332595 A1 SU332595 A1 SU 332595A1 SU 1394634 A SU1394634 A SU 1394634A SU 1394634 A SU1394634 A SU 1394634A SU 332595 A1 SU332595 A1 SU 332595A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barks
applicants
union
library
compounds
Prior art date
Application number
SU1394634A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Даниель Пиллон Пьер Пуань Иностранцы Родольф Кафьеро
фирма Пешинэ Прожиль Иностранна
Publication of SU332595A1 publication Critical patent/SU332595A1/en

Links

Description

Изобретение отиоситс  к новым химическим средствам дл  борьбы с сориой растительностью в посевах возделываемых растений.The invention of othosits to new chemical means for combating sorium with vegetation in crops of cultivated plants.

Известно применение в качестве гербицидов различных нроизводиых мочевины, например Ы-арил-Ы- алкил - N- алкоксиалкилмочевины, которые успешно используют дл  борьбы с сорной растительностью в посевах различных возделыЁаемых растений. Однако некоторые виды сорных растений требуют таких доз действующего вещества, которые отрицательно Действуют на развитие культурных растений и снижают их урожай.It is known to use as a herbicide various urea derivatives, for example L-aryl-L-alkyl-N-alkoxyalkyl ureas, which are successfully used to control weeds in crops of various cultivated plants. However, some types of weed plants require such doses of the active substance that negatively affect the development of cultivated plants and reduce their yield.

Предлагаетс  в качестве эффективного избирательиого гербицида примен ть новые производные мочевины общей формулыIt is proposed to use new urea derivatives of the general formula as an effective selective herbicide.

-BrirWi - С - N -BrirWi - C - N

ЧСНг)пОК А. ОCSNg) pOK A. O

А - водород, галоид, алкил, галоидалкил или алкоксил; В - группа Со или СН2; ш - О или 1; R - одинаковые или различные алПредложенные соединени  эффективно подавл ют рост многих сорных растений и в зависимости от природы заместителей могут использоватьс  до или после всходов растеНИИ . Рекомендуемые Дозы дл  избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений 2-10 кг/га. Кроме того, в зависимости от химических свойств заместителей новые соединени  про вл ют нар ду с гербицидными и фуйгйцидные свойства . Предложенные соединени  примен ют в виде растворов, эмульсий, суспензий, ndpomков или гранул.A is hydrogen, halo, alkyl, haloalkyl or alkoxy; B is a group of Co or CH2; w - O or 1; R - the same or different aliased compounds effectively suppress the growth of many weed plants and, depending on the nature of the substituents, can be used before or after the emergence of planting. Recommended Doses for selective control of weeds in crops of cultivated plants are 2-10 kg / ha. In addition, depending on the chemical properties of the substituents, new compounds exhibit, along with herbicidal and fuygitsidnye properties. The proposed compounds are used in the form of solutions, emulsions, suspensions, ndpoms or granules.

Синтез этих соединений основан на реакции взаимодействи  фениЛ-, бензил- или бензоилизоцианатов с соответствующими алкилалкоксиал кил аминами.The synthesis of these compounds is based on the reaction of phenyl-, benzyl- or benzoyl-isocyanates with the corresponding alkyl alkyl alkoxy-amines.

Предложенные соединени  (где R и R везде метил) приведены в табл. 1. Пример 1. Довсходовое применение.The proposed compounds (where R and R are methyl everywhere) are listed in Table. 1. Example 1. Pre-emergence application.

Семена опытных растений высевают в подготовленную почву в услови х теплицы и до по влени  всходов обрабатывают ее предложенными соединени ми (доза 10 кг/га). Контроль гербицидного действи  провод т через 30 дней после обработки почвы.Seeds of experimental plants are sown in prepared soil under greenhouse conditions and treated with the proposed compounds until a germination occurs (dose of 10 kg / ha). The control of the herbicidal action was carried out 30 days after tillage.

ТаблицаTable

Результаты испытани  привед;ены в табл. 2,The test results are given in Table. 2,

Таблица 2table 2

SU1394634A ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY SU332595A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU332595A1 true SU332595A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU332595A1 (en) ALL-UNION-APPLICANTS-TABLE BARKS! LIBRARY
SU415845A3 (en) HERBICID12
US4336058A (en) 2-Methyl-4-(chloroacetamido)methyl-4-(2-chlorophenyl)-1,3-dioxane herbicide antidote
SU399091A1 (en) HERBICIDE
SU332596A1 (en)
SU293581A1 (en)
SU219952A1 (en) METHOD OF STRUGGLE AGAINST WEED VEGETATION
SU556716A3 (en) The way to combat unwanted vegetation
SU341199A1 (en)
SU530628A3 (en) Herbicide
SU317170A1 (en)
SU254946A1 (en)
SU370748A1 (en) GERVICIDAL COMPOSITION12
US4259500A (en) 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes
SU334660A1 (en)
SU336006A1 (en) W BIVLIOTEKA. HERBICID
SU389765A1 (en) HERBICIDE
SU342318A1 (en) CIBA-GEIGI AG (Switzerland) GERBICID
SU346831A1 (en)
SU334656A1 (en)
SU347967A1 (en)
SU373919A1 (en) HERBICIDE
SU388381A1 (en) HERBICIDE
SU656464A3 (en) Herbicide composition
US4299964A (en) 3-Perhaloalkylhydroxy-oxazolidines and thiazolidines herbicidal antidotes