SU30153A1 - The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony - Google Patents

The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony

Info

Publication number
SU30153A1
SU30153A1 SU57672A SU57672A SU30153A1 SU 30153 A1 SU30153 A1 SU 30153A1 SU 57672 A SU57672 A SU 57672A SU 57672 A SU57672 A SU 57672A SU 30153 A1 SU30153 A1 SU 30153A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
antimony
soluble organic
complex compounds
organic complex
acid
Prior art date
Application number
SU57672A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Шмидт Г.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Акц. о-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. Красочной промышленности, акц. о-во, Акц. о-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU57672A priority Critical patent/SU30153A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU30153A1 publication Critical patent/SU30153A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Было найдено, что можно получить растворимые органические соединени  сурьмы, обладающие большим терапевтическим действием при сильно пониженной  довитости.It was found that it is possible to obtain soluble organic antimony compounds having a high therapeutic effect with greatly reduced fertility.

Cnocoi5 получени  соединений сурьмы состоит в том, что на ароматические о-диоксисоединени  с кислыми солеобразующими заместител ми действуют п тивалентными соединени ми сурьмы. Образовавшиес  комплексные соли в каждом данном случае выдел ютс  после нейтрализации основными веществами.Cnocoi5 for the preparation of antimony compounds consists in the fact that aromatic o-dioxo compounds with acid salt-forming substitutes are affected by pyvalent antimony compounds. In each of these cases, the resulting complex salts are isolated after neutralization with basic substances.

Пример 1. - 20 I калийной соли пирокатехиндисульфокислого кали  раствор ют в 100 куб. см воды и раствор нагревают с избыточной сурьм ной кислотой (лучше всего в свеже осажденном состо нии). Дают остыть, отфильтровывают нерастворимый остаток, нейтрализуют фильтрат разбавленным едким кали и осаждают выливанием в метиловый спирт. Получают бесцветный порошок , легко растворимый в воде.Example 1. - 20 I potassium salt of potassium catechol disulfonic acid is dissolved in 100 cubic meters. cm of water and the solution is heated with excess antimony acid (preferably in a freshly precipitated state). The mixture is allowed to cool, the insoluble residue is filtered off, the filtrate is neutralized with dilute potassium hydroxide and precipitated by pouring into methyl alcohol. A colorless powder readily soluble in water is obtained.

(297)(297)

Пример 2. - Раствор ют 10 г сурь м нокислого диэтиламиноэтанола в 15 куб. см воды, равным образом 14,5 z калийной соли дисульфопирогаллоловой кислоты в 30 куб. см воды при подогреве . Оба раствора соедин ют, нейтрализуют разбавленным раствором диэтиламиноэтанола , раствор упариваетс  или же образовавша с  комплексна  соль сурьмы осаждаетс  вливанием в метиловый спирт. При изменении отношени  масс в примере 2 можно получить, напр., комплексную соль с более низким содержанием сурьмы.Example 2. - Dissolve 10 g of dimethylaminoethanol in 15 cu. cm of water, as well as 14.5 z of the potassium salt of disulfopirogallic acid in 30 cubic meters. cm of water when heated. Both solutions are combined, neutralized with a dilute solution of diethylaminoethanol, the solution is evaporated, or the complex antimony salt formed with the precipitate is poured into methyl alcohol. By changing the ratio of the masses in example 2, it is possible to obtain, for example, a complex salt with a lower content of antimony.

Аналогичным образом могут быть получены, напр., комплексные соли п тивалентной сурьмы с пирокатехиндисульфокислотой , пирокатехинкарбоновой кислотой , ализаринсульфокислотой, галловой кислотой и т. д.Similarly, for example, complex salts of pivalent antimony with pyrocatechol disulfonic acid, pyrocatechol carboxylic acid, alizarinsulfonic acid, gallic acid, etc. can be obtained.

