SU306736A1 - Способ получени L-лизина - Google Patents

Способ получени L-лизина Download PDF

Info

Publication number
SU306736A1
SU306736A1 SU691340255A SU1340255A SU306736A1 SU 306736 A1 SU306736 A1 SU 306736A1 SU 691340255 A SU691340255 A SU 691340255A SU 1340255 A SU1340255 A SU 1340255A SU 306736 A1 SU306736 A1 SU 306736A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
producer
temperature
hydrolyzate
lysine
cell mass
Prior art date
Application number
SU691340255A
Other languages
English (en)
Inventor
С.И. Алиханян
З.М. Зайцева
В.В. Гуровцева
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов
Priority to SU691340255A priority Critical patent/SU306736A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU306736A1 publication Critical patent/SU306736A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

I. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЛИЗИ- НА культивированием штаммов-продуцентов, например Micrococcus glutajnicus в аэробных услови х на водной питательной среде, содержащей мелассу, минеральные соли и белковый гидроли- эат, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода продукта, используют микробные гидроли- заты, например кислотный гидролизах дрожжей, выращенных на углеводородсо— держащих средах, или кислотный гидро- лизат клеточной массы продуцента,2,Способ по п. 1, отличающий с   тем, что используют сульфат аммони , образующийс  в результате нейтрализации аммиаком кислотного гидролизата дрожжей или клеточной массы продуцента.3.Способ по пп. 1 и 2, отличающийс  тем, что процесс ведут при температуре 28-30 С и умеренной скорости перемещивани  на стадии роста клеток и при температуре 33-34 С и интенсивном перемешивании на стадии биосинтеза лизина.(Л

Description

со
о о М
00
Од Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, в частности к получени}о 1-лизина. Известен способ получени  1-лизина культивированием штаммов-продуцен тов, например Micrococcus glutaraicus в аэробных услови х в водной питательной среде, содержащей мелассу, минеральные соли (источник азота, фосфора, кали , магни ) и белковый гидролизат, в частности NZ-амин, Бел ковый гидролизат используетс  в качестве источника аминокислот, в которых нуждаютс  штаммы Micrococcus glutamicus дл  производства 1-лизина По предлагаемому способу источником аминокислот служит кислотный гид ролизат дрожжей, выращенных на углеводород содержащих средах, или кисло ный гидролизат клеточной массы продуцента 1-лизинао Способ получени  1-лизина, согла но изобретению, состоит в следующем Гомосериновый мутант Microocus glutamicus 95 или двойной биохимиче кий мутант Microccus glutamicus Т-3 нуждающийс , помимо гомосерина, в изолейцине и валине, культивируют на ферментационной среде, имеющей следующий состав, %: Свекловична  меласса (в пересчете на сахар II)20 - 23 Сульфат аммони  2,0 - 2,5 Технический мел 2 Гидролизат кормовых дрожжей Candida, выращенных на углеводородах , или гидролизат клеточной биомассы продуцентов в качестве источника аминокислот (в рас-. чете на сухой вес) 0,75 - , Водопроводна  водаОстальное рН среды 6,9-7,1, количество засевной культуры 1-3%. Ее выращивают в течение суток при интенсивной аэр ции и температуре 28-30°С на питательной среде состава, %5 Свекловична  меласса 2 Кукурузный экстракт (на сухой вес) 1 Хлористый натр - 0,4 Водадо 100 рН6,9-7,1 Процесс ферментации происходит в ферментерах с турбинной мешалкой и устройством, позвол ющим мен ть число оборотов. Ферментер заполн ют ферментационной питательной средой на 0,7 полного объема аппарата. Воздух на прот жении всего процесса подают в количестве 1 об,/об. питательной среды . мин. В течение первых суток после засева процесс ведут при температуре 2830 С и средней скорости перемешивани . За это врем  происходит в основном наквпление биомассы микроорганизмов-продуцентов . Со вторых суток начинаетс  период интенсивного биосинтеза 1-лизина. С этого момента и до конца ферментации процесс идет при повышенной температуре (33-34°С) и более энергичном перемешивании (число оборотов мешалки увеличивают в два раза). За 72-80 ч ферментации в культу-ральной жидкости накапливаетс  40 50 г/л 1-лизина «НС, В случае использовани  культуры М. glutanicus 95, кроме 1-лизина, образуютс  еще 1-1,5 г/л 1-валина и 0,5-1 г/л 1-изолейцина , а в случае применени  кульIyPbi М. glutamicus Т-3 указанные аминокислотные примеси в культуральной жидкости не обнаруживаютс . Выход 1-лизина монохлоргидрата по отношению к добавленному сахару 3340% , вьделение 1-лизина из культуральной жидкости провод т известными методами , дрожжи или продуцент гидролизуют серной кислотой в автоклаве, Дл  получени  сульфата аммони  гидролизат дрожжей или продуцента нейтрализуют аммиаком.

