SU318565A1 - ВСЕООЮЗНАЯ .ПАТийПШ -.ЖЖГ^ГНАЙБЧБЛИО'ГША { - Google Patents
ВСЕООЮЗНАЯ .ПАТийПШ -.ЖЖГ^ГНАЙБЧБЛИО'ГША {Info
- Publication number
- SU318565A1 SU318565A1 SU1241629A SU1241629A SU318565A1 SU 318565 A1 SU318565 A1 SU 318565A1 SU 1241629 A SU1241629 A SU 1241629A SU 1241629 A SU1241629 A SU 1241629A SU 318565 A1 SU318565 A1 SU 318565A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- patipsh
- gnaibchblio
- zhg
- gsha
- union
- Prior art date
Links
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N Benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N Acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N Chloroethane Chemical compound CCCl HRYZWHHZPQKTII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940052296 Esters of benzoic acid for local anesthesia Drugs 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Ethylene tetrachloride Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 description 1
- GNHQSAUHXKRQMC-UHFFFAOYSA-N benzene;chlorine Chemical compound [Cl].C1=CC=CC=C1 GNHQSAUHXKRQMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- -1 benzoyl chloride carbon tetrachloride Chemical compound 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012320 chlorinating reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000078 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 231100001010 corrosive Toxicity 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229960003750 ethyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО БЕНЗОИЛА
Известен способ получени хлористого бензоила путем фотохимического хлорировани хлором эфира бензойной кислоты нри повышенной температуре, не ниже 100°С. Выход целевого продукта 90%.
Однако при проведении фотохимического хлорировани приходитс работать с довитым хлором и с усложненной снстемой оборудовани .
С целью устранени указанных недостатков, а также с целью повышени выхода предложено хлорирование проводить четыреххлористым углеродом в присутствии активированного угл .
Температура процесса 290-310°С. Выход целевого продукта 90-94%.
Эфиры бензойной кислоты (метиловый, этиловый , пропиловый, бутиловый и др.) и четыреххлористый углерод берут в мол рном соотношении 1 : 3-6. Реакцию провод т в анпарате дл проведени гетерогенно-каталитических реакций в паровой фазе.
В качестве катализатора используют активированный уголь марки АР-3.
до 300°С. Первые порции катализата отбраcbiBatoT и после установлени равновеси собирают катализат, выход которого 94%.
Катализат разгон ют при атмосферном давлении на колонке. При этом после отгонки до 130°С неосновных продуктов (хлористого этила , хлористого ацетила, хлороформа, четыреххлористого углерода, тетрахлорэтилена) собирают фракцию хлористого бензоила, выход которого 92%.
п l,5531;df 1.2115. Найдено, %: С1 25,10.
Вычислено, % : С1 25,22.
15
Пример 2. Выходы хлористого бензоила, полученного из других эфиров в аналогичных услови х, представлены в таблице.
20 34
Предмет изобретени и увеличени выхода целевого продукта, в
1. Способ получени хлористого бензоила четыреххлористый углерод и процесс ведут в путем хлорировани эфиров бензойной кис- присутствии активированного угл , лоты при повышенной температуре, отличаю- 5 2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что щийс тем, что, с целью упрощени процессапроцесс ведут при температуре 290-310°С.
318565
качестве хлорирующего агента используют
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU318565A1 true SU318565A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6527575B2 (ja) | 高純度ｅ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペン及びその製造方法 | |
| US5710317A (en) | Preparation of difluoroacetic acid fluoride and difluoroacetic acid esters | |
| US9567274B2 (en) | Process for the manufacture of 2-chloro-1,1,1,2-tetrafluoropropane by liquid phase fluorination of 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
| US20050101810A1 (en) | Processes for separating 1,1,1,3,3-pentafluoropropane from a mixture comprising 1,1,1,3,3-pentafluoropropane and 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene | |
| JP6668254B2 (ja) | １，１，３，３−テトラクロロプロペンからｅ−１−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンを製造する方法 | |
| US20030028057A1 (en) | Methods and materials for the preparation and purification of halogenated hydrocarbons | |
| EP0004636B1 (en) | Process for preparing benzotrifluoride and its derivatives | |
| SU318565A1 (ru) | ВСЕООЮЗНАЯ .ПАТийПШ -.ЖЖГ^ГНАЙБЧБЛИО'ГША { | |
| JP4255446B2 (ja) | ２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の製造方法 | |
| JP2992289B2 (ja) | ピバロイルクロライドおよびアロイルクロライドの連続製造方法 | |
| JP4260133B2 (ja) | ２−トリフルオロメチル−６−フルオロベンザルクロリドおよびその誘導体の製造方法 | |
| KR102358241B1 (ko) | (s)-2-아세틸옥시프로피온산 및 그것의 유도체의 제조 방법 | |
| US6255524B1 (en) | Process for producing acid chlorides having polyfluoroalkyl groups | |
| JPH10287609A (ja) | ３，３−ジクロロ−１，１，１−トリフルオロアセトンの製造方法 | |
| JP4287814B2 (ja) | ２−トリフルオロメチル−５−フルオロベンズアルデヒドおよびその誘導体の製造方法 | |
| JP2001019654A (ja) | ３，５，５−トリメチルシクロヘキサ−３−エン−１−オン（β−イソフォロン）の連続製造方法 | |
| JPS60152438A (ja) | メタクリル酸の精製方法 | |
| JPS6039048B2 (ja) | ベンゾトリフルオライドまたはその誘導体の製法 | |
| JP6360084B2 (ja) | ２−クロロ−３，３，３−トリフルオロプロペンの液相フッ素化で２−クロロ−１，１，１，２−テトラフルオロプロペンを製造する方法 | |
| EP0399867B1 (fr) | Procédé de synthèse du 1,1,1,2-tétrachloroéthane par hydrochloration du trichloréthylène | |
| JPS6312467B2 (ru) | ||
| JPH02286636A (ja) | １―クロロ―３，４―ジフルオロベンゼンの製造方法 | |
| JPH0789899A (ja) | ３，５−ジクロロベンゾイルクロリドの製造方法 | |
| JP4029447B2 (ja) | ２−クロロ−１，４−ビストリクロロメチルベンゼンの製造方法 | |
| JPH0925251A (ja) | 臭化シクロペンチルの製造方法 |