SU293787A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU293787A1 SU293787A1 SU1252307A SU1252307A SU293787A1 SU 293787 A1 SU293787 A1 SU 293787A1 SU 1252307 A SU1252307 A SU 1252307A SU 1252307 A SU1252307 A SU 1252307A SU 293787 A1 SU293787 A1 SU 293787A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- reaction mixture
- separated
- water
- temperature
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
Description
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛЭТИНИЛКАРБИНОЛА
Изобретение может найти нрименепие как промежуточный продукт в синтезе изопрена.
Известен способ получени диметилэтипилкарбинола ДЭК путем конденсации ацетона с ацетиленом в среде жидкого аммиака в присутствии КОН с последующей нейтрализацией реакционной смеси углекислым газом и ректификацией при атмосферном давлении . Однако этот метод сложен по своему технологическому оформлению.
Предложенный способ отличаетс тем, что реакционную смесь обрабатывают водой до получени 20-30% водного раствора КОИ, нагревают до температуры не выше 50°С, охлаждают до комнатной температуры, отдел ют выделевшуюс оргапическую фазу и перегон ют при атмосферном давлении в присутствии Nn4NO.3.
Кроме того, Nn4NO3 берут в количестве г/л. Это улучшает технологию нроцесса.
Пример 1. 630 мл (535 г) гомогенного раствора, нолученного носле разложени реакционной смеси рассчитанным количеством воды, нагревают в колбе с обратным холодильником при 45-50°С в кубе до по влени двух слоев, переливают в делительную воронку, нижний слой (14 мл, 17 г) отдел ют , к органическому слою (465 г) нрибавл ют раствор 5 г КИ4КО.ч в 10 мл воды (поеле зтого рН смеси становитс равным 9) и перегон ют на колонке эффектнв1 остью 10- 15 теорстич. тарелок. Сначала при температуре до отгон ют ацетон (выход 195 г), а затем np;i 90-92 С водный азеотроп ДЭК, 235 г (44% от веса исходной смеси); кубовый остаток (вес 50 г), но данным хроматографического анализа, содержнт около 10% ДЭК.
Количество отпаренного аммнака составл ет 50 г, то есть его концентраци в нсходном растворе составл ет около 10%.
Предмет изобретени
1.Снособ полученн Д 1метилэтинилкарб11нола путем конденсацин ацетона с ацетиленом в среде жидкого аммиака в присутствии КОИ с последующим выделением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью улучшени технологии процесса, реакционную смесь обрабатывают водой до полученн 20-30% водного раствора КОИ, нагревают до температуры не вьпне 50°С, охлаждают до комнатной температуры, отдел ют выделиынуюс органическую фазу li переroHKoii при атмосферном давлении в нрнсутствии M-IjXO;, выдел ют целевой продукт.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU293787A1 true SU293787A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU293787A1 (ru) | ||
| US4079068A (en) | Manufacture of tetrahydrofuran from the diacetate of 1,4-butanediol | |
| SU486506A3 (ru) | Способ получени ацетонциангидрина | |
| JP3597551B2 (ja) | ジメトキシエタナールの工業的製造のための連続方法 | |
| US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
| US4436943A (en) | Process for the preparation of 2,2-dicyclohexenylpropane | |
| US2808429A (en) | Synthesis of carbonyl compounds | |
| SU287923A1 (ru) | СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОФОРМА И N,N-3AMEUJ,EHHOrO ФОРМАМИДА | |
| SU407869A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ н. ХЛОРИСТОГО БУТИЛА | |
| SU364585A1 (ru) | Способ получения 2,3-диметилбутадиена-1,3 | |
| CN108276258A (zh) | 一种对苯二甲醚的合成方法 | |
| SU198316A1 (ru) | Способ получения бутилатов калия и натрия | |
| RU2041188C1 (ru) | Жидкофазный способ получения метилхлорида | |
| RU2128635C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| US3299117A (en) | Stepwise preparation of fatty acid nitriles | |
| SU246494A1 (ru) | Способ выделения масляной кислоты и хлорорганических соединений из реакционной водной жидкости производства 3,3-ди-(хлорметил)- | |
| SU218151A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а.,а-ДИХЛОР-|5,у- И у,у-ДИФЕНИЛ- у-БУТИРОЛАКТОНОВ | |
| SU487052A1 (ru) | Способ получени хлористого метила | |
| SU447403A1 (ru) | Способ получени фурилалкилкетонов | |
| RU2089536C1 (ru) | Способ получения трет.бутанола | |
| SU891631A1 (ru) | Способ получени метакриловой кислоты | |
| SU368739A1 (ru) | ||
| RU2099318C1 (ru) | Способ получения изопрена | |
| SU960158A1 (ru) | Способ получени диметил(изопропенилэтинил)карбинола | |
| SU1268564A1 (ru) | Способ выделени муравьиной и уксусной кислот |