SU274115A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЛ кил ПИПЕРАЗИНО - Google Patents
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЛ кил ПИПЕРАЗИНОInfo
- Publication number
- SU274115A1 SU274115A1 SU1265532A SU1265532A SU274115A1 SU 274115 A1 SU274115 A1 SU 274115A1 SU 1265532 A SU1265532 A SU 1265532A SU 1265532 A SU1265532 A SU 1265532A SU 274115 A1 SU274115 A1 SU 274115A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- piperazino
- indole
- kill
- methanol
- obtaining derivative
- Prior art date
Links
- -1 PIPERAZINO Chemical class 0.000 title description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940054051 antipsychotic Indole derivatives Drugs 0.000 description 3
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к получению производных N-алкилпиперазино (1,2-а) индола, которые вл ютс ценными промежуточными соединени ми в синтезе важных физиологически активных веш,еств.
Предлагаетс способ получени производных К-алкилпнперазино( 1,2-а) индола формулы
/1Г
где R - Н, Alk, OAlk;
Ri - Alk;
R2 - Аг; Ri R2-(СН2)з ;
R3 R4 - Н, (СН2)4.
Способ заключаетс в том, что производные пиперазино( 1,2-а) индола подвергают взаимодействию со спиртами в присутствии скелетного никел при нагревании до 60°С. Целевой продукт выдел ют обычными приемами.
Пример 1. Реакционную смесь из 2,2 г (0,01 моль) 8-метил-1,10-триметиленпиперазино ( 1,2-а)индола, 60 мл метанола и 4 мл суспензии скелетного никел в метаноле кип т т 4 час. Гор чий раствор фильтруют, катализатор многократно промывают метанолом и фильтрат упаривают в вакууме. Выход 2,8-диметил-1 ,10- триметиленпиперазино(1,2-а) индола 2,1 г (92%), т. пл. 135-136°С (из метанола ).
Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и холодильником , помещают 2,2 г (0,01 моль) 8-метил-1,10триметиленпиперазино (1,2-а) индола, 60 мл этилового спирта и 4 мл суспензии скелетного никел в этиловом спирте. Смесь нагревают при перемешивании па вод ной бане при 55-60°С 6 час. Катализатор отфильтровывают , многократно промывают спиртом, фильтрат упаривают в вакууме. Выход 2-этил-8метил -1,10- триметиленпиперазино (1,2-а) индола 2,3 г (92%), т. пл. 105-106°С (из спирта). Найдено, %: С 80.50; 80,10; Н 8,75; 8,48;
X 11.20; 11,32.
СпН2оК2.
Вычислено, %: С 80,27; Н 8,71; N 11,01.
суспензии скелетного никел в метаноле н 30 мл метанола. Реакцию и выделение продукта провод т по примеру 1. Выход 1-фенил2 ,8,10-триметилниперазнно(1,2-а)индола 1,2 г (87%), т. пл. 113-1М°С (нз метанола).
%: N 10,38; 10,55.
Найдено,
Ci9H2oN2.
Вычислено, %: N 10,14.
Предмет изобретени
Способ получени производных N-алкилнйнеразнно (1,2-о) индола, отличающийс тем, что производное пиперазино{1,2-а)индола подвергают взаимодействию со спиртом в присутствии скелетного никел при нагревании до 60°С и выдел ют целевой нродукт обычным методом.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU274115A1 true SU274115A1 (ru) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1213595A (fr) | Acides ¬oxo-4-4h-(|-benzopyran-8-yl| alcanoique sels et derives, preparation | |
| FR2584723A1 (fr) | Nouveaux derives du dihydro-2,3 benzofuranne, leurs procedes de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent | |
| SU274115A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-АЛ кил ПИПЕРАЗИНО | |
| WO1979000319A1 (fr) | Nouvelles indolo (2, 3-a) quinolizidines, leur preparation et leur utilisation therapeutique | |
| US3539629A (en) | Process for producing tetraacetyl derivatives of diamines | |
| EP0376850B1 (fr) | Dérivés du benzène, leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant | |
| JP2682705B2 (ja) | ２，６−ジクロロフェニルアミノベンゼン酢酸誘導体及びジフェニルアミン誘導体の製造方法。 | |
| NO179407B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av cykliske aminosyre-forbindelser mot krampetrekninger | |
| RU2768824C1 (ru) | 2-(фенил(фенилимино)метил)изоиндолин-1,3-дион и способ его получения | |
| RU2571417C2 (ru) | Способ получения n-замещенной 2-амино-4-(гидроксиметилфосфинил)-2-бутеновой кислоты | |
| JPH02169571A (ja) | 置換アリルアミン誘導体 | |
| US4623730A (en) | Processes for preparing 4-amino-3-imidazolin-2-one and (2-methoxy-2-iminoethyl)urea | |
| EP1458724B1 (fr) | Synthese totale de la galanthamine, de ses analogues et de ses derives | |
| JPH07504678A (ja) | ビス−アザー二環式抗不安薬の製法および中間体 | |
| SU252342A1 (ru) | Способ получения производных 8н-индологекса- гидро- | |
| RU2763737C1 (ru) | 2-((3-(4-Бромбензоил)-4-гидрокси-1-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-2,5-дигидро-1H-пиррол-2-ил)тио)уксусная кислота, обладающая анальгетической активностью | |
| RU2786403C2 (ru) | Каталитический способ получения 5-гидрокси-1,3,6-триметилурацила | |
| FR2727410A1 (fr) | Chlorures de sulfonyles, leur preparation et leur utilisation comme intermediaires de synthese | |
| SU256776A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АЛКИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ l,2-ДИГИДPOПИPAЗИHO | |
| KR100226622B1 (ko) | 무스콘의 신규합성중간체 및 그의 제조방법 | |
| FR2792634A1 (fr) | Derives de 2-alcoxy-cyclobutene-3,4-dione leur preparation et leur application en therapeutique | |
| SU232279A1 (ru) | Способ получения аминофурилвинилкетонов | |
| US5243053A (en) | Methylene meldrum's acid precursors | |
| SU460724A1 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-1Н-1,4-диазепино-(4,5-а)индол-2-онов | |
| SU323405A1 (ru) | Способ получения производных 6-аминопиридо- |