SU292293A1 - Способ получения желтого субстантивного азокрасителя - Google Patents
Способ получения желтого субстантивного азокрасителяInfo
- Publication number
- SU292293A1 SU292293A1 SU1188041A SU1188041A SU292293A1 SU 292293 A1 SU292293 A1 SU 292293A1 SU 1188041 A SU1188041 A SU 1188041A SU 1188041 A SU1188041 A SU 1188041A SU 292293 A1 SU292293 A1 SU 292293A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nitrane
- dye
- substantive
- weight
- obtaining yellow
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N Carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N Cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N Para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M Sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 3-aminonaphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C2=CC(N)=CC(S(O)(=O)=O)=C21 MTJGVAJYTOXFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000005445 natural product Substances 0.000 description 1
- 229930014626 natural products Natural products 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
Description
Изоб.ретение относитс к получению красител , который находит применение в крашении целлюлозы в ркий желтый цвет с зеленоватым оттенком.
Известен Способ получени желтого субстантивного красител с красноватым оттенком путем сочетани диазотированной 2-аминонафталин-4 ,8-дисульфокислоты с 1-амино2-метокси-5-метилбензолом . Полученный при этом моноазокраситель обрабатывают фосгеном в присутствии углекислого натри с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
С целью повышени качества це.тевого продукта и замены токсичного сырь предлагаетс способ получени желтого субстантивного красител формулы
.-I
Cj
/ ОСНз
СН,
т
N К
gOjH
(1н
путем сочетани двух молей диазотированной 2-амионафталин-4,8-дисульфокислоты с двум мол ми l-aминo-2-мeтoкcи-5-.мeтИvтбeнзoлa. Полученный продукт сочетани - моноазокраситель - подвергают конденсации с одним молем цианурхлорида с последующей обработкой реакционной массы щелочью и выделением целевого продукта известными приемами .
200 вес. ч воды и 24 вес. ч. сол ной кислоты и диазотируют при температуре 10°С 7 вес. ч. нитрита натри . 13,7 вес. ч. 1-амино-2-метокси-5-метилбензола раствор ют в 100 вес. ч. воды и 20 вес. ч. сол ной кислоты. Этот раствор направл ют на диазотцрование, затем по капл м прибавл ют 16 вес. ч. ацетата натри в водном растворе. Сочетание заканчиваетс после 6 час перемешивани . Полученный моноазокраситель высаливают 60 вес. ч. хлориный Осадок на фильтре,раствор ют в 500 вес. ч., воды с добавлением 4 вес. ч. соды.
9,2 вес. ч. цианурхлорида размешивают в 50 вес. ч. воды с добавлением ОД вес. ч. препарата на основе известной ам-мониевой соли лигинсульфокислоты. При температуре 0°С .раствор моноазок,расител добавл ют к полученной смеси И конденсируют в течение 2 час при рН 7. Затем реакционную массу подогревают до 40°С и при этой температуре конденсируют еще в течение 3 час при рН 7, который поддерл ;ивают добавлением соды.
Дл гидролиза смесь подогревают до 90°С и добавл ют 4 вес. ч. соды. Эту температуру .поддерживают в течение 2 час. Краситель высаливают добавлением 150 вес. ч. хлористого натри , фильтруют и сушат при 90°С. Краситель представл ет собой желто-коричневый кристаллический порошок, который ок,рашивает целлюлозное волокно в ркий зеленовато-желтый цвет.
Предмет изобретени
Способ получени желтого субстантивного азокрасител путем сочетани диазотированной 2-а1МИнонафталин-4,8-дисульфокислоты с 1-амино-2-метокси-5-метилбензолом и выделени целевого -продукта известным способом, отличающийс тем, что, с целью повышени качества красител , продукт сочетани - моноазокраситель - подвергают конденсации с цианурхлоридом с последующей обработкой реакционной массы щелочью.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU292293A1 true SU292293A1 (ru) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5328995A (en) * | 1990-07-02 | 1994-07-12 | Ciba-Geigy Corporation | Azo dyes containing triazine middle components and a 1,4-phenylene-2,5-disubstituted coupling component |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5328995A (en) * | 1990-07-02 | 1994-07-12 | Ciba-Geigy Corporation | Azo dyes containing triazine middle components and a 1,4-phenylene-2,5-disubstituted coupling component |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU292293A1 (ru) | Способ получения желтого субстантивного азокрасителя | |
| US3621008A (en) | Direct disazo and tetraazo urea dyes and method of preparation | |
| EP0385939B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Azofarbstoffen | |
| CH449818A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Disazofarbstoffe | |
| SU296322A1 (ru) | Способ получения реактивного моноазокрасителя | |
| EP0040460A1 (en) | Reactive dyes | |
| KR950007220B1 (ko) | 구리 착염 디스아조 화합물의 제조방법 | |
| DE3502104A1 (de) | Azo-reaktivfarbstoffe | |
| DE1795162B2 (de) | keaktivazofarbstoffe und ihre Verwendung zum Färben und Bedrucken von natürlichen und synthetischen Cellulose- oder Polyamidmaterialien | |
| SU274108A1 (ru) | Способ получения з.з^-дикарбоксидифенил- 4,41-дитиогликолевой кислоты | |
| SU301932A1 (ru) | Способ получения активных красителей | |
| CN110078648B (zh) | 一种4,4’-二氨基二磺化二苯砜及其制备方法和应用 | |
| US4052375A (en) | Water-soluble trisazosulfonated dyestuff derived from 2-aminophenol-4-sulfonic acid, resorcinol, 4,4'-diaminobenzanilide and m-aminophenol | |
| SU883109A1 (ru) | Способ получени активного металл-содержащего моноазокрасител | |
| SU416954A3 (ru) | Способ получения дисазокрасителя | |
| SU167915A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ АЗОКРАСИТЕЛ^Й::,^.:i;.;- и:}-I ;J ' ->&'f ' .| '" • ' л ' | |
| SU301933A1 (ru) | Способ получения активных красителей | |
| US2686178A (en) | Heterocyclic disazo dyestuffs | |
| SU734237A1 (ru) | Способ получени активного дихлортриазинового моноазокрасител | |
| SU357746A1 (ru) | Способ получения активных красителей | |
| US718342A (en) | Sulfurized cotton-dye and process of making same. | |
| SU350263A1 (ru) | Способ получения активных красителей | |
| EP0406629A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| SU342359A1 (ru) | ВСЕСОЮЗНАЯ {[йЯ?ЯГНа.Т?Хй}|Ч?Ой.^й .^!!Ё^ОТЕ:КА | | |
| DE3617513A1 (de) | Reaktivfarbstoffe |