Пример 3.-К раствору 100 i пирогаллолдисульфокислого натри  в 300 куб. см воды прибавл етс  взмученна  в воде сурьм на  кислота, свеже полученна Example 3.-To a solution of 100 i sodium pyrogallol disulfonic acid in 300 cu. cm of water added antimony acid stirred up in water, freshly obtained

из 100 г п тихлористой сурьмы. При нагревании на вод ной бане вскоре происходит растворение. Отфильтровывают небольшую муть, добавл ют разбавленного едкого натра почти до нейтрализации , концентрируют раствор и осаждают образовавшуюс  комплексную соль вливанием в метиловый спирт.from 100 g of pichlorium antimony. When heated in a water bath, dissolution soon occurs. A small slurry is filtered off, dilute sodium hydroxide is added almost to neutralization, the solution is concentrated and the complex salt formed is precipitated by pouring it into methyl alcohol.

Предметпатента.Subject patent.

1. Способ получени  растворимых органических комплексных соединений1. The method of obtaining soluble organic complex compounds

сурьмы, отличающийс  тем, что ароматические ортодиоксисульфоновь1е или ортодиоксикарбоновые кислоты обрабатывают в водной среде сурьм ной кислотой или сурьм нокислым диэтиламиноэтанолом в присутствии оснований или без Них.Antimony, characterized in that aromatic orthodioxysulfonic or orthodioxycarboxylic acids are treated with antimony acid or antimony diethylaminoethanol in an aqueous medium with or without bases.

2. Видоизменение способа согласно п. 1, отличающеес  тем, что с целью получени  нейтральных растворимых солей означенные комплексные соединени  нейтрализуют основани ми.2. Modification of the method according to claim 1, characterized in that in order to obtain neutral soluble salts, the said complex compounds are neutralized with bases.

SU57672A 1929-11-04 1929-11-04 The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony SU30153A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU57672A SU30153A1 (en) 1929-11-04 1929-11-04 The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU57672A SU30153A1 (en) 1929-11-04 1929-11-04 The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU30153A1 true SU30153A1 (en) 1933-04-30

Family

ID=48347761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU57672A SU30153A1 (en) 1929-11-04 1929-11-04 The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU30153A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU30153A1 (en) The method of obtaining soluble organic complex compounds of antimony
SU21905A1 (en) Method of producing para-aminophenylstibic acid salts
SU17206A1 (en) The method of obtaining salts of quinine or cinchonin with 3-acetyl-amino-4-hydroxyphenylarsinic acid
SU26668A1 (en) The method of preparation hinaldia
SU15610A1 (en) Method for producing antimony organic compounds
DE397313C (en) Process for the preparation of sulfonic acids of the 2íñ3-Oxynaphthoesaeurearylide
SU6661A1 (en) The method of obtaining neutral reactive water soluble derivatives of diaminodioxy-arsenobenzene
SU24501A1 (en) Method of making carcass
DE601896C (en) Process for the sulfonation of N-substituted 2-pyridones
SU41950A1 (en) Method for producing water soluble calcium glycerophosphate
SU3264A1 (en) The method of preparation of hydrochloric diacetylmorphine
SU11053A1 (en) The method of purification of salt from the salts of magnesium and potassium
SU44205A1 (en) Method for preparing dinitrostilbendisulfonic acid
SU67948A1 (en) The method of obtaining thiouracil
SU521877A1 (en) Method for the production of jelly confectionery
SU76374A1 (en) The method of obtaining fluorenone-2-sulfonic acid
AT117232B (en) Process for the preparation of salts of antimonic acid and its derivatives.
PL14367B1 (en) The method of obtaining a readily soluble salt of 3-acetylamino-4-oxy-benzenarsinic acid.
DE661750C (en) Process for the preparation of gold compounds from keratin breakdown products
DE73267C (en) Process for the preparation of thiodioxydiphenylmethanesulfonic acids
SU87644A1 (en)
DE555680C (en) Process for the preparation of salts of antimonic acid and their derivatives
PL22585B1 (en) Method for the production of diuretics, suitable for use in the form of suppositories.
GB410152A (en) Improvements in or relating to the manufacture of solutions of cellulose derivativesor conversion products
PL14366B1 (en) The method of obtaining basic bismuth salts of organic mercury compounds.