SU322346A1 - Способ получения фосфорорганимеских соединений - Google Patents
Способ получения фосфорорганимеских соединенийInfo
- Publication number
- SU322346A1 SU322346A1 SU1469052A SU1469052A SU322346A1 SU 322346 A1 SU322346 A1 SU 322346A1 SU 1469052 A SU1469052 A SU 1469052A SU 1469052 A SU1469052 A SU 1469052A SU 322346 A1 SU322346 A1 SU 322346A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- obtaining
- organophosphorus compounds
- benzene
- triethylamine
- compounds
- Prior art date
Links
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 title description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 3
- IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYSA-N Dichlorophenylphosphine Chemical compound ClP(Cl)C1=CC=CC=C1 IMDXZWRLUZPMDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N Trichlorosilane Chemical compound Cl[SiH](Cl)Cl ZDHXKXAHOVTTAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000005052 trichlorosilane Substances 0.000 description 2
- 241000219758 Cytisus Species 0.000 description 1
- RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N Phenylphosphine Chemical compound PC1=CC=CC=C1 RPGWZZNNEUHDAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010495 Sarothamnus scoparius Nutrition 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- LWNLXVXSCCLRRZ-UHFFFAOYSA-N dichlorophosphane Chemical class ClPCl LWNLXVXSCCLRRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003003 phosphines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорорганически.х соединений путем взаимодействи трихлорсйлана с органофосфитами .
Согласно изобретению дл получени соединений , содержащих Р-Р св зи в основной цени, в качестве органофосфинов используют органилдихлорфосфины и взаимодействие провод т в присутствии третичного амина в среде органического растворител .
Наличие св зи Р-Р в нолученпых соединени х доказывают определением бромного числа, образованием фенилфосфина нри щелочном гидролизе, а также ИК-сиектрами.
Пример 1. В колбу, снабженную мещалкой , обратным холодильником, канельной воронкой помещают раствор 45 г (0,25 моль) фенилдихлорфосфина с 36 г бензола и при перемешивании последовательно нриканывают 25,3 г (0,25 моль) триэтиламина и 34,1 г (0,25 моль) трихлорсилаиа. Смесь перемещивают еще 3 час. Выпавший осадок фильтруют и сушат в вакууме. Получают 27,4 г сол нокислого триэтиламина. От фильтрата отгон ют растворитель, получившийс нри этом белый кристаллический осадок тетрафенилтетрафосфина промывают бензолом и сушат в вакууме до посто нного веса. Т. пл. 150- 155°С.
Найдено, %: С 65,8; Н 4,4; Р 27,8.
C24H20P.|;
Вычислено, % : С 66,5; Н 4,62; Р 28,6,
Пример 2. Аналогично нримеру 1 помещают 50,8 г фенилдихлорфосфина в 300 мл бензола и 47,4 мл (34,4 г) триэтиламина. При охлаждении колбы водой прикапывают в смесь 38,5 г трихлорсилана. Через 3 час выпавший белый осадок отфильтровывают, промывают бензолом и сущат на роторном испарителе до посто нного веса. Получают 40,6 г сол нокислого триэтиламина. От фильтра отгон ют растворитель, получивщийс при этом
белый кристаллический осадок промывают бензолом и сущат в вакууме до посто нного веса. Вес полученного тетрафенплтетрафосфина 24 г. Т. пл. 150-155°С.
Найдено, %: С 65,9; Н 4,3; Р 28,4.
С24Н2оР4;
Вычислено, %: С 66,5; Н 4,62; Р 28,6.
Предмет изобретени
1. Способ получени фосфорорганических соединений путем взаимодействи трихлорсилана с органофосфинами, отличающийс тем, что, с целью, получени соединений, содержащих Р-Р св зи в основной цепи, в качестве 3 фосфины и взаимодействие провод т в присутствии третичного амина в среде органического растворител . 4 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что третичный амин берут в количестве от кат литического до эквимолекул рного.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU322346A1 true SU322346A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU322346A1 (ru) | Способ получения фосфорорганимеских соединений | |
| RU2553683C2 (ru) | Способ получения фосфоноалкилиминодиуксусной кислоты | |
| AU680480B2 (en) | Process for the manufacture of aminomethanephosphonic acid | |
| JPS603317B2 (ja) | 塩化ホスフアイトの製造方法 | |
| KR910002510B1 (ko) | N-포스포노메틸글리신의 제조 방법 | |
| SU259880A1 (ru) | ||
| SU176896A1 (ru) | Способ получения диарил(алкил)-хлорфосфазобис- (перфторалкил)- фосфинов | |
| SU249382A1 (ru) | Способ получения этилентритиофосфонатов | |
| Olszewski et al. | Synthesis of new imidazole aminophosphine oxides | |
| SU292988A1 (ru) | Способ получения дигалоидфосфинов | |
| SU212261A1 (ru) | Способ получения силалактамов | |
| JP3574715B2 (ja) | 光学活性１−アミノホスホン酸誘導体の製造方法および不斉合成用触媒の製造方法並びに新規なホスホネート系化合物 | |
| SU497301A1 (ru) | Способ получени метакрилового эфира тетраметилэтиленгликоль-2-этоксифосфористой кислоты | |
| SU270732A1 (ru) | Способ получения фторорпанических циклических эфиров алкил(арил)фосфоновых кислот | |
| SU207910A1 (ru) | Способ получения полных оксимовых эфиров двух- или трехосновных кислот пятивалентногофосфора | |
| SU1576533A1 (ru) | Способ получени алкилтриметилсилилфосфитов | |
| SU292985A1 (ru) | Способ получения тритиофосфонатов | |
| SU222385A1 (ru) | Способ получения 5,5-ди-(арилоксиацетоксиэтил)- -алкил(арил)дитиофосфонитов | |
| SU193505A1 (ru) | ||
| SU345167A1 (ru) | Способ получения органилгалоидсилилфосфинов | |
| RU2070886C1 (ru) | Способ получения кислых фосфитов или фосфонитов | |
| SU202135A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНГИДРИДОВ МОНОТИОФОСФИНОВЫХкислот | |
| SU497306A1 (ru) | Способ получени ангидридов алкил /арил/ монотиофосфановых кислот | |
| SU308012A1 (ru) | Способ получения производныхn-диэtилehдиamидoфocфohил-n'- | |
| SU305654A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФОСФОРНОЙ (ТИОФОСФОРНОЙ) или ФОСФОНОВОЙ (ТИОФОСФОНОВОЙ)кислотИзобретение относитс к способу получени эфиров кислот фосфора, в частности не описанных в литературе эфиров фосфорной (тио-фОСфорНОЙ) или фОСфОНОВОЙ ( |