SU332596A1

SU332596A1 -

Info

Publication number: SU332596A1
Application number: SU1442419A
Authority: SU

Description

Вильфрид Цехер и Людвиг ОйеWilfried Zacher and Ludwig Oye

(Федеративна Реснублика Германии)(Federal Republic of Germany)

Иностранна фирма «Фарбенфабрикен Байер АГForeign company "Farbenfabriken Bayer AG

Иностранцы Изобретение относитс к новым химическим средствам дл борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений. Широко известно нрименение в качестве гербицидов различных производных мочевины , например Н-алкил-М-циклоалкенил-Малкилмочевин . Гербициды этой группы эффективно подавл ют рост различных видов сорных растений, однако они повреждают и некоторые культурные растени . Предлагаетс примен ть в качестве нового избирательного гербицида производные мочевины общей формулы N-C-NH-R,,(1) -II где RI - незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или галоидалкилом фенил, R2 - циклогексенил, Кз - алкил или алкенил. Предложенные соединени уничтожают многие виды сорных растений и избирательно Действуют на возделываемые растени , особенно на кукурузу и хлопчатник. Они эффективны как при до, так и послевсходовом применении . Рекомендуемые дозы дл избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений наход тс в нределах 1-20 кг/га. В более высоких дозах эти соединени можно использовать как гербициды сплощного действи . Формы применени предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты или порошки; оии приготавливаютс общеизвестными способами. Содержание действующего вещества в пренарате может быть от 0,1 до 95 вес. %. Способ нолучени предложенных соединений основан на реакции М-арил-М-циклогексениламинов с соответствующими алкил (алкенил ) изоцианатами. Ниже представлены соединени формулы I, изученные в качестве гербицида, и примеры испытани их гербицидной активности: НомерСоединение 1Н-Фенил-М-циклогексенил - N-метилмочевина 2N-4- Хлорфенил-N. - циклогексенил - NметилмочевинаForeigners The invention relates to new chemical means for controlling weeds in crops of cultivated plants. Widely known is the use of various urea derivatives as herbicides, for example, H-alkyl-M-cycloalkenyl-Malkylureas. Herbicides in this group effectively inhibit the growth of various types of weeds, but they also damage some cultivated plants. It is proposed to use urea derivatives of general formula N-C-NH-R, (1) -II where RI is phenyl, unsubstituted or substituted by halogen, alkyl or halogenalkyl, R2 is cyclohexenyl, Ks is alkyl or alkenyl. The proposed compounds destroy many types of weeds and selectively affect cultivated plants, especially maize and cotton. They are effective both before and after the emergence application. The recommended doses for selective control of weed vegetation in crops of cultivated plants are within the limits of 1–20 kg / ha. At higher doses, these compounds can be used as herbicides of uniform effect. The form of application of the proposed compounds is usual: solutions, emulsions, suspensions, pastes or powders; These are prepared by well known methods. The content of the active substance in prenarate can be from 0.1 to 95 weight. % The method for obtaining the proposed compounds is based on the reaction of M-aryl-M-cyclohexenylamines with the corresponding alkyl (alkenyl) isocyanates. The following are the compounds of formula I, studied as a herbicide, and examples of their herbicidal activity tested: Number Compound 1H-Phenyl-M-cyclohexenyl - N-methyl urea 2N-4-Chlorophenyl-N. - cyclohexenyl - Nmethylurea

5Ы-2,4-Дихлорфенил-Ы - циклогексенил N-метилмочевина5Ы-2,4-Dichlorophenyl-S - cyclohexenyl N-methyl urea

6N-4-Трифторметилфенил - N-циклогексенил-Ы-метилмочевина6N-4-Trifluoromethylphenyl - N-cyclohexenyl-N-methylurea

7 -Фенил-Ы. - циклогексенил - N- аллилмочевина .7 -Phenyl-y. - cyclohexenyl - N-allylurea.

Пример 1. Послевсходовое применение.Example 1. Post-harvest application.

Опытные растени , достигшие в высоту 5-15 см, обрабатывали соединени ми № 1-б в дозе 0,625-10 кг/га и через 3 недели послеExperimental plants, reaching a height of 5-15 cm, were treated with compounds No. 1-b at a dose of 0.625-10 kg / ha and 3 weeks after

обработки проводили учет гербицидной активности , оценива ее по п тибалльной шкале;treatments carried out a record of herbicidal activity, assessing it on a scale of five points;

0- отсутствие повреждений0- no damage

1- легкие повреждени 1- slight damage

2- заметные повреждени 2- noticeable damage

3- отмирание отдельных листьев и части3- dying off of individual leaves and parts

стеблейstalks

4- частичное уничтожение растений4 - partial destruction of plants

5- полна гибель растений5- full of plant death

Результаты испытани представлены з табл. 1.The test results are presented in Table. one.

Таблица 1Table 1

ГЕРБИЦИДHERBICIDE

Пример 2. Довсходовое применение.Example 2. Pre-emergence application.

Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через 24 час обрабатывали ее соединени № 1-7 в дозе 1,25- 40 кг/га. Через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной активности и оценивали ее по п тибалльной шкале:The seeds of the experimental plants were sown in the prepared soil and after 24 hours their compounds No. 1-7 were treated at a dose of 1.25-40 kg / ha. Three weeks after the treatment, we took into account the herbicidal activity and evaluated it on a scale of one point:

2- заметные повреждени и торможение2- noticeable damage and braking

роста растенийplant growth

3- т желые повреждени или только 50%3-t damage or only 50%

всходов 4 - растени частично уничтожены илиseedling 4 - plants partially destroyed or

Данные, представленные в табл. 1 и 2, показывают , что предложенные соединени про вл ют гербицидные свойства в большом диапазоне доз и могут эффективно примен тьс дл избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах кукурузы, хлопчатника и пшеницы.The data presented in table. 1 and 2 show that the proposed compounds exhibit herbicidal properties in a large dose range and can be effectively used to selectively control weeds in crops of corn, cotton and wheat.

Предмет изобретени Subject invention

Применение производных мочевины обш,ей формулыThe use of urea derivatives obsh, her formula

Таблица 2table 2

RR

/N-C-NH-R,,/ N-C-NH-R ,,

11eleven

RI - незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или галоидалкилом фенил; R2 - циклогексенил; Rs - алкил или алкенил, в качестве гербицида.RI is phenyl unsubstituted or substituted by halogen, alkyl or haloalkyl; R2 is cyclohexenyl; Rs is alkyl or alkenyl, as a herbicide.