Claims (3)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЛИЗИНА культивированием штаммов-продуцентов, например Micrococcus glutamicus в аэробных условиях на водной питательной среде, содержащей мелассу, минеральные соли и белковый гидролизат, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода про- дукта, используют микробные гидролизаты, например кислотный гидролизат дрожжей, выращенных на углеводородсо— держащих средах, или кислотный гидролизат клеточной массы продуцента.
2. Способ поп. 1, отличающий с я тем, что используют сульфат аммония, образующийся в результате нейтрализации аммиаком кислотного гидролизата дрожжей или клеточной массы продуцента.
3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 28-30°С и умеренной скорости перемешивания на стадии роста клеток и при температуре 33-34 С и интенсивном перемешивании на стадии биосинтеза лизина.
SU691340255A 1969-07-02 1969-07-02 Способ получени L-лизина SU306736A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691340255A SU306736A1 (ru) 1969-07-02 1969-07-02 Способ получени L-лизина

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU691340255A SU306736A1 (ru) 1969-07-02 1969-07-02 Способ получени L-лизина

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU306736A1 true SU306736A1 (ru) 1988-06-23

Family

ID=20446192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU691340255A SU306736A1 (ru) 1969-07-02 1969-07-02 Способ получени L-лизина

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU306736A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU673185A3 (ru) Способ получени протеина
JPS6232893A (ja) ヒアルロン酸の製造法
US2978383A (en) Method for the production of 1-glutamic acid
SU306736A1 (ru) Способ получени L-лизина
US2978384A (en) Method for the production of 1-glutamic acid
US3763008A (en) Process for producing ribosides of heterocyclic organic bases by fermentation
US2673828A (en) Preparation and use of polysaccharide-producing enzyme
CN112501218B (zh) 一种利用木质纤维素同步糖化发酵生产l-乳酸的方法
US3189526A (en) Method of producing l-homoserine by fermentation
US5869300A (en) Method for producing L-glutamic acid by continuous fermentation
US3595751A (en) Process for producing l-lysine
DK171744B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af pyrodruesyre
RU2059726C1 (ru) Штамм бактерий corynebacterium sp. - продуцент l-лейцина
JPH01296994A (ja) L−グルタミン酸の製造法
RU2084520C1 (ru) Штамм бактерий brevibacterium flavum - продуцент l-глутамина (варианты)
JP3006907B2 (ja) 発酵法によるl−アラニンの製造法
SU840107A1 (ru) Способ получени -гомосерина
RU2676144C1 (ru) Способ получения инвертазы и лимонной кислоты
SU1082815A1 (ru) Способ получени @ -лизина
KR830002485B1 (ko) 반연속적 발효 공법에 의한 l-로이신 제조방법
RU2209250C2 (ru) Способ микробиологической переработки отходов ректификационной очистки спирта с получением белковой биомассы
SU939550A1 (ru) Способ получени глутаминовой кислоты
SU386006A1 (ru) БИБЛИОТЕКАН. М. Баздырева, Г. К. Лйепиньш, Я. Я. Лаукевиц, У. Э. Виестур,С. Э. Селга, А. Р. Валдман, В. Ф. Бекер, А. К. Седвалдс, А. А. Лацарс,Э. В. Цедере, Р. П. Зелтын и Э. Б. Трусле
SU1362021A1 (ru) Штамм бактерии ЕSснеRIснIа coLI ВКПМ В-3420 - продуцент L-треонина
JPS61139398A (ja) L−グルタミン酸の製造法